物理化學(xué)(印永嘉)-第三章-化學(xué)勢(shì)

1、第三章第三章 化學(xué)勢(shì)化學(xué)勢(shì)物理化學(xué)物理化學(xué)主編：印永嘉主編：印永嘉3.1 偏摩爾量偏摩爾量多組分系統(tǒng)：兩種或兩種以上物質(zhì)以分子大小相互混合而成的均勻系統(tǒng)。多組分系統(tǒng)溶液混合物液態(tài)溶液固態(tài)溶液氣態(tài)混合物液態(tài)混合物固態(tài)混合物溶液按導(dǎo)電性分為：電解質(zhì)溶液，非電解質(zhì)溶液按規(guī)律性：理想稀溶液，真實(shí)溶液。理想混合物，真實(shí)混合物。（以偏摩爾體積為例）我們知道，對(duì)純物質(zhì)來(lái)講，系統(tǒng)的廣度量性質(zhì)具有嚴(yán)格的加和性。 例. 20, 101.325kPa，V*m水=18.09cm3/mol，5mol水加在 一起 V總=5molV*m水=90.45cm3 V*m水可理解成每mol水在指定20，大氣壓力下對(duì)純物質(zhì)單相系統(tǒng)（

2、5mol水）體積作出貢獻(xiàn)。（1）偏摩爾量的定義對(duì)多組分系統(tǒng)，是否也有加和性呢？例 5mol水 V水=18.095 cm3=90.45 cm3 5mol乙醇 V乙=V*m，C5mol=58.35 cm3/ mol5mol =291.75 cm3 V=(90.45+291.75)cm3=382.2cm3V實(shí)測(cè)=372cm3V=-10.2 cm3原因是因水和乙醇的分子結(jié)構(gòu)大小不同以及分子之間的相互作用（1）偏摩爾量的定義 多組分系統(tǒng)的任一種容量性質(zhì)X（X可分別代表V，U，H，S，A，G等），可以看作是溫度T、壓力p及各物質(zhì)的量 nB, nC,的函數(shù)， X = (T，p，nB，nC，nD，) 當(dāng)系統(tǒng)的

3、狀態(tài)發(fā)生任意無(wú)限小量的變化時(shí)，全微分dX可用下式表示（1）偏摩爾量的定義C,CDB,dnnXnnpTB,B,DC,CBCBdnnXdppXdTTXdXnnpTnnTnnp在定溫定壓條件下，dT=0，dp=0，并令則， dX = XBdnB 。 XB稱為物質(zhì)B的“偏摩爾偏摩爾量量” BC,BBnpTnXX 應(yīng)當(dāng)指出： （1）只有廣度量才有偏摩爾量，強(qiáng)度量是不存在偏摩爾的； （2）只有恒溫恒壓恒溫恒壓下系統(tǒng)的廣度量隨某一組分的物質(zhì)的量的變化率才能稱為偏摩爾量，任何其它條件（如恒溫恒容、恒熵恒壓等）下的變化率均不稱為偏摩爾量。 （3）偏摩爾量和摩爾量一樣，也是強(qiáng)度量。 （4）對(duì)純物質(zhì)，偏摩爾量即為摩

4、爾量。例如，偏摩爾體積, ,B()cT P nVnVnBB, ,CBBT p nVVn（2）偏摩爾量的集合公式 設(shè)系統(tǒng)由A和B組成，在定溫定壓下往此系統(tǒng)中加入dnA和dnB的A和B時(shí)，系統(tǒng)的某個(gè)容量性質(zhì)X的變化可表示為 dX = XAdnA + XBdnB 若加入A和B時(shí)保持系統(tǒng)濃度不變 即 X = XAnA + XBnB 式稱為兩組分系統(tǒng)偏摩爾量的集合公式。 ABAABB000XnndXXdnXdn（2）偏摩爾量的集合公式 當(dāng)系統(tǒng)不只兩種組分而是由k種組分組成時(shí)，同理可得 稱為多組分均相系統(tǒng)中偏摩爾量的集合公式。 BBBCCAAXnXnXnX 3.2 化學(xué)勢(shì)化學(xué)勢(shì) （1）化學(xué)勢(shì)的定義 偏摩爾

5、吉布斯函數(shù)GB稱為“化學(xué)勢(shì)”，用符號(hào)B表示： 對(duì)多組分系統(tǒng) BC,BBBnpTnGGBB,B,BCdnnGdppGdTTGdGnpTnTnp 3.2 化學(xué)勢(shì)化學(xué)勢(shì) 因?yàn)?故 定溫定壓下B,B,BC;npTnTnpnGVpGSTGBBdGSdTVdpdn rBBWdndG 3.2 化學(xué)勢(shì)化學(xué)勢(shì) 恒溫恒壓， W=0時(shí) 物質(zhì)的化學(xué)勢(shì)是決定物質(zhì)傳遞方向和限度的強(qiáng)度因素。BBBB0()= 0()dndn能能自自發(fā)發(fā)進(jìn)進(jìn)行行的的過(guò)過(guò)程程平平衡衡（2）化學(xué)勢(shì)在多相平衡中的應(yīng)用 定溫定壓及W=0，若系統(tǒng)達(dá)平衡，則 dG = 0，即 現(xiàn)在討論一個(gè)由和兩個(gè)相組成的系統(tǒng) BB0dn（2）化學(xué)勢(shì)在多相平衡中的應(yīng)用 則

6、相和相的吉布斯函數(shù)變化分別為 dG（）=B()dnB dG（）=B()dnB 總吉布斯函數(shù)變化為 dG = dG（）+ dG（） =B()B() dnB 當(dāng)系統(tǒng)達(dá)成平衡時(shí)，dG = 0，因此 B()= B()（2）化學(xué)勢(shì)在多相平衡中的應(yīng)用 這就是說(shuō)，多組分系統(tǒng)多相平衡的條件為：“除系統(tǒng)中各相的溫度和壓力必須相同以外，各物質(zhì)在各相中的化學(xué)勢(shì)亦必須相等”。即 B()= B()=B() 若化學(xué)勢(shì)不相等，物質(zhì)必然要從化學(xué)勢(shì)較大的相向化學(xué)勢(shì)較小的相轉(zhuǎn)移。 （3）化學(xué)勢(shì)在化學(xué)平衡中的應(yīng)用 以一具體的化學(xué)反應(yīng)為例： 2SO2 +O2 = 2SO3 當(dāng)反應(yīng)達(dá)成平衡時(shí)， 如果 反應(yīng)向左進(jìn)行,BB322B322(

7、)2 (SO )2 (SO )(O ) 2 (SO )2 (SO )(O )T pdGdndndndndn0)O()SO(2)SO(2223)O()SO(2)SO(2223（3）化學(xué)勢(shì)在化學(xué)平衡中的應(yīng)用 對(duì)任一化學(xué)反應(yīng)3.3 氣體物質(zhì)的化學(xué)勢(shì)氣體物質(zhì)的化學(xué)勢(shì) （1）純組分理想氣體的化學(xué)勢(shì) 對(duì)純物質(zhì)系統(tǒng)來(lái)說(shuō)， GB = Gm 一定溫度下 dGm=Vmdp 若在標(biāo)準(zhǔn)壓力p和任意壓力p之間積分上式， Gm(p)Gm(p) = RTln(p/ p) = + RTln(p/ p) 此式就是理想氣體化學(xué)勢(shì)表達(dá)式。 （2） 理想氣體混合物的化學(xué)勢(shì) 理想氣體混合物中某一種氣體B的化學(xué)勢(shì)BBB(pg)(g)ln

8、pRTp$這個(gè)式子也可看作理想氣體混合物的定義。將道爾頓分壓定律 代入上式，得：BBpyp BBB()( )lnlnppggRTRTyp$*BB( , )lnT pRTy是純氣體B在指定T，p時(shí)的化學(xué)勢(shì)，顯然這不是標(biāo)準(zhǔn)態(tài)。),(*BpT(3) 實(shí)際氣體的化學(xué)勢(shì)逸度的概念 對(duì)實(shí)際氣體，路易斯（Lewis）提出 校正因子稱為“逸度系數(shù)”或“逸度因子”，f 稱為逸度。 當(dāng)壓力趨于零時(shí)，實(shí)際氣體的行為接近于理想氣體的行為 ln(/)RTp pfp0lim1pfp(3) 實(shí)際氣體的化學(xué)勢(shì)逸度的概念 例 題例 題 1 已 知 某 氣 體 的 狀 態(tài) 方 程 為pVm=RT+p,其中為常數(shù)，求該氣體的逸度表

9、達(dá)式。 解解 選擇p*0的狀態(tài)為參考態(tài)，此時(shí)*=p*。 以1mol該氣體為系統(tǒng)，在一定溫度下，若系統(tǒng)的狀態(tài)由p*改變至p，吉布斯函數(shù)的改變量*ln*mffRTG(3) 實(shí)際氣體的化學(xué)勢(shì)逸度的概念 根據(jù)題中所給的狀態(tài)方程 積分 由于p*0，所以(p p*)p ，dppRTdpVdGpRTVmmm*)(*ln*mppppRTdppRTGpplnln*fpRTRTapfp(3) 實(shí)際氣體的化學(xué)勢(shì)逸度的概念 因?yàn)?所以 由此式即可求算出一定壓力下該氣體的逸度f(wàn) 值。*fp/ap RTfpe3.4 理想液態(tài)混合物中物質(zhì)的化學(xué)勢(shì)理想液態(tài)混合物中物質(zhì)的化學(xué)勢(shì)(1)拉烏爾定律（Raoults Law）1887

10、年，法國(guó)化學(xué)家Raoult從實(shí)驗(yàn)中歸納出：在定溫下，在稀溶液中，溶劑的蒸氣壓等于純?nèi)軇┱魵鈮?乘以溶液中溶劑的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)，用公式表示為：*AAApp x)1 (B*AAxpp*AB*AAppxp1BA xx如果溶液中只有A，B兩個(gè)組分，則拉烏爾定律也可表示為：溶劑蒸氣壓的降低值與純?nèi)軇┱魵鈮褐鹊扔谌苜|(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù)。3.4 理想液態(tài)混合物中物質(zhì)的化學(xué)勢(shì)理想液態(tài)混合物中物質(zhì)的化學(xué)勢(shì)例題：298K時(shí)純CHCl3和純CCl4的飽和蒸汽壓分別為 2.64104Pa和1.527104Pa，若兩者形成理想液態(tài)混合物，并由CHCl3和CCl4各為1.00mol混合而成。 計(jì)算 與溶液呈平衡的氣相組成； 溶液

11、的總蒸汽壓。例題解（1）由拉烏爾定律得： 333*44CHClCHClCHCl2.654 10 Pa0.51.327 10 Pa ppx444*43CClCClCCl=1.527 10 Pa0.57.635 10 Pa ppx由分壓定律得：（2）溶液的總蒸氣壓為兩物質(zhì)的分壓和 3334CHClCHClCHClCCl1.327 104/7.635 103 1.734 1ypyp34CHClCCl：=0.635 =0.365yy解得43CClCHClppp3443CHClCCl41.327 10 Pa7.635 10 Pa 2.091 10 Pa ppp（2）理想液態(tài)混合物的定義 在一定的溫度和壓

12、力下，液態(tài)混合物中任意一種物質(zhì)在任意濃度下均遵守拉烏爾定律的液態(tài)混合物稱為理想液態(tài)混合物。 其中任一組分符合 體積具有加和性和沒(méi)有熱效應(yīng)，即 *BBBppx00mixmixHV，（3）理想液態(tài)混合物中物質(zhì)的化學(xué)勢(shì) 當(dāng)此液態(tài)混合物與蒸氣相達(dá)成平衡時(shí)， 假定蒸氣均遵守理想氣體定律， 因?yàn)?故 用拉烏爾定律代入BB(l)(g)BBB(g)(g)lnpRTpBB(sln)(g)ppRTBBBln)g()sln(（3）理想液態(tài)混合物中物質(zhì)的化學(xué)勢(shì) 其中 在一般壓力情況下可以近似寫(xiě)成 *BBBB*BB(sln)(g)lnln(l)lnpRTRTxpRTxppRT*BB*Bln)g() l (BBBln)

13、l ()sln(xRT（3）理想液態(tài)混合物中物質(zhì)的化學(xué)勢(shì) 例題例題2 25時(shí)，將1mol純態(tài)苯加入大量的、苯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0.200的苯和甲苯的混合物中。求算此過(guò)程的G。 解解 此過(guò)程的 因?yàn)?Bm,BGGGB*mB,BBGG，BBB3ln(8.314298 ln 0.200)J3.9910 JGRTx 3.5 理想稀溶液中物質(zhì)的化學(xué)勢(shì)理想稀溶液中物質(zhì)的化學(xué)勢(shì)(1)亨利定律（Henrys Law）1803年英國(guó)化學(xué)家Henry根據(jù)實(shí)驗(yàn)總結(jié)出另一條經(jīng)驗(yàn)定律：在一定溫度和平衡狀態(tài)下，氣體在液體里的溶解度（用物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)xB表示）與該氣體的平衡分壓pB成正比。用公式表示為：B,BBxpkxBB,B

14、/xxpk 或 式中 稱為亨利定律常數(shù)，其數(shù)值與溫度、壓力、溶劑和溶質(zhì)的性質(zhì)有關(guān)。若濃度的表示方法不同，則其值亦不等，即：xkBb,B BpkbBc,B Bpkc,BBBx BBx Bx BABAnnpkxkknnn（因?yàn)橄∪芤海〢,ABAM=M bm /MmBBBx Bx Bx BAAnnpkkkB,Bb,B=x BBpkxkb,b Bx BAkkM亨利定律為什么可以用不同的濃度表示？使用亨利定律應(yīng)注意(1)式中pB為該氣體的分壓。對(duì)于混合氣體，在總壓不大時(shí)，亨利定律分別適用于每一種氣體。(3)溶液濃度愈稀，對(duì)亨利定律符合得愈好。對(duì)氣體溶質(zhì)，升高溫度或降低壓力，降低了溶解度，能更好服從亨利定

15、律。(2)溶質(zhì)在氣相和在溶液中的分子狀態(tài)必須相同。如 ，在氣相為 分子，在液相為 和 ，則亨利定律不適用。HClH-ClHCl3.5 理想稀溶液中物質(zhì)的化學(xué)勢(shì)理想稀溶液中物質(zhì)的化學(xué)勢(shì)例題 在293K時(shí)當(dāng)HCl的分壓為1.013105Pa時(shí)，它在苯中的量分?jǐn)?shù)為0.0425，若293K時(shí)純苯的蒸氣壓為1.00104Pa，問(wèn)在苯與氯化氫的總壓為p時(shí)，100g苯里溶解多少克HCl？解題思路：先求出亨利系數(shù)。3.5 理想稀溶液中物質(zhì)的化學(xué)勢(shì)理想稀溶液中物質(zhì)的化學(xué)勢(shì)解： 因?yàn)?pHCl=kx,HCl xHCl 所以 kx,HCl= pHCl /xHCl =1.013105Pa/0.0425 =2.3810

16、4Pa 又因?yàn)樵?93K時(shí) p = pC6H6+ pHCl=1.013105Pa 所以 P*C6H6xC6H6+ kx,HCl xHCl =1.013105PaHCl144HClHCl115100mol36.5 g mol781 10 Pa+2.38 10 Pa100100molmol36.5 g mol7836.5 g mol78 1.013 10 Pa mmm解得： mHCl=1.87 g 3.5 理想稀溶液中物質(zhì)的化學(xué)勢(shì)理想稀溶液中物質(zhì)的化學(xué)勢(shì) （2）理想稀溶液的定義 “一定的溫度和壓力下，在一定的濃度范圍內(nèi)，溶劑遵守拉烏爾定律、溶質(zhì)遵守亨利定律的溶液稱為理想稀溶液理想稀溶液”。 （3）

17、理想稀溶液中物質(zhì)的化學(xué)勢(shì) 溶劑： 表示純?nèi)軇┑臉?biāo)準(zhǔn)態(tài)化學(xué)勢(shì)。其標(biāo)準(zhǔn)態(tài)為溫度T，壓力p=p下的純?nèi)軇?AAAln+) l (=)sln(xRT) l (A3.5 理想稀溶液中物質(zhì)的化學(xué)勢(shì)理想稀溶液中物質(zhì)的化學(xué)勢(shì) 溶質(zhì)： 其中，BBBBBBBBB*B,B(sln)(g)(g)(g)ln(sln)(g)(g)lnln(sln)lnxxpRTpkRTRTxpRTxpkRTxxln)g()sln(B*B,3.5 理想稀溶液中物質(zhì)的化學(xué)勢(shì)理想稀溶液中物質(zhì)的化學(xué)勢(shì) 亦是指xB1時(shí)溶質(zhì)的化學(xué)勢(shì)，但由于其中 ，故它不是指純?nèi)苜|(zhì)時(shí)的化學(xué)勢(shì)，它所對(duì)應(yīng)的狀態(tài)是一不存在的假想狀態(tài)(見(jiàn)圖)。是指kx處（xB1）溶質(zhì)的化

18、學(xué)勢(shì)。 *B,(sln)x*Bxkp3.5 理想稀溶液中物質(zhì)的化學(xué)勢(shì)理想稀溶液中物質(zhì)的化學(xué)勢(shì) 一般情況下壓力的影響很小，故有， 為溶質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)態(tài)的化學(xué)勢(shì)。溶質(zhì)B的標(biāo)準(zhǔn)態(tài)為溫度T，壓力為p, xB1且符合亨利定律的假想狀態(tài)。 上式對(duì)不揮發(fā)性溶質(zhì)亦可適用。 )sln()sln(B,*B,xxBB,B,ln)sln()sln(xRTxx)sln(B,x3.5 理想稀溶液中物質(zhì)的化學(xué)勢(shì)理想稀溶液中物質(zhì)的化學(xué)勢(shì) 溶質(zhì)的化學(xué)勢(shì)還可表示為 其中m稱為標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量摩爾濃度，c稱為標(biāo)準(zhǔn)濃度，都是溶質(zhì)處于標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)時(shí)的濃度，通常取m 1mol-1，c =1moldm-3。BBBBBB( )ln(/)( )ln(/)mRT

19、mm cRTcc3.6 不揮發(fā)性溶質(zhì)理想稀溶液的依數(shù)性不揮發(fā)性溶質(zhì)理想稀溶液的依數(shù)性依數(shù)性質(zhì)：（colligative properties）指定溶劑的類型和數(shù)量后，這些性質(zhì)只取決于所含溶質(zhì)粒子的數(shù)目，而與溶質(zhì)的本性無(wú)關(guān)。溶質(zhì)的粒子可以是分子、離子、大分子或膠粒，這里只討論粒子是分子的情況，其余在下冊(cè)討論。依數(shù)性的種類：1.蒸氣壓下降2.凝固點(diǎn)降低3.沸點(diǎn)升高4.滲透壓（1）凝固點(diǎn)降低 Tf*TfTf 在溶液的凝固點(diǎn)，固態(tài)純?nèi)軇┡c溶液呈平衡， 恒定壓力下，上式對(duì)T求偏微商， A*AA*Aln+) l (=)sln(=) s (xRTRTGRTxm*A*AAl)() s (ln2mm1lnRTH

20、TGTRTxppA （1）凝固點(diǎn)降低BfusH Hm是純?nèi)軇┑哪柲天剩山朴?代替之，在xA=1和xA值間積分 對(duì)于理想稀溶液，xB很小，可近似 f*fmfusA11lnTTRHx*fusmffABB*fffusmf*2flnln(1)()HTTxxxRTTHTRT （1）凝固點(diǎn)降低 故 凝固點(diǎn)降低值（Tf）與溶質(zhì)在溶液中的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)xB成正比。 對(duì)理想稀溶液來(lái)說(shuō)， mB是溶質(zhì)B的質(zhì)量摩爾濃度。于是， Bmfus2*ff)(xHTRTAB1-ABABB)mol(kg/ /kg)/1 (mol/MmMmnnx（1）凝固點(diǎn)降低 Kf稱為“凝固點(diǎn)降低常數(shù)”。Kf值只與溶劑的性質(zhì)有關(guān)而與溶質(zhì)的

21、性質(zhì)無(wú)關(guān)。 此式的重要應(yīng)用之一是用來(lái)測(cè)定溶質(zhì)的摩爾質(zhì)量MB。 為此上式需要改寫(xiě)，BfBAmfus2*ff)(mKmMHTRTmfusA2*ff)(HMTRK(3.36)（1）凝固點(diǎn)降低 將此結(jié)果代入前頁(yè)的(3.36)式BBBAAA/ =/nWMnWM BBBA=WmM WAfBfBWTWKM（1）凝固點(diǎn)降低 關(guān)于沸點(diǎn)升高的公式，對(duì)于理想稀溶液 簡(jiǎn)化為*bbmvapA11lnTTRHxBbbmKTmvapA2*bb)(HMTRK(2)滲透壓 滲透壓示意圖21ppBc RT 是溶質(zhì)的濃度。濃度不能太大，這公式就是適用于稀溶液的vant Hoff 公式。Bc(2)滲透壓為了阻止溶劑滲透，在右邊施加額

22、外壓力，使半透膜雙方溶劑的化學(xué)勢(shì)相等而達(dá)到平衡。這個(gè)額外施加的壓力就定義為滲透壓。) )( (0 0) )( (B BA AA AB B* *A Ad db b, ,p pb bp p, , 0ddBBAABAd b bb bp pp pp pT T, ,b bT T, ,*;AAABRT TV Vp pT T M M b b*,0m AABdRdV Vp pT T M Mb b(2)滲透壓在p壓力下溶液中溶劑的化學(xué)勢(shì)與p*壓力下純?nèi)軇┑幕瘜W(xué)勢(shì)相等，即 溶液很稀時(shí)：bB=nB/nAMA,而體積 V nAVm,A* 所以有： 或： VnBRT或者： = cBRT *,0BmAABdRdb bp

23、pp pV Vp pT TM Mb b積分：*,m AA BVRTM b*m,ABAV=RTn /n(2)滲透壓例題3 用滲透壓測(cè)得胰凝乳朊酶原的平均摩爾質(zhì)量為25.00kgmol-1。今在298.2K時(shí)有含該溶質(zhì)B的溶液，測(cè)得其滲透壓為1539Pa。試問(wèn)每0.1dm3溶液中含該溶質(zhì)多少kg？(2)滲透壓解：RTVMmBB kg10552. 1 )K2 .298()molKJ314. 8()molkg00.25()m101 . 0()Pa1539(311133BmRTVMmRTcB/BB(2)滲透壓3.7 非理想多組分系統(tǒng)中物質(zhì)的化學(xué)勢(shì)非理想多組分系統(tǒng)中物質(zhì)的化學(xué)勢(shì) (1) 實(shí)際液態(tài)混合物對(duì)理想液態(tài)混合物的偏差(2) 非理想液態(tài)混合物中物質(zhì)的化學(xué)勢(shì)及活度的概念 B*B(l)B(l)ln xRT理想液態(tài)混合物真實(shí)液態(tài)混合物B*B(l)B(l)lnaRTBBB xfa 式中稱為活度因子稱為活度BB ,fa1 1,BBax當(dāng)1limlimBB1B1BBxafxx在p 下，近似有B(l)B(l)BlnRTa$活度可以根據(jù)*BBBppa 來(lái)測(cè)定(3) 非理