高一生物伴性遺傳知識點(diǎn)梳理

1、.高一生物伴性遺傳知識點(diǎn)梳理生物學(xué)科屬于自然學(xué)科，與我們的生活實(shí)際息息相關(guān)，小編準(zhǔn)備了高一生物伴性遺傳知識點(diǎn)，詳細(xì)請看以下內(nèi)容。伴性遺傳的規(guī)律伴性遺傳可歸納為以下規(guī)律：1. 當(dāng)同配性別的性染色體如哺乳類等為XX為雌性，鳥類ZZ為雄性傳遞純合顯性基因時，F(xiàn)1雌、雄個體都為顯性性狀。F2性狀的別離呈3顯性：1隱性;性別的別離呈1雌：1雄。其中隱性個體的性別與祖代隱性體一樣，即1/2的外孫與其外祖父具有一樣的表型特征。2.當(dāng)同配性別的性染色體傳遞純合體隱性基因時，F(xiàn)1表現(xiàn)為穿插遺傳，即母親的性狀傳遞給兒子，父親的性狀傳遞給女兒，F(xiàn)2中，性狀與性別的比例均表現(xiàn)為1：1。3.存在于Y染色體差異區(qū)段上的基

2、因特指人類或哺乳類所決定的性狀，或由W染色體所攜帶的基因所決定的性狀，僅僅由父親或母禽、母鳥傳遞給其兒子或雌禽、母鳥。表現(xiàn)為特殊的Y連鎖或W連鎖遺傳。怎么判斷一種性狀的準(zhǔn)確遺傳方式呢?常染色體顯性常染色體隱性X性染色體顯性X性染色體隱性Y染色體遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳1.首先確定顯隱性：無中生有為隱性有中生無為顯性2、再確定致病基因的位置：無中生有為隱性，女兒患病為常隱有中生無為顯性，女兒正常為常顯 母病子病，女病父病，男性患者多于女性最可能為X隱 父病女病，子病母病，女性患者多于男性 最可能為X顯3.常染色體與性染色體同時存在的處理方法:當(dāng)既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對及以上的性狀遺傳時:

3、由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理;由常染色體上的基因控制的性狀按別離規(guī)律處理,整體上那么按基因的自由組合定律來處理.遺傳性疾病通常可分為三類：1、染色體疾病主要是染色體數(shù)目的異常，又分為常染色體異常和性染色體異常。前者如21-三體綜合征，即比正常人多了第21條染色體;后者如先天性卵巢發(fā)育不全，即正常女性的染色體應(yīng)該為XX，而這種病人是XO，缺少了一個X染色體。2、單基因遺傳病指同源染色體上的等位基因，其中的1個或2個發(fā)生異常，根據(jù)遺傳方式又可分為三種：常染色體顯性遺傳：假如父母雙方之一帶有常染色體的病理性基因是顯性的，那么只要有一個這樣的病理性基因傳給子女，子女就會出現(xiàn)和父母同一種的

4、疾病。目前這類疾病有1200多種，如多指畸形，先天性軟骨發(fā)育不良、先天性成骨不全等。理論上講，假如一個病人雜合子，即一對基因中只有一個病理性基因與正常人結(jié)婚，子女中有50%的可能患上同種疾病;假如夫妻雙方均為病人雜合子，那么子女患病的可能性為75%;假如夫妻雙方中有一個為純合子病人，即一對基因都是病理性基因，那么他們的子女就100%要患病的。常染色體隱性遺傳：當(dāng)一對染色體中都有致病基因時才發(fā)病。假如夫妻雙方都是病理性基因的攜帶者，那么子女有25%的可能患病，50%為攜帶者，只有25%為正常。目前所知這類疾病有900多種，如白化病、半乳糖血癥、先天性聾啞等。伴性遺傳：致病基因存在于性染色體上，多在X染色體上，故又稱為X-伴性遺傳。根據(jù)致病基因在X染色體上的顯隱性，又可分為X-伴性顯性遺傳和X-伴性隱性遺傳兩種。尤以后者多見，如血友病、色盲、肌營養(yǎng)不良等。女性雜合子并不發(fā)病，因?yàn)樗袃蓷lX染色體，雖然一條有致病隱性基因，但另一條那么是帶有顯性的正?；?，因此她僅僅是個攜帶者而已;但男性只有一條X染色體，因此一個致病隱性基因也可以發(fā)病，常常是舅舅和外甥患同一種疾病。3、多基因遺傳這類遺傳性疾病是由幾個致病基因共同作用的結(jié)果，其中每個致病基因僅有微小的作用，但由于致病基因的累積，就可形成明顯的遺傳效應(yīng)。環(huán)境因素的誘發(fā)常是發(fā)病的先導(dǎo)，如唇裂、腭裂、精神分裂癥等。遺傳病通常具有先