《細(xì)胞生物學(xué)》期末復(fù)習(xí)重點(diǎn)_第1頁
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《細(xì)胞生物學(xué)》期末復(fù)習(xí)重點(diǎn)_第3頁
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文檔簡介

1、?細(xì)胞生物學(xué)?期末復(fù)習(xí)重點(diǎn)一、填空題1. 支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡單的細(xì)胞。2真核細(xì)胞的根本結(jié)構(gòu)體系包括: 生物膜結(jié)構(gòu)體系、遺傳信息表達(dá)體系、細(xì)胞骨架體系。3病毒的增殖過程簡單分為三個(gè)階段:病毒侵入細(xì)胞,病毒核酸的侵染;病毒核酸的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的合成;病毒的組裝、成熟與釋放。4膜脂的三種類型:磷脂、糖脂、膽固醇。膜脂四種運(yùn)動(dòng)方式:側(cè)向運(yùn)動(dòng)、自旋運(yùn)動(dòng)、尾部擺動(dòng)、翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng);膜蛋白的三種類型:外在膜蛋白、內(nèi)在膜蛋白、脂錨定膜蛋白。5跨膜結(jié)構(gòu)域是內(nèi)在膜蛋白與膜脂結(jié)合的主要部位。6紅細(xì)胞的質(zhì)膜是最簡單、最易研究的生物膜;膜骨架賦予它既有很好的彈性又有較高的強(qiáng)度。7介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞之間的錨定連接的方

2、式有:橋粒、黏合帶;介導(dǎo)細(xì)胞與胞外基質(zhì)之間的錨定連接方式有:半橋粒、黏合斑。8神經(jīng)沖動(dòng)傳導(dǎo)過程中,電突觸 可以快速實(shí)現(xiàn)細(xì)胞間信號通訊, 化學(xué)突觸 那么表現(xiàn)出動(dòng)作電位在傳遞中的延遲現(xiàn)象。9細(xì)胞外表的黏著分子中, 鈣黏蛋白 屬于同親型結(jié)合; 選擇素 和 整聯(lián)蛋白 屬于異親型結(jié)合;免疫球蛋白超家族 既具同親型結(jié)合,又具異親型結(jié)合,且不具有Ca2+依賴性。10 膠原 是胞外基質(zhì)最根本的結(jié)構(gòu)成分。11胞外基質(zhì)中 彈性纖維 、 膠原纖維 的共同存在,分別賦予了組織以彈性和抗張性。 12膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白可分為兩類,其中 載體蛋白 既可介導(dǎo)被動(dòng)運(yùn)輸又可介導(dǎo)逆濃度和電化學(xué)梯度的主動(dòng)運(yùn)輸;而 通道蛋白 只介導(dǎo)被動(dòng)運(yùn)輸。

3、13植物細(xì)胞協(xié)同運(yùn)輸?shù)尿?qū)動(dòng)力是H+電化學(xué)梯度,動(dòng)物細(xì)胞協(xié)同運(yùn)輸?shù)尿?qū)動(dòng)力是膜兩側(cè)的Na+電化學(xué)梯度。14組成型的外排途徑與分泌型的外排途徑的重要區(qū)別是: 是否需要激素信號刺激 。 15光合作用中暗反響的典型途徑是 卡爾文循環(huán) ;光反響中形成的ATP、NADPH這些活潑的化學(xué)能主要在 復(fù)原 階段被利用,每次循環(huán)固定 1 個(gè)CO2分子,需 3 個(gè)ATP和 2 個(gè)NADPH。16.溶酶體發(fā)生途徑中,催化溶酶體酶磷酸化生成M-6-P的兩種重要酶類分別是: N-乙酰葡萄胺磷酸轉(zhuǎn)移酶 、 磷酸葡萄糖苷酶 。17. 膜間信號肽 、 停止轉(zhuǎn)移序列 是形成跨膜蛋白的兩種可能的因素。18微管的特異性藥物中, 秋水仙

4、素 能破壞微管的結(jié)構(gòu), 紫杉醇 那么能促進(jìn)微管的裝配,并促進(jìn)已形成的微管穩(wěn)定。19間期細(xì)胞中的微管組織中心是 中心體 。20染色質(zhì)處于常染色質(zhì) 狀態(tài)是基因轉(zhuǎn)錄的必要而非充分條件。21染色體應(yīng)具備的三種功能元件分別是:至少一個(gè)DNA復(fù)制起點(diǎn) 一個(gè)著絲粒 染色體兩個(gè)末端有端粒 。22染色體DNA應(yīng)具備的三種功能元件是: 自主復(fù)制DNA序列 著絲粒DNA序列 端粒DNA序列 。23根據(jù)增殖狀況,細(xì)胞可以分為 連續(xù)分裂細(xì)胞 靜止期細(xì)胞 終末分化細(xì)胞 三類。24植物細(xì)胞的細(xì)胞周期的顯著特點(diǎn): 植物細(xì)胞不含中心體,但在細(xì)胞分裂時(shí)可以正常組裝紡錘體 植物細(xì)胞以細(xì)胞板的形式進(jìn)行胞質(zhì)分裂 。25脊椎動(dòng)物的 受精

5、卵 和 早期的胚胎細(xì)胞 都是具有全能性的細(xì)胞。26具有多種分化潛能的細(xì)胞稱為 多能干細(xì)胞 ;根據(jù)來源與分化潛能的差異可分為 胚胎干細(xì)胞 造血干細(xì)胞 單能干細(xì)胞 。二、名詞解釋分辨率:是指區(qū)分開兩個(gè)質(zhì)點(diǎn)間的最小距離。原位雜交:用標(biāo)記的核酸探針通過分子雜交確定特異核苷酸序列在染色體上或在細(xì)胞中的位置的方法。原代培養(yǎng)cell:從機(jī)體取出立即培養(yǎng)的細(xì)胞叫原代細(xì)胞。傳代培養(yǎng)cell:適應(yīng)在培養(yǎng)條件下持續(xù)傳代培養(yǎng)的細(xì)胞為傳代細(xì)胞。細(xì)胞系:有些原代培養(yǎng)的細(xì)胞可以順利地傳40-50代次,并且仍保持原來染色體的二倍體數(shù)量及接觸抑制的行為,這種傳代細(xì)胞稱為細(xì)胞系。 永生細(xì)胞系:在傳代過程中有局部細(xì)胞發(fā)生了遺傳突變

6、,并使其帶有癌細(xì)胞的特點(diǎn),有可能在培養(yǎng)條件下無限制地傳代培養(yǎng)下去,這種傳代細(xì)胞稱為永生細(xì)胞系。 非細(xì)胞體系:由來源于細(xì)胞,而不具有完整的細(xì)胞結(jié)構(gòu)與成分,但包含了進(jìn)行正常生物學(xué)反響所需的物質(zhì)組成的體系即為非細(xì)胞體系。脂質(zhì)體:是根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的趨勢而制備的人工膜。去垢劑:是一端親水另一端疏水的兩性小分子,是別離與研究膜蛋白的常用試劑。協(xié)同運(yùn)輸:是一類由Na+-K +泵或H+泵與載體蛋白協(xié)同作用,靠間接消耗ATP所完成的主動(dòng)運(yùn)輸方式。共轉(zhuǎn)運(yùn):肽鏈邊合成邊轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的方式叫共轉(zhuǎn)移。后轉(zhuǎn)運(yùn):蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成以后再轉(zhuǎn)移到線粒體,葉綠體,過氧化物酶體中。起始轉(zhuǎn)運(yùn)序列:

7、引導(dǎo)肽鏈穿過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的信號肽。終止轉(zhuǎn)移序列:肽鏈中還可能存在某些序列與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜有很強(qiáng)的親和力從而使之結(jié)合在脂雙層中,這段序列不再轉(zhuǎn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中。分子伴侶:細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)分子可以識別正在合成的多肽或局部折疊的多肽并與多肽的某些部位結(jié)合,從而幫助這些多肽轉(zhuǎn)動(dòng)、折疊或組裝,這一類分子本身并不參與最終產(chǎn)物的形成,稱為分子伴侶。親核蛋白:是指在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)合成,需要或能夠進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮功能的一類蛋白質(zhì)。基因組:一生物的細(xì)胞中儲(chǔ)存于單倍染色體組中的總遺傳信息。常染色質(zhì):是指間期細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度低,相對處于伸展?fàn)顟B(tài),用堿性染料染色時(shí)著色淺的那些染色質(zhì)。異染色質(zhì):是指間期核中,染色質(zhì)纖維折疊壓

8、縮程度高,處于凝縮狀態(tài),用堿性染料染色時(shí)著色深的那些染色質(zhì)。細(xì)胞凋亡:是一個(gè)主動(dòng)的由基因決定的自動(dòng)結(jié)束生命的過程。細(xì)胞分化:在個(gè)體發(fā)育中,由一種相同的細(xì)胞類型經(jīng)細(xì)胞分裂后逐漸在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上形成穩(wěn)定性差異,產(chǎn)生不同細(xì)胞類群的過程稱為細(xì)胞分化。惡性腫瘤:具有轉(zhuǎn)移能力的腫瘤稱為惡性腫瘤。三、簡答1.Cell學(xué)說的主要內(nèi)容細(xì)胞是有機(jī)體,一切動(dòng)植物都是由細(xì)胞發(fā)育而來,并有細(xì)胞核細(xì)胞產(chǎn)物所構(gòu)成;每個(gè)細(xì)胞作為一個(gè)相對獨(dú)立的單位,既有它“自己的生命,又對其他細(xì)胞共同組成的整體的生命有所助益;新的細(xì)胞可以通過已存在的細(xì)胞繁殖產(chǎn)生。2Cell的根本共性所有的細(xì)胞外表均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物膜

9、,即細(xì)胞質(zhì)膜;所有的細(xì)胞都有兩種核酸,即DNA與RNA,作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體;核糖體存在于一切細(xì)胞內(nèi),是任何細(xì)胞不可缺少的根本結(jié)構(gòu);所有細(xì)胞的增殖都以一分為二的方式進(jìn)行分裂。3原核cell與真核cell根本特征及遺傳結(jié)構(gòu)裝置和基因表達(dá)方面的比擬特征原核細(xì)胞真核細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)膜有有核膜無有染色體由一個(gè)環(huán)狀DNA分子構(gòu)成的單個(gè)染色體,DNA不與或很少與蛋白質(zhì)結(jié)合2條染色體以上,染色體由線狀DNA與蛋白質(zhì)組成核仁無有線粒體無有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)無有高爾基體無有溶酶體無有核糖體70S80S光合作用結(jié)構(gòu)藍(lán)藻含有葉綠素a的膜片層結(jié)構(gòu),細(xì)菌具有菌色素植物葉綠體具有葉綠素a與b核外DNA細(xì)菌具有裸露的質(zhì)粒DNA線粒體

10、DNA,葉綠體DNA細(xì)胞壁主要成分是氨基糖與壁酸植物細(xì)胞壁主要成分纖維素與果膠,動(dòng)物細(xì)胞無細(xì)胞壁,真菌為幾丁質(zhì)細(xì)胞骨架無有細(xì)胞增殖方式無絲分裂以有絲分裂為主特征原核細(xì)胞真核細(xì)胞DNA量少多DNA分子數(shù)12個(gè)以上DNA分子結(jié)構(gòu)環(huán)狀線狀基因組數(shù)1n2n,多n基因數(shù)幾千幾萬大量“多余的“重復(fù)的DNA序列無有基因中的內(nèi)含子無有DNA與組蛋白結(jié)合不與或少量類組蛋白結(jié)合與5種組蛋白結(jié)合核小體染色質(zhì)染色體無有DNA復(fù)制的明顯周期性無有基因表達(dá)的調(diào)控主要以操縱子方式復(fù)雜性,多層次性轉(zhuǎn)錄與翻譯的時(shí)空關(guān)系轉(zhuǎn)錄與翻譯同時(shí)同地進(jìn)行細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄,細(xì)胞之內(nèi)翻譯,嚴(yán)格的階段性與區(qū)域性轉(zhuǎn)錄后與翻譯后大分子的加工與修飾無有4病

11、毒的增殖過程1病毒侵入細(xì)胞,病毒核酸的侵染2病毒核酸的復(fù)制,轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的合成3病毒的組裝,成熟與釋放。 5什么叫原位雜交?光鏡水平上的原位雜交與電鏡水平上的原位雜交的區(qū)別?用標(biāo)記的核酸探針通過分子雜交確定特異核苷酸序列在染色體上或在細(xì)胞中的位置的方法稱為原位雜交。區(qū)別:探針標(biāo)記物不同,電鏡原位雜交技術(shù)以生物素等一些生物小分子代替光鏡中的放射性同位素或熒光素標(biāo)記的探針;檢測方法不同,電鏡下雜交反響的檢測是通過與抗生物素抗體相連的膠體金顆粒顯示出來,光鏡下直接顯示核酸的存在部位。6單克隆技術(shù)及其優(yōu)缺點(diǎn)單克隆抗體技術(shù):將骨髓瘤細(xì)胞與B淋巴細(xì)胞在聚乙二醇或滅活的病毒的介導(dǎo)下發(fā)生融合,獲得既可以分泌抗

12、體,又可以無限增殖的雜交瘤細(xì)胞,通過體外培養(yǎng)條件下或移植到體內(nèi)無線增殖,可以分泌大量的單克隆抗體。優(yōu)點(diǎn):可以用不純的抗原分子制備出針對某一抗原分子上特異抗原決定簇的單克隆抗體。單克隆抗體技術(shù)與基因克隆技術(shù)相結(jié)合為別離和鑒定新的蛋白質(zhì)和基因開辟了一條廣闊途徑,而且在臨床診斷與腫瘤等疾病的治療中也具有重要作用。7簡述膠原的合成與加工過程膠原肽鏈在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成帶有信號肽的前原膠原,經(jīng)過切除信號肽、羥基化、糖基化后,組裝成三股螺旋的前膠原,然后通過高爾基體分泌到細(xì)胞外,在兩種Zn2+依賴性的前膠原N蛋白酶和前膠原C蛋白酶作用下,分別切去N末端前肽及C末端前肽,而兩端各保存一段非螺旋的端肽區(qū),形成原膠

13、原,原膠原進(jìn)而聚合成膠原纖維。8鈉鉀泵的功能是什么?簡述其工作原理。鈉鉀泵的功能:維持低Na+高K+的細(xì)胞內(nèi)環(huán)境;維持細(xì)胞的滲透平衡,保持細(xì)胞的體態(tài)特征;維持細(xì)胞膜的跨膜靜息電位。其工作原理:a亞基內(nèi)外表與Na+結(jié)合,ATP水解使a亞基磷酸化,從而導(dǎo)致a亞基構(gòu)象變化,Na+被泵出細(xì)胞;磷酸化的a亞基外外表與K+結(jié)合,使a亞基去磷酸化,a亞基構(gòu)象復(fù)原。K+被泵入細(xì)胞;Na+依賴的磷酸化和K+依賴的去磷酸化引起構(gòu)象變化有序交替發(fā)生,循環(huán)約1000次/s;每次循環(huán)消耗1分子ATP,泵出3個(gè)Na+,泵進(jìn)2個(gè)K+。9簡述細(xì)胞增殖的意義細(xì)胞增殖是細(xì)胞生命活動(dòng)的重要特征之一,是生物繁育的根底。單細(xì)胞生物細(xì)胞

14、增殖導(dǎo)致生物個(gè)體數(shù)量的增加。多細(xì)胞生物由一個(gè)單細(xì)胞(受精卵)分裂發(fā)育而來, 細(xì)胞增殖是多細(xì)胞生物繁殖根底。成體生物仍然需要細(xì)胞增殖,主要取代衰老死亡的細(xì)胞, 維持個(gè)體細(xì)胞數(shù)量的相對平衡和機(jī)體的正常功能。機(jī)體創(chuàng)傷愈合、組織再生、病理組織修復(fù)等,都要依賴細(xì)胞增殖。10. 分別簡述膜泡運(yùn)輸中三種類型運(yùn)輸小泡在胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸中的作用。COP有被小泡介導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)順向運(yùn)輸,即負(fù)責(zé)從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體的物質(zhì)運(yùn)輸;COP有被小泡運(yùn)輸分泌蛋白從順面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到反面內(nèi)質(zhì)網(wǎng),負(fù)責(zé)回收轉(zhuǎn)運(yùn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)逃逸蛋白返回內(nèi)質(zhì)網(wǎng);網(wǎng)格蛋白有被小泡介導(dǎo)蛋白質(zhì)從高爾基體TGN向質(zhì)膜、胞內(nèi)體、溶酶體或植物液泡的運(yùn)輸,在受體介導(dǎo)的細(xì)胞胞吞途徑中負(fù)責(zé)物

15、質(zhì)從質(zhì)膜運(yùn)往細(xì)胞質(zhì),以及從胞內(nèi)體到溶酶體的運(yùn)輸。11比擬過氧化物酶體與溶酶體的區(qū)別 特征溶酶體過氧化物酶形態(tài)大小多呈球形,無酶晶體球形,內(nèi)常有酶的晶體酶種類酸性水解酶含有氧化酶類最適Ph5左右7左右發(fā)生途徑酶在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中合成,經(jīng)高爾基體出芽形成酶主要在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成,經(jīng)分裂與組裝形成識別的標(biāo)志酶酸性水解酶等過氧化氫酶功能細(xì)胞內(nèi)的消化作用多種功能是否需要氧不需要需要12簡述中間纖維在裝配過程中,與MF、MT具有哪些顯著的不同?答:IF裝配與MF,MT裝配相比,有以下幾個(gè)特點(diǎn): IF裝配的單體是纖維狀蛋白(MF,MT的單體呈球形);反向平行的四聚體導(dǎo)致IF不具有極性 IF在體外裝配時(shí)不需要核苷

16、酸或結(jié)合蛋白的輔助;在體內(nèi)裝配后,細(xì)胞中幾乎不存在IF單體(但I(xiàn)F的存在形式也可以受到細(xì)胞調(diào)節(jié),如核纖層的裝配與解聚)。13簡述核小體的根本結(jié)構(gòu)要點(diǎn)答:每個(gè)核小體單位包括200bp左右的DNA超螺旋和一個(gè)組蛋白八聚體及一個(gè)分子H1組蛋白八聚體構(gòu)成核小體的盤狀核心結(jié)構(gòu)146bp的DNA分子超螺旋盤繞組蛋白八聚體1.75圈, 組蛋白H1在核心顆粒外結(jié)合額外20bp DNA,鎖住核小體DNA的進(jìn)出端,起穩(wěn)定核小體的作用。包括組蛋白H1和166bp DNA的核小體結(jié)構(gòu)又稱染色質(zhì)小體。兩個(gè)相鄰核小體之間以連接DNA 相連,典型長度60bp,不同物種變化值為080bp。組蛋白與DNA之間的相互作用主要是結(jié)

17、構(gòu)性的,根本不依賴于核苷酸的特異序列,實(shí)驗(yàn)說明,核小體具有自組裝的性質(zhì)核小體沿DNA的定位受不同因素的影響,進(jìn)而通過核小體相位改變影響基因表達(dá)。14簡述染色質(zhì)DNA一級、二級結(jié)構(gòu)答:DNA分子一級結(jié)構(gòu)具有多樣性,包括非重復(fù)DNA序列,中度重復(fù)DNA序列,高度重復(fù)DNA序列;DNA二級結(jié)構(gòu)具有三種構(gòu)型DNA:B型DNA,二級結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定;A型DNA,右手雙螺旋DNA, B型DNA的重要變構(gòu)形式;Z型DNA,Z型DNA是左手螺旋,B型DNA的另一種變構(gòu)形式,活性明顯降低。15細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死的區(qū)別答:細(xì)胞凋亡過程中,細(xì)胞質(zhì)膜反折包裹斷裂的染色質(zhì)片段或細(xì)胞器,形成眾多的凋亡小體,凋亡小體那么為鄰近

18、的細(xì)胞所吞噬,整個(gè)過程中,細(xì)胞質(zhì)膜的整合性保持良好,死亡細(xì)胞的內(nèi)容物不會(huì)逸散到胞外環(huán)境中,因而不發(fā)生炎癥反響。相反,細(xì)胞壞死時(shí),細(xì)胞體積膨脹,細(xì)胞質(zhì)膜發(fā)生滲漏,細(xì)胞的內(nèi)容物包括膨大和破碎的細(xì)胞器,以及染色質(zhì)片段釋放到細(xì)胞外,導(dǎo)致炎癥反響。16細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果,是通過怎樣的實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證的?答:雞的輸卵管細(xì)胞合成卵清蛋白,成紅細(xì)胞合成B珠蛋白,胰島細(xì)胞合成胰島素,這些細(xì)胞都是在個(gè)體發(fā)育中逐漸產(chǎn)生的。分別用上述3中蛋白的基因做探針,對3種細(xì)胞中提取的總的DNA的限制性內(nèi)切酶片段進(jìn)行Southern雜交試驗(yàn)。結(jié)果顯示,上述3種細(xì)胞的基因組DNA中均存在卵清蛋白基因、B-珠蛋白基因和胰島素基

19、因;然而用同樣的3種基因片段為探針,對上述3種細(xì)胞中的提取的總RNA進(jìn)行Northen雜交試驗(yàn),結(jié)果說明,僅在輸卵管細(xì)胞中表達(dá)卵清蛋白mRNA,而成紅細(xì)胞中僅表達(dá)B-珠蛋白Mrna,胰島細(xì)胞中表達(dá)胰島素mRNA。結(jié)果說明不同類型的細(xì)胞在發(fā)育過程中表達(dá)一套特異的基因,即細(xì)胞的分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。17簡述腫瘤細(xì)胞、惡性腫瘤、癌概念的差異。答:動(dòng)物體內(nèi)因分裂調(diào)節(jié)失控而無限增殖的細(xì)胞稱為腫瘤細(xì)胞;具有轉(zhuǎn)移能力的腫瘤細(xì)胞稱為惡性腫瘤;上皮組織的惡性腫瘤成為癌。18癌癥主要是體細(xì)胞突變產(chǎn)生的疾病,具體涉及到哪兩類與細(xì)胞增殖相關(guān)基因的突變?這些基因發(fā)生了怎樣的突變導(dǎo)致癌癥的發(fā)生? 答:癌基因與抑癌基

20、因1促進(jìn)細(xì)胞增殖相關(guān)基因突變:原癌基因突變形成癌基因顯性突變其產(chǎn)物的增加或活性的升高促進(jìn)細(xì)胞癌變2抑制細(xì)胞增殖相關(guān)基因突變:抑癌基因發(fā)生功能喪失性突變隱形突變導(dǎo)致細(xì)胞周期的失控而細(xì)胞過度的增殖。 四、綜合題1概述線粒體的主要功能氧化磷酸化的全過程;試述氧化磷酸化與光合作用的關(guān)系。答:氧化磷酸化的全過程:有機(jī)物質(zhì)分子被氧化后產(chǎn)生NADH和FADH2,NADH和FADH2產(chǎn)生的電子分別通過兩條呼吸鏈傳遞,NADH呼吸鏈?zhǔn)怯蓮?fù)合物、組成,并傳遞氧化NADH釋放的電子:NANDH通過復(fù)合物將兩個(gè)電子傳給UQ,并且泵出4H+,然后UQ通過復(fù)合物將電子傳遞給細(xì)胞色素C,同時(shí)泵出4H+,最后細(xì)胞色素C通過復(fù)

21、合物將電子傳給基質(zhì)里的H+和O2,使其合成水然后泵出2個(gè)H+。FADH2呼吸鏈?zhǔn)怯蓮?fù)合物、組成并傳遞氧化FADH2釋放的電子:FADH2將2個(gè)電子通過復(fù)合物傳給UQ,然后UQ通過復(fù)合物將電子傳遞給細(xì)胞色素C,同時(shí)泵出4H+,最后細(xì)胞色素C通過復(fù)合物將電子傳給基質(zhì)里的H+和O2,使其合成水然后泵出2個(gè)H+。所以復(fù)合物、能夠利用電子傳遞時(shí)產(chǎn)生的自由能將細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的H+傳遞至膜間隙,但是膜無法允許H+自由出入并且由此產(chǎn)生了質(zhì)子動(dòng)力勢,然后ATP合酶利用質(zhì)子動(dòng)力勢使耦聯(lián)因子F1轉(zhuǎn)動(dòng),使耦聯(lián)因子F1中的ADP+Pi轉(zhuǎn)化成為ATP,氧化磷酸化全過程完成。2概述葉綠體的主要功能光合作用的全過程;試述氧化磷酸化與光合作用的關(guān)系。光合作用的過程分為3大步驟,即原初反響、電子傳遞與光合磷酸化和碳同化。1原初反響:是指光合色素分子從被光激發(fā)至引起第一個(gè)光化學(xué)反響為止,包括光能的吸收、傳遞、轉(zhuǎn)換,即光能被色素分子吸收,并傳遞至反響中心,在反響中心發(fā)生最初的光化學(xué)反響,將光能轉(zhuǎn)換為電能的過程。2電子傳遞與光合磷酸化:電子在電子傳遞體之間的傳遞和光合磷酸化,形成ATP和NADPH,即將電能轉(zhuǎn)化為活潑的化學(xué)能。這一過程涉及水的裂解、電子傳遞和NADP+的復(fù)原,其中H2O是最初電子供體,NADP+是

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