三氟化硼乙醚乙酸中導(dǎo)電聚合物的電合成

1、化學(xué) 物理化學(xué)專業(yè)畢業(yè)論文 精品論文 三氟化硼乙醚/乙酸中導(dǎo)電聚合物的電合成關(guān)鍵詞：導(dǎo)電聚合物 聚咔唑 聚吲哚 聚芴 電化學(xué)聚合 三氟化硼乙醚 混合電解質(zhì)摘要：本論文主要內(nèi)容是在一種新型混合電解質(zhì)溶液-三氟化硼乙醚(BFEE)與乙酸混合電解質(zhì)中進行了咔唑、吲哚及其衍生物和芴的電化學(xué)聚合，并對聚合物的結(jié)構(gòu)和性能進行了表征。 1、在乙酸+26BFEE+5聚乙二醇(PEG)400中進行了咔唑的電化學(xué)聚合。咔唑在該體系中的起始氧化電位僅為0.89 V。獲得的聚咔唑在本體溶液和濃硫酸中都呈現(xiàn)出良好的氧化還原性和電化學(xué)穩(wěn)定性。FT-IR、1H NMR和理論量子化學(xué)計算結(jié)果都表明咔唑的電聚合發(fā)生在3，6位。

2、熒光光譜表明聚咔唑是一種藍光發(fā)射材料，可以在發(fā)光二極管中得到應(yīng)用。熱分析顯示聚合物的熱穩(wěn)定溫度為673 K，具有良好的熱穩(wěn)定性。 2、在乙酸+50BFEE+0.005 mol L-1 PEG1000混合電解質(zhì)體系中直接陽極氧化吲哚及其衍生物，發(fā)現(xiàn)吲哚、5-氰基吲哚、5-硝基吲哚、5-羧基吲哚、5-甲氧基吲哚能夠發(fā)生電聚合，而5-甲基吲哚、5-羥基吲哚不能被電聚合。吸電子基團有利于吲哚的電聚合，而供電子基團則不利。獲得的吲哚及其衍生物的聚合物膜在CH2Cl2+0.1 mol L-1Bu4NBF4中和濃硫酸中都有很好的氧化還原活性和電化學(xué)穩(wěn)定性。其中5-氰基吲哚、5-羧基吲哚氧化還原性最好，而5-

3、甲氧基吲哚相對較差。FT-IR、1H NMR和理論量子化學(xué)計算表明吲哚及其衍生物的電化學(xué)聚合發(fā)生在2，3位。熒光光譜表明聚吲哚及其衍生物是藍色發(fā)光材料，其中聚吲哚、聚5-氰基吲哚、聚5-羧基吲哚有很好的光致發(fā)光性質(zhì)。熱重分析表明聚吲哚、聚5-氰基吲哚、聚5-硝基吲哚具有很好的熱穩(wěn)定性。聚5-羧基吲哚和聚5-甲氧基吲哚的熱穩(wěn)定性則相對較差。 3、在乙酸：BFEE=5：4混合電解質(zhì)體系中直接陽極氧化芴成功制備聚芴膜。該體系中制備的聚芴在濃硫酸中有良好的氧化還原性和電化學(xué)穩(wěn)定性。經(jīng)FT-IR、1H NMR和理論量子化學(xué)計算研究，確定芴的聚合發(fā)生在2，7位。比較了加入PEG1000與否對成膜的影響。發(fā)

4、現(xiàn)加入PEG1000以后，聚芴的發(fā)射光譜明顯紅移，而且有更好的熱穩(wěn)定性，外觀形貌上為更大的片狀物，堆疊更為有序。正文內(nèi)容 本論文主要內(nèi)容是在一種新型混合電解質(zhì)溶液-三氟化硼乙醚(BFEE)與乙酸混合電解質(zhì)中進行了咔唑、吲哚及其衍生物和芴的電化學(xué)聚合，并對聚合物的結(jié)構(gòu)和性能進行了表征。 1、在乙酸+26BFEE+5聚乙二醇(PEG)400中進行了咔唑的電化學(xué)聚合。咔唑在該體系中的起始氧化電位僅為0.89 V。獲得的聚咔唑在本體溶液和濃硫酸中都呈現(xiàn)出良好的氧化還原性和電化學(xué)穩(wěn)定性。FT-IR、1H NMR和理論量子化學(xué)計算結(jié)果都表明咔唑的電聚合發(fā)生在3，6位。熒光光譜表明聚咔唑是一種藍光發(fā)射材料，

5、可以在發(fā)光二極管中得到應(yīng)用。熱分析顯示聚合物的熱穩(wěn)定溫度為673 K，具有良好的熱穩(wěn)定性。 2、在乙酸+50BFEE+0.005 mol L-1 PEG1000混合電解質(zhì)體系中直接陽極氧化吲哚及其衍生物，發(fā)現(xiàn)吲哚、5-氰基吲哚、5-硝基吲哚、5-羧基吲哚、5-甲氧基吲哚能夠發(fā)生電聚合，而5-甲基吲哚、5-羥基吲哚不能被電聚合。吸電子基團有利于吲哚的電聚合，而供電子基團則不利。獲得的吲哚及其衍生物的聚合物膜在CH2Cl2+0.1 mol L-1Bu4NBF4中和濃硫酸中都有很好的氧化還原活性和電化學(xué)穩(wěn)定性。其中5-氰基吲哚、5-羧基吲哚氧化還原性最好，而5-甲氧基吲哚相對較差。FT-IR、1H

6、NMR和理論量子化學(xué)計算表明吲哚及其衍生物的電化學(xué)聚合發(fā)生在2，3位。熒光光譜表明聚吲哚及其衍生物是藍色發(fā)光材料，其中聚吲哚、聚5-氰基吲哚、聚5-羧基吲哚有很好的光致發(fā)光性質(zhì)。熱重分析表明聚吲哚、聚5-氰基吲哚、聚5-硝基吲哚具有很好的熱穩(wěn)定性。聚5-羧基吲哚和聚5-甲氧基吲哚的熱穩(wěn)定性則相對較差。 3、在乙酸：BFEE=5：4混合電解質(zhì)體系中直接陽極氧化芴成功制備聚芴膜。該體系中制備的聚芴在濃硫酸中有良好的氧化還原性和電化學(xué)穩(wěn)定性。經(jīng)FT-IR、1H NMR和理論量子化學(xué)計算研究，確定芴的聚合發(fā)生在2，7位。比較了加入PEG1000與否對成膜的影響。發(fā)現(xiàn)加入PEG1000以后，聚芴的發(fā)射光

7、譜明顯紅移，而且有更好的熱穩(wěn)定性，外觀形貌上為更大的片狀物，堆疊更為有序。本論文主要內(nèi)容是在一種新型混合電解質(zhì)溶液-三氟化硼乙醚(BFEE)與乙酸混合電解質(zhì)中進行了咔唑、吲哚及其衍生物和芴的電化學(xué)聚合，并對聚合物的結(jié)構(gòu)和性能進行了表征。 1、在乙酸+26BFEE+5聚乙二醇(PEG)400中進行了咔唑的電化學(xué)聚合。咔唑在該體系中的起始氧化電位僅為0.89 V。獲得的聚咔唑在本體溶液和濃硫酸中都呈現(xiàn)出良好的氧化還原性和電化學(xué)穩(wěn)定性。FT-IR、1H NMR和理論量子化學(xué)計算結(jié)果都表明咔唑的電聚合發(fā)生在3，6位。熒光光譜表明聚咔唑是一種藍光發(fā)射材料，可以在發(fā)光二極管中得到應(yīng)用。熱分析顯示聚合物的熱

8、穩(wěn)定溫度為673 K，具有良好的熱穩(wěn)定性。 2、在乙酸+50BFEE+0.005 mol L-1 PEG1000混合電解質(zhì)體系中直接陽極氧化吲哚及其衍生物，發(fā)現(xiàn)吲哚、5-氰基吲哚、5-硝基吲哚、5-羧基吲哚、5-甲氧基吲哚能夠發(fā)生電聚合，而5-甲基吲哚、5-羥基吲哚不能被電聚合。吸電子基團有利于吲哚的電聚合，而供電子基團則不利。獲得的吲哚及其衍生物的聚合物膜在CH2Cl2+0.1 mol L-1Bu4NBF4中和濃硫酸中都有很好的氧化還原活性和電化學(xué)穩(wěn)定性。其中5-氰基吲哚、5-羧基吲哚氧化還原性最好，而5-甲氧基吲哚相對較差。FT-IR、1H NMR和理論量子化學(xué)計算表明吲哚及其衍生物的電化

9、學(xué)聚合發(fā)生在2，3位。熒光光譜表明聚吲哚及其衍生物是藍色發(fā)光材料，其中聚吲哚、聚5-氰基吲哚、聚5-羧基吲哚有很好的光致發(fā)光性質(zhì)。熱重分析表明聚吲哚、聚5-氰基吲哚、聚5-硝基吲哚具有很好的熱穩(wěn)定性。聚5-羧基吲哚和聚5-甲氧基吲哚的熱穩(wěn)定性則相對較差。 3、在乙酸：BFEE=5：4混合電解質(zhì)體系中直接陽極氧化芴成功制備聚芴膜。該體系中制備的聚芴在濃硫酸中有良好的氧化還原性和電化學(xué)穩(wěn)定性。經(jīng)FT-IR、1H NMR和理論量子化學(xué)計算研究，確定芴的聚合發(fā)生在2，7位。比較了加入PEG1000與否對成膜的影響。發(fā)現(xiàn)加入PEG1000以后，聚芴的發(fā)射光譜明顯紅移，而且有更好的熱穩(wěn)定性，外觀形貌上為更

10、大的片狀物，堆疊更為有序。本論文主要內(nèi)容是在一種新型混合電解質(zhì)溶液-三氟化硼乙醚(BFEE)與乙酸混合電解質(zhì)中進行了咔唑、吲哚及其衍生物和芴的電化學(xué)聚合，并對聚合物的結(jié)構(gòu)和性能進行了表征。 1、在乙酸+26BFEE+5聚乙二醇(PEG)400中進行了咔唑的電化學(xué)聚合。咔唑在該體系中的起始氧化電位僅為0.89 V。獲得的聚咔唑在本體溶液和濃硫酸中都呈現(xiàn)出良好的氧化還原性和電化學(xué)穩(wěn)定性。FT-IR、1H NMR和理論量子化學(xué)計算結(jié)果都表明咔唑的電聚合發(fā)生在3，6位。熒光光譜表明聚咔唑是一種藍光發(fā)射材料，可以在發(fā)光二極管中得到應(yīng)用。熱分析顯示聚合物的熱穩(wěn)定溫度為673 K，具有良好的熱穩(wěn)定性。 2、

11、在乙酸+50BFEE+0.005 mol L-1 PEG1000混合電解質(zhì)體系中直接陽極氧化吲哚及其衍生物，發(fā)現(xiàn)吲哚、5-氰基吲哚、5-硝基吲哚、5-羧基吲哚、5-甲氧基吲哚能夠發(fā)生電聚合，而5-甲基吲哚、5-羥基吲哚不能被電聚合。吸電子基團有利于吲哚的電聚合，而供電子基團則不利。獲得的吲哚及其衍生物的聚合物膜在CH2Cl2+0.1 mol L-1Bu4NBF4中和濃硫酸中都有很好的氧化還原活性和電化學(xué)穩(wěn)定性。其中5-氰基吲哚、5-羧基吲哚氧化還原性最好，而5-甲氧基吲哚相對較差。FT-IR、1H NMR和理論量子化學(xué)計算表明吲哚及其衍生物的電化學(xué)聚合發(fā)生在2，3位。熒光光譜表明聚吲哚及其衍生

12、物是藍色發(fā)光材料，其中聚吲哚、聚5-氰基吲哚、聚5-羧基吲哚有很好的光致發(fā)光性質(zhì)。熱重分析表明聚吲哚、聚5-氰基吲哚、聚5-硝基吲哚具有很好的熱穩(wěn)定性。聚5-羧基吲哚和聚5-甲氧基吲哚的熱穩(wěn)定性則相對較差。 3、在乙酸：BFEE=5：4混合電解質(zhì)體系中直接陽極氧化芴成功制備聚芴膜。該體系中制備的聚芴在濃硫酸中有良好的氧化還原性和電化學(xué)穩(wěn)定性。經(jīng)FT-IR、1H NMR和理論量子化學(xué)計算研究，確定芴的聚合發(fā)生在2，7位。比較了加入PEG1000與否對成膜的影響。發(fā)現(xiàn)加入PEG1000以后，聚芴的發(fā)射光譜明顯紅移，而且有更好的熱穩(wěn)定性，外觀形貌上為更大的片狀物，堆疊更為有序。本論文主要內(nèi)容是在一種

13、新型混合電解質(zhì)溶液-三氟化硼乙醚(BFEE)與乙酸混合電解質(zhì)中進行了咔唑、吲哚及其衍生物和芴的電化學(xué)聚合，并對聚合物的結(jié)構(gòu)和性能進行了表征。 1、在乙酸+26BFEE+5聚乙二醇(PEG)400中進行了咔唑的電化學(xué)聚合。咔唑在該體系中的起始氧化電位僅為0.89 V。獲得的聚咔唑在本體溶液和濃硫酸中都呈現(xiàn)出良好的氧化還原性和電化學(xué)穩(wěn)定性。FT-IR、1H NMR和理論量子化學(xué)計算結(jié)果都表明咔唑的電聚合發(fā)生在3，6位。熒光光譜表明聚咔唑是一種藍光發(fā)射材料，可以在發(fā)光二極管中得到應(yīng)用。熱分析顯示聚合物的熱穩(wěn)定溫度為673 K，具有良好的熱穩(wěn)定性。 2、在乙酸+50BFEE+0.005 mol L-1

14、 PEG1000混合電解質(zhì)體系中直接陽極氧化吲哚及其衍生物，發(fā)現(xiàn)吲哚、5-氰基吲哚、5-硝基吲哚、5-羧基吲哚、5-甲氧基吲哚能夠發(fā)生電聚合，而5-甲基吲哚、5-羥基吲哚不能被電聚合。吸電子基團有利于吲哚的電聚合，而供電子基團則不利。獲得的吲哚及其衍生物的聚合物膜在CH2Cl2+0.1 mol L-1Bu4NBF4中和濃硫酸中都有很好的氧化還原活性和電化學(xué)穩(wěn)定性。其中5-氰基吲哚、5-羧基吲哚氧化還原性最好，而5-甲氧基吲哚相對較差。FT-IR、1H NMR和理論量子化學(xué)計算表明吲哚及其衍生物的電化學(xué)聚合發(fā)生在2，3位。熒光光譜表明聚吲哚及其衍生物是藍色發(fā)光材料，其中聚吲哚、聚5-氰基吲哚、聚

15、5-羧基吲哚有很好的光致發(fā)光性質(zhì)。熱重分析表明聚吲哚、聚5-氰基吲哚、聚5-硝基吲哚具有很好的熱穩(wěn)定性。聚5-羧基吲哚和聚5-甲氧基吲哚的熱穩(wěn)定性則相對較差。 3、在乙酸：BFEE=5：4混合電解質(zhì)體系中直接陽極氧化芴成功制備聚芴膜。該體系中制備的聚芴在濃硫酸中有良好的氧化還原性和電化學(xué)穩(wěn)定性。經(jīng)FT-IR、1H NMR和理論量子化學(xué)計算研究，確定芴的聚合發(fā)生在2，7位。比較了加入PEG1000與否對成膜的影響。發(fā)現(xiàn)加入PEG1000以后，聚芴的發(fā)射光譜明顯紅移，而且有更好的熱穩(wěn)定性，外觀形貌上為更大的片狀物，堆疊更為有序。本論文主要內(nèi)容是在一種新型混合電解質(zhì)溶液-三氟化硼乙醚(BFEE)與乙

16、酸混合電解質(zhì)中進行了咔唑、吲哚及其衍生物和芴的電化學(xué)聚合，并對聚合物的結(jié)構(gòu)和性能進行了表征。 1、在乙酸+26BFEE+5聚乙二醇(PEG)400中進行了咔唑的電化學(xué)聚合。咔唑在該體系中的起始氧化電位僅為0.89 V。獲得的聚咔唑在本體溶液和濃硫酸中都呈現(xiàn)出良好的氧化還原性和電化學(xué)穩(wěn)定性。FT-IR、1H NMR和理論量子化學(xué)計算結(jié)果都表明咔唑的電聚合發(fā)生在3，6位。熒光光譜表明聚咔唑是一種藍光發(fā)射材料，可以在發(fā)光二極管中得到應(yīng)用。熱分析顯示聚合物的熱穩(wěn)定溫度為673 K，具有良好的熱穩(wěn)定性。 2、在乙酸+50BFEE+0.005 mol L-1 PEG1000混合電解質(zhì)體系中直接陽極氧化吲哚

17、及其衍生物，發(fā)現(xiàn)吲哚、5-氰基吲哚、5-硝基吲哚、5-羧基吲哚、5-甲氧基吲哚能夠發(fā)生電聚合，而5-甲基吲哚、5-羥基吲哚不能被電聚合。吸電子基團有利于吲哚的電聚合，而供電子基團則不利。獲得的吲哚及其衍生物的聚合物膜在CH2Cl2+0.1 mol L-1Bu4NBF4中和濃硫酸中都有很好的氧化還原活性和電化學(xué)穩(wěn)定性。其中5-氰基吲哚、5-羧基吲哚氧化還原性最好，而5-甲氧基吲哚相對較差。FT-IR、1H NMR和理論量子化學(xué)計算表明吲哚及其衍生物的電化學(xué)聚合發(fā)生在2，3位。熒光光譜表明聚吲哚及其衍生物是藍色發(fā)光材料，其中聚吲哚、聚5-氰基吲哚、聚5-羧基吲哚有很好的光致發(fā)光性質(zhì)。熱重分析表明聚

18、吲哚、聚5-氰基吲哚、聚5-硝基吲哚具有很好的熱穩(wěn)定性。聚5-羧基吲哚和聚5-甲氧基吲哚的熱穩(wěn)定性則相對較差。 3、在乙酸：BFEE=5：4混合電解質(zhì)體系中直接陽極氧化芴成功制備聚芴膜。該體系中制備的聚芴在濃硫酸中有良好的氧化還原性和電化學(xué)穩(wěn)定性。經(jīng)FT-IR、1H NMR和理論量子化學(xué)計算研究，確定芴的聚合發(fā)生在2，7位。比較了加入PEG1000與否對成膜的影響。發(fā)現(xiàn)加入PEG1000以后，聚芴的發(fā)射光譜明顯紅移，而且有更好的熱穩(wěn)定性，外觀形貌上為更大的片狀物，堆疊更為有序。本論文主要內(nèi)容是在一種新型混合電解質(zhì)溶液-三氟化硼乙醚(BFEE)與乙酸混合電解質(zhì)中進行了咔唑、吲哚及其衍生物和芴的電

19、化學(xué)聚合，并對聚合物的結(jié)構(gòu)和性能進行了表征。 1、在乙酸+26BFEE+5聚乙二醇(PEG)400中進行了咔唑的電化學(xué)聚合。咔唑在該體系中的起始氧化電位僅為0.89 V。獲得的聚咔唑在本體溶液和濃硫酸中都呈現(xiàn)出良好的氧化還原性和電化學(xué)穩(wěn)定性。FT-IR、1H NMR和理論量子化學(xué)計算結(jié)果都表明咔唑的電聚合發(fā)生在3，6位。熒光光譜表明聚咔唑是一種藍光發(fā)射材料，可以在發(fā)光二極管中得到應(yīng)用。熱分析顯示聚合物的熱穩(wěn)定溫度為673 K，具有良好的熱穩(wěn)定性。 2、在乙酸+50BFEE+0.005 mol L-1 PEG1000混合電解質(zhì)體系中直接陽極氧化吲哚及其衍生物，發(fā)現(xiàn)吲哚、5-氰基吲哚、5-硝基吲哚

20、、5-羧基吲哚、5-甲氧基吲哚能夠發(fā)生電聚合，而5-甲基吲哚、5-羥基吲哚不能被電聚合。吸電子基團有利于吲哚的電聚合，而供電子基團則不利。獲得的吲哚及其衍生物的聚合物膜在CH2Cl2+0.1 mol L-1Bu4NBF4中和濃硫酸中都有很好的氧化還原活性和電化學(xué)穩(wěn)定性。其中5-氰基吲哚、5-羧基吲哚氧化還原性最好，而5-甲氧基吲哚相對較差。FT-IR、1H NMR和理論量子化學(xué)計算表明吲哚及其衍生物的電化學(xué)聚合發(fā)生在2，3位。熒光光譜表明聚吲哚及其衍生物是藍色發(fā)光材料，其中聚吲哚、聚5-氰基吲哚、聚5-羧基吲哚有很好的光致發(fā)光性質(zhì)。熱重分析表明聚吲哚、聚5-氰基吲哚、聚5-硝基吲哚具有很好的熱

21、穩(wěn)定性。聚5-羧基吲哚和聚5-甲氧基吲哚的熱穩(wěn)定性則相對較差。 3、在乙酸：BFEE=5：4混合電解質(zhì)體系中直接陽極氧化芴成功制備聚芴膜。該體系中制備的聚芴在濃硫酸中有良好的氧化還原性和電化學(xué)穩(wěn)定性。經(jīng)FT-IR、1H NMR和理論量子化學(xué)計算研究，確定芴的聚合發(fā)生在2，7位。比較了加入PEG1000與否對成膜的影響。發(fā)現(xiàn)加入PEG1000以后，聚芴的發(fā)射光譜明顯紅移，而且有更好的熱穩(wěn)定性，外觀形貌上為更大的片狀物，堆疊更為有序。本論文主要內(nèi)容是在一種新型混合電解質(zhì)溶液-三氟化硼乙醚(BFEE)與乙酸混合電解質(zhì)中進行了咔唑、吲哚及其衍生物和芴的電化學(xué)聚合，并對聚合物的結(jié)構(gòu)和性能進行了表征。 1

22、、在乙酸+26BFEE+5聚乙二醇(PEG)400中進行了咔唑的電化學(xué)聚合。咔唑在該體系中的起始氧化電位僅為0.89 V。獲得的聚咔唑在本體溶液和濃硫酸中都呈現(xiàn)出良好的氧化還原性和電化學(xué)穩(wěn)定性。FT-IR、1H NMR和理論量子化學(xué)計算結(jié)果都表明咔唑的電聚合發(fā)生在3，6位。熒光光譜表明聚咔唑是一種藍光發(fā)射材料，可以在發(fā)光二極管中得到應(yīng)用。熱分析顯示聚合物的熱穩(wěn)定溫度為673 K，具有良好的熱穩(wěn)定性。 2、在乙酸+50BFEE+0.005 mol L-1 PEG1000混合電解質(zhì)體系中直接陽極氧化吲哚及其衍生物，發(fā)現(xiàn)吲哚、5-氰基吲哚、5-硝基吲哚、5-羧基吲哚、5-甲氧基吲哚能夠發(fā)生電聚合，而

23、5-甲基吲哚、5-羥基吲哚不能被電聚合。吸電子基團有利于吲哚的電聚合，而供電子基團則不利。獲得的吲哚及其衍生物的聚合物膜在CH2Cl2+0.1 mol L-1Bu4NBF4中和濃硫酸中都有很好的氧化還原活性和電化學(xué)穩(wěn)定性。其中5-氰基吲哚、5-羧基吲哚氧化還原性最好，而5-甲氧基吲哚相對較差。FT-IR、1H NMR和理論量子化學(xué)計算表明吲哚及其衍生物的電化學(xué)聚合發(fā)生在2，3位。熒光光譜表明聚吲哚及其衍生物是藍色發(fā)光材料，其中聚吲哚、聚5-氰基吲哚、聚5-羧基吲哚有很好的光致發(fā)光性質(zhì)。熱重分析表明聚吲哚、聚5-氰基吲哚、聚5-硝基吲哚具有很好的熱穩(wěn)定性。聚5-羧基吲哚和聚5-甲氧基吲哚的熱穩(wěn)定

24、性則相對較差。 3、在乙酸：BFEE=5：4混合電解質(zhì)體系中直接陽極氧化芴成功制備聚芴膜。該體系中制備的聚芴在濃硫酸中有良好的氧化還原性和電化學(xué)穩(wěn)定性。經(jīng)FT-IR、1H NMR和理論量子化學(xué)計算研究，確定芴的聚合發(fā)生在2，7位。比較了加入PEG1000與否對成膜的影響。發(fā)現(xiàn)加入PEG1000以后，聚芴的發(fā)射光譜明顯紅移，而且有更好的熱穩(wěn)定性，外觀形貌上為更大的片狀物，堆疊更為有序。本論文主要內(nèi)容是在一種新型混合電解質(zhì)溶液-三氟化硼乙醚(BFEE)與乙酸混合電解質(zhì)中進行了咔唑、吲哚及其衍生物和芴的電化學(xué)聚合，并對聚合物的結(jié)構(gòu)和性能進行了表征。 1、在乙酸+26BFEE+5聚乙二醇(PEG)40

25、0中進行了咔唑的電化學(xué)聚合。咔唑在該體系中的起始氧化電位僅為0.89 V。獲得的聚咔唑在本體溶液和濃硫酸中都呈現(xiàn)出良好的氧化還原性和電化學(xué)穩(wěn)定性。FT-IR、1H NMR和理論量子化學(xué)計算結(jié)果都表明咔唑的電聚合發(fā)生在3，6位。熒光光譜表明聚咔唑是一種藍光發(fā)射材料，可以在發(fā)光二極管中得到應(yīng)用。熱分析顯示聚合物的熱穩(wěn)定溫度為673 K，具有良好的熱穩(wěn)定性。 2、在乙酸+50BFEE+0.005 mol L-1 PEG1000混合電解質(zhì)體系中直接陽極氧化吲哚及其衍生物，發(fā)現(xiàn)吲哚、5-氰基吲哚、5-硝基吲哚、5-羧基吲哚、5-甲氧基吲哚能夠發(fā)生電聚合，而5-甲基吲哚、5-羥基吲哚不能被電聚合。吸電子基

26、團有利于吲哚的電聚合，而供電子基團則不利。獲得的吲哚及其衍生物的聚合物膜在CH2Cl2+0.1 mol L-1Bu4NBF4中和濃硫酸中都有很好的氧化還原活性和電化學(xué)穩(wěn)定性。其中5-氰基吲哚、5-羧基吲哚氧化還原性最好，而5-甲氧基吲哚相對較差。FT-IR、1H NMR和理論量子化學(xué)計算表明吲哚及其衍生物的電化學(xué)聚合發(fā)生在2，3位。熒光光譜表明聚吲哚及其衍生物是藍色發(fā)光材料，其中聚吲哚、聚5-氰基吲哚、聚5-羧基吲哚有很好的光致發(fā)光性質(zhì)。熱重分析表明聚吲哚、聚5-氰基吲哚、聚5-硝基吲哚具有很好的熱穩(wěn)定性。聚5-羧基吲哚和聚5-甲氧基吲哚的熱穩(wěn)定性則相對較差。 3、在乙酸：BFEE=5：4混合

27、電解質(zhì)體系中直接陽極氧化芴成功制備聚芴膜。該體系中制備的聚芴在濃硫酸中有良好的氧化還原性和電化學(xué)穩(wěn)定性。經(jīng)FT-IR、1H NMR和理論量子化學(xué)計算研究，確定芴的聚合發(fā)生在2，7位。比較了加入PEG1000與否對成膜的影響。發(fā)現(xiàn)加入PEG1000以后，聚芴的發(fā)射光譜明顯紅移，而且有更好的熱穩(wěn)定性，外觀形貌上為更大的片狀物，堆疊更為有序。本論文主要內(nèi)容是在一種新型混合電解質(zhì)溶液-三氟化硼乙醚(BFEE)與乙酸混合電解質(zhì)中進行了咔唑、吲哚及其衍生物和芴的電化學(xué)聚合，并對聚合物的結(jié)構(gòu)和性能進行了表征。 1、在乙酸+26BFEE+5聚乙二醇(PEG)400中進行了咔唑的電化學(xué)聚合。咔唑在該體系中的起始

28、氧化電位僅為0.89 V。獲得的聚咔唑在本體溶液和濃硫酸中都呈現(xiàn)出良好的氧化還原性和電化學(xué)穩(wěn)定性。FT-IR、1H NMR和理論量子化學(xué)計算結(jié)果都表明咔唑的電聚合發(fā)生在3，6位。熒光光譜表明聚咔唑是一種藍光發(fā)射材料，可以在發(fā)光二極管中得到應(yīng)用。熱分析顯示聚合物的熱穩(wěn)定溫度為673 K，具有良好的熱穩(wěn)定性。 2、在乙酸+50BFEE+0.005 mol L-1 PEG1000混合電解質(zhì)體系中直接陽極氧化吲哚及其衍生物，發(fā)現(xiàn)吲哚、5-氰基吲哚、5-硝基吲哚、5-羧基吲哚、5-甲氧基吲哚能夠發(fā)生電聚合，而5-甲基吲哚、5-羥基吲哚不能被電聚合。吸電子基團有利于吲哚的電聚合，而供電子基團則不利。獲得的

29、吲哚及其衍生物的聚合物膜在CH2Cl2+0.1 mol L-1Bu4NBF4中和濃硫酸中都有很好的氧化還原活性和電化學(xué)穩(wěn)定性。其中5-氰基吲哚、5-羧基吲哚氧化還原性最好，而5-甲氧基吲哚相對較差。FT-IR、1H NMR和理論量子化學(xué)計算表明吲哚及其衍生物的電化學(xué)聚合發(fā)生在2，3位。熒光光譜表明聚吲哚及其衍生物是藍色發(fā)光材料，其中聚吲哚、聚5-氰基吲哚、聚5-羧基吲哚有很好的光致發(fā)光性質(zhì)。熱重分析表明聚吲哚、聚5-氰基吲哚、聚5-硝基吲哚具有很好的熱穩(wěn)定性。聚5-羧基吲哚和聚5-甲氧基吲哚的熱穩(wěn)定性則相對較差。 3、在乙酸：BFEE=5：4混合電解質(zhì)體系中直接陽極氧化芴成功制備聚芴膜。該體系

30、中制備的聚芴在濃硫酸中有良好的氧化還原性和電化學(xué)穩(wěn)定性。經(jīng)FT-IR、1H NMR和理論量子化學(xué)計算研究，確定芴的聚合發(fā)生在2，7位。比較了加入PEG1000與否對成膜的影響。發(fā)現(xiàn)加入PEG1000以后，聚芴的發(fā)射光譜明顯紅移，而且有更好的熱穩(wěn)定性，外觀形貌上為更大的片狀物，堆疊更為有序。本論文主要內(nèi)容是在一種新型混合電解質(zhì)溶液-三氟化硼乙醚(BFEE)與乙酸混合電解質(zhì)中進行了咔唑、吲哚及其衍生物和芴的電化學(xué)聚合，并對聚合物的結(jié)構(gòu)和性能進行了表征。 1、在乙酸+26BFEE+5聚乙二醇(PEG)400中進行了咔唑的電化學(xué)聚合。咔唑在該體系中的起始氧化電位僅為0.89 V。獲得的聚咔唑在本體溶液和濃硫酸中都呈現(xiàn)出良好的氧化還原性和電化學(xué)穩(wěn)定性。FT-IR、1H NMR和理論量子化學(xué)計算結(jié)果都表明咔唑的電聚合發(fā)生在3，6位。熒光光譜表明聚咔唑是一種藍光發(fā)射材料，可以在發(fā)光二極管中得到應(yīng)用。熱分析顯示聚合物的熱穩(wěn)定溫度為673 K，具有良好的熱穩(wěn)定性。 2、在乙酸+50BFEE+0.005 mol L-1 PEG1000混合電解質(zhì)體系中直接陽極氧化吲哚及其衍生物，發(fā)現(xiàn)吲哚、5-氰基吲哚、5-硝基吲哚、5-羧基吲哚、5-甲氧基吲哚能夠發(fā)生電聚合，而5-甲基吲哚、5-羥