21春北京中醫(yī)藥大學(xué)《分析化學(xué)Z》平時作業(yè)3答案

1、21春北京中醫(yī)藥大學(xué)分析化學(xué)Z平時作業(yè)3答案注意：圖片可根據(jù)實際需要調(diào)整大小有關(guān)酸堿指示劑的描述，正確的是()。A.都有三種不同顏色B.能指示溶液的確切pH值C.顯酸色時溶液為酸性，顯堿色時溶液為堿性D.在一定的pH值范圍內(nèi)呈現(xiàn)不同的顏色E.都是有機(jī)酸以下各種變化不影響酸堿指示劑變色的是()。A.指示劑濃度B.溶劑C.溫度D.離子強(qiáng)度E.滴定劑濃度提高配位滴定選擇性，消除共存金屬離子干擾的最徹底方法是()。A.解蔽法B.配位掩蔽法C.沉淀掩蔽法D.氧化還原掩蔽法E.預(yù)先分離下列不是增大沉淀物溶解度的因素是()。A.其它副反應(yīng)B.酸效應(yīng)C.同離子效應(yīng)D.鹽效應(yīng)E.配位效應(yīng)沉淀的類型與聚集速度有關(guān)

2、，影響聚集速度的主要因素是()。A.沉淀的溶解度B.物質(zhì)的性質(zhì)C.溶液的溫度D.過飽和度E.相對過飽和度當(dāng)單色光通過一吸光介質(zhì)后()。A.透光率一般小于1B.吸光度不與濃度呈線性關(guān)系C.透光率與濃度或厚度之間呈線性關(guān)系D.透光率與吸光度成正比E.吸光度與溶液濃度或厚度之間呈指數(shù)函數(shù)關(guān)系吸收池使用注意事項中錯誤的是()。A.只能用鏡頭紙輕擦透光面B.手拿毛玻璃面C.不能用洗液清洗D.只能裝到容積1/3E.光路通過其透光面下列各種類型的電子躍遷，幾乎不能發(fā)生的是()。A.*B.*C.n*D.*E.n*當(dāng)共軛體系由順式變?yōu)榉词綍r，其UV光譜的max將如何變化?()A.產(chǎn)生新吸收帶B.紅移C.藍(lán)移D.

3、位置不變E.消失以下對于測定紫外吸收光譜時溶劑的選擇，敘述錯誤的是()。A.極性化合物測定多選乙醇作溶劑B.溶劑要對樣品有足夠的溶解能力C.在所測定的波長范圍內(nèi)，溶劑本身沒有吸收D.在所測定的波長范圍內(nèi)，溶劑本身有吸收E.非極性化合物測定多選環(huán)己烷作溶劑在紫外吸收光譜曲線中，能用來定性的參數(shù)是()。A.吸收峰的高度B.最大吸收峰的吸光度C.最大吸收峰峰形D.最大吸收峰的寬度E.最大吸收峰的波長和其摩爾吸收系數(shù)紅外光譜法對制樣的要求錯誤的是()。A.液體樣品濃度適中B.樣品可以含大量水C.樣品純度越高越好D.固體樣品量適中E.樣品顆粒細(xì)小在下面各種振動模式中不產(chǎn)生紅外吸收帶的是()。A.氨分子中

4、3個H-C鍵不對稱變形振動B.丙炔分子中-CC-對稱伸縮振動C.乙醚分子中的C-O-C不對稱伸縮振動D.二氧化碳分子中O=C=O對稱伸縮振動E.水分子中H-O伸縮振動應(yīng)用GC對樣品進(jìn)行分析時，用來定性的依據(jù)是組分的()。A.峰的個數(shù)B.保留時間C.峰寬D.峰高E.理論塔板數(shù)氣相色譜法中“死時間”的準(zhǔn)確含義是()。A.待測組分與固定液的作用時間B.所有組分流經(jīng)色譜柱的時間C.待測組分流經(jīng)色譜柱的時間D.載氣流經(jīng)色譜柱的時間E.完全不與固定相作用組分流經(jīng)色譜柱的時間GC中，色譜柱使用的最高溫度取決于()。A.試樣中各組分的熔點B.試樣中各組分的沸點C.固定液的沸點D.固定液的熔點E.固定液的最高使

5、用溫度高效液相色譜儀組成不包括()。A.色譜柱B.單色器C.高壓輸液泵D.檢測器E.進(jìn)樣裝置HPLC與GC比較，可以忽略縱向擴(kuò)散，主要原因是()。A.色譜柱較GC短B.柱前壓力高C.流速比GC快D.流動相粘度大E.柱溫低已知某混合試樣A、B、C三組分在硅膠薄層色譜上的Rf值的大小順序為ABC，問三組分的極性大小順序為()。A.A=B=CB.CBAC.ABCD.BACE.CAB有關(guān)保留時間tR的描述錯誤的是()。A.色譜柱填充緊密程度不會影響某一物質(zhì)的tRB.在其他條件均不變的情況下，相鄰兩色譜峰峰的保留時間的差值會隨著色譜柱長度而改變C.tR=t0(1+k)D.改變流動相會改變某一物質(zhì)的tRE

6、.改變柱溫會改變某一物質(zhì)的tR樣品中各組分出柱的順序與流動相性質(zhì)無關(guān)的是()。A.正相色譜B.離子交換色譜C.液-液分配柱色譜D.吸附柱色譜E.凝膠柱色譜化學(xué)鍵合固定相的優(yōu)點不包括()。A.固定相粒度小B.無固定液流失C.傳質(zhì)速度快D.熱穩(wěn)定性好E.柱效高色譜圖中，兩峰間的距離取決于()。A.色譜峰的峰寬B.相應(yīng)兩組分在兩相間的分配系數(shù)C.相應(yīng)兩組分在兩相間的擴(kuò)散速度D.色譜柱的死體積E.色譜峰的半峰寬在色譜分離中，要使兩組份完全分離，其分離度應(yīng)是()。A.0.7B.0.1C.0.9D.1E.1.5氣相色譜中選作定量的參數(shù)是()。A.半峰寬B.保留時間C.相對保留時間D.峰面積E.調(diào)整保留時間

7、在正相液固色譜中，下列哪個溶劑的洗脫能力最強(qiáng)?()A.乙醚B.正己烷C.甲醇D.乙酸乙酯E.二氯甲烷在HPLC操作時，為了避免壓力變化，使流動相產(chǎn)生氣泡影響檢測或降低柱效，要對流動相進(jìn)行“脫氣”，以下不是“脫氣”方法的是?()A.加熱B.超聲C.減壓過濾D.通入惰性氣體E.在線膜脫氣儀器分析是以物質(zhì)的物理性質(zhì)和物理化學(xué)性質(zhì)為基礎(chǔ)的一類分析方法，以下不屬于儀器分析的是?()A.色譜分析B.電化學(xué)學(xué)分析C.光學(xué)分析D.重量分析E.質(zhì)譜分析以下不是滴定分析的特點的是()。A.分析結(jié)果精密度、準(zhǔn)確度較高B.適用于測定微量或痕量組分的含量C.適用于測定常量組分的含量D.與重量法比較，操作簡便、快速E.與

8、儀器分析方法比較，設(shè)備簡單，價廉以下除哪項以外都是基準(zhǔn)物應(yīng)具備的條件?()A.分子量要較大B.物質(zhì)的組成要與化學(xué)式完全相等C.純度要高D.性質(zhì)穩(wěn)定E.不含有結(jié)晶水不影響酸堿指示劑使用的條件是()。A.濕度B.指示劑的用量C.溫度D.溶液離子強(qiáng)度E.溶劑用已知濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，滴定相同濃度不同弱酸時，如果弱酸Ka值越大，則：()A.終點時，指示劑顏色變化越不明顯B.消耗NaOH的量越多C.消耗NaOH的量越小D.滴定突躍范圍越大E.滴定突躍范圍越小滴定分析中，滴定劑與待測物質(zhì)剛好完全反應(yīng)的那一點稱為()。A.突躍點B.化學(xué)計量點C.等電點D.滴定終點E.理論終點用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同濃度

9、的HCl，若兩溶液濃度同時減小10倍，其滴定曲線pH突躍的變化應(yīng)該是()。A.化學(xué)計量點前0.1%的pH值增大，化學(xué)計量點后0.1%的pH值減小B.化學(xué)計量點前0.1%的pH值減小，化學(xué)計量點后0.1%的pH值增大C.化學(xué)計量點前后0.1%的pH值均減小D.化學(xué)計量點前后0.1%的pH值均增大E.化學(xué)計量點前0.1%的pH值不變，化學(xué)計量點后0.1%的pH值增大以下標(biāo)準(zhǔn)溶液必須用標(biāo)定法配制的是()。A.重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液B.草酸標(biāo)準(zhǔn)溶液C.鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液D.EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液E.碳酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液關(guān)于鉻黑T指示劑，以下敘述錯誤的是()。A.在pH7-11時，游離鉻黑T呈藍(lán)色B.鉻黑T是氧化還原

10、的指示劑C.在水硬度的測定時可用于指示終點D.鉻黑T應(yīng)在pH7-11范圍內(nèi)使用E.用作EDTA測定自來水硬度的指示劑，終點時鉻黑T從紅色變?yōu)樗{(lán)色以下與氧化還原反應(yīng)速度無關(guān)的是()。A.反應(yīng)平衡常數(shù)B.氧化劑、還原劑本身的性質(zhì)C.反應(yīng)物的濃度D.反應(yīng)溫度E.催化劑在重量分析法中，為使沉淀反應(yīng)進(jìn)行完全，對不易揮發(fā)的沉淀劑來說，加入量最好()。A.過量就行B.按計量關(guān)系加入C.過量20%30%D.過量50%100%E.沉淀劑達(dá)到近飽和如果雜離子與構(gòu)晶離子的電荷相同、離子半徑相近，則易于產(chǎn)生下列哪種后沉淀?()A.后沉淀B.表面吸附C.混晶D.吸留E.包藏為測定固體試樣的紅外光譜圖，試樣制備的方法中不

11、包括()。A.壓片法B.粉末法C.糊狀法D.薄膜法E.氣體池法紅外光譜法中所說的特征頻率區(qū)是指4000cm-1-1250cm-1的區(qū)間，以下對該區(qū)間的敘述正確的是()。A.該區(qū)吸收峰不易辨認(rèn)B.該區(qū)又稱指紋區(qū)C.該區(qū)處于紅外光譜的低頻區(qū)D.該區(qū)的吸收能反映精細(xì)結(jié)構(gòu)E.該區(qū)特征性很強(qiáng)故稱特征區(qū)薄層色譜中對兩個斑點間距離不產(chǎn)生影響的因素是()。A.展開距離B.固定相的種類C.流動相的極性D.展開溫度E.薄層板的寬窄用薄層色譜分離生物堿時，有拖尾現(xiàn)象，為減少拖尾，可在展開劑中加入少量的()。A.水B.二乙胺C.甲酸D.石油醚E.正己烷在柱色譜法中，可以用分配系數(shù)為零的物質(zhì)來測定()。A.色譜柱的長度

12、B.流動相總體積C.填料的體積D.填料孔隙的體積E.總體積在硅膠薄板上，用丙酮作展開劑，下列哪種化合物的比移值最大?()A.酮B.芳烴C.羧酸D.酯E.胺應(yīng)用GC對樣品進(jìn)行分析時，應(yīng)用GC對樣品進(jìn)行分析時，用來定性的依據(jù)是組分的()。A.峰的個數(shù)B.保留時間C.峰寬D.峰高E.理論塔板數(shù)氣相色譜法常用的載氣有()。A.空氣B.氮氣C.氡氣D.氧氣E.水蒸汽新的氣相色譜柱需在一定溫度和載氣流量下空載操作一段時間，此操作稱為“老化”，老化的目的是()。A.除去多余溶劑或柱內(nèi)殘余物B.使載體均勻分布C.凈化載氣D.使色譜柱達(dá)到操作溫度E.使色譜柱溫度與檢測器溫度匹配在HPLC分離具有酸堿性的樣品時，

13、常常向流動相中加入一些酸，堿作為改性劑，常用的酸不包括()。A.鹽酸B.甲酸C.乙酸D.磷酸E.三氟乙酸酸式滴定管不能直接盛裝：()A.氧化性溶液B.酸性溶液C.中性溶液D.堿性溶液E.有色溶液下述各項，屬于偶然誤差的是()。A.兩次平行操作實驗的讀數(shù)不一致B.方法誤差C.儀器誤差D.試劑誤差E.操作誤差以下試劑能作為基準(zhǔn)物質(zhì)的是()。A.分析純鹽酸B.優(yōu)級純的NaOHCC.化學(xué)純CaCO3D.100干燥過的CaOE.99.99%純鋅【參考答案已附】參考答案：D參考答案：E參考答案：C參考答案：C參考答案：E參考答案：A參考答案：D參考答案：D參考答案：B參考答案：D參考答案：E參考答案：B參考答案：D參考答案：B參考答案：E參考答案：E參考答案：B參考答案