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文檔簡介

影響分布影響分布的的劑型劑型因因素素l被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：脂溶性、分子量、解離度l主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：載體結(jié)合、分子結(jié)構(gòu) l胞飲與吞噬作用 ：分子量和微粒l制劑因素使藥物絡(luò)合、增溶、微粒化、膠體化以及乳化后可影響藥物在體內(nèi)的分布一、藥物理化性質(zhì)的對分布的影響u不同組織對藥物的親和力-可逆 如蛋白、脂肪、DNA、酶以及粘多糖等與 藥物非特異性結(jié)合，引起特征分布 u貯存方式-藥物與組織結(jié)合可以貯存藥物u維持藥效-貯存部位是藥理作用部位時(shí)u積蓄中毒二、藥物與組織親和力對分布的影響競爭結(jié)合作用（藥物與血漿蛋白的結(jié)合）對低分布容積和高蛋白結(jié)合率的藥物影響大主要影響分布容積、半衰期、清除率、受體結(jié)合量，最終導(dǎo)致藥效和毒性的改變 藥物與血漿蛋白結(jié)合的程度：高度結(jié)合率 80%中度結(jié)合率50%低度結(jié)合率 20%

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