西南大學(xué)19春[1095]《有機(jī)化學(xué)(二)》(共19頁)_第1頁
西南大學(xué)19春[1095]《有機(jī)化學(xué)(二)》(共19頁)_第2頁
西南大學(xué)19春[1095]《有機(jī)化學(xué)(二)》(共19頁)_第3頁
西南大學(xué)19春[1095]《有機(jī)化學(xué)(二)》(共19頁)_第4頁
西南大學(xué)19春[1095]《有機(jī)化學(xué)(二)》(共19頁)_第5頁
已閱讀5頁,還剩15頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上西南大學(xué)   網(wǎng)絡(luò)與繼續(xù)教育學(xué)院課程代碼:   1095        學(xué)年學(xué)季:20191窗體頂端單項選擇題1、.    .  .  .  2、下列化合物可與1,3-丁二烯發(fā)生正常的Diels-Alder反應(yīng),()的反應(yīng)最容易進(jìn)行。 .  .  .    .  3、命名下列雜環(huán)化合物(      ).  3-甲

2、基吲哚  .  7-甲基吲哚.  1-甲基吲哚.  5-甲基吲哚4、.  .  .  A、B、C都可以  .  5、還原糖不可被()試劑氧化。.  Benedict試劑.  Tollens試劑.  Lucas試劑  .  Fehling試劑6、 .   .     .   .   7、.  .  .

3、    .  8、命名下列化合物().  苯甲酰胺  .  芐乙酰胺.  苯乙酰胺.  芐甲酰胺9、理論上,吡咯的-C、-C和N上均能發(fā)生質(zhì)子化反應(yīng)。而實際上, _上的質(zhì)子化是最主要的。.  -C及-C.  N.  -C.  -C  10、 .   .   .     .   11、 請對下列分子進(jìn)行合理的切斷,并寫出

4、其合成子(       ).   .   .     .   12、.  .  .  .    13、(     )不常用來制備氨基酸。.  Gabriel法.  Combes合成法  .  HellVolhardZelinski 溴化法.  Strecker 法14、.    .  .

5、 .  15、 .  Fe, HCl.  Zn, NaOH.  NaAsO3.  Fe, NaOH  16、.  .    .  .  17、下列酯類化合物中,(    )含有活潑氫。.  苯甲酸酯.  乙酸酯  .  甲酸酯.  碳酸酯18、.  .  .    .  19、.  .  

6、.    .  20、下列化合物中,(       )是重要的單糖。.  蔗糖.  麥芽糖.  果糖  .  乳糖21、呋喃、苯、吡咯、吡啶都具有芳香共軛體系,都可以發(fā)生芳香親電取代反應(yīng),其中,_的親電取代反應(yīng)性最弱。.  吡啶  .  吡咯.  苯.  呋喃22、下列化合物中,()可與水以任何比例混合。.  乙酰氯.  N,N-二甲基乙酰胺  .  乙酸酐

7、.  乙酸乙酯23、.  .  .  .    24、蒎烯中有一個不穩(wěn)定的四元環(huán),很容易發(fā)生_,使碳架發(fā)生改變。.  碳正離子的重排  .  碳負(fù)離子的重排.  過渡態(tài)的重排.  自由基的重排25、 .     .   .   .   26、下列化合物中,(     )的堿性最強(qiáng)。.    .  .

8、  .  27、下列分子中堿性最弱的是().  甲胺.  二甲胺.  吡咯  .  苯胺28、.  .  .  .    29、.  .  .    .  判斷題30、葡萄糖在IR中沒有羰基的伸縮振動,在NMR中也沒有醛基質(zhì)子的吸收。. A.  . B.×31、二環(huán)己基碳二亞胺可以使醇或胺?;?,自身在反應(yīng)中和水結(jié)合變?yōu)椴蝗艿亩h(huán)己基脲。. A.  

9、. B.×32、兩個分子發(fā)生環(huán)加成反應(yīng)時,起決定作用的軌道是一個分子的HOMO和另一個分子的LUMO,反應(yīng)過程中,電子從一個分子的HOMO進(jìn)人另一個分子的LUMO。. A.  . B.×33、樟腦是一個二環(huán)系的單萜。. A.  . B.×34、胺的沸點比具有相同相對分子質(zhì)量的非極性化合物髙。. A.  . B.×35、 . A. B.×  36、酰亞胺氮上的氫具有一定的酸性。. A.  . B.×37、最常用的鑒定淀粉的簡便方

10、法,就是遇碘后變?yōu)樽仙? A. B.×  38、. A.  . B.×39、甘氨酸是人體必需氨基酸。. A. B.×  40、 有機(jī)合成的要求是合成的反應(yīng)步驟越少越好,每步反應(yīng)的產(chǎn)率越高越好,以及原料越便宜越易得越好。. A.  . B.×41、麥芽糖是一類重要的單糖。. A. B.×  42、 組成蛋白質(zhì)的氨基酸主要是-氨基酸。. A. B.×  43、 . A. B.×&

11、#160; 44、 辛可寧堿及金雞納堿是典型的異喹啉環(huán)系生物堿。. A. B.×  45、-胡蘿卜素的結(jié)構(gòu)頗為近似,都是由8個異戊二烯單位組成的,因此嚴(yán)格地講是四萜。. A.  . B.×46、烯醇負(fù)離子的氧端和碳端都帶有部分負(fù)電荷,因此有兩個反應(yīng)位點。. A.  . B.×47、 苯炔是一個高度活潑的親雙烯體,能與大多數(shù)1,3-二烯類化合物發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)即雙烯反應(yīng)。. A.  . B.×48、級、二級和三級胺與水能形成氫鍵,一級

12、和二級胺本身分子間亦能形成氫鍵,因此,胺的沸點比具有相同相對分子質(zhì)量的醇髙。. A. B.×  49、活波的氫可以在碳和羰基氧之間來回移動,因此羰基化合物存在一對互變異構(gòu)體酮式和烯醇式。. A.  . B.×50、硝基化合物、腈、酰胺和肟可以通過催化氫化或化學(xué)還原的方法還原為胺。. A.  . B.×51、重氮鹽與三級芳胺偶聯(lián)在弱酸性條件下進(jìn)行。. A.  . B.×52、Sanger方法可以用于測定C-端氨基酸單元。. A. B.×  53、D

13、-葡萄糖與D-甘露糖可通過互變異構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)镈-果糖。. A.  . B.×54、 苯并五元雜環(huán)的親電取代反應(yīng)主要在雜環(huán)的C-2位上發(fā)生。. A. B.×  55、葡萄糖用Br2-H2O氧化,得到一個羧酸,說明分子中含有一個羰基。. A. B.×  主觀題56、完成下列轉(zhuǎn)換: 參考答案:  57、以甲苯為原料,合成下列化合物:參考答案:58、 比較下列化合物的酸性并加以解釋?乙炔    甲烷    環(huán)戊二烯&#

14、160;   乙烯參考答案:酸性:環(huán)戊二烯 > 乙炔 > 乙烯 > 甲烷;環(huán)戊二烯負(fù)離子具有芳香性,后三者雜化狀態(tài)不同。  59、試寫出Aldol縮合反應(yīng)的堿催化機(jī)理。參考答案:60、如何進(jìn)行氨基酸的鑒定?參考答案:凡是具有游離氨基的氨基酸的水溶液和水合茚三酮反應(yīng)時都能生成一種紫色的化合物,反應(yīng)十分靈敏,是鑒定氨基酸最簡便的方法。用薄層色譜法分離氨基酸,都毫無例外地用茚三酮為顯色劑,反應(yīng)若在溶液中進(jìn)行,得到的紫色溶液在570 nm有強(qiáng)吸收峰。 61、 試解釋吡啶不易發(fā)生親電取代反應(yīng)的原因。參考答案:一方面是由于環(huán)上氮的吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)與共

15、軛效應(yīng),使環(huán)上電子云密度降低,因而親核性變?nèi)?,這與硝基使苯環(huán)的反應(yīng)性降低是類似的;另一方面由于反應(yīng)在強(qiáng)的親電性的介質(zhì)如Br+、+NO2中進(jìn)行,容易與吡啶形成吡啶鹽,吡啶鹽保持著環(huán)狀的封閉共軛體系,因此吡啶鹽也是有芳香性的,但吡啶鹽已具有一個正電荷,如果親電試劑再對它發(fā)生親電進(jìn)攻,則形成雙正離子,能量更高,因此反應(yīng)不易進(jìn)行。  62、 試寫出LiAlH4還原酯的機(jī)理。參考答案:63、 苷鍵的定義。參考答案:糖的殘基與配基所連接的鍵稱為苷鍵  64、三甲胺的分子量比二甲胺大,但其沸點比二甲胺低,這是為什么?參考答案:三甲胺分子氮上沒有氫,分子間不能形成氫鍵。

16、二甲胺分子氮上有一個氫原子,可與另一分子氮形成分子間氫鍵,沸騰要破壞氫鍵,故沸點較三甲胺高。65、比較下面兩個化合物的堿性強(qiáng)弱: 參考答案:堿性A>B。兩個化合物氨基的鄰位都有兩個硝基,形成了一定的空間障礙,A中氨基氮上有兩個甲基,這樣二甲氨基不能與苯環(huán)共平面,二甲氨基扭曲到苯環(huán)的平面以外,使氮原子上的孤對電子無法與苯環(huán)共軛,堿性較強(qiáng)。而B氨基可以與苯環(huán)形成共軛體系,堿性較弱。  66、由指定的原料及不超過五個碳的有機(jī)原料和必要無機(jī)試劑合成下列化合物參考答案:67、試寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理參考答案:苯炔中間體機(jī)理:  68、比較下列分子或離子的堿性強(qiáng)弱。氣相

17、中 CH3CH2NH2  (CH3CH2)3N   (CH3CH2)2NH參考答案:氣相中 (CH3CH2)3N > (CH3CH2)2NH > CH3CH2NH269、如何進(jìn)行淀粉的鑒別?參考答案:最常用的鑒定淀粉的方法,就是遇碘后變?yōu)樗{(lán)色。這是由于直鏈淀粉形成一個螺旋后,中間的隧道恰好可以裝入碘的分子形成一個藍(lán)色的絡(luò)合物。70、比較下列羰基化合物的-氫活潑性并加以解釋?酰氯    酯    酰胺    醛    酮參考答案:酰氯&

18、gt;醛>酮>酯>酰胺酰氯中,氯的吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)大于給電子誘導(dǎo)效應(yīng),它的存在增強(qiáng)了羰基對碳的吸電子能力,從而也增強(qiáng)了氫的活性。同時氯的吸電子效應(yīng)也使形成的烯醇負(fù)離子因負(fù)電荷分散而趨于穩(wěn)定。故酰氯氫的酸性比醛酮的強(qiáng)。在酯和酰胺中,烷氧基的氧和氨基氮的給電子共軛效應(yīng)均大于吸電子誘導(dǎo)效應(yīng),烷氧基氧的孤電子對和氨基氮的孤電子對均可與羰基共軛而使體系變得穩(wěn)定,如果解離氫,形成烯醇負(fù)離子,則需要較大的能量,因此它們的酸性比醛、酮弱。酰胺氮上的孤電子對堿性較強(qiáng),使共軛體系更加穩(wěn)定,要解離氫,形成烯醇負(fù)離子需要的能量更多,故酸性比酯還弱。71、由指定的原料及不超過五個碳的有機(jī)原料和必要無機(jī)試劑合成下列化合物參考答案:72、2. 下列羰基化合物分別與亞硫酸氫鈉溶液加成,哪一個反應(yīng)速率最快?哪一個最慢?為什么? CH3COCH2CH3        HCHO       

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論