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1、絕密啟用前2020年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試?yán)砜凭C合能力測(cè)試 化學(xué)注意事項(xiàng):1答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上,寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Al 27 P 31 S 32 Cl 35.5 V 51 Fe 56一、選擇題:本題共13個(gè)小題,每小題6分。共78分,在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。7國(guó)
2、家衛(wèi)健委公布的新型冠狀病毒肺炎診療方案指出,乙醚、75%乙醇、含氯消毒劑、過(guò)氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效滅活病毒。對(duì)于上述化學(xué)藥品,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是ACH3CH2OH能與水互溶BNaClO通過(guò)氧化滅活病毒C過(guò)氧乙酸相對(duì)分子質(zhì)量為76D氯仿的化學(xué)名稱(chēng)是四氯化碳8紫花前胡醇可從中藥材當(dāng)歸和白芷中提取得到,能提高人體免疫力。有關(guān)該化合物,下列敘述錯(cuò)誤的是A分子式為C14H14O4B不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色C能夠發(fā)生水解反應(yīng)D能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵9下列氣體去除雜質(zhì)的方法中,不能實(shí)現(xiàn)目的的是氣體(雜質(zhì))方法ASO2(H2S)通過(guò)酸性高錳酸鉀溶液BCl2(HCl)通過(guò)飽和的食鹽水CN2
3、(O2)通過(guò)灼熱的銅絲網(wǎng)DNO(NO2)通過(guò)氫氧化鈉溶液10銠的配合物離子Rh(CO)2I2可催化甲醇羰基化,反應(yīng)過(guò)程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是ACH3COI是反應(yīng)中間體B甲醇羰基化反應(yīng)為CH3OH+CO=CH3CO2HC反應(yīng)過(guò)程中Rh的成鍵數(shù)目保持不變D存在反應(yīng)CH3OH+HI=CH3I+H2O111934年約里奧居里夫婦在核反應(yīng)中用粒子(即氦核)轟擊金屬原子,得到核素,開(kāi)創(chuàng)了人造放射性核素的先河:+其中元素X、Y的最外層電子數(shù)之和為8。下列敘述正確的是A的相對(duì)原子質(zhì)量為26BX、Y均可形成三氯化物CX的原子半徑小于Y的DY僅有一種含氧酸12科學(xué)家近年發(fā)明了一種新型ZnCO2水介質(zhì)電池。電池
4、示意圖如下,電極為金屬鋅和選擇性催化材料,放電時(shí),溫室氣體CO2被轉(zhuǎn)化為儲(chǔ)氫物質(zhì)甲酸等,為解決環(huán)境和能源問(wèn)題提供了一種新途徑。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為 B放電時(shí),1 mol CO2轉(zhuǎn)化為HCOOH,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2 molC充電時(shí),電池總反應(yīng)為 D充電時(shí),正極溶液中OH濃度升高13以酚酞為指示劑,用0.1000 mol·L1的NaOH溶液滴定20.00 mL未知濃度的二元酸H2A溶液。溶液中,pH、分布系數(shù)隨滴加NaOH溶液體積的變化關(guān)系如下圖所示。比如A2的分布系數(shù):下列敘述正確的是A曲線(xiàn)代表,曲線(xiàn)代表BH2A溶液的濃度為0.2000 mol·L1CHA的電離
5、常數(shù)Ka=1.0×102 D滴定終點(diǎn)時(shí),溶液中三、非選擇題:共174分,第2232題為必考題,每個(gè)試題考生都必須作答。第3338題為選考題,考生根據(jù)要求作答。(一)必考題:共129分。26(14分)釩具有廣泛用途。黏土釩礦中,釩以+3、+4、+5價(jià)的化合物存在,還包括鉀、鎂的鋁硅酸鹽,以及SiO2、Fe3O4。采用以下工藝流程可由黏土釩礦制備N(xiāo)H4VO3。該工藝條件下,溶液中金屬離子開(kāi)始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:金屬離子Fe3+Fe2+Al3+Mn2+開(kāi)始沉淀pH1.97.03.08.1完全沉淀pH3.29.04.710.1回答下列問(wèn)題:(1)“酸浸氧化”需要加熱,其原因是_。
6、(2)“酸浸氧化”中,VO+和VO2+被氧化成,同時(shí)還有_離子被氧化。寫(xiě)出VO+轉(zhuǎn)化為反應(yīng)的離子方程式_。(3)“中和沉淀”中,釩水解并沉淀為,隨濾液可除去金屬離子K+、Mg2+、Na+、_,以及部分的_。(4)“沉淀轉(zhuǎn)溶”中,轉(zhuǎn)化為釩酸鹽溶解。濾渣的主要成分是_。(5)“調(diào)pH”中有沉淀生產(chǎn),生成沉淀反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(6)“沉釩”中析出NH4VO3晶體時(shí),需要加入過(guò)量NH4Cl,其原因是_。27(15分)為驗(yàn)證不同化合價(jià)鐵的氧化還原能力,利用下列電池裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)由FeSO4·7H2O固體配制0.10 mol·L1 FeSO4溶液,需要的儀器有藥
7、匙、玻璃棒、_(從下列圖中選擇,寫(xiě)出名稱(chēng))。(2)電池裝置中,鹽橋連接兩電極電解質(zhì)溶液。鹽橋中陰、陽(yáng)離子不與溶液中的物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng),并且電遷移率(u)應(yīng)盡可能地相近。根據(jù)下表數(shù)據(jù),鹽橋中應(yīng)選擇_作為電解質(zhì)。陽(yáng)離子u×108/(m2·s1·V1)陰離子u×108/(m2·s1·V1)Li+4.074.61Na+5.197.40Ca2+6.59Cl7.91K+7.628.27(3)電流表顯示電子由鐵電極流向石墨電極??芍?,鹽橋中的陽(yáng)離子進(jìn)入_電極溶液中。(4)電池反應(yīng)一段時(shí)間后,測(cè)得鐵電極溶液中c(Fe2+)增加了0.02 mol
8、83;L1。石墨電極上未見(jiàn)Fe析出??芍?,石墨電極溶液中c(Fe2+)=_。(5)根據(jù)(3)、(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,可知石墨電極的電極反應(yīng)式為_(kāi),鐵電極的電極反應(yīng)式為_(kāi)。因此,驗(yàn)證了Fe2+氧化性小于_,還原性小于_。(6)實(shí)驗(yàn)前需要對(duì)鐵電極表面活化。在FeSO4溶液中加入幾滴Fe2(SO4)3溶液,將鐵電極浸泡一段時(shí)間,鐵電極表面被刻蝕活化。檢驗(yàn)活化反應(yīng)完成的方法是_。28(14分)硫酸是一種重要的基本化工產(chǎn)品,接觸法制硫酸生產(chǎn)中的關(guān)鍵工序是SO2的催化氧化:SO2(g)+O2(g) SO3(g) H=98 kJ·mol1?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)釩催化劑參與反應(yīng)的能量變化如圖(a)所示,V
9、2O5(s)與SO2(g)反應(yīng)生成VOSO4(s)和V2O4(s)的熱化學(xué)方程式為:_。(2)當(dāng)SO2(g)、O2(g)和N2(g)起始的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)分別為7.5%、10.5%和82%時(shí),在0.5MPa、2.5MPa和5.0MPa壓強(qiáng)下,SO2平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如圖(b)所示。反應(yīng)在5.0MPa、550時(shí)的=_,判斷的依據(jù)是_。影響的因素有_。(3)將組成(物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))為2m% SO2(g)、m% O2(g)和q% N2(g)的氣體通入反應(yīng)器,在溫度t、壓強(qiáng)p條件下進(jìn)行反應(yīng)。平衡時(shí),若SO2轉(zhuǎn)化率為,則SO3壓強(qiáng)為_(kāi),平衡常數(shù)Kp=_(以分壓表示,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。(
10、4)研究表明,SO2催化氧化的反應(yīng)速率方程為:v=k(1)0.8(1n')式中:k為反應(yīng)速率常數(shù),隨溫度t升高而增大;為SO2平衡轉(zhuǎn)化率,'為某時(shí)刻SO2轉(zhuǎn)化率,n為常數(shù)。在'=0.90時(shí),將一系列溫度下的k、值代入上述速率方程,得到vt曲線(xiàn),如圖(c)所示。曲線(xiàn)上v最大值所對(duì)應(yīng)溫度稱(chēng)為該'下反應(yīng)的最適宜溫度tm。t<tm時(shí),v逐漸提高;t>tm后,v逐漸下降。原因是_。(二)選考題:共45分。請(qǐng)考生從2道物理題、2道化學(xué)題、2道生物題中每科任選一題作答。如果多做,則每科按所做的第一題計(jì)分。35化學(xué)選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(15分)Goodenough
11、等人因在鋰離子電池及鈷酸鋰、磷酸鐵鋰等正極材料研究方面的卓越貢獻(xiàn)而獲得2019年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)基態(tài)Fe2+與Fe3+離子中未成對(duì)的電子數(shù)之比為_(kāi)。(2)Li及其周期表中相鄰元素的第一電離能(I1)如表所示。I1(Li)> I1(Na),原因是_。I1(Be)> I1(B)> I1(Li),原因是_。(3)磷酸根離子的空間構(gòu)型為_(kāi),其中P的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為_(kāi)、雜化軌道類(lèi)型為_(kāi)。(4)LiFePO4的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如(a)所示。其中O圍繞Fe和P分別形成正八面體和正四面體,它們通過(guò)共頂點(diǎn)、共棱形成空間鏈結(jié)構(gòu)。每個(gè)晶胞中含有LiFePO4的單元數(shù)有_個(gè)。電池充電時(shí)
12、,LiFeO4脫出部分Li+,形成Li1xFePO4,結(jié)構(gòu)示意圖如(b)所示,則x=_,n(Fe2+ )n(Fe3+)=_。36化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)有機(jī)堿,例如二甲基胺()、苯胺(),吡啶()等,在有機(jī)合成中應(yīng)用很普遍,目前“有機(jī)超強(qiáng)堿”的研究越來(lái)越受到關(guān)注,以下為有機(jī)超強(qiáng)堿F的合成路線(xiàn):已知如下信息:苯胺與甲基吡啶互為芳香同分異構(gòu)體回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)。(3)C中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)。(4)由C生成D的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。(5)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(6)E的六元環(huán)芳香同分異構(gòu)體中,能與金屬鈉反應(yīng),且核磁共振氫譜有四組峰,峰面積之比為62
13、21的有_種,其中,芳香環(huán)上為二取代的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。2020年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試?yán)砜凭C合 化學(xué)參考答案7D8B9A10C11B12D13C26(1)加快酸浸和氧化反應(yīng)速率(促進(jìn)氧化完全)(2)Fe2+ VO+MnO2 +2H+ =+Mn2+H2O(3)Mn2+ Al3+和Fe3+(4)Fe(OH)3(5)NaAl(OH)4+ HCl= Al(OH)3+NaCl+H2O(6)利用同離子效應(yīng),促進(jìn)NH4VO3盡可能析出完全27(1)燒杯、量筒、托盤(pán)天平(2)KCl(3)石墨(4)0.09 mol·L1(5)Fe3+e=Fe2+ Fe2e= Fe2+ Fe3+ Fe(6)取少量溶液,滴入KSCN溶液,不出現(xiàn)血紅色28(1)2V2O5(s)+ 2SO2(g)=2VOSO4(s)+V2O4(s) H =351 kJ·mol1(2)0.975 該反應(yīng)氣體分子數(shù)減少,增大壓強(qiáng),提高。5.0MPa>2.5MPa = p2,所以p1= 5.0Mpa 溫度、壓強(qiáng)和反應(yīng)物的起始濃度(組成)(3) (4)升高溫度,k增大使v逐漸提高,但降低使v逐漸下降。t<tm時(shí),k增大對(duì)v
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