遺傳學(xué)計(jì)算題

1、n=1, 2 = 1.921; 符合。2、真實(shí)遺傳的紫莖、缺刻葉植株（AACC）與真實(shí)遺傳的綠莖、馬鈴薯葉植株（aacc）雜交，F(xiàn)2結(jié)果如下：紫莖缺刻葉 247 紫莖馬鈴薯葉 90 綠莖缺刻葉 83 綠莖馬鈴薯葉 34（1）在總共454株F2中，計(jì)算4種表型的預(yù)期數(shù)。（2）進(jìn)行2測(cè)驗(yàn)。（3）問(wèn)這兩對(duì)基因是否是自由組合的？  n=3, 2 = 1.722; 是。3、如果兩對(duì)基因A和a，B和b，是獨(dú)立分配的，而且A對(duì)a是顯性，B對(duì)b是顯性。（1）從AaBb個(gè)體中得到AB配子的概率是多少？（2）從AaBb與AaBb雜交，得到AABB合子的概率是多少？（3）AaBb與AaBb雜交，得到AB表

2、型的概率是多少？（1）1/4；（2）1/16；（3）9/16。5、假設(shè)地球上每對(duì)夫婦在第一胎生了兒子后，就停止生孩子，性比將會(huì)有什么變化？只要不溺死女?huà)耄员炔蛔?，仍?：1。1、水稻下列各組織的染色體數(shù)：（1）胚乳；（2）花粉管的管核；（3）胚囊；（4）葉；（5）種子的胚；（6）穎片（1）胚乳：3n；（2）花粉管的管核：1n；（3）胚囊：8n；（4）葉：2n；（5）種子的胚：2n；（6）穎片：2n。穎片：著生于小穗基部，相當(dāng)于花序基部的總苞片，是花序的一個(gè)組成部分，來(lái)源于胚。3、馬的二倍體染色體數(shù)是64，驢的二倍體染色體數(shù)是62。（1）馬和驢的雜種染色體數(shù)是多少？（2）如果馬和驢之間在減數(shù)分

3、裂時(shí)很少或沒(méi)有配對(duì)，你是否能說(shuō)明馬驢雜種是可育還是不育？（1）63；（2）不育，因?yàn)闇p數(shù)分裂產(chǎn)生的配子染色體數(shù)不同。4、兔子的卵沒(méi)有受精，經(jīng)過(guò)刺激，以育成兔子，在這種孤雌生殖的兔子中，其中某些兔子有些基因是雜合的。你怎樣解釋。提示：極體受精（對(duì)兔子而言，指第二極體受精）。減數(shù)分裂I前期之粗線期和雙線期間同源染色體之非姊妹染色單體間發(fā)生了交換，所以姊妹染色單體間雖是復(fù)制而成卻有了某些基因之不同。經(jīng)過(guò)孤雌激活，減數(shù)分裂II時(shí)，抑制了第二極體的外排，由兩個(gè)單倍體原核混合組成一個(gè)雜合的二倍體核。1、當(dāng)母親的表型是ORh-MN，子女的表型是ORh+MN時(shí)，問(wèn)在下列組合中，哪一個(gè)或哪幾個(gè)組合不可能是子女是

4、父親的表型，可以被排除？ABRh+M，ARh+MN，BRh-MN，ORh-N。除ARh+MN外，其它的組合都可以被排除。2、某個(gè)女人和某個(gè)男人結(jié)婚，生了四個(gè)孩子，有下列的基因型：iiRRLMLN，IAiRrLNLN，iiRRLNLN，IBirrLMLM，他們父母親的基因型是什么？IAiRrLMLN和IBiRrLMLN。3、兔子有一種病，叫做Pelger異常，這種病的兔子，并沒(méi)有什么嚴(yán)重的癥狀，就是某些白細(xì)胞的核不分葉，如果把患有典型Pelger異常的兔子與純質(zhì)正常的兔子雜交，下代有217只顯示Pelger異常，237只是正常的。你看Pelger異常的遺傳基礎(chǔ)怎樣？顯性遺傳?。ㄕ；騪突變?yōu)椴?/p>

5、變基因P）4、當(dāng)有Pelger異常的兔子相互交配時(shí)，得到的下一代中，223只正常，439只顯示Pelger異常，39只極度病變。極度病變的個(gè)體除了有不正常的白細(xì)胞外，還顯示骨骼畸形，幾乎生后不久就全部死亡，這些極度病變的個(gè)體的基因型應(yīng)該怎樣？為什么只有39只，你怎樣解釋?zhuān)繕O度病變的個(gè)體的基因型應(yīng)該為PP；因?yàn)镻為隱性亞致死基因。5、Nilsson-Ehle用兩種燕麥雜交，一種是白穎，一種是黑穎，兩者雜交，F(xiàn)1是黑穎。F2（F1×F1）共得560株,其中黑穎418，灰穎106，白穎36。（1）說(shuō)明穎殼顏色的遺傳方式。（2）寫(xiě)出F2中白穎和灰穎植株的基因型。（3）進(jìn)行2測(cè)驗(yàn)，實(shí)得結(jié)果符合

6、你的理論假定嗎？（1）418：106：36=12：3：1，所以為顯性上位遺傳；（2）F2中白穎植株的基因型為aabb；灰穎植株的基因型為aaB-；（3）2=0. 048，所以，實(shí)得結(jié)果符合理論假定。6、在小鼠中，我們已知道黃鼠基因AY對(duì)正常的野生型基因A是顯性，另外還有一短尾基因T，對(duì)正常野生型基因t也是顯性，這兩對(duì)基因在純合態(tài)時(shí)都是胚胎期致死，它們相互之間是獨(dú)立地分配的。（1）問(wèn)兩個(gè)黃色短尾個(gè)體相互交配，下代的表型比率怎樣？（2）假定在正常情況下，平均每窩有8只小鼠，問(wèn)這樣一個(gè)交配中，你預(yù)期平均每窩有幾只小鼠？（1）4黃短4/16 AYATt：2黃2/16 AYAtt：2短2/16 AATt

7、：1正常1/16 AAtt；AYATt × AYATt。（2）8 ×只。7、兩個(gè)綠色種子的植物品系，定為X，Y。各自與一純合的黃色種子的植物雜交，在每個(gè)雜交組合中，F(xiàn)1都是黃色，再自花授粉產(chǎn)生F2代，每個(gè)組合的F2代分離如下：X：產(chǎn)生的F2代 27黃：37綠Y：產(chǎn)生的F2代 27黃：21綠請(qǐng)寫(xiě)出每一交配中二個(gè)綠色親本和黃色植株的基因型。純合的黃色種子的植物：XXYYZZ；X：xxyyzz（其中任何一對(duì)基因?yàn)殡[性純合時(shí)都產(chǎn)生綠色表型）； Y：xxyyZZ。1、一個(gè)沒(méi)有血友病的男人與表型正常的女人結(jié)婚后，有了一個(gè)患血友病和Klinefelter綜合征的兒子，說(shuō)明他們兩人染色體組

8、成和基因型。提示：在形成卵子的第二次減數(shù)分裂時(shí)，X染色體可發(fā)生不分開(kāi)現(xiàn)象。沒(méi)有血友病的男人X+Y；表型正常的女人：X+ Xh；患血友病和Klinefelter綜合征的兒子：Xh Xh Y。2、（1）雙親都有色盲，他們能生出一個(gè)色覺(jué)正常的兒子嗎？（2）雙親都有色盲，他們能生出一個(gè)色覺(jué)正常的女兒?jiǎn)?？?）雙親色覺(jué)正常，他們能生出一個(gè)色盲的兒子嗎？（4）雙親色覺(jué)正常，他們能生出一個(gè)色盲的女兒?jiǎn)?？?）不能；（2）不能；（3）能；（4）不能。4、一個(gè)父親為色盲的正常的女人與一個(gè)正常男人婚配，預(yù)期其子女的類(lèi)型及比率如何？父親為色盲的正常女人的基因型為X+Xb，正常男人的基因型為X+Y，他們婚配，其子女的

9、情況如下： X+Xb × X+Y 1X+X+：1X+Xb：1X+Y：1XbY即在他們的子女中，女兒都表現(xiàn)正常，但有一半是色盲基因的攜帶者，兒子有一半表現(xiàn)正常，一半為色盲。1、在家雞中，px和al是引起陣發(fā)性痙攣和白化的伴性隱性基因，今有一雙因子雜種公雞pxAl/Pxal與正常母雞交配，卵出74只小雞，其中16只是白化。假定小雞有一半是雌的，沒(méi)有一只早期死亡，而px與al之間的交換值是10%，那么在小雞4周齡時(shí)，顯出陣發(fā)性痙攣時(shí)，（1）在白化小雞中有多少數(shù)目顯出這種癥狀，（2）在非白化小雞中有多少數(shù)目顯出這種癥狀？pxAl/Pxal × PxAl/W ；45%Pxal + 5

10、%pxal = 16，所以（1）在白化小雞中有（12）只顯出這種癥狀；同理，45%pxAl + 5%PxAl = 21，所以（2）在非白化小雞中有（1819）只顯出這種癥狀。2、在番茄中，基因O(oblate=flattened fruit),p(peach=hairy fruit)和S(compound inflorescence)是在第二染色體上。對(duì)這三個(gè)基因是雜合的F1，用對(duì)這三個(gè)基因是純合的隱性個(gè)體進(jìn)行測(cè)交，得到下列結(jié)果：測(cè)交的子代表型數(shù)目+ 73+s 348+p+ 2+ps 96o+ 110o+s 2op+ 306ops 63（1）這三個(gè)基因在第二染色體上的順序如何？（2）兩個(gè)純合親

11、本的基因型是什么？（3）這些基因間的圖距是多少？（4）并發(fā)系數(shù)是多少？（1）s-o-p；（2）s+/s+; +op/+op；（3）s-14-o-21-p; (73+2+2+63)/1000=14%; (2+2+96+110)/1000=21%；（4）0.4%/(14%×21%)=13.6%。3、下面是位于同一條染色體上的三個(gè)基因的隱性基因連鎖圖，并注明了重組頻率。0 10 20 如果并發(fā)率是60%，在/+×/雜交的1000個(gè)子代中預(yù)期表型頻率是多少？先計(jì)算雙交換百分率x：×0.1)=60%；x=0.6%+和+ = 6+ 和+=94+ 和+=94和+=806 4、老

12、鼠純合隱性卷毛（ffSS）個(gè)體與純合隱性顫抖（FFss）個(gè)體雜交。它們的F1與卷毛顫抖純合體（ffss）雜交產(chǎn)生F2。如果這兩個(gè)常染色體基因是在同一條染色體上，而且f與s之間的重組率是20%，你預(yù)期這個(gè)雜交子代F2的表型比率是多少？如果由F1×F1產(chǎn)生F2，則F2的表型比率是多少？F1為fS/Fs。產(chǎn)生四種Gm：。雜交子代F2的表型比率是卷毛正常；顫抖正常；都正常；卷毛顫抖。F2表型比率是卷毛正常；顫抖正常；都正常；卷毛顫抖。1、一個(gè)基因型為a+b+c+d+e+并對(duì)鏈霉素敏感的E. coli Hfr菌株與基因型為a-b-c-d-e-并對(duì)鏈霉素耐性的F-菌株結(jié)合，30分鐘后，用鏈霉素處

13、理，然后從成活的受體中選出e+型的原養(yǎng)型，發(fā)現(xiàn)它們的其它野生型基因頻率如下：a+70%，b+-，c+85%，d+10%。問(wèn)a, b, c, d四個(gè)基因與供體染色體起點(diǎn)（O）相對(duì)位置如何？b-d-a-c-O 2、如供體菌株是鏈霉素敏感的，當(dāng)結(jié)合體在含有鏈霉素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)時(shí)，供體菌就被殺死了。如果一個(gè)Hfr菌株是鏈霉素敏感的，你認(rèn)為這個(gè)基因應(yīng)位于染色體的起始端還是末端為好？位于染色體的末端為好，這樣該基因仍留在供體中。3、有一個(gè)環(huán)境條件能使T偶數(shù)噬菌體（T-even phages）吸附到寄主細(xì)胞上，這個(gè)環(huán)境條件就是色氨酸的存在。這種噬菌體稱(chēng)為色氨酸需要型（C）。然而某些噬菌體突變成色氨酸非依賴(lài)（

14、C+）。有趣的是，當(dāng)用C和C+噬菌體感染細(xì)菌時(shí)，將近一半的色氨非依賴(lài)型子代在進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)為基因型C。你如何解釋這個(gè)發(fā)現(xiàn)？由于噬菌體表型混合，產(chǎn)生的噬菌體帶有C+蛋白質(zhì)外殼但具有C基因型。5、利用中斷雜交技術(shù)，檢查5個(gè)Hfr菌株（1，2，3，4，5），想知道這幾個(gè)菌株把若干不同基因（F，G，O，P，Q，R，S，W，X，Y）轉(zhuǎn)移到一個(gè)F-菌株的順序。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，各個(gè)Hfr菌株都以特有的順序轉(zhuǎn)移，如下所示（各品系只記下最初轉(zhuǎn)移進(jìn)去的6個(gè)基因）：  12345 第一QYROQ轉(zhuǎn)第二SGSPW移第三RFQRX順第四POWSY序第五OPXQG 第六FRYWF問(wèn)：

15、（1）這些Hfr菌株的原始菌株的基因順序如何？（2）為了得到一個(gè)最高比例的Hfr重組子，上述各個(gè)Hfr菌株在接合后應(yīng)該在受體中分別選擇哪個(gè)供體標(biāo)記基因？提示：Hfr品系是環(huán)狀DNA。（1）Q-S-R-P-O-F-G-Y-X-W成環(huán)；（2）Hfr菌株1選擇W；Hfr菌株2選擇X；Hfr菌株3選擇P；Hfr菌株4選擇F；Hfr菌株5選擇S。7、能在含有精氨酸的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的鏈霉素菌株（arg-）中，產(chǎn)生了一個(gè)不依賴(lài)精氨酸的突變型菌落。把野生型菌株與這個(gè)回復(fù)突變型菌株進(jìn)行雜交，（1）如果新的突變是一個(gè)真正的回復(fù)突變，你預(yù)期結(jié)果如何？（2）如果新的突變是一個(gè)位于不同染色體上的arg-突變的抑制突變，你

16、預(yù)期結(jié)果如何？（3）如果新的突變是一個(gè)距離arg-突變有20個(gè)重組單位的抑制突變，你預(yù)期結(jié)果如何？（1）所有子代都為Arg非依賴(lài)型。（2）自由組合將有1/4的孢子所產(chǎn)生的菌落為Arg依賴(lài)型。（3）Arg依賴(lài)型子代的頻率為10%。1、如果給有下標(biāo)0的基因以5個(gè)單位，給有下標(biāo)1的基因以10個(gè)單位，計(jì)算A0 A0B1 B1C1 C1和A1 A1B0 B0C0 C0兩個(gè)親本和它們F1雜種的計(jì)量數(shù)值。設(shè)（1）沒(méi)有顯性；（2）A1對(duì)A0是顯性；（3）A1對(duì)A0顯顯性，B1對(duì)B0是顯性。（1）P1=50, P2=40, F1=45;（2）P1=50, P2=40, F1=50;（3）P1=50, P2=40

17、, F1=55。2、上海奶牛的泌乳量比根賽（Guernseys）牛高12%，而根賽牛的奶油含量比上海奶牛高30%。泌浮量和奶油含量的差異大約各包括10個(gè)基因位點(diǎn)，沒(méi)有顯隱性關(guān)系。在上海奶牛和根賽牛的雜交中，F(xiàn)2中有多少比例的個(gè)體的泌乳量跟上海奶牛一樣高，而奶油含量跟根賽牛一樣高？上海牛：A1A1A2A2A10A10b1b1b2b2b10b10根賽牛：a1a1a2a2a10a10B1B1B2B2B10B10F1：A1 a1 A2 a2A10 a10 B1 b1 B2 b2B10 b10F2中基因型為A1A1A2A2A10A10 B1B1B2B2B10B10的概率為（1/4）20。3、假定有兩對(duì)基

18、因，每對(duì)各有兩個(gè)等位基因，Aa和Bb, 以相加效應(yīng)的方式?jīng)Q定植株的高度。純合子AABB高50cm，純合子aabb高30cm，問(wèn)：（1）這兩個(gè)純合子之間雜交，F(xiàn)1的高度是多少？（2）在F1×F1雜交后，F(xiàn)2中什么樣的基因型表現(xiàn)40cm的高度：（3）這些40cm高的植株在F2中占多少比例？（1）40cm；（2）AaBb, AAbb, aaBB；（3）2/4×2/4+1/4×1/4+1/4×1/4=6/16。4、一連續(xù)自交的群體，由一個(gè)雜合子開(kāi)始，需要經(jīng)多少代才能得到大約97%的純合子？因?yàn)樽越坏慕幌禂?shù)F=1/2，1（1/2），所以n=5。5、下面是一個(gè)箭頭

19、式的家系。家系中S是D和P的子裔，D是C和B的子裔等。問(wèn)：（1）誰(shuí)是共通祖先？（2）誰(shuí)是近交子裔？計(jì)算這子裔F值。（1）B；（2）S；共通祖先B 的等位基因a1必須傳遞5步，傳遞概率是（1/2）5。這個(gè)概率同樣適用于a2。所以F=2 ×（1/2）5 =（1/2）4 = 1/16。6、因?yàn)槟骋粋€(gè)體得到這對(duì)等同基因或那對(duì)等同基因是一種交互事件，所以求該個(gè)體的近交系數(shù)時(shí)，可以把通過(guò)所有共通祖先的一切途徑而得到一對(duì)遺傳上等同基因的概率都加起來(lái)?，F(xiàn)在我們來(lái)考察下面一個(gè)雙表親結(jié)婚所生孩子的一個(gè)家系：?jiǎn)枺海?）S有幾個(gè)共通祖先？（2）證實(shí)S的近將交系數(shù)量F=1/8。（1）4個(gè)，即P1（a1a2），

20、P2（a3a4），P3（a5a6）和P4（a7a8）；（2）共通祖先P1的等位基因a1須傳遞6步，傳遞概率是（1/2）6。這個(gè)概率同樣適用于a2，a3，a4，a5，a6，a7和a8。所以F=8 ×（1/2）6 =（1/2）3 = 1/8。1、有一玉米植株，它的一條9號(hào)染色體有缺失且?guī)в挟a(chǎn)生色素的顯性基因C，另一條9號(hào)染色體正常且?guī)в袩o(wú)色隱性基因c，已知含有缺失染色體的花粉不能成活。如以這樣一種雜合體玉米植株作為父本，以cc植株作為母本，在雜交后代中，有10%的有色子粒出現(xiàn)。你如何解釋?zhuān)坑捎诎l(fā)生交換，使在C染色體上的缺失部分被一正常染色體的完全部分所代替而使帶有C的染色體通過(guò)花粉傳遞下

21、來(lái)。2、曼陀羅12對(duì)染色體，發(fā)現(xiàn)12個(gè)可能的“2n+1”型。問(wèn)有多少個(gè)“2n+1+1”型？66個(gè)雙三體 = 11+10+1 1、在一牛群中，外貌正常的雙親產(chǎn)生一頭矮生的雄犢，這種矮生究竟是由于突變的直接結(jié)果，是由于隱性矮生基因的“攜帶者”的偶爾交配后發(fā)生分離，還是由于非遺傳（環(huán)境）的影響？你怎樣決定？將這矮生雄犢與正常雌牛純合品系交配，觀察其子一代，如由顯性突變基因引起則子一代將出現(xiàn)此性狀；如由隱性突變基因引起則子一代將不出現(xiàn)此性狀。如子一代出現(xiàn)此性狀，則再自交觀察子二代，如子二代數(shù)目足夠多可以說(shuō)明是1、2或3個(gè)基因的分離，即基因的相互作用。如性狀由環(huán)境引起則預(yù)期與基因型比率無(wú)關(guān)系。2、194

22、1年的調(diào)查顯示：某城市醫(yī)院的94075個(gè)新生兒中，有10個(gè)是軟骨發(fā)育不全的侏儒（軟骨發(fā)育不全achondroplasia是一種完全表現(xiàn)的常染色體顯性突變），其中只有2個(gè)株儒的父親或母親是侏儒，試問(wèn)在配子中軟骨發(fā)良不全的突變頻率是多少？答：因?yàn)檐浌前l(fā)育不全是一種充分表現(xiàn)的常染色體顯性突變，所以在10個(gè)軟骨發(fā)育不全的侏儒中有8個(gè)為基因突變所形成，且每個(gè)新生兒被認(rèn)定軟骨發(fā)育不全時(shí)，就表示形成該兒童的兩個(gè)配子中有一個(gè)配子發(fā)生了顯性突變，所以，在配子中該基因的突變率為（10-2）/2×（94075-2）×10-5。1、從某種培養(yǎng)細(xì)胞中分離出5個(gè)突變體，它們的生長(zhǎng)都需要G化合物，已知細(xì)

23、胞內(nèi)幾種化合物A、B、C、D、E的生物合成途徑，并如下表測(cè)試了這幾種化合物能否支持每種突變體（15）生長(zhǎng)： ABCDEG突變體1+2+3+4+5+表示變體能全長(zhǎng)；表示突變不能生長(zhǎng)試問(wèn)：（a）A、B、C、D、E、G六種化合物在生物合成途徑中的先后次序是什么？（b）每種突變體在這一生物合成途徑的哪一點(diǎn)發(fā)生阻斷？答：（a）6種化合物在生物合成途徑中的先后次序是EACBDG（b）每種突變體在這一生物合成途徑中發(fā)生阻斷的位置分別為： 5 4 2 1 3E A C B D G2、鏈孢酶的許多不同的營(yíng)養(yǎng)突變型能在添加精氨酸的基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，其中一些也能在添加其他物質(zhì)的基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)（+），如下

24、表所示：突變類(lèi)型生長(zhǎng)反應(yīng)基本培養(yǎng)基谷氨半醛鳥(niǎo)氨酸瓜氨酸精氨酸arg-8, -9-+arg-4, -5, -6, -7-+arg-2, -3, -12-+arg-1, -10-+你認(rèn)為精氨酸的代謝途徑是怎樣的？谷氨半醛鳥(niǎo)氨酸瓜氨酸精氨酸3、提取一種生物的DNA，經(jīng)堿基組成分析，知其A含量占23%，試問(wèn)C占多少？假設(shè)MS2RNA噬菌體（RNA病毒）基因組中A占28%，試問(wèn)能由此求C含量嗎？為什么？答：生物的DNA是按照堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則，即A與T配對(duì)，G與C配對(duì)，形成雙鏈DNA。因此，在DNA分子中A和T占的比例是一致的，G與C的量是相等的，當(dāng)A含量占23%時(shí)，T也占23%，那么G+C的含量為12

25、×23%=54%，則C的含量為54%/2=27%。 MS2RNA噬菌體是一種RNA病毒，其遺傳物質(zhì)的單鏈的RNA，不存在完整堿基互補(bǔ)配對(duì)的情況，所以不能由A的含量來(lái)求C的含量。4、一條DNA編碼鏈從5端至3端順讀部分序列是：TCGTCGACGATGATCATCGGCTACTCGA，請(qǐng)寫(xiě)出：（1）互補(bǔ)DNA鏈的序列（從5端至3端書(shū)寫(xiě)）；（2）從上述DNA轉(zhuǎn)錄得到的mRNA序列；（3）該mRNA翻譯產(chǎn)物的氨基酸序列；（4）從上述DNA序列的3端起缺失第二個(gè)T（下劃單橫線標(biāo)明）后編碼得到的氨基酸序列；（5）從上述DNA序列的3端起第二個(gè)C（下劃雙橫線標(biāo)明）突變?yōu)镚后編碼得到的氨基酸序列。（

26、1）TCGAGTAGCCGATGATCATCGTCGACGA（2）UCGUCGACGAUGAUCAUCGGCUACUCGA（3）Met.Ile.Ile.Gly.Tyr.Ser.······（4）Met.Ile.Ile.Gly.Thr.Arg. ······（5）Met.Ile.Ile.Gly.1、在色氨酸合成酶的蛋白質(zhì)A的某一位點(diǎn)上觀察到下列氨基酸的替換： glyasp cys ala（a）假定每個(gè)氨基酸的替換只是由一個(gè)核苷酸的改變引起的，利用遺傳密碼表，指出什么密碼子適合這

27、系列的變化？（b）你預(yù)期哪兩個(gè)突變結(jié)合能重組形成野生型（gly）？（c）哪兩個(gè)突變結(jié)合不能重組形成野生型？gly(GGU/GGC)asp(GAU/GAC) cys(UGU/UGC) ala(GCU/GGC)（b）gly：GG- asp/cys; ala/cys（c）ala/asp 1、在哺乳動(dòng)物中,同卵雙生的性別一致，或同為雌性，或同為雄性，但雙生的兩個(gè)體間如有什么不相似的話(huà)，雌性雙生的不相似程度往往大于雄性雙生。為什么？因?yàn)榇菩噪p生時(shí)，XX卵可選擇不同的X-染色體異染色質(zhì)化。2、某種介殼蟲(chóng)的二倍體數(shù)為10，在雄性細(xì)胞中，5個(gè)染色體總是呈異染色質(zhì)狀態(tài)，另外5個(gè)染色體呈常染色質(zhì)狀態(tài)，而在雌細(xì)胞中

28、，所有10個(gè)染色體都是常染色體，如用大劑量X線照射雄蟲(chóng)或雌蟲(chóng)，得到如下結(jié)果：（X線照射）（未經(jīng)照射）沒(méi)有存活的后代 （未經(jīng)照射）（X線照射）大量性后代，沒(méi)有性后代如何解釋這種結(jié)果？答：X射線可使染色體發(fā)生泡狀變化，尤其是當(dāng)染色體處于解旋狀態(tài)下更易受到影響，所以，在第一種情況下，雌性個(gè)體經(jīng)照射后，染色體發(fā)生變化，不能形成正?？捎呐渥?，無(wú)后代；在第二種情況下，雄性個(gè)體經(jīng)照射后，活化染色體發(fā)生變異，但只含有異染色質(zhì)的配子與雌配子結(jié)合后，可以產(chǎn)生正常的雄性后代。3、人們?cè)既话l(fā)現(xiàn)過(guò)玳瑁色雄貓，此貓不育，試解釋玳瑁色雄貓何以出現(xiàn)？玳瑁貓也叫三色貓，毛皮上的黃色和黑色是由一對(duì)X連鎖基因O與o制

29、約的；在不是黃色和黑色的地方表現(xiàn)出白色，白色是由常染色體上不完全顯性基因S決定的。所以三色貓的基因型為OoS-，應(yīng)該是雌的。由于哺乳動(dòng)物雌性個(gè)體的兩個(gè)X染色體中，有一個(gè)在個(gè)體發(fā)育早期異染色質(zhì)化，在這個(gè)染色體上的基因隨之處于失活狀態(tài)，而只有處于活化狀態(tài)的染色體可以表現(xiàn)出該染色體上基因控制的性狀，因而表現(xiàn)出花斑狀。在個(gè)別情況下，由于雌貓?jiān)谛纬膳渥舆^(guò)程中，X染色體不分離，產(chǎn)生了XX型配子，且兩條染色體分別帶有O和o基因，這種配子與Y型配子結(jié)合就形成了XXY型個(gè)體，性別為雄性，可以表現(xiàn)出玳瑁貓的特征，但是由于性染色體的不均衡，導(dǎo)致個(gè)體不育。1、人類(lèi)中，色盲男人在男人中的約占8%，假定色盲是X連鎖隱性遺

30、傳，且該基因在男女性別中以同樣頻率出現(xiàn)，問(wèn)你預(yù)期色盲女人在女人中的比例應(yīng)為多少？該基因f = 0.08, 色盲女人在女人中的比例應(yīng)為。2、“究竟先有雞，還是先有雞蛋”？試加說(shuō)明。先有雞蛋。非雞物種突變或雜交生下雞蛋。3、為何紅綠色盲的患者中男性比女性多，而在抗維生素D佝僂病（一種顯性伴性遺傳?。┑幕颊咧信员饶行远?？紅綠色盲為隱性伴性傳病。假設(shè)色盲基因在群體中的頻率為q，且假設(shè)人群為一個(gè)理想群體，則男性中患病率為q，基因型XbY，女性中患病率為q2，基因型為XbXb，因?yàn)閝小于1。所以q2小于q，即女性患者少于男性患者。同理，由于抗維生素D佝僂病為顯性伴性遺傳病，所以在男性中XDY頻率1q，在

31、女性中，基因型XDXD和XDXd均為患者，頻率為1q2，由于q2小于q，所以（1q2）大于（1q），因此女性患者多于男性患者。4、有科學(xué)家聲稱(chēng)地球上的人類(lèi)均起源于一個(gè)共同的“祖先母親”，你能設(shè)想出他是如何研究這一問(wèn)題的嗎？有沒(méi)有可能研究人類(lèi)共同的“祖先父親”呢？如何研究？答：主要從性染色體的分化來(lái)研究的。研究思路：分析X染色體和Y染色體在基因結(jié)構(gòu)、基因表達(dá)的相似性和差異性。用分子標(biāo)記技術(shù)，如RFLP和RAPD等。5、中國(guó)人的姓氏除少數(shù)外都是隨父親的，有人提出在中國(guó)人的群體遺傳分析中將姓氏作為Y染色體的遺傳標(biāo)記進(jìn)行研究，你覺(jué)得是可行的嗎？為什么？請(qǐng)你比較姓氏的傳遞與Y染體上基因傳遞的異同。答：在

32、中國(guó)人的群體遺傳分析中將姓氏作為Y染色體的遺傳標(biāo)記進(jìn)行研究是可行的。因?yàn)橹袊?guó)人一般都習(xí)慣繼承父親的姓，可以認(rèn)為姓氏是性染色體（Y染色體）上的一個(gè)特殊遺傳基因座，我們可以稱(chēng)之為“姓氏” 基因座。每一種姓氏相當(dāng)于這個(gè)“姓氏”基因座上的一種等位基因。中國(guó)人一般都習(xí)慣繼承父親的姓，以父系方式把姓氏遺傳給下一代。女子在一生內(nèi)僅僅保留其父親的姓氏，不傳遞給下一代，因此，絕大多數(shù)的姓氏屬于一種無(wú)性別之分、以父系方式傳遞的基因，相當(dāng)于性染色體遺傳的特殊基因。可以這樣假設(shè)，不管是X精子還是Y精子，均攜有姓氏基因，均在第一代顯示其姓氏的功能，惟有Y精子具有連續(xù)性傳遞姓氏特征的功能，而X精子僅僅在第一代顯示姓氏的功

33、能。當(dāng)然，我們也注意到在中國(guó)人中一直普遍遍存在著改姓的現(xiàn)象，這包括入贅婚煙、隨母姓氏，避難改姓、少數(shù)民族用漢族姓等，但是在整個(gè)中國(guó)人中改姓的人數(shù)的很少的，比例很低。而且不管是在什么情況下改的姓，從第二代起仍以父系方式傳遞。這種改姓現(xiàn)象稱(chēng)為姓氏的突變，突變后的姓氏仍具有正常父系遺傳的功能。中國(guó)人姓氏人悠久歷史和相對(duì)穩(wěn)定的傳遞，以及具有中國(guó)社會(huì)進(jìn)化特色的改姓現(xiàn)象，不但增加了中國(guó)姓氏的多樣性，為追蹤各個(gè)姓氏的始祖和年代提供了豐富的資料，更重要的是在中國(guó)廣大的農(nóng)村一直存在著同姓聚居的習(xí)俗，加上婚煙半徑較小的特點(diǎn)，同姓人群可以認(rèn)為是某種程度隔離的Y染色體群體，這為近代生命科學(xué)在探討人類(lèi)Y染色體DNA多樣

34、性和進(jìn)化等研究提供有價(jià)值的研究模型和線索。6. 一個(gè)群體中個(gè)體的血型比例是：0.45 A，0.13 B，0.36 O，0.06 AB計(jì)算各等位基因的頻率？ p = 1 （ fB fO ）q = 1 （ fA fO ）7Allard研究了兩種親本小麥和它們后代開(kāi)花時(shí)間的平均數(shù)和方差，結(jié)果如下：平均數(shù)方差P1P2F1(P1×P2)F2(F1×F1)B1(F1×P1)B2(F1×P2)（）計(jì)算廣義遺傳率；（）計(jì)算狹義遺傳率；（）計(jì)算平均顯性程度解：(1) VE = 1/3 × hB2 = ( VF2-VE ) / VF2 = ( 40.350 8.864 ) / 40.350 = 78% 1/2 ×所以hN2 = ( 2 × 14.53 ) / 40.350 = 72% d/a = (VD / VA )1/2 = 0.409 8. 測(cè)量矮腳雞和蘆花雞的公雞以及它們的雜種的體重，獲得如下資料：世代平均體重(kg)方差矮腳雞親本蘆花雞親本F1F2B1B2計(jì)算廣義遺傳力和狹義