前列康泰膠囊抗炎作用的實驗研究

1、    前列康泰膠囊抗炎作用的實驗研究         摘要前列康泰膠囊對巴豆油所致小鼠耳廓腫脹、醋酸所致小鼠腹腔毛細血管通透性增加及組織胺所致大鼠皮膚毛細血管通透性增加均有明顯的抑制作用；能顯著抑制角叉菜膠所致大鼠足跖腫脹、大鼠棉球肉芽腫和角叉菜膠所致大鼠炎性腫脹組織內(nèi)前列腺素E2的含量，增加大鼠腎上腺重量。結果表明，前列康泰膠囊具有良好的抗炎作用。關鍵詞前列康泰膠囊抗炎作用前列腺素中國書分類號R285.6前列康泰膠囊是治療慢性前列腺炎的經(jīng)驗方，該方具有清熱解毒、利濕化濁、

2、活血化瘀、補腎益氣之功效。為了探討其治療作用，進而說明其作用機理，筆者進行了前列康泰抗炎作用的實驗研究?，F(xiàn)報道如下。1材料1.1動物昆明種小白鼠，體重20±5g；SD大白鼠，體重210±50g，雌雄不拘。由湖北省醫(yī)學科學院提供。1.2主要藥物和試劑前列康泰(主要由蒲公英、虎杖、制大黃、丹參、杜仲等中藥組成)，每克相當生藥4.32g。臨用時配成含生藥2.16g/ml(供小鼠用)和3.12g/ml(供大鼠用)的混懸液。巴豆油、角叉菜膠，遼寧藥物研究所生產(chǎn)。消炎痛，武漢制藥廠生產(chǎn)，批號960105，臨用時配成含藥0.01g/ml的溶液。醋酸，湖北大學化工廠生產(chǎn)。磷酸組織胺，Sig

3、ma公司生產(chǎn)。1.3主要儀器721分光光度計，上海第三分析儀器廠生產(chǎn)。2方法與結果2.1對巴豆油所致小鼠耳廓腫脹的抑制作用將小鼠隨機分為對照組、消炎痛組、前列康泰、組，每組10只。對照組灌胃為蒸餾水5ml/kg，消炎痛組灌胃為消炎痛溶液5ml/kg，前列康泰、組分別灌胃為前列康泰混懸液2.5ml/kg、5ml/kg和10ml/kg，均1次/d，連續(xù)7天(除標明外，以下分組、給藥時間、劑量、給藥方式均相同)。末次給藥1小時后，于右耳廓兩面均勻涂布2%巴豆油，左耳作空白對照。涂藥3小時后，沿耳廓基線剪下兩耳，用直徑9mm打孔器將雙耳同部位等面積切下，分別稱重，求出左右耳片差值，并計算出腫脹抑制率1

4、。結果表明，前列康泰能顯著抑制巴豆油所致的耳廓腫脹。見表1。表1對小鼠耳廓腫脹的抑制作用(X±s)組別n腫脹度(mg)抑制率(%)對照組1019.22±0.93消炎痛組1014.57±1.26*24.19前列康泰組1017.80±1.67*7.4前列康泰組1016.67±1.56*13.27前列康泰組1016.34±1.39*14.98     與對照組比較*P0.05，*P0.012.2對醋酸所致小鼠腹腔毛細血管通透性增加的抑制作用將小鼠隨機分為5組，每組12只。末次給藥1小時后，尾靜脈注射0

5、.5%Evens藍生理鹽水溶液5ml/kg。隨即腹腔注射0.7%醋酸10ml/kg。30分鐘后將小鼠處死，剪開腹壁，用6ml生理鹽水分數(shù)次沖洗腹腔，收集合并沖洗液，加入生理鹽水至10ml。離心，取上清液，于610nm處測定上清液的吸光度，由標準曲線計算每只小鼠腹腔滲入之染料1。結果表明，前列康泰對醋酸所致的腹腔毛細血管通透性增加有明顯的抑制作用。見表2。 表2對小鼠腹腔毛細血管通透性增加的抑制作用(X±s)組別nEvens藍(g/ml)對照組122.93±0.52消炎痛組122.39±0.22*前列康泰組122.51±0.28*前列康泰組122.37&#

6、177;0.24*前列康泰組122.40±0.39*     與對照組比較*P0.05，*P0.012.3對組織胺所致大鼠皮膚毛細血管通透性增加的抑制作用將大鼠隨機分為5組，每組10只。末次給藥1小時后，背部剃毛，在背部中線兩側皮下各注射磷酸組織胺(100g/ml)0.1ml，隨即尾靜脈注射0.5%Evens藍生理鹽水溶液10ml/kg。30分鐘后處死大鼠，剝離藍斑皮膚，用37生理鹽水與丙酮混合液4ml分兩次浸泡，每次2小時。合并浸液，加上述混合液至5ml,在45°C溫浴72小時，至皮膚藍色消失，2500r/min離心10分鐘，取上清

7、液，721分光光度計測定波長在620nm處的吸光度，根據(jù)標準曲線計算出滲出的染料含量2。結果表明，前列康泰對組織胺所致的皮膚毛細血管通透性增加有明顯的抑制作用。見表3。 表3對大鼠皮膚毛細血管通透性增加的抑制作用(X±s)組別nEvens藍(g/ml)對照組104.37±0.34消炎痛組102.12±0.26*前列康泰組104.01±0.15*前列康泰組103.84±0.31*前列康泰組103.55±0.42*     與對照組比較*P0.012.4對角叉菜膠所致大鼠足跖腫脹的抑制作用將大鼠隨機

8、分為5組，每組10只。末次給藥12小時后，于右足跖部皮下注射1%角叉菜膠0.1ml,注藥前和注藥后每隔1小時用千分尺測量1次足跖厚度，共6次。以致炎前后足跖厚度之差表示腫脹度1。結果表明，前列康泰能明顯抑制角叉菜膠引起的大鼠足跖腫脹，且隨濃度提高而抑制作用增強。見表4。 表4對大鼠足跖腫脹的抑制作用(X±s，n=10)組別腫脹度(mm)1h2h3h4h5h對照組0.67±0.111.13±0.201.97±0.151.96±0.161.84±0.26消炎痛組0.45±0.12*0.81±0.21*1.54±

9、;0.24*1.55±0.19*1.40±0.22*前列康泰組0.56±0.10*0.94±0.17*1.81±0.17*1.83±0.17*1.78±0.21前列康泰組0.54±0.15*0.88±0.21*1.77±0.20*1.71±0.21*1.63±0.23*前列康泰組0.51±0.11*0.89±0.15*1.70±0.25*1.75±0.14*1.61±0.19*    

10、與對照組比較*P0.05，*P0.012.5對角叉菜膠所致大鼠炎性腫脹組織內(nèi)前列腺素E2含量的影響將大鼠隨機分為5組，每組10只。末次給藥半小時后，于右足跖皮下注射1%角叉菜膠0.1ml，給藥3小時后處死大鼠，在踝關節(jié)上1cm處剪下炎性腫脹足跖，稱重。剪碎后加5ml生理鹽水研磨成勻漿液，離心。取上清液，放射免疫法測定前列腺素E2的含量3。結果表明，高劑量前列康泰可顯著降低大鼠炎性足跖中的前列腺素E2含量。見表5。 表5對大鼠炎性腫脹組織中前列腺素E2含量的影響(X±s)組別n前列腺素E2(Pg/ml)對照組1014.76±2.4消炎痛組1011.05±2.9*前列

11、康泰組1013.12±4.3前列康泰組1012.13±3.2*前列康泰組1012.06±1.7*     與對照組比較*P0.05，*P0.012.6對大鼠棉球肉芽腫及腎上腺重量的影響將大鼠隨機分為對照組、氫化考的松組、前列康泰、組，每組10只。乙醚麻醉下，于前肢兩側腋窩下各埋植20±1mg重的消毒干棉球1個。手術當天開始給藥，均1次/d。第8天處死大鼠，剝離肉芽組織，80°C烘烤3小時稱重1。同時取各鼠腎上腺稱重。結果表明，前列康泰能明顯抑制大鼠棉球肉芽組織增生和提高腎上腺重量。見表6。 表6對大鼠肉芽

12、腫及腎上腺重量的影響(X±s)組別n組織重量(mg/100g)肉芽腫腎上腺對照組1064.1±9.731.4±5.9氫化考的松組1041.2±6.3*35.4±4.7前列康泰組1055.6±7.4*34.1±4.3前列康泰組1054.7±8.1*37.2±5.6*前列康泰組1052.5±8.2*36.8±5.5*     與對照組比較*P0.05，*P0.01 3討論慢性前列腺炎的主要病理改變之一是炎細胞浸潤、炎性滲出多。實驗結果表明，前列康泰能顯著抑制醋酸所致小鼠腹腔毛細血管通透性增加，以及組織胺所致大鼠皮膚毛細血管通透性增加，能顯著抑制巴豆油所致小鼠耳廓腫脹、角叉菜膠所致大鼠足跖腫脹及棉球肉芽腫。提示前列康泰具有良好的減輕炎性細胞浸潤、促進炎性滲出物吸收、加速炎癥消除的作用。腎上腺分泌的腎上腺皮質(zhì)激素具有抗炎作用。前列康泰能提高大鼠腎上腺重量，提示其抗炎作用可能與垂體腎上腺皮質(zhì)系統(tǒng)有關。前列腺素E2是炎癥反應的重要介質(zhì)4。前列康泰能降低炎癥組織中的前列腺素E2含量，提示其抗炎作用還可能與其抑制炎癥組織中前列腺素E2的產(chǎn)生、釋放有關。作者簡介：周安方，男，1