北京市東城區(qū)2019-2020學(xué)年度第二學(xué)期高三綜合練習(xí)(一)理綜生物試題(含答案)

1、北京市東城區(qū)2019-2020學(xué)年度第二學(xué)期高三綜合練習(xí)（一）理科綜合第一部分（選擇題共120分）本部分共20小題，每小題6分，共120分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的 一項(xiàng)。1 .感冒患者在發(fā)熱門診治療時(shí)，醫(yī)生會(huì)根據(jù)主要病原體是病毒還是細(xì)菌采取不同的治療措施。引起感冒的病毒和細(xì)菌都可以B.將有機(jī)物分解為 CO和H2OD.誘導(dǎo)機(jī)體免疫反應(yīng)產(chǎn)生抗體B.類囊體可增大葉綠體的受光面積D.類囊體上可發(fā)生G的還原過程A.利用自身核糖體合成蛋白質(zhì)C.通過細(xì)胞分裂進(jìn)行增殖2 .以下有關(guān)葉綠體中類囊體的敘述不正確的是A.類囊體膜的基本支架是磷脂雙分子層C.類囊體上有可以催化形成 ATP的酶1

2、）。電極刺激這些形成了自突3 .大鼠神經(jīng)元單獨(dú)培養(yǎng)時(shí)，其軸突側(cè)支返回細(xì)胞體，形成自突觸（圖觸的神經(jīng)元細(xì)胞體引起興奮，電位變化結(jié)果如圖2。部分神經(jīng)元電位變化為曲線，其余神經(jīng)元為曲線。用谷氨酸受體抑制劑處理上述所有神經(jīng)元后，再進(jìn)行相同刺激，測定結(jié)果為曲線。以下敘述不正確的是A.靜息時(shí)自突觸神經(jīng)元細(xì)胞膜內(nèi)外存在電位差B.曲線的a峰表明這些神經(jīng)元再次產(chǎn)生神經(jīng)沖動(dòng)C.發(fā)生曲線變化的神經(jīng)細(xì)胞膜上無谷氨酸受體D.谷氨酸可以使突觸后膜發(fā)生陽離子內(nèi)流4.山茶象甲用喙在山茶果皮上鉆孔后將卵注入孔洞,只有在打通果皮的孔洞中孵出的幼蟲才能取食到種子而成活。圖 1為日本南、北部地區(qū)的象甲。圖 2為日本不同緯度多個(gè)地區(qū)的

3、象甲平均喙長和山茶平均果皮厚度。以下敘述不正確的是A.南部地區(qū)的山茶果皮厚度大于北部B.圖2中M區(qū)象甲繁殖后代成功率最高C.圖2中P區(qū)數(shù)據(jù)采集自北部地區(qū)5.下列實(shí)驗(yàn)操作不能 達(dá)到預(yù)期目的的是D.山茶象甲與山茶相互影響共同進(jìn)化科研人員構(gòu)建含有 E3基因的Ti質(zhì)粒，利用法將其導(dǎo)入E3功能缺失突變體擬南芥,A.制作泡菜時(shí)每隔12小時(shí)打開泡菜壇蓋通氣B.利用聚乙二醇使 B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合C.用堿性染料將染色體著 V色后觀察植物細(xì)胞的有絲分裂D.用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗誘導(dǎo)形成多倍體第二部分（非選擇題共180分）本部分共11小題，共180分。29. （18分）植物對病原微生物的防御反應(yīng)包含

4、多種物質(zhì)介導(dǎo)的多條途徑，其中水楊酸（SA）和茉莉酸（JA）可以誘導(dǎo)植物合成防御素等物質(zhì)，引發(fā)防御反應(yīng)。（1）科研人員選用野生型和 E3基因功能缺失 突變體擬南芥，分別用一定濃度的 SA JA溶液處理， 然后從各組植株中提取 ,反轉(zhuǎn)錄形成 cDNA再運(yùn)用 技術(shù)擴(kuò)增，進(jìn)而檢測防御素合 成關(guān)鍵基因PDF的轉(zhuǎn)錄水平，結(jié)果見圖 1。野生型的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可說明，SA和JA對PDF基因轉(zhuǎn)錄的作用存在 關(guān)系。比較兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)果 可知SA和JA的作用與E3有關(guān)。重復(fù)上述處理后進(jìn)行測定。若實(shí)驗(yàn)結(jié)果為 ,則支持上述結(jié)論。（2） PDF基因轉(zhuǎn)錄過程需要 OR砥白激活。科研人員依據(jù)以下原理研究了E3蛋白與ORAg白之BD-待

5、測蛋白X、間的關(guān)系。原理如下：在酵母菌細(xì)胞中，可以利用基因工程表達(dá)出兩種融合蛋白（AD-待測蛋白Y）o如圖2a,若兩種待測蛋白可以相互作用，則AD蛋白和BD蛋白就能充分接近形成復(fù)合物，并啟動(dòng)組氨酸合成基因的轉(zhuǎn)錄；否則組氨酸合成基因不能轉(zhuǎn)錄（如圖2b）。：阻如救酷或置用國Zu陽Zh由此，科研人員構(gòu)建兩種重組載體（見下表），將它們導(dǎo)入不能合成亮氨酸、色氨酸和組氨酸的 缺陷型酵母菌中。重組載體包含的部分基因載體1AD蛋白基因E3蛋白基因鳧氨酸合成基因載體2基因基因色氨酸合成基因上表中的相應(yīng)基因分別為 ；將轉(zhuǎn)基因酵母菌接種到不含亮氨酸、色氨酸和 的固體培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)，觀察到,說明E3蛋白可以與 OR

6、Ag白相互作用。（3）科研人員進(jìn)一步研究 SA在調(diào)控PDF基因轉(zhuǎn)錄過程中與 E3和ORA勺關(guān)系，結(jié)果如圖 3、圖 4所示。分析圖3可知，SA可以促進(jìn)OR匹因轉(zhuǎn)錄，且該過程與 E3無關(guān)。判斷依據(jù)：與對照組相比,SA處理后的野生型和突變體中的 ORA基因轉(zhuǎn)錄量。研究還發(fā)現(xiàn)，SA可以使E3蛋白增多。結(jié)合（2）結(jié)論和圖3、圖4,推測SA調(diào)節(jié)ORAg白量的機(jī)制是,進(jìn)而調(diào)控PDF基因的轉(zhuǎn)錄過程。30. （18分）雜交水稻為解決我國糧食問題作出了巨大貢獻(xiàn)。水稻釉、粳亞種間雜交稻可能比 現(xiàn)有的雜交稻單產(chǎn)提高，但目前面臨的問題是兩者雜交子代會(huì)出現(xiàn)慳粉不育的現(xiàn)象。（1）科研人員研究上述現(xiàn)象的遺傳機(jī)制時(shí)發(fā)現(xiàn)，水稻7

7、號染色體上名為qH7的片段與此密切相關(guān)。他們用粳稻品種 D （qH7片段的遺傳組成為 DD,花粉100%!育）與釉稻品種 M （qH7片段的遺傳 組成為MM花粉100%可育）進(jìn)行雜交，得到水稻品系N （qH7片段的遺傳組成為 DM。品系N的表現(xiàn)型為花粉50%育。品系N自交，子代結(jié)果如下表所示：自交子代遺傳組成及數(shù)量DM （236 株）DD （242 株）表現(xiàn)型（可育花粉占比）50%100%實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明品系 N產(chǎn)生的含有 的花粉是不育的。據(jù)此推測水稻品系N（3）與水稻品種D （第）雜交子代白遺傳組成為 ,表現(xiàn)型為 。（2）為進(jìn)一步研究上述花粉不育的機(jī)理，科研人員對水稻品系N （DM白7 7號染色

8、體qH7片段進(jìn)行測序和分析，結(jié)果如圖 1所示。* M >!<D*品系N的7 ；烝色件qH7H HI 工單因e口如縣因F璘擊連攪）圖1科研人員利用基因工程向水稻品系 N （DM的體細(xì)胞中導(dǎo)入基因 F,獲得轉(zhuǎn)基因雜合植株 A植株A的遺傳組成為DMF-（F-表示在qH7區(qū)域外含有一個(gè)基因工程導(dǎo)入的F基因）。植株A自交，子代 V « a H 05仆 5 H化 & 7 5 2 M I!fl 十百裔占比一醫(yī)傳遺DDF-DM- r）MF-DMFFnrrrV41/12V41/SMML- MMFF 1/6結(jié)果如圖2所示。（D.M揖均如用1 所示.FF盤總在qH7 國境外含有的個(gè) F

9、氐吼A承在川斤區(qū) 成外盤在F底因; 據(jù)圖2分析，利用基因工程導(dǎo)入的基因F插入到了 染色體上?；騀的功能是上述結(jié)果說明品系 N的花粉50環(huán)育與基因E3有關(guān)，據(jù)圖2簡述理由 ,為確定的結(jié)論是否正確，最佳方案是將E3基因?qū)?的愈傷組織中，培育轉(zhuǎn)基因植株。A.品種D B.品種M C.品系N D.植株A若轉(zhuǎn)基因植株的表現(xiàn)型為 ,則支持該結(jié)論。（3）物種之間存在 ,從生物進(jìn)化的角度分析，上述導(dǎo)致雜交水稻部分花粉不育的基 因是新物種形成的分子基礎(chǔ)。31. （14 分）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是真核細(xì)胞中重要的細(xì)胞器。一些細(xì)胞內(nèi)外的因素會(huì)使內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能紊亂，引起內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激（ERS ,甚至啟動(dòng)細(xì)胞凋亡。Bax UN祥二 I p

10、g iiiL )圖1圖1（1 ）在核糖體上氨基酸形成的肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行,形成具有一定結(jié)構(gòu)的蛋系列反應(yīng)。由于錯(cuò)誤折疊蛋白質(zhì)對Bip的親和力PERK寸Bip的親和力，使 PER磔生磷酸化白質(zhì)。（2）正常情況下，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的PERKW Bip結(jié)合后保持失活狀態(tài)。 但當(dāng)細(xì)胞受到一定刺激后,1所示內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激（ER9的一內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)積累大量錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)，擾亂細(xì)胞內(nèi)環(huán)境，導(dǎo)致如圖被激活，p-PERK（磷酸化PERK促進(jìn)eIF2 a的磷酸化，進(jìn)而阻止新生蛋白質(zhì)的合成，這是調(diào)節(jié)機(jī)制。在持續(xù)而嚴(yán)重的ERS條件下，p-eIF2 "（磷酸化eIF2 ”）還促進(jìn)有關(guān)轉(zhuǎn)錄因子的合成,通過調(diào)節(jié)相關(guān)基因的，降低

11、抗凋亡蛋白BCL-2 的含量，提高促凋亡蛋白Bax 的含量，誘導(dǎo)受損細(xì)胞凋亡。（ 3）丹參是我國的一種傳統(tǒng)中藥，研究人員對其有效成分丹參二萜醌的抗腫瘤作用展開實(shí)驗(yàn)。用丹參二菇醍處理肺癌 PC9細(xì)胞24小時(shí)后測定凋亡率（如圖 2）。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明 。為了驗(yàn)證丹參二菇醍對 PC9細(xì)胞的上述作用是通過影響PER3經(jīng)圖1所示途徑完成，請?zhí)岢鲅芯克悸凡㈩A(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果：。參考答案：1 .D 2.D3.C 4.B5.A29. （ 18 分）（ 1 ） RNAPCR（ 1 分）拮抗農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化PDF基因轉(zhuǎn)錄量相對值與野生型組相似（2） BD蛋白OR砥白（兩空都寫對得2分）組氨酸（1分） 酵母菌菌落（ 3）增加且增加的量沒有顯著差異SA使E3蛋白增多，E3蛋白與OR磔白相互作用使其降解30. （ 18 分）（ 1 ） M DD 花粉100%可育（2）非7號 恢復(fù)M型花粉的可育性 MMF的花粉100%M育，而DMF的花粉只有75%可育，說明花粉不育與 D中基因有關(guān)，而基因F可以恢復(fù)M型花粉育性，因此基因 ED導(dǎo)致M型花粉不育（3分） B 花粉10