電化學(xué)部分練習(xí)題(共17頁(yè))

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上電化學(xué)部分練習(xí)題一、選擇題1在極譜分析中，通氮?dú)獬鹾?，需靜置溶液半分鐘，其目的是 (B) A防止在溶液中產(chǎn)生對(duì)流傳質(zhì) B有利于在電極表面建立擴(kuò)散層 C使溶解的氣體逸出溶液 D使汞滴周期恒定2在下列極譜分析操作中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的? （D） A通N2除溶液中的溶解氧 B加入表面活性劑消除極譜極大 C恒溫消除由于溫度變化產(chǎn)生的影響 D在攪拌下進(jìn)行減小濃差極化的影響3平行極譜催化波電流比其擴(kuò)散電流要大，是由于 (B) A電活性物質(zhì)形成配合物, 強(qiáng)烈吸附于電極表面 B電活性物質(zhì)經(jīng)化學(xué)反應(yīng)而再生, 形成了催化循環(huán) C改變了電極反應(yīng)的速率 D電極表面狀態(tài)改變, 降低了超電壓4確定電

2、極為正負(fù)極的依據(jù)是 （A） A電極電位的高低 B電極反應(yīng)的性質(zhì) C電極材料的性質(zhì) D電極極化的程度5催化電流和擴(kuò)散電流的區(qū)別可以通過(guò)電流隨汞柱高度和溫度的變化來(lái)判斷，催化電流的特征是 (A) A電流不隨汞柱高度變化, 而隨溫度變化較大 B電流不隨汞柱高度變化, 而隨溫度變化較小 C電流不隨汞柱高度變化也不隨溫度而變化 D電流隨汞柱高度變化, 隨溫度變化也較大6在1mol/LKCl支持電解質(zhì)中, Tl+和Pb2+的半波電位分別為-0.482V和-0.431 V, 若要同時(shí)測(cè)定兩種離子應(yīng)選下列哪種極譜法? (A) A方波極譜法 B經(jīng)典極譜法 C單掃描極譜法 D催化極譜法7極譜定量測(cè)定的溶液濃度大于

3、10-2mol/L時(shí)，一定要定量稀釋后進(jìn)行測(cè)定，是由于 (B) A滴汞電極面積較小 B溶液濃度低時(shí), 才能使電極表面濃度易趨于零 C濃溶液殘余電流大 D濃溶液雜質(zhì)干擾大8在單掃描極譜圖上，某二價(jià)離子的還原波的峰電位為-0.89V，它的半波電位應(yīng)是 (B) A-0.86V B-0.88V C-0.90V D-0.92V9金屬配離子的半波電位一般要比簡(jiǎn)單金屬離子半波電位負(fù)，半波電位的負(fù)移程度主要決定于 (B) A配離子的濃度 B配離子的穩(wěn)定常數(shù) C配位數(shù)大小 D配離子的活度系數(shù)10. 某有機(jī)化合物在滴汞上還原產(chǎn)生極譜波 n+n-n請(qǐng)問(wèn)其E 1/2(B) A與的濃度有關(guān) B與+的濃度有關(guān) C與n的濃

4、度有關(guān) D與誰(shuí)都無(wú)關(guān)11若要測(cè)定1.0107 mol/LZn2+，宜采用的極譜方法是 （D）A直流極譜法 B單掃描極譜法 C循環(huán)伏安法 D脈沖極譜法12循環(huán)伏安法在電極上加電壓的方式是 （D） A線(xiàn)性變化的直流電壓 B鋸齒形電壓 C脈沖電壓 D等腰三角形電壓13電解時(shí)，由于超電位存在，要使陽(yáng)離子在陰極上析出，其陰極電位要比可逆電極 電位 （B） A更正 B更負(fù) C者相等 D無(wú)規(guī)律 14pH 玻璃電極產(chǎn)生的不對(duì)稱(chēng)電位來(lái)源于 (A) A內(nèi)外玻璃膜表面特性不同 B內(nèi)外溶液中H+濃度不同 C內(nèi)外溶液的H+活度系數(shù)不同 D內(nèi)外參比電極不一樣15平行催化波的靈敏度取決于 (D)A電活性物質(zhì)的擴(kuò)散速度B電活

5、性物質(zhì)速度 C電活性物質(zhì)的濃度 D電極周?chē)磻?yīng)層中與電極反應(yīng)相偶合的化學(xué)反應(yīng)速度16在直接電位法中的指示電極，其電位與被測(cè)離子的活度的關(guān)系為 (D) A無(wú)關(guān) B成正比 C與其對(duì)數(shù)成正比 D符合能斯特公式17在庫(kù)侖分析中，為了提高測(cè)定的選擇性，一般都是采用 (C) A大的工作電極 B大的電流 C控制電位 D控制時(shí)間18用氯化銀晶體膜離子選擇電極測(cè)定氯離子時(shí)，如以飽和甘汞電極作為參比電極，應(yīng)選用的鹽橋?yàn)椋?(A) AKNO3 BKCl CKBr DKI19電解分析的理論基礎(chǔ)是 （D） A電解方程式 法拉第電解定律 CFick擴(kuò)散定律 D（A）、(B）、（C）都是其基礎(chǔ)20氟離子選擇電極在使用前需用

6、低濃度的氟溶液浸泡數(shù)小時(shí)，其目的 （C） A清洗電極 B檢查電極的好壞 C活化電極 D檢查離子計(jì)能否使用21. 在極譜分析中各種電極過(guò)程可以用電流與汞柱高度的關(guān)系來(lái)判斷, 當(dāng)電極過(guò)程中伴隨有表面吸附電流時(shí)與汞柱高度的關(guān)系是 (C) Ah1/2 Bh0 Ch Dh222電池，Ca（液膜電極）Ca2+(a = 1.3510-2mol/L) | SCE 的電動(dòng)勢(shì)為0.430V, 則未知液的 pCa 是 (D) A-3.55 B0.84 C4.58 D7.2923為了提高溶出伏安法的靈敏度，在微電極上電積富集的時(shí)間 (D) A越長(zhǎng)越好 B越短越好 C一定時(shí)間 D根據(jù)實(shí)驗(yàn)來(lái)確定24在 CuSO4溶液中，

7、用鉑電極以 0.100A 的電流通電 10min，在陰極上沉積的銅的質(zhì)量是多少毫克 Ar(Cu) = 63.54 (D) A60.0 B46.7 C39.8 D19.825使 pH 玻璃電極產(chǎn)生鈉差現(xiàn)象是由于 (B) A玻璃膜在強(qiáng)堿性溶液中被腐蝕 B強(qiáng)堿溶液中 Na+ 濃度太高 C強(qiáng)堿溶液中 OH- 中和了玻璃膜上的 H+ D大量的 OH- 占據(jù)了膜上的交換點(diǎn)位26庫(kù)侖分析與一般滴定分析相比 （D） A需要標(biāo)準(zhǔn)物進(jìn)行滴定劑的校準(zhǔn) B很難使用不穩(wěn)定的滴定劑 C測(cè)量精度相近 D不需要制備標(biāo)準(zhǔn)溶液，不穩(wěn)定試劑可以就地產(chǎn)生27用 2.00A 的電流，電解 CuSO4的酸性溶液，計(jì)算沉積 400mg 銅

8、，需要多少秒 ? Ar(Cu) = 63.54 (D) A2.4 B9.0 C304 D60728 電位法測(cè)定時(shí)，溶液攪拌的目的 （A） A縮短電極建立電位平衡的時(shí)間 B加速離子的擴(kuò)散，減小濃差極化 C讓更多的離子到電極上進(jìn)行氧化還原反應(yīng) D破壞雙電層結(jié)構(gòu)的建立29氟化鑭單晶膜氟離子選擇電極的膜電位的產(chǎn)生是由于 (B) A氟離子在晶體膜表面氧化而傳遞電子 B氟離子進(jìn)入晶體膜表面的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu) C氟離子穿透晶體膜而使膜內(nèi)外氟離子產(chǎn)生濃度差而形成雙電層結(jié)構(gòu) D氟離子在晶體膜表面進(jìn)行離子交換和擴(kuò)散而形成雙電層結(jié)構(gòu)30在含有 Ag+、Ag(NH3)+ 和 Ag(NH3)2+ 的溶液中，用銀

9、離子選擇電極，采用直接電位法測(cè)得的活度是 (A) AAg+ BAg(NH3)+ CAg(NH3)2+ DAg + Ag(NH3)+ + Ag(NH3)2+31常規(guī)脈沖極譜法，在設(shè)定的直流電壓上，在滴汞電極的汞滴生長(zhǎng)末期施加一個(gè) (C) A方波電壓 B鋸齒波電壓 C矩形脈沖電壓，其振幅隨時(shí)間增加 D矩形脈沖電壓32微庫(kù)侖分析與庫(kù)侖滴定相比，前者主要特點(diǎn)是 （C） A是利用電生滴定劑來(lái)滴定被測(cè)物質(zhì) B是利用電生滴定劑來(lái)滴定被測(cè)物質(zhì)，而且在恒流情況下工作 C是利用電生滴定劑來(lái)滴定被測(cè)物質(zhì)，不同之處是電流不是恒定的 D是利用電生滴定劑來(lái)滴定被測(cè)物質(zhì)，具有一對(duì)工作電極和一對(duì)指示電極33下列說(shuō)法中，正確的

10、是氟電極的電位 (D) A試液中氟離子濃度的增高向正方向變化 B隨試液中氟離子活度的增高向正方向變化 C與試液中氫氧根離子的濃度無(wú)關(guān) D上述三種說(shuō)法都不對(duì)34用離子選擇電極標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時(shí)，對(duì)加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的要求為 (D) A積要大，其濃度要高 B體積要小，其濃度要低 C體積要大，其濃度要低 D體積要小，其濃度要高二、填空題1循環(huán)伏安圖中，第二次循環(huán)掃描所得的圖形與第一次相比有不同，出現(xiàn)了新的峰，這是由于電極反應(yīng)的產(chǎn)物發(fā)生了氧化還原，所以該法較易獲得有關(guān)電極反應(yīng)的信息，對(duì)研究有機(jī)物和生物物質(zhì)的氧化還原機(jī)理很有用。2用銀離子滴定S2-離子的滴定體系中，應(yīng)選用Ag電極指示電極。3在三電極電解

11、系統(tǒng)中，參比電極無(wú)電流流過(guò)，因此它的電極電位在電解過(guò)程中保持恒定。4pH玻璃電極的鈉差是由于溶液的pH大于10, 強(qiáng)堿溶液中Na+濃度太高引起的誤差。5在極譜分析中, 定性分析的依據(jù)是半波電位，而定量分析的依據(jù)是極限擴(kuò)散電流。6氧化還原電位滴定法中常用的指示電極為鉑電極。7庫(kù)侖分析也是電解，但它與普通電解不同，測(cè)量的是電解過(guò)程中消耗的電量因此，它要求100的電流效率為先決條件。8試液中的O2, 在滴汞電極上分兩步還原而出現(xiàn)兩個(gè)極譜波： 第一個(gè)反應(yīng):_ O22H2e- H2O2第二個(gè)反應(yīng): H2O22H+2e- 2H2O 它干擾測(cè)定，因此需除O2。9電極的極化現(xiàn)象發(fā)生在有電流通過(guò)電極時(shí)，根據(jù)產(chǎn)生

12、的原因不同，它可以分為 濃差極化和電化學(xué)極化。10Br-離子選擇電極有Cl-離子干擾時(shí)，選擇系數(shù)可寫(xiě)作：K ,K 。11雙指示電極安培滴定法中，在電解池上外加電壓約_0.2_伏特，當(dāng)用不可逆體系滴定可逆體系時(shí)，滴定曲線(xiàn)為_(kāi)拋物線(xiàn)_形狀，滴定終點(diǎn)在直線(xiàn)交點(diǎn)處。12由Ag2S和AgX(X-=Cl-, Br-, I-)以及Ag2S和MS(M2+=Cu2+, Pb2+, Cd2+)粉末壓片制成的離子選擇電極，膜內(nèi)電荷的傳遞者是_ Ag_，它們的檢出下限與_各自的溶度積Ksp _有關(guān)。13在極譜滴定中，在設(shè)定電解池電壓下，用在指示電極上不還原的物質(zhì)滴定可還原物質(zhì)，滴定曲線(xiàn)為_(kāi)形狀，滴定終點(diǎn)的體積在_兩直

13、線(xiàn)交點(diǎn)對(duì)應(yīng)的體積_處。14在電位分析中，攪拌溶液是為了_加速電位響應(yīng)的平衡_；濃度越低，電極響應(yīng)的時(shí)間_越長(zhǎng)。15在擴(kuò)散電流 ( Ilkovic ) 方程的各因素中，受汞柱高影響的是_m2/3 t1/6_，受溫度影響的是_除n以外的其它各項(xiàng), 但主要是D _，受溶液組分影響的是_ D(與溶液的粘度有關(guān))_。16極譜測(cè)定時(shí)，若溶液是堿性或中性，應(yīng)加入少量_無(wú)水Na2SO3_來(lái)除O2，發(fā)生的反應(yīng)為 _2SO32O22SO42_。17用 AgBr - Ag2S 混晶膜制成的離子選擇性電極，一般用作測(cè)定_ Br-_，其膜電位公式為 _ Em=k- S lg a_ 。18經(jīng)典極譜分析中底液一般包括：(1

14、)支持電解質(zhì)(2)極大抑制劑。19在極譜分析中，改變汞柱高度，得到極譜波高與汞柱高的平方根呈正比，此時(shí)受 _擴(kuò)散_所控制。20極譜波與電位滴定曲線(xiàn)分別表示_電流-滴汞電極電位_的關(guān)系曲線(xiàn)和_電極電位-滴定體積_的關(guān)系曲線(xiàn)。21在控制電位電解分析過(guò)程中，電流隨時(shí)間 _迅速下降_ 。22在電位分析中，溶液攪拌是為了_加速溶液與電極表面的離子達(dá)到平衡_； 而電解和庫(kù)化分析中是為了_減少濃差極化_。23在Ilkovic電流公式中,不受溫度影響的參數(shù)是_電極反應(yīng)電子數(shù)_。24庫(kù)侖分析的先決條件是 _要求電流效率 100%_ 。電解 H2SO4 或 NaOH 溶液時(shí)，電解產(chǎn)物在陰極上為 _ H2_ ，在陽(yáng)

15、極上為 _ O2_ 。25能夠引起電解質(zhì)電解的最低外加電壓稱(chēng)為 _分解電壓_ 電壓。26用庫(kù)侖滴定法測(cè)定某試液中H+的濃度，在Pt陰極上產(chǎn)生OH-，其反應(yīng)為_(kāi)， Pt陽(yáng)極上的反應(yīng)為_(kāi)，它干擾測(cè)定，需將兩電極_隔開(kāi)_。27離子選擇電極中，晶體膜電極，其膜電位的產(chǎn)生是由于溶液中待測(cè)離子_能擴(kuò)散進(jìn)入膜相的缺陷空穴_，而膜相中的晶格缺陷上的離子_也能進(jìn)入溶液相_，因而在兩相界面上建立雙電層結(jié)構(gòu)。28在極譜分析中, 若溶液中有微量重金屬離子存在, 引起殘余電流較大, 此時(shí)可采用底液_先電解的方法_除去雜質(zhì)。這種方法稱(chēng)為_(kāi)汞陰極分離法_，是電重量分析法用于分離干擾離子_的一個(gè)例子。29某電極對(duì)干擾離子的=

16、0.0050（A，B 均為一價(jià)離子），干擾離子是溶液主體為0.10mol/L，被測(cè)離子濃度為0.02mol/L 0.04mol/L，由于干擾產(chǎn)生的誤差的百分范圍為_(kāi)1.22.5 _。30脈沖極譜法由于疊加的方型脈沖延時(shí)較長(zhǎng)，在脈沖后期作電流信號(hào)采樣時(shí)不但可消除_充電_電流的干擾，還可以消除_毛細(xì)管噪聲_電流的干擾。31在永停法指示終點(diǎn)的庫(kù)侖分析中，電極面積較大的一對(duì)稱(chēng)為_(kāi)工作電極_，其作用是 _產(chǎn)生滴定劑_。兩根大小相同的鉑絲電極稱(chēng)為_(kāi)指示電極_，加上小電壓后，它們的區(qū)別是_一個(gè)為陰極，另一個(gè)為陽(yáng)極_。32庫(kù)侖滴定分析法，實(shí)際上是一種_控制電流_電解分析法。33氫離子玻璃膜選擇電極對(duì)鈉離子的選

17、擇性系數(shù)為,這說(shuō)明該電極對(duì)氫離子的敏感程度是對(duì)鈉離子的_。34在恒電位下, 由于充電電流隨時(shí)間按_ exp(tRC)_關(guān)系衰減，電解電流按_ t -1/2_關(guān)系衰減，前者衰減比后衰減_快_，因此方波極譜可消除充電電流的干擾。35恒電流電解的優(yōu)點(diǎn)是_電解速度快_，缺點(diǎn)是_選擇性差_，為此常加入_去極劑_來(lái)改善。36用pH計(jì)測(cè)定某溶液pH時(shí)，其信號(hào)源是_被測(cè)溶液_；傳感器是pH玻璃電極_。37離子選擇電極的電位選擇系數(shù)其數(shù)值與A,B離子的濃度和實(shí)驗(yàn)條件以及測(cè)定方法有關(guān)，因此, 不能直接用它的值作分析測(cè)定時(shí)的干擾_校正_，但可用它判斷離子選擇電極在已知干擾離子存在時(shí)的_干擾程度_。38滴汞電極的汞滴

18、周期一般控制在3s左右，不能太快，其原因是_太快會(huì)擾動(dòng)溶液, 產(chǎn)生對(duì)流傳質(zhì)_，電流不再受_擴(kuò)散過(guò)程_控制。39法拉第電解定律是庫(kù)侖分析法的理論基礎(chǔ)。它表明物質(zhì)在電極上析出的質(zhì)量與通過(guò)電解池的電量之間的關(guān)系。其數(shù)學(xué)表達(dá)式為 _ m = (M/nF) it_ 。40殘余電流主要是由_充電電流或電容電流_和_試劑中雜質(zhì)的電解電流_組成。41庫(kù)侖分析法可以分為_(kāi)庫(kù)侖滴定法和控制電位庫(kù)侖分析法_法兩種。庫(kù)侖分析的先決條件是100 電流效率_，它的理論依據(jù)為_(kāi)法拉第電解定律_。42pH玻離電極在使用前必須用蒸餾水浸泡。43在恒電流電解分析時(shí)，為了防止干擾，需加入去極劑，_以維持電極電位不變_；在恒電流庫(kù)侖

19、分析中，需加入輔助電解質(zhì)，除具有相同的目的外，它_產(chǎn)生滴定劑_。44用NaOH滴定H2C2O4的滴定體系中，應(yīng)選用 _玻璃電極 指示電極.45溶出伏安法的操作步驟，通常分為二步，第一步是預(yù)電解過(guò)程，目的_是為了富集被測(cè)痕量組分_第二步是溶出過(guò)程_。46氫氧氣體庫(kù)侖計(jì)，使用時(shí)應(yīng)與控制電位的電解池裝置_串_聯(lián)，通過(guò)測(cè)量水被電解后產(chǎn) 生的_氫氧混合氣體_的體積，可求得電解過(guò)程中_所消耗的電量_。47化學(xué)電池的陰極上發(fā)生還原反應(yīng). 反應(yīng)。48溶出伏安法若溶出時(shí)的工作電極發(fā)生_氧化_反應(yīng)，則為_(kāi)陽(yáng)極_溶出伏安法；發(fā)生_還原_反應(yīng)，則為_(kāi)陰極_溶出伏安法。49控制電位庫(kù)侖分析的先決條件是_100%電流效率

20、_.50碘化銀離子選擇電極的電位隨碘離子濃度的增大而減低，隨銀離子濃度的增大而_增大_，隨氰離子濃度的增大而_減低_。四、問(wèn)答題1用鹽橋來(lái)降低液接電位時(shí)，對(duì)選用的電解質(zhì)有什么要求，為什么？1答：電解質(zhì)的正負(fù)離子遷移數(shù)相等，減少界面電荷分離程度。電解質(zhì)的濃度較大，離子遷移量主要由鹽橋的電解質(zhì)向試液移動(dòng)。2用極譜分析法怎樣測(cè)定可逆電極反應(yīng)的反應(yīng)電子數(shù)？2答：利用以下滴汞電極電位方程式： 用Ed,e對(duì)lg(id-i)/i 作圖由直線(xiàn)的斜率即可測(cè)定得到可逆電極反應(yīng)的反應(yīng)電子數(shù)。3根據(jù)測(cè)量電化學(xué)電池的電學(xué)參數(shù)不同,將電化學(xué)分析方法可以分為哪幾類(lèi)不同的方法？A. 電導(dǎo)- 電導(dǎo)法 B. 電流-極譜和伏安法

21、C. 電位-電位法 D. 電量-庫(kù)侖法4用離子選擇電極校準(zhǔn)曲線(xiàn)法進(jìn)行定量分析通常需加總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液，請(qǐng)問(wèn)使用總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液有何作用？當(dāng)測(cè)定F- 時(shí)，總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液的成分包含哪些？4 答：使用總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液有三個(gè)方面的作用：（1）保持試樣溶液與標(biāo)準(zhǔn)系列溶液有相同的總離于強(qiáng)度及活度系數(shù)；（1分）（2）含有緩沖劑，可控制溶液的pH值；（1分）3）含有絡(luò)合劑，可以掩蔽干擾離子。（1分）主要成分：NaCl；（1分）HAc-NaAc；（1分）檸檬酸鈉（1分）光學(xué)分析法部分練習(xí)題一、選擇題1在原子吸收法中，能夠?qū)е伦V線(xiàn)峰值產(chǎn)生位移和輪廓不對(duì)稱(chēng)的變寬應(yīng)是 ( B)A熱變寬 B壓力變寬

22、C自吸變寬 D場(chǎng)致變寬2原子吸收分析對(duì)光源進(jìn)行調(diào)制，主要是為了消除 (B)A光源透射光的干擾 B原子化器火焰的干擾C背景干擾 D物理干擾3在石墨爐原子化器中, 應(yīng)采用下列哪種氣體作為保護(hù)氣？ (D)A乙炔 B氧化亞氮 C 氫 D氬4下面幾種常用的激發(fā)光源中，最穩(wěn)定的是 (D)直流電弧 交流電弧 電火花 高頻電感耦合等離子體5紫外-可見(jiàn)吸收光譜主要決定于 (B)A分子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷 B分子的電子結(jié)構(gòu)C原子的電子結(jié)構(gòu) D原子的外層電子能級(jí)間躍遷6原子吸收光譜是 (D)A分子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷時(shí)對(duì)光的選擇吸收產(chǎn)生的B基態(tài)原子吸收了特征輻射躍遷到激發(fā)態(tài)后又回到基態(tài)時(shí)所產(chǎn)生的C分子的電子吸收特

23、征輻射后躍遷到激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的D基態(tài)原子吸收特征輻射后躍遷到激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的7在原子吸收分析中，下列哪種火焰組成的溫度最高？ (C)A空氣-乙炔 B空氣-煤氣 C笑氣-乙炔 D氧氣-氫氣8在原子吸收光譜分析中，若組分較復(fù)雜且被測(cè)組分含量較低時(shí)，為了簡(jiǎn)便準(zhǔn)確地進(jìn)行分析，最好選擇何種方法進(jìn)行分析 ? (C)A工作曲線(xiàn)法 B內(nèi)標(biāo)法 C標(biāo)準(zhǔn)加入法 D間接測(cè)定法9原子吸收測(cè)定時(shí)，調(diào)節(jié)燃燒器高度的目的是 (D)控制燃燒速度 B增加燃?xì)夂椭細(xì)忸A(yù)混時(shí)間C提高試樣霧化效率 選擇合適的吸收區(qū)域10質(zhì)量濃度為0.1mg/mL 的Mg在某原子吸收光譜儀上測(cè)定時(shí)，得吸光度為 0.178，結(jié)果表明該元素在此條件下的 1%

24、吸收靈敏度為 (C)0. 0.562 0.00244 0.0078311在原子吸收分光光度計(jì)中，目前常用的光源是 (B)火焰 空心陰極燈 氙燈 D交流電弧12指出下列哪種是紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)常用的光源？ (D)A硅碳棒 B激光器 C空心陰極燈 D鹵鎢燈13檢測(cè)器的響應(yīng)時(shí)間是進(jìn)入檢測(cè)器的某一組分的輸出信號(hào) (D) A達(dá)到最高柱效所需的時(shí)間 B達(dá)到最大值所需的時(shí)間 C達(dá)到其真值50%所需的時(shí)間 D達(dá)到其真值63%所需的時(shí)間14當(dāng)不考慮光源的影響時(shí)，下列元素中發(fā)射光譜譜線(xiàn)最為復(fù)雜的是 (D)AK BCa CZn DFe15用有機(jī)溶劑萃取一元素，并直接進(jìn)行原子吸收測(cè)定時(shí)，操作中應(yīng)注意 (C)A回火現(xiàn)

25、象 B熄火問(wèn)題 C適當(dāng)減少燃?xì)饬?D加大助燃比中燃?xì)饬?6在原子吸收光譜法分析中，能使吸光度值增加而產(chǎn)生正誤差的干擾因素是 (D) A物理干擾 B化學(xué)干擾 C電離干擾 D背景干擾17用發(fā)射光譜進(jìn)行定性分析時(shí)，作為譜線(xiàn)波長(zhǎng)的比較標(biāo)尺的元素是 (C)A鈉 B碳 C鐵 D 硅18在原子吸收分析中，有兩份含某元素M 的濃度相同的溶液1和溶液2，在下列哪種情況下，兩份溶液的吸光度一樣？ ( C)A溶液2的粘度比溶液1大B除M外溶液2中還含表面活性劑C除M外溶液2中還含10mg/mL KClD除M外溶液2中還含1mol/L NaCl溶液19下面幾種常用的激發(fā)光源中，分析的線(xiàn)性范圍最大的是 (D)直流電弧

26、交流電弧 電火花 高頻電感耦合等離子體20與火焰原子吸收法相比, 無(wú)火焰原子吸收法的重要優(yōu)點(diǎn)為 (B)A譜線(xiàn)干擾小 B試樣用量少 C背景干擾小 D重現(xiàn)性好21在原子吸收分析中，過(guò)大的燈電流除了產(chǎn)生光譜干擾外, 還使發(fā)射共振線(xiàn)的譜線(xiàn)輪廓變寬. 這種變寬屬于 (D)A自然變寬 B壓力變寬 C場(chǎng)致變寬 D多普勒變寬(熱變寬)22原子吸收法測(cè)定鈣時(shí), 加入EDTA是為了消除下述哪種物質(zhì)的干擾? (B)A鹽酸 B磷酸 C鈉 D鎂23常用的紫外區(qū)的波長(zhǎng)范圍是 (A) A200360nm B360800nm C100200nm D200800nm24光量子的能量正比于輻射的 (A) A頻率 B波長(zhǎng) C波數(shù)

27、D周期25在原子吸收分析中，如燈中有連續(xù)背景發(fā)射，宜采用 (B)A減小狹縫 B用純度較高的單元素?zé)鬋另選測(cè)定波長(zhǎng) D用化學(xué)方法分離26若原子吸收的定量方法為標(biāo)準(zhǔn)加入法時(shí), 消除了下列哪種干擾？ (D)A分子吸收 B背景吸收 C光散射 D基體效應(yīng)27熒光分析法和磷光分析法的靈敏度比吸收光度法的靈敏度 (A)A高 B低 C相當(dāng) D不一定誰(shuí)高誰(shuí)低28原子吸收光譜儀與原子發(fā)射光譜儀在結(jié)構(gòu)上的不同之處是 (D)A透鏡 B單色器 C光電倍增管 D原子化器29可以概述三種原子光譜(吸收、發(fā)射、熒光)產(chǎn)生機(jī)理的是 (C) A能量使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生發(fā)射光譜 B輻射能使氣態(tài)基態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷 C能量與氣

28、態(tài)原子外層電子相互作用 D輻射能使原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷 30在下面四個(gè)電磁輻射區(qū)域中，波長(zhǎng)最短的是 (A) A射線(xiàn)區(qū) B紅外區(qū) C無(wú)線(xiàn)電波區(qū) D可見(jiàn)光區(qū)31在電熱原子吸收分析中，多利用氘燈或塞曼效應(yīng)進(jìn)行背景扣除，扣除的背景主要是(A) A原子化器中分子對(duì)共振線(xiàn)的吸收B原子化器中干擾原子對(duì)共振線(xiàn)的吸收C空心陰極燈發(fā)出的非吸收線(xiàn)的輻射D火焰發(fā)射干擾32在原子吸收分析的理論中, 用峰值吸收代替積分吸收的基本條件之一是 (A)A光源發(fā)射線(xiàn)的半寬度要比吸收線(xiàn)的半寬度小得多B光源發(fā)射線(xiàn)的半寬度要與吸收線(xiàn)的半寬度相當(dāng)C吸收線(xiàn)的半寬度要比光源發(fā)射線(xiàn)的半寬度小得多D單色器能分辨出發(fā)射譜線(xiàn), 即單色器必須有很高的

29、分辨率33原子吸收分析中，有時(shí)濃度范圍合適，光源發(fā)射線(xiàn)強(qiáng)度也很高，測(cè)量噪音也小，但測(cè)得的校正曲線(xiàn)卻向濃度軸彎曲, 除了其它因素外, 下列哪種情況最有可能是直接原因? (C)A使用的是貧燃火焰 B溶液流速太大C共振線(xiàn)附近有非吸收線(xiàn)發(fā)射 D試樣中有干擾34在原子吸收分析中，懷疑存在化學(xué)干擾，如采取下列一些補(bǔ)救措施，指出哪種措施是不適當(dāng)?shù)?(D)A加入釋放劑 B加入保護(hù)劑 C提高火焰溫度 D改變光譜通帶35在原子吸收分析中，由于某元素含量太高，已進(jìn)行了適當(dāng)?shù)南♂專(zhuān)捎跐舛雀?，測(cè)量結(jié)果仍偏離校正曲線(xiàn)， 要改變這種情況，下列哪種方法可能是最有效的？ (A)A將分析線(xiàn)改用非共振線(xiàn) B繼續(xù)稀釋到能測(cè)量為止

30、C改變標(biāo)準(zhǔn)系列濃度 D縮小讀數(shù)標(biāo)尺36在原子吸收分析法中，被測(cè)定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大程度上取決于 (C)A空心陰極燈 B火焰 C原子化系統(tǒng) D分光系統(tǒng)37礦物中微量Ag、Cu的發(fā)射光譜定性分析應(yīng)采用的光源是 (B) AICP光源 B直流電弧光源 C低壓交流電弧光源 D高壓火花光源38在火焰原子吸收分析中，分析靈敏度低，研究發(fā)現(xiàn)是在火焰中有氧化物粒子形成，于是采取下面一些措施，指出哪種措施是不適當(dāng)?shù)?(D)A提高火焰溫度 B加入保護(hù)劑C改變助燃比使成為富燃火焰 D預(yù)先分離干擾物質(zhì)39在熒光光譜中，測(cè)量時(shí)，通常檢測(cè)系統(tǒng)與入射光的夾角呈 (C)A180 120 C90 D45 40空心陰極燈內(nèi)

31、充的氣體是 (D) A大量的空氣 B大量的氖或氬等惰性氣體 C少量的空氣 D少量的氖或氬等惰性氣體41原子化器的主要作用 (A)A將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子 B將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子C將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為中性分子 D將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為離子42原子吸收線(xiàn)的勞倫茨變寬是基于 (B)A原子的熱運(yùn)動(dòng) B原子與其它種類(lèi)氣體粒子的碰撞C 原子與同類(lèi)氣體粒子的碰撞 D外部電場(chǎng)對(duì)原子的影響43 二、填空題1一化合物溶解在己烷中，其=305nm，溶解在乙醇中時(shí)，=307nm，該吸收是由于_pp*_躍遷引起的，對(duì)該躍遷類(lèi)型，激發(fā)態(tài)比基態(tài)極性更大_，因此，用乙醇溶劑時(shí)，激發(fā)態(tài)比基態(tài)的穩(wěn)定性大_，

32、從而引起該躍遷紅移。2原子吸收法測(cè)量時(shí), 要求發(fā)射線(xiàn)與吸收線(xiàn)的中心波長(zhǎng)( 頻率 )_一致，且發(fā)射線(xiàn)與吸收線(xiàn)相比，_譜線(xiàn)寬度_要窄得多，產(chǎn)生這種發(fā)射線(xiàn)的光源，通常是 _空心陰極燈( 銳線(xiàn)光源 )。3在石墨爐原子化器中，試液首先在其中低溫_干燥_，然后升溫分解( 灰化 )，最后生成原子蒸氣_。4在原子吸收法中，提高空心陰極燈的燈電流可增加_發(fā)光強(qiáng)度_，但若燈電流過(guò)大，則_自吸_隨之增大，同時(shí)會(huì)使發(fā)射線(xiàn)_變寬_。5在CH3CHO分子中，其發(fā)色團(tuán)是_，在該分子中主要發(fā)生的電子躍遷類(lèi)型有_ss *、np *、ns *、pp *_。6通常，在原子吸收光譜法中，空心陰極燈的工作電流增大，反而使靈敏度變低，其

33、原因是_溫度升高引起發(fā)射線(xiàn)熱變寬_。7光譜定量分析中，發(fā)現(xiàn)工作曲線(xiàn)的低含量部分向上彎曲，可能是由于_分析線(xiàn)或分析線(xiàn)對(duì)有背景干擾_引起的，必須進(jìn)行_扣除背景_加以校正。8丙酮分子中呈現(xiàn)三種吸收帶，其電子躍遷類(lèi)型有*、n*、ns *等三種。9第一共振線(xiàn)是發(fā)射光譜的最靈敏線(xiàn)，它是由_第一激發(fā)態(tài)_躍遷至_基態(tài)_時(shí)產(chǎn)生的輻射。10感光板的二個(gè)重要的特性是_反襯度_和_惰延量_。11光譜定性分析時(shí)應(yīng)選用靈敏度 _高和展度小的感光板。12原子發(fā)射光譜激發(fā)源的作用是提供足夠的能量使試樣蒸發(fā)和激發(fā)。13分子磷光的發(fā)光速率較慢，磷光的平均壽命比熒光長(zhǎng)_，在光照停止后 還可以保持發(fā)射磷光一段時(shí)間_。14在原子發(fā)射光

34、譜分析的元素波長(zhǎng)表中, Li670.785nm表示 Li的670.785nm的原子線(xiàn) Be313.034nm表示_ Be的313.042的一級(jí)離子線(xiàn)。15用原子發(fā)射光譜進(jìn)行定性分析時(shí)，鐵譜可用作_譜線(xiàn)波長(zhǎng)標(biāo)尺來(lái)判斷待測(cè)元素的分析線(xiàn)。16當(dāng)濃度很低時(shí)，物質(zhì)的熒光強(qiáng)度與其濃度呈正比，在較高濃度時(shí)，熒光強(qiáng)度將隨濃度的增高而降低。17某化合物在乙醇中=240nm，emax=1300L/(moLcm)，則該譜帶的躍遷類(lèi)型是*。18使電子從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的吸收線(xiàn)，稱(chēng)為共振（吸收）線(xiàn)。19原子發(fā)射光譜法定性分析的依據(jù)是各種元素的原子核外層電子基態(tài)與激發(fā)態(tài)之間的能級(jí)差（DE）大小不同，受激躍遷時(shí)，

35、不同的原子都有其特征的光譜線(xiàn)及線(xiàn)組。對(duì)被檢測(cè)的元素一般只需找出_23根_靈敏線(xiàn)即可判斷該元素是否存在 。20原子吸收分光光度計(jì)的氘燈背景校正器，可以扣除背景的影響，提高分析測(cè)定的靈敏度，其原因是氘燈的連續(xù)輻射可被產(chǎn)生背景的分子吸收，基態(tài)原子也吸收連續(xù)輻射，但其吸收度可忽略。21在原子吸收法中，由于吸收線(xiàn)半寬度很窄，因此測(cè)量_.積分吸收有困難，所以用測(cè)量峰值吸收_來(lái)代替.22在光譜定性分析時(shí)，只能使用原子線(xiàn)，不應(yīng)使用離子線(xiàn)，這種說(shuō)法是錯(cuò)誤的。23分子的最低激發(fā)三重態(tài)與基態(tài)之間的能量差要比最低激發(fā)單重態(tài)和基態(tài)之間的能量差 _小_，從而使兩者之間的_體系間竄躍 _概率增大。24熒光分析法不是測(cè)定激發(fā)

36、光的強(qiáng)弱，而是測(cè)定發(fā)射 光的強(qiáng)弱。25分子熒光的發(fā)射過(guò)程是分子中的價(jià)電子吸收輻射能之后，躍遷到高電子激發(fā)態(tài)的任一振 動(dòng)能級(jí)，然后通過(guò)振動(dòng)弛豫和內(nèi)轉(zhuǎn)換（或非輻射躍遷），降落到激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能極，最后發(fā)射出一個(gè)光子而回到基態(tài)。26原子吸收法測(cè)Ca時(shí)，為了消除磷酸根的干擾，可以加入_保護(hù)劑EDTA，釋放劑La鹽或Sr鹽。27當(dāng)使用同樣大小的工作電流時(shí)，不同元素的空心陰極燈其譜線(xiàn)的多譜勒變寬情況應(yīng)是 _一致的_ 。28原子吸收光譜法對(duì)光源的要求是_光源發(fā)射出的分析線(xiàn)，其中心頻率與吸收線(xiàn)要一致且半寬度小于吸收線(xiàn)的半峰寬（即銳線(xiàn)光源），輻射強(qiáng)度大，穩(wěn)定性高，背景小_，符合這種要求的光源目前有空心陰極燈，

37、高頻無(wú)極放電燈。29在原子吸收光譜分析過(guò)程中，被測(cè)元素的原子質(zhì)量愈小，溫度愈高，譜線(xiàn)的熱變寬將愈嚴(yán)重。30與低壓交流電弧為光源的原子發(fā)射光譜法相比，火焰原子發(fā)射光譜法的光源溫度較_低，因此它的激發(fā)能量較低，但由于火焰燃燒較穩(wěn)定，所以后者測(cè)定的穩(wěn)定性較好, 準(zhǔn)確度較高。31單道單光束火焰原子吸收分光光度計(jì)主要有四大部件組成， 它們依次為_(kāi)光源(空心陰極燈)_、 _原子化器_、_單色器和_檢測(cè)器(光電倍增管)。32發(fā)射光譜分析用的標(biāo)準(zhǔn)試樣必須具備_含量準(zhǔn)確，與試樣的基體組成、結(jié)構(gòu)和形態(tài)相似，_各組分要均勻等條件。四、問(wèn)答題1用光度滴定法，在酸性條件下以 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定一草酸試液，即以此草酸

38、試液為參比溶液，在測(cè)定的波長(zhǎng)下，Mn2+ 的稀溶液無(wú)吸收，請(qǐng)繪出此滴定的滴定曲線(xiàn)形狀和它的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)。2設(shè)滴定反應(yīng)為 A + B C, B為滴定劑,對(duì)下列各情況畫(huà)出表示光度滴定過(guò)程的曲線(xiàn)。(1) A 和 B 不吸光，C 吸光(2) B 和 C 不吸光，A 吸光(3) A 和 C 不吸光，B 吸光色譜法部分練習(xí)題一、選擇題1速率理論常用于 (D) A塔板數(shù)計(jì)算 B塔板高度計(jì)算 C色譜流出曲線(xiàn)形狀的解釋 D解釋色譜流出曲線(xiàn)的寬度與哪些因素有關(guān)2當(dāng)載氣流速遠(yuǎn)大于最佳流速時(shí), 為了提高柱效, 合適的載氣為 (B) A摩爾質(zhì)量大的氣體 B摩爾質(zhì)量小的氣體 C中等摩爾質(zhì)量的氣體 D任何氣體均可3在氣相色譜

39、分析中, 相鄰兩組分的分離度與下述哪些參數(shù)有關(guān)？ （D） A保留指數(shù) B相鄰兩組分保留值之差 C相鄰兩組分峰底寬之和 D (B)和(C)4在GC分析中, 使被測(cè)物質(zhì)保留時(shí)間縮短的措施是 (B) A增大載氣的相對(duì)分子質(zhì)量 B升高柱溫 C理論塔板數(shù)增加D增加固定液的用量5使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器時(shí), 應(yīng)選用下列哪種氣體作載氣, 其效果最好？ (A) A H2 B。 He C。 Ar D。N26在氣相色譜分析中, 用于定量分析的參數(shù)是 (D) A 保留時(shí)間 B 保留體積 C 半峰寬 D峰面積7氣相色譜法能分析性質(zhì)極為相近的物質(zhì)如同位素、烴類(lèi)異構(gòu)體等. 這是由于該方法具有 (D) A高靈敏度 B 高柱效 C速

40、度高 D分析高選擇性,高柱效8在氣-液色譜分析中, 組分與固定相間的相互作用主要表現(xiàn)為下述哪種過(guò)程?（B） A吸附-脫附 B溶解-揮發(fā) C離子交換 D空間排阻9下列氣相色譜操作條件，正確的是 (B) A載氣的導(dǎo)熱系數(shù)盡可能與被測(cè)組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近 B使最難分離的物質(zhì)對(duì)能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫 C 載體的粒度愈細(xì)愈好D 氣化溫度高好10. 當(dāng)載氣流速u(mài)處于最佳流速時(shí), 則u與哪些因素有關(guān) (C) AA與C BB與A CB與C DA、B與C11下列式子中哪一個(gè)式子不能用來(lái)計(jì)算色譜柱的理論塔板數(shù)？ (C) 12如果試樣比較復(fù)雜，相鄰兩峰間距離太近或操作條件不易控制穩(wěn)定，要準(zhǔn)確測(cè)量保留

41、值有一定困難時(shí)，宜采用的定性方法為 (B) A利用相對(duì)保留值定性 B加入已知物增加峰高的辦法定性 C利用文獻(xiàn)保留值數(shù)據(jù)定性 D與化學(xué)方法配合進(jìn)行定性13在GC法中, 組分與載體間發(fā)生相互作用, 結(jié)果常會(huì)導(dǎo)致 (C) A峰變窄 B渦流擴(kuò)散作用增大 C產(chǎn)生拖尾峰 D檢測(cè)器靈敏度降低14在液相色譜中, 下列哪種檢測(cè)器不能用于梯度洗脫？ (C) A電化學(xué)檢測(cè)器 B熒光檢測(cè)器 C示差折光檢測(cè)器 D紫外吸收檢測(cè)器15在氣相色譜儀中,采用雙柱雙氣路的主要目的是 (B) A專(zhuān)門(mén)為熱導(dǎo)池檢測(cè)器設(shè)計(jì) B專(zhuān)門(mén)為程序升溫而設(shè)計(jì) C專(zhuān)門(mén)為比較流動(dòng)相速度而設(shè)計(jì) D專(zhuān)門(mén)為控制壓力而設(shè)計(jì)16氣液色譜中，對(duì)溶質(zhì)的保留體積幾乎沒(méi)

42、有影響的因素是 (A) A改變載氣流速 B增加柱溫 C改變固定液的化學(xué)性質(zhì) D增加固定液的量，從 5% 到 10%17下列因素中,對(duì)色譜分離效率最有影響的是 (A) A柱溫 B載氣的種類(lèi) C柱壓 D固定液膜厚度18用液相色譜法分離長(zhǎng)鏈飽和烷烴的混合物, 應(yīng)采用下述哪一種檢測(cè)器?(B) A紫外吸收檢測(cè)器 B示差折光檢測(cè)器 C熒光檢測(cè)器 D電化學(xué)檢測(cè)器19應(yīng)用GC方法來(lái)測(cè)定痕量硝基化合物, 宜選用的檢測(cè)器為 (C) A熱導(dǎo)池檢測(cè)器 B氫火焰離子化檢測(cè)器 C電子捕獲檢測(cè)器 D火焰光度檢測(cè)器20在色譜分析中，柱長(zhǎng)從 1m 增加到 4m ，其它條件不變，則分離度增加(B) A4 倍 B1 倍 C2 倍 D10 倍二、填空題1液-液色譜法的反相液相色譜法，其固定相的性質(zhì)為非極性, 流動(dòng)相的性質(zhì)為極性。2氣相色譜的固定相大致