?；D(zhuǎn)移酶論文?；D(zhuǎn)移酶 水稻白葉枯病 類黃酮 無(wú)選擇標(biāo)記

1、 ?；D(zhuǎn)移酶論文：水稻?；D(zhuǎn)移酶基因的克隆、功能分析及轉(zhuǎn)AtMYB12基因番茄的獲得【中文摘要】酰基轉(zhuǎn)移酶是一個(gè)多功能蛋白質(zhì)大家族,其功能具有多樣性。其中一個(gè)主要功能就是催化蛋白質(zhì)的?；腿ヵ；?N-乙?；D(zhuǎn)移酶(N-acetyltransferase,NAT)可催化乙酰基從乙酰CoA上轉(zhuǎn)移到異煙肼的氮原子上;組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶(HAT)和組蛋白脫乙?；?histone deacetylase, HDAC)分別催化組蛋白N-端殘基上的乙?；腿ヒ阴；?而酰基化和去?；质钦婧松锏鞍踪|(zhì)翻譯后修飾中最普遍的方式,所以在某種意義上講,?；D(zhuǎn)移酶又有調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)生物活性、基因表達(dá)等多種功能。但是

2、在機(jī)體內(nèi),有著多種?；D(zhuǎn)移酶,除了催化蛋白質(zhì)的?；腿ヵ；?還發(fā)揮著其他重要的功能,例如脂酰輔酶A:膽固醇?；D(zhuǎn)移酶(ACAT)所催化的膽固醇的酯化反應(yīng)無(wú)論在細(xì)胞還是個(gè)體水平的膽固醇代謝平衡中都發(fā)揮了極其重要的作用。本研究的是分離克隆通過(guò)同源序列法鑒定的水稻中的BAHD?；D(zhuǎn)移酶基因,并運(yùn)用超量表達(dá)技術(shù),RNA干涉(RNAi)技術(shù),研究這些基因在水稻次生代謝、生物脅迫和非生物脅迫中的功能,對(duì)涉及到這些基因參與的水稻抗病抗逆機(jī)理進(jìn)行初步探索。具體結(jié)果如下:1.分別克隆了Os02g39.【英文摘要】Acyltransferase is a large family of multifunct

3、ional proteins with diversity chemistry functions. One of the main features is the catalytic protein acylation and de-acylation. N-acetyltransferase (N-acetyltransferase, NAT) catalyzes the acetyl transfer from acetyl-CoA on the nitrogen atom to isoniazid. Histone acetyltransferase enzyme (HAT) and

4、histone deacetylase (histone deacetylase, HDAC) catalyzed histone acetylation and deacetylation on N-terminal residues respectively, which is also the common post-tr.【關(guān)鍵詞】酰基轉(zhuǎn)移酶 水稻白葉枯病 類黃酮 無(wú)選擇標(biāo)記 AtMYB12【英文關(guān)鍵詞】acyltransferase rice bacterial blight flavonoids marker-free AtMYB12【索購(gòu)全文】聯(lián)系Q1：138113721 Q2：

5、139938848【目錄】水稻?；D(zhuǎn)移酶基因的克隆、功能分析及轉(zhuǎn)AtMYB12基因番茄的獲得中文摘要9-11ABSTRACT11-121 水稻酰基轉(zhuǎn)移酶基因的克隆、功能分析13-451.1 引言13-211.1.1 RNA 沉默13-181.1.2 ?；D(zhuǎn)移酶的研究現(xiàn)狀18-191.1.3 本研究的立題依據(jù)和主要研究?jī)?nèi)容19-211.1.3.1 立題依據(jù)19-201.1.3.2 技術(shù)路線20-211.1.3.3 研究?jī)?nèi)容211.2 材料與方法21-311.2.1 材料211.2.1.1 植物材料211.2.1.2 菌株和載體211.2.1.3 常用緩沖液及培養(yǎng)基的配制211.2.1.4 常用化

6、學(xué)試劑分子生物學(xué)試劑211.2.2 方法21-311.2.2.1 目的基因片段的獲得21-231.2.2.2 克隆載體構(gòu)建23-251.2.2.3 目的片段與植物表達(dá)載體的連接25-281.2.2.4 重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化28-291.2.2.5 含有目標(biāo)基因的農(nóng)桿菌鑒定291.2.2.6 農(nóng)桿菌侵染植株29-301.2.2.7 植株表型的觀察30-311.3 結(jié)果與分析31-431.3.1 目的片段的獲得31-341.3.2 表達(dá)載體的構(gòu)建34-411.3.2.1 ds1301:Os02g39850 表達(dá)載體構(gòu)建及檢測(cè)34-351.3.2.2 pU1301: Os04g42250 的表達(dá)載體

7、構(gòu)建及檢測(cè)351.3.2.2 pU1301: Os04g42250 的表達(dá)載體構(gòu)建及檢測(cè)35-391.3.2.4 ds1301:Os10g35950 表達(dá)載體構(gòu)建及檢測(cè)39-411.3.3 農(nóng)桿菌浸染及水稻組織培養(yǎng)41-431.3.4 轉(zhuǎn)基因植株的抗病性檢測(cè)431.4 討論43-441.5 結(jié)論44-452 轉(zhuǎn) AtMYB12 基因番茄的獲得45-592.1 引言45-502.1.1 無(wú)選擇標(biāo)記45-472.1.1.1 共轉(zhuǎn)化系統(tǒng)45-462.1.1.2 位點(diǎn)特異性重組46-472.1.2 綠色熒光蛋白的性質(zhì)47-492.1.2.1 綠色熒光蛋白的性質(zhì)47-482.1.2.2 GFP 的應(yīng)用4

8、8-492.1.3 研究的目的意義和主要研究?jī)?nèi)容49-502.1.3.1 目的和意義492.1.3.2 研究?jī)?nèi)容49-502.1.3.3 技術(shù)路線502.2 材料與方法50-552.2.1 材料502.2.1.1 植物材料502.2.1.2 菌株和載體502.2.1.3 常用緩沖液及培養(yǎng)基的配制502.2.1.4 常用化學(xué)試劑分子生物學(xué)試劑502.2.2 方法50-552.2.2.1 目的基因片段的獲得50-522.2.2.2 克隆載體構(gòu)建52-532.2.2.3 目的片段與植物表達(dá)載體的連接53-542.2.2.4 含有目標(biāo)基因的農(nóng)桿菌的鑒定542.2.2.5 農(nóng)桿菌侵染植株54-552.3 結(jié)果與分析55-582.3.1 E8 的TA 克隆和E8-PX6 的篩選及鑒定55-562.3.2 AtMYB12- E8- pX6 的篩選及鑒定56-572.3.3 農(nóng)桿菌侵染及