人教版高中化學選修五第一章認識有機化合物寒假復習題含答案

1、絕密啟用前人教版高中化學 選修五 第一章認識有機化合物寒假復習題本試卷分第I卷和第n卷兩部分，共100分，考試時間90分鐘。第I卷一、單選題（共10小題,每小題5.0分洪50分）1.莽草酸可用于合成藥物達菲，其結構簡式如下所示，下列關于莽草酸的說法正確的是（）舜草醮A .分子式為C7H6。5B.分子中含有2種官能團C.可發(fā)生加成和取代反應D .在水溶液中竣基和羥基均能電離出H *2 .烷煌是由碳元素和氫元素組成的一類有機物，通常把烷燒泛稱某烷“，某”是指烷燒中碳原子的數(shù)目.碳原子數(shù)在十以內的烷燒，依次用 天干”（甲乙丙丁戊己庚辛壬癸）來代表其碳原子數(shù).部分有機物分子組成和結構的表示方法如下：名

2、梆甲烷Za丙烷Jffi儂化學式CH4:吸及c的c訴箝構式H 1 H-C-H 1 HHH 1 1 H-C-C-H i HHHHH 1 1 1 H-C <-CH 1 1 1HHHIMHC-C-C-C -H f 1 IT HHHHHHHHH lllll H-C-C-C-C-C-H 1 1 H HHHHH據(jù)此推測己烷的化學式為（）A. C6H12B. C6 H24C. C6H18D. C6H143 .下列物質中不能與乙酸反應的是()A. NaB. Cu (OH) 2C. CH3CHOD. Na2CO34 .目前已知化合物中數(shù)量.品種最多的是IVA碳的化合物（有機化合物），下列關于其原因的敘述中不

3、正確是（）A.碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子（如氫原子）形成4個共價鍵B.碳原子性質活潑，可以跟多數(shù)元素原子形成共價鍵C.碳原子之間既可以形成穩(wěn)定的單鍵，又可以形成穩(wěn)定的雙鍵和三鍵D.多個碳原子可以形成長度不同的鏈.支鏈及環(huán)，且鏈.環(huán)之間又可以相互結合5.M的名稱是乙烯雌酚，它是一種激素類藥物，結構簡式如下。下列敘述不正確的是A . M屬于芳香族化合物B. M可與NaOH溶液或NaHCO3溶液發(fā)生反應C. ImolM最多能與7molH2發(fā)生加成反應D. ImolM與飽和濱水混合，最多消耗 5molBr26 .下列有機物按碳的骨架進行分類，其中與其他三種有機物屬于不同類別的是（）CH/HC

4、H2cH3CH-C出A、 |B. CH產(chǎn)CHiC. L J. D. CHQCHCH&7 .正確掌握化學用語是學好化學的基礎.下列化學用語中不正確的是（）乙烯的結構簡式 CH2=CH2OB.CH4分子的球棍模型C.Ca2+的結構示意圖 *域m £2D.乙醇的分子式C2H6O8 .實下面是生產(chǎn)生活中的常見有機物的分子式、結構式、結構簡式或名稱有關說法正確的是（）酸甘油酯蛋白質聚乙烯IIII L I CH3CH20H C6H12O6 CH3COOH 硬脂A.能跟澳的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應并使之褪色的有B,投入鈉能產(chǎn)生H2的是C.屬于高分子材料的是D.含碳量最高、有毒、常溫下為液體

5、且點燃時有濃煙的是浮9 .烷煌CH5CH CH C CHm是由某單烯煌與 H2加成后的產(chǎn)物，考慮烯煌的順反異構,I I ICHg CHy CHm則這種單烯煌的結構可能有（）A. 4種B. 5種C. 7種D. 9種10 .分子里碳原子數(shù)不超過10的所有烷燒中，一鹵代物只有一種的烷燒共有（）A. 2種B. 3種C. 4種D. 5種二、雙選題（共4小題,每小題5.0分洪20分）11 .（多選）某煌與氫氣加成后得到 2, 2-二甲基丁烷，該煌的名稱可能是 （）A. 3, 3-二甲基-1-丁快B. 2, 2-二甲基-2-丁烯C. 2, 2-二甲基-1-丁烯D. 3, 3-二甲基-1-丁烯12 .（多選）

6、芬必得是一種性能優(yōu)良，使用廣泛得解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎癥得長效緩釋藥物，其主要成 分的結構簡式如圖對芬必得的敘述不正確的是（）CH3 0IIIIch3chch2ch2ch c oha.芬必得含有羥基，屬于醇類，極易溶于水中B .芬必得在一定條件下可以與甲醇發(fā)生酯化反應C.芬必得應當在飯后服用，以免刺激腸胃D.芬必得含有苯環(huán)結構，屬于苯的同系物13 .（多選）下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為3: 1的有（）A.乙酸異丙酯B.乙酸叔丁酯C.對二甲苯D.均三甲苯14.(多選)羥基扁桃酸可由苯酚和乙醛酸通過一步反應制得卜列有關說法正確的是()A.上述反應屬于取代反應B.羥基扁桃酸分子

7、中處于同一平面的原子最多有8個C.乙醛酸的核磁共振氫譜中有2個吸收峰D,羥基扁桃酸能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應第n卷三、填空題(共2小題,每小題5.0分洪10分)15.某烷煌的結構簡式如圖。CH, I CH1一CHYH- &(1)用系統(tǒng)命名法命名該煌:種(不包括立體(2)若該烷煌是由烯煌和1molH2加成得到的，則原烯煌的結構有異構，下同)；(3)若該烷煌是由快煌和 2molH2加成得到的，則原快燒的結構有 種;(4)該烷燒在光照條件下與氯氣反應，生成的一氯代烷最多有 種。16 .一個碳原子可以和其他原子形成 個共價鍵；碳原子之間可以通過 彼此結合形成或 長或短的碳鏈，也可以連接形成

8、 ;碳原間還可以構成 鍵.鍵或 鍵，含碳元 素的有機物種類繁多，與碳的成鍵特點有關。四、實驗題(共2小題,每小題10.0分洪20分)17 .為測定某有機化合物 A的結構，進行如下實驗：(1)將一定量的有機物 A置于氧氣流中充分燃燒，實驗測得：生成 5.4 g H2O和8.8 g CO2,消耗氧 氣6.72 L(標準狀況下)，則該物質的實驗式是 。相31r4sn灑受2T*蚱(2)用質譜儀測定該有機化合物的相對分子質量，得到如圖所示的質譜圖，則其相對分子質量為,該物質的分子式是。(3)根據(jù)價鍵理論，預測 A的可能結構并寫出結構簡式：。(信號)，根據(jù)峰值(信號)可以(4)核磁共振氫譜能對有機物分子中

9、不同位置的氫原子給出不同的峰值確定分子中氫原子的種類和數(shù)目。例如甲基氯甲基醒(CI-CH2-O-CH3,有2種氫原子)的核磁共6振氫譜如圖1所示:6 3 4 3 圖 I Ct-CHj-O-CH, 的擦瞰共振笈濟圖經(jīng)測定，有機物 A的核磁共振氫譜圖如圖2所示，則A的結構簡式為 18.化學課外興趣小組學生在實驗室里制取的乙烯中常混有少量的二氧化硫，老師啟發(fā)他們并由他們自己設計了下列實驗圖以確認上述混合氣體中有C2H4和SO2 ,回答下列問題：I II HI IV(1)裝置應盛放的試劑是 I, IV(將下列有關試劑的序號填入空格內)；A.品紅溶液B. NaOH溶液C.濃硫酸D.酸性KMnO4溶液(2

10、)能說明SO2氣體存在的現(xiàn)象是 ;(3)使用裝置II的目的是(4)使用裝置III的目的是：(5)確定含有乙烯的現(xiàn)象是 答案解析1.【答案】C【解析】選C 分析莽草酸分子結構可知，其分子式為C7H10。5,故A項錯；其中含有的官能團為1 個碳碳雙鍵、1 個羧基、3 個醇羥基，故B 項錯；可發(fā)生加成反應和取代反應，故C 項正確；在水溶液中羧基可電離出H ，羥基不可以電離出H ，故 D 項不正確。2 .【答案】D【解析】由“天干”（甲乙丙丁戊己庚辛壬癸）來代表其碳原子數(shù)，部分有機物分子組成和結構的表示方法，可以看出烷燒的化學式的通式可表示為CnH2n+2；己烷的碳原子數(shù)為6,氫原子數(shù)為6X2=2=1

11、4,其化學式為：C6H14。故選D。3 .【答案】C【解析】A. 鈉是活潑金屬，與乙酸反應生成乙酸鈉與氫氣，故A 不符合；B.氫氧化銅是堿，與乙酸發(fā)生中和反應，故B不符合；C.乙醛與乙酸不反應，故 C符合；D.乙酸的酸性比碳酸強，乙酸與碳酸鈉反應生成乙酸鈉、水、二氧化碳，故D不符合。4 .【答案】B【解析】A 碳原子最外層有4個電子，碳原子與碳原子.其他原子（如氫原子）形成4個共價鍵達到穩(wěn)定結構，故A 正確；B 碳原子性質不活潑，故B 錯誤；C.碳原子之間成鍵方式具有多樣性，碳原子與碳原子之間不僅可以形成共價單鍵，還可以形成雙鍵 . 單鍵，不僅可以形成碳鏈還可以形成碳環(huán)，故C 正確；D 碳原子

12、最外層有四個電子，碳原子之間可以形成穩(wěn)定的單鍵，又可以形成穩(wěn)定的雙鍵和三鍵，多個碳原子可以形成長度不同的鏈.支鏈及環(huán)，且鏈.環(huán)之間又可以相互結合，故D 正確。5 .【答案】B【解析】A 分子中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，故A 正確；B 含有酚羥基，酸性比碳酸弱，不能與碳酸氫鈉反應，故B 錯誤；C,分子中含有 2個苯環(huán)和1個碳碳雙鍵，則ImolM最多能與7molH2發(fā)生加成反應，故 C正確；D 分子中共含有2 個酚羥基，共有4 個鄰位 H 原子可被取代，含有碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應，則1molM 與飽和溴水混合，最多消耗5molBr 2，故D 正確。6 .【答案】C【解析】按碳的骨架分類，

13、可將有機物分為鏈狀化合物與環(huán)狀化合物，選項中CHaCHClhCHa、CH2=CH2、CH3c三C的分子中不含環(huán)狀結構，屬于鏈狀有CH3機物，而分子中含有苯環(huán)、屬環(huán)狀有機物。7 .【答案】B【解析】A.乙烯含有碳碳雙鍵，結構簡式為：CH2=CH2,故A正確；8 . CH4分子為正四面體結構，碳原子半徑比氫原子大，應為： 小出 故B錯誤;9 . Ca2+的質子數(shù)為20,電子數(shù)為18,故結構示意圖為：12al 1g工,故C正確；J/D.乙醇的分子式為： C2H6O,故D正確。8.【答案】D【解析】A.苯和聚乙烯中不含碳碳雙鍵或者三鍵，不能與澳發(fā)生加成反應，故A錯誤;8 .硬脂酸甘油酯官能團為酯基不能

14、與鈉反應，故 B錯誤；C.硬脂酸甘油酯不是高分子化合物，不屬于高分子材料，故C錯誤；D,苯是一種有毒的液體，分子式為 C6H6,含碳量高，點燃時有濃煙，故 D正確。9 .【答案】C【解析】根據(jù)烯煌與 H2加成反應的原理，推知該烷燒分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間123415是對應烯煌存在碳碳雙鍵的位置.該烷煌的碳鏈結構為c-c_f_q_q_c 5號碳原子上沒有 hC C Cf 7原子，與相連接 T原子不能形成碳碳雙鍵，能形成雙鍵位置有：1和2之間；2和3之間；3和4之間，3和6之間，4和7之間，故該煌共有 5種結構.其中當雙鍵位置在 2和3之間；3和4之間有順反異構，各有 2種順反異構，

15、即共有 7種異構，故選 Co1個碳時CH4, 2個碳時CH310 .【答案】C【解析】當一鹵代物只有一種時，在燒中各碳原子的性質應相同,CHaCH3, 5個碳時CH；CC%新戊烷,C1L CH.I I8個碳時CH：TCCH? , 2,2,3,3-四甲基丁烷。當這些烷燒與1個Cl原子發(fā)生取代時，產(chǎn)物都是一種，即共有 4種燃。11 .【答案】AD2, 2-二甲基丁烷的結構簡式為【解析】與氫氣加成后得到烷煌的煌可能為烯煌或快煌,I ii5CH -J JL_(t ,雙鍵或三鍵的位置只能在位，若為烯煌，則為 ICH,CHaCH ,名稱為3, 3-二甲基-1- 丁烯，D項正確；若為快燒，則為, C1I,C

16、Eh,. I ；Hnl l H ,名稱為3, 3-二甲基-1-丁煥，A項正確。IC!a12 .【答案】AD【解析】A.含-COOH,屬于竣酸，憎水基團較大，不易溶于水，故 A錯誤；B.含-COOH ,可與甲醇發(fā)生酯化反應，故 B正確；C.為竣酸類物質，具有酸性，可刺激腸胃，所以芬必得應當在飯后服用，故C正確；D.苯的同系物只有苯環(huán)和煌基，而該物質含-COOH ,不屬于苯的同系物，故 D錯誤。13 .【答案】BD【解析】A .乙酸異丙酯的結構簡式為：CH3COOCH (CH3)2,該分子的核磁共振氫譜中有三組峰，其峰面積之比是 6: 3: 1,故A錯誤；B.乙酸叔丁酯的結構簡式為CH3COOC

17、(CH3)3,該分子的核磁共振氫譜中有兩組峰，其峰面積之比是3： 1,故B正確；C.對二甲苯的結構簡式為：,'；該分子的核磁共振氫譜中有兩組峰，其峰面積之比是3： 2,故C錯誤；D.均三甲苯的結構簡式為：右 ，該分子的核磁共振氫譜中有兩組峰，其面積之比是3： 1,CM, CH,故D正確。14 .【答案】CD【解析】A .該反應為加成反應，故 A錯誤；B.苯是平面結構，苯環(huán)上和取代苯環(huán)氫的位置的原子在同一平面內，至少有12個原子，故 B錯誤；C.乙醛酸分子中有 2種氫原子，核磁共振氫譜中有2個吸收峰，故 C正確；D.酚羥基能與 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應呈紫色，故 D正確。2, 3-二甲

18、基戊烷;15 .【答案】(1) 2, 3-二甲基戊烷 (2) 5 (3) 1 (4) 6【解析】(1)該烷煌的名稱是 2, 3-二甲基戊烷，故答案為：C C(2 )若此烷煌為單烯燒加氫制得，則此烯煌的結構有5種，如 |c-c=c-c-c,故答案為：5;=c(3)若此烷煌為快燃加氫制得，則此快煌的結構簡式為"cH=CML® ,故答案為: 1；(4)此烷煌含有5種類型的等效氫原子，所以它的一氯代物有6種，故答案為：6。16 .【答案】4共價鍵環(huán)單雙三【解析】碳原子最外電子層含有4個電子，根據(jù)碳原子的成鍵特點，每個碳原子可以跟其他非金屬原子形成4個鍵，而且碳原子之間也能以共彳鍵相

19、相結合，形成單鍵.雙鍵或三鍵，連接成穩(wěn)定的長短不一的碳鏈或含碳原子數(shù)目不等的碳環(huán)，從而導致有機物種類紛繁，數(shù)量龐大。17 .【答案】(1)C2H6O (2)46 C2H6O (3)CH3CH2OH、CH3-O-CH3 (4)CH3CH2OH【解析】(1)根據(jù)題意有 n(H2O)=0.3 mol,則有 n(H) = 0.6 mol； n(CO2)= 0.2 mol ,則有 n(C) = 0.2mol。根據(jù)氧原子守恒有n(O) = n(H2O) + 2n(CO2) 2n(O2) = 0.3 mol + 2 >0.2 mol-U.72L4 L n»l0.1 mol,則 N(C) : N(H) : N(O) = n(C) : n(H) : n(O) = 2 ： 6 ： 1,其實驗式為