古巴尖鐮孢及其發(fā)酵濾液對香蕉的致病性及病理學(xué)觀察

1、植物病理學(xué)專業(yè)畢業(yè)論文 精品論文 古巴尖鐮孢及其發(fā)酵濾液對香蕉的致病性及病理學(xué)觀察關(guān)鍵詞：香蕉 尖孢鐮刀菌 病菌發(fā)酵濾液 病理生理變化 細(xì)胞生理學(xué) 發(fā)酵濾液摘要：本實驗對香蕉不同品種通過傷根后用香蕉枯萎病菌4號生理小種的孢子懸浮液接種和用病菌發(fā)酵無菌濾液浸根處理，觀察香蕉枯萎病菌及其發(fā)酵無菌濾液對香蕉不同品種的致病性。香蕉枯萎病菌發(fā)酵液經(jīng)細(xì)菌過濾器過濾獲得的無菌濾液的濃度用標(biāo)準(zhǔn)鐮刀菌酸標(biāo)定。用香蕉枯萎病菌接種后香蕉不同品種抗性程度由大到小依次排列表現(xiàn)為：抗枯5號，馬來西亞蕉和抗枯1號，粉蕉，巴西蕉；病菌發(fā)酵無菌濾液處理后的抗性程度由大到小依次排列表現(xiàn)為：馬來西亞蕉，粉蕉和巴西蕉，抗枯1號，抗枯

2、5號。與病菌孢子接種相比用病菌發(fā)酵濾液處理后蕉苗的發(fā)病程度較重且發(fā)病速度較快，顯示出香蕉枯萎病菌發(fā)酵濾液可能用于香蕉品種的抗病性鑒定和抗病品種篩選。 將發(fā)病植株的根部組織切片染色處理后顯微觀察，表明香蕉枯萎病菌由受傷的寄主根部侵入，在木質(zhì)部導(dǎo)管內(nèi)，病菌菌絲伸長并分枝，并大量繁殖小型分生孢子。在褐變的寄主球莖細(xì)胞內(nèi)，菌絲可以在皮層薄壁細(xì)胞內(nèi)擴(kuò)展，病菌菌絲有分隔和分枝，并產(chǎn)生分生孢子；病原菌孢子也能穿透細(xì)胞連接部位，侵入細(xì)胞間隙；病菌的厚垣孢子，分散或成串排列，充塞于木質(zhì)部導(dǎo)管內(nèi)。 在香蕉枯萎病癥狀顯現(xiàn)時，香蕉細(xì)胞組織發(fā)生病變。病原菌侵入后引起寄主細(xì)胞內(nèi)含物顆粒化，原生質(zhì)收縮，細(xì)胞組織褐變；與寄主

3、細(xì)胞壁緊連的病原菌菌絲表面也隨即被褐變物質(zhì)包圍，菌絲細(xì)胞褐變壞死；受侵染的香蕉組織細(xì)胞壁和導(dǎo)管壁木栓化；球莖組織的淀粉粒的含量變化，根-莖部氧化酶(主要包括過氧化物酶和過氧化氫酶)的活性增加；根部木質(zhì)部導(dǎo)管內(nèi)充滿褐色膠狀物和假莖組織氣腔內(nèi)有侵填體的形成。正文內(nèi)容 本實驗對香蕉不同品種通過傷根后用香蕉枯萎病菌4號生理小種的孢子懸浮液接種和用病菌發(fā)酵無菌濾液浸根處理，觀察香蕉枯萎病菌及其發(fā)酵無菌濾液對香蕉不同品種的致病性。香蕉枯萎病菌發(fā)酵液經(jīng)細(xì)菌過濾器過濾獲得的無菌濾液的濃度用標(biāo)準(zhǔn)鐮刀菌酸標(biāo)定。用香蕉枯萎病菌接種后香蕉不同品種抗性程度由大到小依次排列表現(xiàn)為：抗枯5號，馬來西亞蕉和抗枯1號，粉蕉，巴

4、西蕉；病菌發(fā)酵無菌濾液處理后的抗性程度由大到小依次排列表現(xiàn)為：馬來西亞蕉，粉蕉和巴西蕉，抗枯1號，抗枯5號。與病菌孢子接種相比用病菌發(fā)酵濾液處理后蕉苗的發(fā)病程度較重且發(fā)病速度較快，顯示出香蕉枯萎病菌發(fā)酵濾液可能用于香蕉品種的抗病性鑒定和抗病品種篩選。 將發(fā)病植株的根部組織切片染色處理后顯微觀察，表明香蕉枯萎病菌由受傷的寄主根部侵入，在木質(zhì)部導(dǎo)管內(nèi)，病菌菌絲伸長并分枝，并大量繁殖小型分生孢子。在褐變的寄主球莖細(xì)胞內(nèi)，菌絲可以在皮層薄壁細(xì)胞內(nèi)擴(kuò)展，病菌菌絲有分隔和分枝，并產(chǎn)生分生孢子；病原菌孢子也能穿透細(xì)胞連接部位，侵入細(xì)胞間隙；病菌的厚垣孢子，分散或成串排列，充塞于木質(zhì)部導(dǎo)管內(nèi)。 在香蕉枯萎病癥

5、狀顯現(xiàn)時，香蕉細(xì)胞組織發(fā)生病變。病原菌侵入后引起寄主細(xì)胞內(nèi)含物顆?；?，原生質(zhì)收縮，細(xì)胞組織褐變；與寄主細(xì)胞壁緊連的病原菌菌絲表面也隨即被褐變物質(zhì)包圍，菌絲細(xì)胞褐變壞死；受侵染的香蕉組織細(xì)胞壁和導(dǎo)管壁木栓化；球莖組織的淀粉粒的含量變化，根-莖部氧化酶(主要包括過氧化物酶和過氧化氫酶)的活性增加；根部木質(zhì)部導(dǎo)管內(nèi)充滿褐色膠狀物和假莖組織氣腔內(nèi)有侵填體的形成。本實驗對香蕉不同品種通過傷根后用香蕉枯萎病菌4號生理小種的孢子懸浮液接種和用病菌發(fā)酵無菌濾液浸根處理，觀察香蕉枯萎病菌及其發(fā)酵無菌濾液對香蕉不同品種的致病性。香蕉枯萎病菌發(fā)酵液經(jīng)細(xì)菌過濾器過濾獲得的無菌濾液的濃度用標(biāo)準(zhǔn)鐮刀菌酸標(biāo)定。用香蕉枯萎病

6、菌接種后香蕉不同品種抗性程度由大到小依次排列表現(xiàn)為：抗枯5號，馬來西亞蕉和抗枯1號，粉蕉，巴西蕉；病菌發(fā)酵無菌濾液處理后的抗性程度由大到小依次排列表現(xiàn)為：馬來西亞蕉，粉蕉和巴西蕉，抗枯1號，抗枯5號。與病菌孢子接種相比用病菌發(fā)酵濾液處理后蕉苗的發(fā)病程度較重且發(fā)病速度較快，顯示出香蕉枯萎病菌發(fā)酵濾液可能用于香蕉品種的抗病性鑒定和抗病品種篩選。 將發(fā)病植株的根部組織切片染色處理后顯微觀察，表明香蕉枯萎病菌由受傷的寄主根部侵入，在木質(zhì)部導(dǎo)管內(nèi)，病菌菌絲伸長并分枝，并大量繁殖小型分生孢子。在褐變的寄主球莖細(xì)胞內(nèi)，菌絲可以在皮層薄壁細(xì)胞內(nèi)擴(kuò)展，病菌菌絲有分隔和分枝，并產(chǎn)生分生孢子；病原菌孢子也能穿透細(xì)胞

7、連接部位，侵入細(xì)胞間隙；病菌的厚垣孢子，分散或成串排列，充塞于木質(zhì)部導(dǎo)管內(nèi)。 在香蕉枯萎病癥狀顯現(xiàn)時，香蕉細(xì)胞組織發(fā)生病變。病原菌侵入后引起寄主細(xì)胞內(nèi)含物顆粒化，原生質(zhì)收縮，細(xì)胞組織褐變；與寄主細(xì)胞壁緊連的病原菌菌絲表面也隨即被褐變物質(zhì)包圍，菌絲細(xì)胞褐變壞死；受侵染的香蕉組織細(xì)胞壁和導(dǎo)管壁木栓化；球莖組織的淀粉粒的含量變化，根-莖部氧化酶(主要包括過氧化物酶和過氧化氫酶)的活性增加；根部木質(zhì)部導(dǎo)管內(nèi)充滿褐色膠狀物和假莖組織氣腔內(nèi)有侵填體的形成。本實驗對香蕉不同品種通過傷根后用香蕉枯萎病菌4號生理小種的孢子懸浮液接種和用病菌發(fā)酵無菌濾液浸根處理，觀察香蕉枯萎病菌及其發(fā)酵無菌濾液對香蕉不同品種的致

8、病性。香蕉枯萎病菌發(fā)酵液經(jīng)細(xì)菌過濾器過濾獲得的無菌濾液的濃度用標(biāo)準(zhǔn)鐮刀菌酸標(biāo)定。用香蕉枯萎病菌接種后香蕉不同品種抗性程度由大到小依次排列表現(xiàn)為：抗枯5號，馬來西亞蕉和抗枯1號，粉蕉，巴西蕉；病菌發(fā)酵無菌濾液處理后的抗性程度由大到小依次排列表現(xiàn)為：馬來西亞蕉，粉蕉和巴西蕉，抗枯1號，抗枯5號。與病菌孢子接種相比用病菌發(fā)酵濾液處理后蕉苗的發(fā)病程度較重且發(fā)病速度較快，顯示出香蕉枯萎病菌發(fā)酵濾液可能用于香蕉品種的抗病性鑒定和抗病品種篩選。 將發(fā)病植株的根部組織切片染色處理后顯微觀察，表明香蕉枯萎病菌由受傷的寄主根部侵入，在木質(zhì)部導(dǎo)管內(nèi)，病菌菌絲伸長并分枝，并大量繁殖小型分生孢子。在褐變的寄主球莖細(xì)胞內(nèi)

9、，菌絲可以在皮層薄壁細(xì)胞內(nèi)擴(kuò)展，病菌菌絲有分隔和分枝，并產(chǎn)生分生孢子；病原菌孢子也能穿透細(xì)胞連接部位，侵入細(xì)胞間隙；病菌的厚垣孢子，分散或成串排列，充塞于木質(zhì)部導(dǎo)管內(nèi)。 在香蕉枯萎病癥狀顯現(xiàn)時，香蕉細(xì)胞組織發(fā)生病變。病原菌侵入后引起寄主細(xì)胞內(nèi)含物顆?；?，原生質(zhì)收縮，細(xì)胞組織褐變；與寄主細(xì)胞壁緊連的病原菌菌絲表面也隨即被褐變物質(zhì)包圍，菌絲細(xì)胞褐變壞死；受侵染的香蕉組織細(xì)胞壁和導(dǎo)管壁木栓化；球莖組織的淀粉粒的含量變化，根-莖部氧化酶(主要包括過氧化物酶和過氧化氫酶)的活性增加；根部木質(zhì)部導(dǎo)管內(nèi)充滿褐色膠狀物和假莖組織氣腔內(nèi)有侵填體的形成。本實驗對香蕉不同品種通過傷根后用香蕉枯萎病菌4號生理小種的孢

10、子懸浮液接種和用病菌發(fā)酵無菌濾液浸根處理，觀察香蕉枯萎病菌及其發(fā)酵無菌濾液對香蕉不同品種的致病性。香蕉枯萎病菌發(fā)酵液經(jīng)細(xì)菌過濾器過濾獲得的無菌濾液的濃度用標(biāo)準(zhǔn)鐮刀菌酸標(biāo)定。用香蕉枯萎病菌接種后香蕉不同品種抗性程度由大到小依次排列表現(xiàn)為：抗枯5號，馬來西亞蕉和抗枯1號，粉蕉，巴西蕉；病菌發(fā)酵無菌濾液處理后的抗性程度由大到小依次排列表現(xiàn)為：馬來西亞蕉，粉蕉和巴西蕉，抗枯1號，抗枯5號。與病菌孢子接種相比用病菌發(fā)酵濾液處理后蕉苗的發(fā)病程度較重且發(fā)病速度較快，顯示出香蕉枯萎病菌發(fā)酵濾液可能用于香蕉品種的抗病性鑒定和抗病品種篩選。 將發(fā)病植株的根部組織切片染色處理后顯微觀察，表明香蕉枯萎病菌由受傷的寄主

11、根部侵入，在木質(zhì)部導(dǎo)管內(nèi)，病菌菌絲伸長并分枝，并大量繁殖小型分生孢子。在褐變的寄主球莖細(xì)胞內(nèi)，菌絲可以在皮層薄壁細(xì)胞內(nèi)擴(kuò)展，病菌菌絲有分隔和分枝，并產(chǎn)生分生孢子；病原菌孢子也能穿透細(xì)胞連接部位，侵入細(xì)胞間隙；病菌的厚垣孢子，分散或成串排列，充塞于木質(zhì)部導(dǎo)管內(nèi)。 在香蕉枯萎病癥狀顯現(xiàn)時，香蕉細(xì)胞組織發(fā)生病變。病原菌侵入后引起寄主細(xì)胞內(nèi)含物顆?；?，原生質(zhì)收縮，細(xì)胞組織褐變；與寄主細(xì)胞壁緊連的病原菌菌絲表面也隨即被褐變物質(zhì)包圍，菌絲細(xì)胞褐變壞死；受侵染的香蕉組織細(xì)胞壁和導(dǎo)管壁木栓化；球莖組織的淀粉粒的含量變化，根-莖部氧化酶(主要包括過氧化物酶和過氧化氫酶)的活性增加；根部木質(zhì)部導(dǎo)管內(nèi)充滿褐色膠狀物

12、和假莖組織氣腔內(nèi)有侵填體的形成。本實驗對香蕉不同品種通過傷根后用香蕉枯萎病菌4號生理小種的孢子懸浮液接種和用病菌發(fā)酵無菌濾液浸根處理，觀察香蕉枯萎病菌及其發(fā)酵無菌濾液對香蕉不同品種的致病性。香蕉枯萎病菌發(fā)酵液經(jīng)細(xì)菌過濾器過濾獲得的無菌濾液的濃度用標(biāo)準(zhǔn)鐮刀菌酸標(biāo)定。用香蕉枯萎病菌接種后香蕉不同品種抗性程度由大到小依次排列表現(xiàn)為：抗枯5號，馬來西亞蕉和抗枯1號，粉蕉，巴西蕉；病菌發(fā)酵無菌濾液處理后的抗性程度由大到小依次排列表現(xiàn)為：馬來西亞蕉，粉蕉和巴西蕉，抗枯1號，抗枯5號。與病菌孢子接種相比用病菌發(fā)酵濾液處理后蕉苗的發(fā)病程度較重且發(fā)病速度較快，顯示出香蕉枯萎病菌發(fā)酵濾液可能用于香蕉品種的抗病性鑒

13、定和抗病品種篩選。 將發(fā)病植株的根部組織切片染色處理后顯微觀察，表明香蕉枯萎病菌由受傷的寄主根部侵入，在木質(zhì)部導(dǎo)管內(nèi)，病菌菌絲伸長并分枝，并大量繁殖小型分生孢子。在褐變的寄主球莖細(xì)胞內(nèi)，菌絲可以在皮層薄壁細(xì)胞內(nèi)擴(kuò)展，病菌菌絲有分隔和分枝，并產(chǎn)生分生孢子；病原菌孢子也能穿透細(xì)胞連接部位，侵入細(xì)胞間隙；病菌的厚垣孢子，分散或成串排列，充塞于木質(zhì)部導(dǎo)管內(nèi)。 在香蕉枯萎病癥狀顯現(xiàn)時，香蕉細(xì)胞組織發(fā)生病變。病原菌侵入后引起寄主細(xì)胞內(nèi)含物顆?；?，原生質(zhì)收縮，細(xì)胞組織褐變；與寄主細(xì)胞壁緊連的病原菌菌絲表面也隨即被褐變物質(zhì)包圍，菌絲細(xì)胞褐變壞死；受侵染的香蕉組織細(xì)胞壁和導(dǎo)管壁木栓化；球莖組織的淀粉粒的含量變化

14、，根-莖部氧化酶(主要包括過氧化物酶和過氧化氫酶)的活性增加；根部木質(zhì)部導(dǎo)管內(nèi)充滿褐色膠狀物和假莖組織氣腔內(nèi)有侵填體的形成。本實驗對香蕉不同品種通過傷根后用香蕉枯萎病菌4號生理小種的孢子懸浮液接種和用病菌發(fā)酵無菌濾液浸根處理，觀察香蕉枯萎病菌及其發(fā)酵無菌濾液對香蕉不同品種的致病性。香蕉枯萎病菌發(fā)酵液經(jīng)細(xì)菌過濾器過濾獲得的無菌濾液的濃度用標(biāo)準(zhǔn)鐮刀菌酸標(biāo)定。用香蕉枯萎病菌接種后香蕉不同品種抗性程度由大到小依次排列表現(xiàn)為：抗枯5號，馬來西亞蕉和抗枯1號，粉蕉，巴西蕉；病菌發(fā)酵無菌濾液處理后的抗性程度由大到小依次排列表現(xiàn)為：馬來西亞蕉，粉蕉和巴西蕉，抗枯1號，抗枯5號。與病菌孢子接種相比用病菌發(fā)酵濾液

15、處理后蕉苗的發(fā)病程度較重且發(fā)病速度較快，顯示出香蕉枯萎病菌發(fā)酵濾液可能用于香蕉品種的抗病性鑒定和抗病品種篩選。 將發(fā)病植株的根部組織切片染色處理后顯微觀察，表明香蕉枯萎病菌由受傷的寄主根部侵入，在木質(zhì)部導(dǎo)管內(nèi)，病菌菌絲伸長并分枝，并大量繁殖小型分生孢子。在褐變的寄主球莖細(xì)胞內(nèi)，菌絲可以在皮層薄壁細(xì)胞內(nèi)擴(kuò)展，病菌菌絲有分隔和分枝，并產(chǎn)生分生孢子；病原菌孢子也能穿透細(xì)胞連接部位，侵入細(xì)胞間隙；病菌的厚垣孢子，分散或成串排列，充塞于木質(zhì)部導(dǎo)管內(nèi)。 在香蕉枯萎病癥狀顯現(xiàn)時，香蕉細(xì)胞組織發(fā)生病變。病原菌侵入后引起寄主細(xì)胞內(nèi)含物顆粒化，原生質(zhì)收縮，細(xì)胞組織褐變；與寄主細(xì)胞壁緊連的病原菌菌絲表面也隨即被褐變

16、物質(zhì)包圍，菌絲細(xì)胞褐變壞死；受侵染的香蕉組織細(xì)胞壁和導(dǎo)管壁木栓化；球莖組織的淀粉粒的含量變化，根-莖部氧化酶(主要包括過氧化物酶和過氧化氫酶)的活性增加；根部木質(zhì)部導(dǎo)管內(nèi)充滿褐色膠狀物和假莖組織氣腔內(nèi)有侵填體的形成。本實驗對香蕉不同品種通過傷根后用香蕉枯萎病菌4號生理小種的孢子懸浮液接種和用病菌發(fā)酵無菌濾液浸根處理，觀察香蕉枯萎病菌及其發(fā)酵無菌濾液對香蕉不同品種的致病性。香蕉枯萎病菌發(fā)酵液經(jīng)細(xì)菌過濾器過濾獲得的無菌濾液的濃度用標(biāo)準(zhǔn)鐮刀菌酸標(biāo)定。用香蕉枯萎病菌接種后香蕉不同品種抗性程度由大到小依次排列表現(xiàn)為：抗枯5號，馬來西亞蕉和抗枯1號，粉蕉，巴西蕉；病菌發(fā)酵無菌濾液處理后的抗性程度由大到小依

17、次排列表現(xiàn)為：馬來西亞蕉，粉蕉和巴西蕉，抗枯1號，抗枯5號。與病菌孢子接種相比用病菌發(fā)酵濾液處理后蕉苗的發(fā)病程度較重且發(fā)病速度較快，顯示出香蕉枯萎病菌發(fā)酵濾液可能用于香蕉品種的抗病性鑒定和抗病品種篩選。 將發(fā)病植株的根部組織切片染色處理后顯微觀察，表明香蕉枯萎病菌由受傷的寄主根部侵入，在木質(zhì)部導(dǎo)管內(nèi)，病菌菌絲伸長并分枝，并大量繁殖小型分生孢子。在褐變的寄主球莖細(xì)胞內(nèi)，菌絲可以在皮層薄壁細(xì)胞內(nèi)擴(kuò)展，病菌菌絲有分隔和分枝，并產(chǎn)生分生孢子；病原菌孢子也能穿透細(xì)胞連接部位，侵入細(xì)胞間隙；病菌的厚垣孢子，分散或成串排列，充塞于木質(zhì)部導(dǎo)管內(nèi)。 在香蕉枯萎病癥狀顯現(xiàn)時，香蕉細(xì)胞組織發(fā)生病變。病原菌侵入后引起

18、寄主細(xì)胞內(nèi)含物顆粒化，原生質(zhì)收縮，細(xì)胞組織褐變；與寄主細(xì)胞壁緊連的病原菌菌絲表面也隨即被褐變物質(zhì)包圍，菌絲細(xì)胞褐變壞死；受侵染的香蕉組織細(xì)胞壁和導(dǎo)管壁木栓化；球莖組織的淀粉粒的含量變化，根-莖部氧化酶(主要包括過氧化物酶和過氧化氫酶)的活性增加；根部木質(zhì)部導(dǎo)管內(nèi)充滿褐色膠狀物和假莖組織氣腔內(nèi)有侵填體的形成。本實驗對香蕉不同品種通過傷根后用香蕉枯萎病菌4號生理小種的孢子懸浮液接種和用病菌發(fā)酵無菌濾液浸根處理，觀察香蕉枯萎病菌及其發(fā)酵無菌濾液對香蕉不同品種的致病性。香蕉枯萎病菌發(fā)酵液經(jīng)細(xì)菌過濾器過濾獲得的無菌濾液的濃度用標(biāo)準(zhǔn)鐮刀菌酸標(biāo)定。用香蕉枯萎病菌接種后香蕉不同品種抗性程度由大到小依次排列表現(xiàn)

19、為：抗枯5號，馬來西亞蕉和抗枯1號，粉蕉，巴西蕉；病菌發(fā)酵無菌濾液處理后的抗性程度由大到小依次排列表現(xiàn)為：馬來西亞蕉，粉蕉和巴西蕉，抗枯1號，抗枯5號。與病菌孢子接種相比用病菌發(fā)酵濾液處理后蕉苗的發(fā)病程度較重且發(fā)病速度較快，顯示出香蕉枯萎病菌發(fā)酵濾液可能用于香蕉品種的抗病性鑒定和抗病品種篩選。 將發(fā)病植株的根部組織切片染色處理后顯微觀察，表明香蕉枯萎病菌由受傷的寄主根部侵入，在木質(zhì)部導(dǎo)管內(nèi)，病菌菌絲伸長并分枝，并大量繁殖小型分生孢子。在褐變的寄主球莖細(xì)胞內(nèi)，菌絲可以在皮層薄壁細(xì)胞內(nèi)擴(kuò)展，病菌菌絲有分隔和分枝，并產(chǎn)生分生孢子；病原菌孢子也能穿透細(xì)胞連接部位，侵入細(xì)胞間隙；病菌的厚垣孢子，分散或成

20、串排列，充塞于木質(zhì)部導(dǎo)管內(nèi)。 在香蕉枯萎病癥狀顯現(xiàn)時，香蕉細(xì)胞組織發(fā)生病變。病原菌侵入后引起寄主細(xì)胞內(nèi)含物顆粒化，原生質(zhì)收縮，細(xì)胞組織褐變；與寄主細(xì)胞壁緊連的病原菌菌絲表面也隨即被褐變物質(zhì)包圍，菌絲細(xì)胞褐變壞死；受侵染的香蕉組織細(xì)胞壁和導(dǎo)管壁木栓化；球莖組織的淀粉粒的含量變化，根-莖部氧化酶(主要包括過氧化物酶和過氧化氫酶)的活性增加；根部木質(zhì)部導(dǎo)管內(nèi)充滿褐色膠狀物和假莖組織氣腔內(nèi)有侵填體的形成。本實驗對香蕉不同品種通過傷根后用香蕉枯萎病菌4號生理小種的孢子懸浮液接種和用病菌發(fā)酵無菌濾液浸根處理，觀察香蕉枯萎病菌及其發(fā)酵無菌濾液對香蕉不同品種的致病性。香蕉枯萎病菌發(fā)酵液經(jīng)細(xì)菌過濾器過濾獲得的無

21、菌濾液的濃度用標(biāo)準(zhǔn)鐮刀菌酸標(biāo)定。用香蕉枯萎病菌接種后香蕉不同品種抗性程度由大到小依次排列表現(xiàn)為：抗枯5號，馬來西亞蕉和抗枯1號，粉蕉，巴西蕉；病菌發(fā)酵無菌濾液處理后的抗性程度由大到小依次排列表現(xiàn)為：馬來西亞蕉，粉蕉和巴西蕉，抗枯1號，抗枯5號。與病菌孢子接種相比用病菌發(fā)酵濾液處理后蕉苗的發(fā)病程度較重且發(fā)病速度較快，顯示出香蕉枯萎病菌發(fā)酵濾液可能用于香蕉品種的抗病性鑒定和抗病品種篩選。 將發(fā)病植株的根部組織切片染色處理后顯微觀察，表明香蕉枯萎病菌由受傷的寄主根部侵入，在木質(zhì)部導(dǎo)管內(nèi)，病菌菌絲伸長并分枝，并大量繁殖小型分生孢子。在褐變的寄主球莖細(xì)胞內(nèi)，菌絲可以在皮層薄壁細(xì)胞內(nèi)擴(kuò)展，病菌菌絲有分隔和

22、分枝，并產(chǎn)生分生孢子；病原菌孢子也能穿透細(xì)胞連接部位，侵入細(xì)胞間隙；病菌的厚垣孢子，分散或成串排列，充塞于木質(zhì)部導(dǎo)管內(nèi)。 在香蕉枯萎病癥狀顯現(xiàn)時，香蕉細(xì)胞組織發(fā)生病變。病原菌侵入后引起寄主細(xì)胞內(nèi)含物顆?；?，原生質(zhì)收縮，細(xì)胞組織褐變；與寄主細(xì)胞壁緊連的病原菌菌絲表面也隨即被褐變物質(zhì)包圍，菌絲細(xì)胞褐變壞死；受侵染的香蕉組織細(xì)胞壁和導(dǎo)管壁木栓化；球莖組織的淀粉粒的含量變化，根-莖部氧化酶(主要包括過氧化物酶和過氧化氫酶)的活性增加；根部木質(zhì)部導(dǎo)管內(nèi)充滿褐色膠狀物和假莖組織氣腔內(nèi)有侵填體的形成。本實驗對香蕉不同品種通過傷根后用香蕉枯萎病菌4號生理小種的孢子懸浮液接種和用病菌發(fā)酵無菌濾液浸根處理，觀察香

23、蕉枯萎病菌及其發(fā)酵無菌濾液對香蕉不同品種的致病性。香蕉枯萎病菌發(fā)酵液經(jīng)細(xì)菌過濾器過濾獲得的無菌濾液的濃度用標(biāo)準(zhǔn)鐮刀菌酸標(biāo)定。用香蕉枯萎病菌接種后香蕉不同品種抗性程度由大到小依次排列表現(xiàn)為：抗枯5號，馬來西亞蕉和抗枯1號，粉蕉，巴西蕉；病菌發(fā)酵無菌濾液處理后的抗性程度由大到小依次排列表現(xiàn)為：馬來西亞蕉，粉蕉和巴西蕉，抗枯1號，抗枯5號。與病菌孢子接種相比用病菌發(fā)酵濾液處理后蕉苗的發(fā)病程度較重且發(fā)病速度較快，顯示出香蕉枯萎病菌發(fā)酵濾液可能用于香蕉品種的抗病性鑒定和抗病品種篩選。 將發(fā)病植株的根部組織切片染色處理后顯微觀察，表明香蕉枯萎病菌由受傷的寄主根部侵入，在木質(zhì)部導(dǎo)管內(nèi)，病菌菌絲伸長并分枝，并大量繁殖小型分生孢子。在褐變的寄主球莖細(xì)胞內(nèi)，菌絲可以在皮層薄壁細(xì)胞內(nèi)擴(kuò)展，病菌菌絲有分隔和分枝，并產(chǎn)生分生孢子；病原菌孢子