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1、實(shí)驗(yàn)七十恒溫水浴組裝及性能測(cè)試1. 簡(jiǎn)要回答恒溫水浴恒溫原理是什么?主要由哪些部件組成?它們的作用各是什么?答:恒溫水浴的恒溫原理是通過(guò)電子繼電器對(duì)加熱器自動(dòng)調(diào)節(jié)來(lái)實(shí)現(xiàn)恒溫的目的。當(dāng)恒溫水浴因熱量向外擴(kuò)散等原因使體系溫度低于設(shè)定值時(shí),繼電器迫使加熱器工作,到體系再次達(dá)到設(shè)定溫度時(shí),又自動(dòng)停止加熱。這樣周而復(fù)始,就可以使體系的溫度在一定范圍內(nèi)保持恒定。恒溫水浴主要組成部件有:浴槽、加熱器、攪拌器、溫度計(jì)、感溫元件和溫度控制器。浴槽用來(lái)盛裝恒溫介質(zhì);在要求恒定的溫度高于室溫時(shí),加熱器可不斷向水浴供給熱量以補(bǔ)償其向環(huán)境散失的熱量;攪拌器一般安裝在加熱器附近,使熱量迅速傳遞,槽內(nèi)各部位溫度均勻;溫度計(jì)
2、是用來(lái)測(cè)量恒溫水浴的溫度;感溫元件的作用是感知恒溫水浴溫度,并把溫度信號(hào)變?yōu)殡娦盘?hào)發(fā)給溫度控制器;溫度控制器包括溫度調(diào)節(jié)裝置、繼電器和控制電路,當(dāng)恒溫水浴的溫度被加熱或冷卻到指定值時(shí),感溫元件發(fā)出信號(hào),經(jīng)控制電路放大后,推動(dòng)繼電器去開關(guān)加熱器。2. 恒溫水浴控制的溫度是否是某一固定不變的溫度?答:不是,恒溫水浴的溫度是在一定范圍內(nèi)保持恒定。因?yàn)樗〉暮銣貭顟B(tài)是通過(guò)一系列部件的作用,相互配合而獲得的,因此不可避免的存在著不少滯后現(xiàn)象,如溫度傳遞、感溫元件、溫度控制器、加熱器等的滯后。所以恒溫水浴控制的溫度有一個(gè)波動(dòng)范圍,并不是控制在某一固定不變的溫度,并且恒溫水浴內(nèi)各處的溫度也會(huì)因攪拌效果的優(yōu)劣
3、而不同。4. 什么是恒溫槽的靈敏度?如何測(cè)定?答: TS 為設(shè)定溫度, T1 為波動(dòng)最低溫度,T2 為波動(dòng)最高溫度,則該恒溫水浴靈敏度為:ST2T1測(cè)定恒溫水浴靈敏度的方法是在設(shè)定溫度2下,用精密溫差測(cè)量?jī)x測(cè)定溫度隨時(shí)間的變化,繪制溫度 -時(shí)間曲線(即靈敏度曲線)分析其性能。5. 恒溫槽內(nèi)各處溫度是否相等?為什么?答:不相等,因?yàn)楹銣厮「魈幧崴俾屎图訜崴俾什豢赡芡耆恢隆?. 如何考核恒溫槽的工作質(zhì)量?答:恒溫水浴的工作質(zhì)量由兩方面考核: ( 1)平均溫度和指定溫度的差值越小越好。 ( 2)控制溫度的波動(dòng)范圍越小,各處的溫度越均勻,恒溫水浴的靈敏度越高。7. 欲提高恒溫浴的靈敏度,可從哪些
4、方面進(jìn)行改進(jìn)?答:欲提高恒溫水浴的靈敏度,可從以下幾個(gè)方面進(jìn)行改進(jìn):恒溫水浴的熱容量要大,恒溫介質(zhì)流動(dòng)性要好,傳熱性能要好。盡可能加快加熱器與感溫元件間傳熱的速度,使被加熱的液體能立即攪拌均勻并流經(jīng)感溫元件及時(shí)進(jìn)行溫度控制。為此要使:感溫元件的熱容盡可能?。桓袦卦?、攪拌器與電加熱器間距離要近些;攪拌器效率要高。作調(diào)節(jié)溫度用的加熱器要導(dǎo)熱良好,熱容量要小,功率要適宜。8. 恒溫槽的主要部件有哪些,它們的作用各是什么?答:恒溫水浴主要組成部件有:浴槽、加熱器、攪拌器、溫度計(jì)、感溫元件和溫度控制器。浴槽用來(lái)盛裝恒溫介質(zhì);在要求恒定的溫度高于室溫時(shí),加熱器可不斷向水浴供給熱量以補(bǔ)償其向環(huán)境散失的熱量
5、;攪拌器一般安裝在加熱器附近,使熱量迅速傳遞,槽內(nèi)各部位溫度均勻;溫度計(jì)是用來(lái)測(cè)量恒溫水浴的溫度;感溫元件的作用是感知恒溫水浴溫度,并把溫度信號(hào)變?yōu)殡娦盘?hào)發(fā)給溫度控制器;溫度控制器包括溫度調(diào)節(jié)裝置、繼電器和控制電路,當(dāng)恒溫水浴的溫度被加熱或冷卻到指定值時(shí),感溫元件發(fā)出信號(hào),經(jīng)控制電路放大后,推動(dòng)繼電器去開關(guān)加熱器。9. 影響恒溫槽靈敏度的因素很多,大體有那些?.答:影響恒溫槽靈敏度的因素有:( 1)恒溫水浴的熱容,恒溫介質(zhì)的流動(dòng)性,傳熱性能。( 2)加熱器與感溫元件間傳熱的速度,感溫元件的熱容;感溫元件、攪拌器與電加熱器間的距離;攪拌器的效率。 ( 3)作調(diào)節(jié)溫度用的加熱器導(dǎo)熱性能和功率大小。
6、10. 簡(jiǎn)要回答恒溫槽主要由哪些部件組成?你在哪些物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)中用了恒溫技術(shù),試舉出一個(gè)實(shí)驗(yàn)實(shí)例。答:(1)主要部件:浴槽(恒溫介質(zhì)),加熱器,攪拌器,溫度計(jì),感溫元件(導(dǎo)電表、電接觸溫度計(jì)、熱敏電阻溫度計(jì)),溫度控制器。(2)化學(xué)平衡常數(shù)及分配系數(shù)的測(cè)定,溶液電導(dǎo)的測(cè)定 測(cè) HAc 的電離平衡常數(shù),電導(dǎo)法測(cè)定乙酸乙酯皂化反應(yīng)的速率常數(shù),最大泡壓法測(cè)定溶液的表面張力,粘度法測(cè)定水溶性高聚物相對(duì)分子質(zhì)量,電導(dǎo)法測(cè)定水溶性表面活性劑的臨界膠束濃度,雙液系的氣-液平衡相圖中折光率的測(cè)定。11.恒溫槽中水的溫度、加熱電壓是否有特殊要求?為什么?答: 槽中水的溫度應(yīng)與室溫相差不宜過(guò)大,以減少對(duì)環(huán)境的散熱
7、速度;加熱電壓也不能太小和太大。否則會(huì)使得散熱速度過(guò)大、加熱速度也過(guò)大且加熱慣性大,使得控溫時(shí)靈敏度降低。加熱電壓太小時(shí),會(huì)使得體系的溫度偏低時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng),或達(dá)不到所設(shè)定的溫度。實(shí)驗(yàn)七十一燃燒熱的測(cè)定1. 簡(jiǎn)述燃燒熱測(cè)定的實(shí)驗(yàn)原理。答: 1mol 的物質(zhì)完全燃燒時(shí)所放出的熱量稱為燃燒熱。所謂完全燃燒是指該化合物中的C 變?yōu)闉?H 2O(液 ), S 變?yōu)?SO2(氣 ), N 變?yōu)?N 2(氣 ), Cl 成為 HCl( 水溶液 ),其它元素轉(zhuǎn)變?yōu)檠趸锘蛴坞x態(tài)。燃燒熱可在恒壓或恒容條件下測(cè)定。由熱力學(xué)第一定律可知:在不做非膨脹功情況下,恒容燃燒熱CO2(氣 ), H 變Qv 等于內(nèi)能變化 U
8、 ,恒壓燃燒熱Qp 等于焓變化H 。在氧彈式熱量計(jì)中測(cè)得燃燒熱為Qv,而一般熱化學(xué)計(jì)算用的值為Qp ,兩者可通過(guò)下式進(jìn)行換算:Qp Qv 十nRT(1)式中: n 為燃燒反應(yīng)前后生成物和反應(yīng)物中氣體的物質(zhì)的量之差;R 為摩爾氣體常數(shù); T 為反應(yīng)熱力學(xué)溫度。測(cè)量燃燒熱的儀器稱為熱量計(jì)。本實(shí)驗(yàn)采用氧彈式熱量計(jì),如圖71-1 所示。在盛有定量水的容器中,放入內(nèi)裝有一定量樣品和氧氣的密閉氧彈(圖71-2),然后使樣品完全燃燒,放出的熱量傳給盛水桶內(nèi)的水和氧彈,引起溫度上升。氧彈熱量計(jì)的基本原理是能量守恒定律,樣品完全燃燒所釋放出的熱量使氧彈本身及其周圍的介質(zhì)(實(shí)驗(yàn)用水)和熱量計(jì)有關(guān)的附件溫度升高,測(cè)
9、量介質(zhì)在燃燒前后體系溫度的變化值T,就可求算出該樣品的恒容燃燒熱,其關(guān)系式如下:m Qv + lQ 點(diǎn)火絲 + qV = (C 計(jì) + C 水 m 水 )T(2)-1); m 為燃燒物質(zhì)的質(zhì)量 (g) ;Q 點(diǎn)火絲 為點(diǎn)火絲的燃燒熱-1); l 為燃燒了的點(diǎn)火絲式中: Qv 為物質(zhì)的恒容燃燒熱 (J ·g(J ·g的質(zhì)量 (g);q 為空氣中的氮氧化為二氧化氮的生成熱(用 0.1mol/L NaOH 滴定生成的硝酸時(shí),每毫升堿相當(dāng)于5.98J),V 為滴定硝酸耗用的 NaOH 的體積 (mL) ;C 計(jì) 為氧彈、水桶、溫度計(jì)、攪拌器的熱容-1);C 水 為水的比熱-1-1)
10、;(J ·k(J ·g·km 水 為水的質(zhì)量 (g); T 為燃燒前后的水溫的變化值(K )。如在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,每次的用水量保持一定,把式(2)中的常數(shù)合并,即令k = C 計(jì) + C 水 m 水;.則:m Qv + lQ 點(diǎn)火絲 + qV = kT(3)k 為儀器常數(shù)??梢酝ㄟ^(guò)用已知燃燒熱的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(如苯甲酸 )放在量熱計(jì)中燃燒,測(cè)出燃燒前后溫度變化,則:k = (m Qv + lQ 點(diǎn)火絲 + qv )/T(4)用同樣的方法把待測(cè)物質(zhì)置于氧彈中燃燒,由溫度的升高和儀器的熱容,即可測(cè)定待測(cè)物質(zhì)的恒容燃燒熱Qv ,從(1)式計(jì)算恒壓燃燒熱Qp 。實(shí)驗(yàn)中常忽略qV 的
11、影響,因?yàn)檠鯊椫械腘 2 相對(duì)于高壓O2 而言可以忽略,其次因滴定HNO 3 而帶來(lái)的誤差可能會(huì)超過(guò)N 2 本身帶來(lái)的誤差,操作中可以采用高壓O2 先排除氧彈中的N 2,這樣既快捷又準(zhǔn)確。先由苯甲酸的理論恒壓燃燒熱根據(jù)公式算出恒容燃燒熱,從而計(jì)算出儀器常數(shù)k,然后再測(cè)定恒容燃燒熱根據(jù)公式轉(zhuǎn)換的實(shí)際恒壓燃燒熱。2. 在使用氧氣鋼瓶及氧氣減壓閥時(shí),應(yīng)注意哪些事項(xiàng)?答:在使用氧氣鋼瓶及氧氣減壓閥時(shí),應(yīng)注意以下幾點(diǎn):(1) 氧氣瓶及其專用工具嚴(yán)禁與油脂接觸, 操作人員不能穿用沾有各種油脂或油污的工作服、手套以免引起燃燒。(2) 氧氣鋼瓶應(yīng)直立放置要固定,遠(yuǎn)離火源,嚴(yán)禁陽(yáng)光暴曬。(3) 氧氣減壓閥要專用
12、,安裝時(shí)螺扣要上緊。(4) 開啟氣瓶時(shí),操作者應(yīng)站在側(cè)面,即不要面對(duì)減壓閥出口,以免氣流射傷人體。不許敲打氣瓶如何部位。(5) 用完氣后先關(guān)閉氣瓶氣門,然后松掉氣體流量螺桿。如果不松掉調(diào)節(jié)螺桿,將使彈簧長(zhǎng)期壓縮,就會(huì)疲勞失靈(6) 氣體將用完時(shí),氣瓶中的氣體殘余壓力一般不應(yīng)小于幾個(gè)兆帕/ 平方厘米,不得用完。(7) 氣瓶必須進(jìn)行定期技術(shù)檢驗(yàn),有問(wèn)題時(shí)要及時(shí)處理,不能帶病運(yùn)行。(8) 請(qǐng)仔細(xì)閱讀氣瓶及氣體減壓閥的使用說(shuō)明書,以得到更詳細(xì)的介紹。3. 測(cè)定非揮發(fā)性可燃液體的熱值時(shí),能否直接放在氧彈中的不銹鋼杯里測(cè)定?揮發(fā)性的可燃液體情況又怎樣?答:均不能直接放在氧彈中的不銹鋼杯里測(cè)定,非揮發(fā)性或揮
13、發(fā)性的可燃液體均應(yīng)化裝入膠囊或玻璃小球內(nèi)點(diǎn)燃,這樣才能保證樣品完全燃燒。4. 燃燒熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,標(biāo)定量熱計(jì)熱容后,測(cè)定試樣時(shí)忘記換鐵桶中的水對(duì)實(shí)驗(yàn)有無(wú)影響?為何要嚴(yán)格控制樣品的稱量范圍?答:有影響,因?yàn)闊崛菔菧囟鹊暮瘮?shù),不同溫度下量熱計(jì)的熱容嚴(yán)格來(lái)講不等。樣品質(zhì)量太少了溫差測(cè)量誤差較大,樣品質(zhì)量太多了,不能保證燃燒完全。5. 在燃燒熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,為什么要測(cè)真實(shí)溫差?怎樣測(cè)定?答:在燃燒熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,實(shí)驗(yàn)成功的首要關(guān)鍵是保證樣品完全燃燒;其次,還須使燃燒后放出的熱量盡可能全部傳遞給熱量計(jì)本身及其介質(zhì),而幾乎不與周圍環(huán)境發(fā)生熱交換。為了做到這一點(diǎn),熱量計(jì)在設(shè)計(jì)制造上采取了幾種措施,例如:在熱
14、量計(jì)外面設(shè)置一個(gè)套殼,此套殼有些是恒溫的,有些是絕熱的。因此,熱量計(jì)又可分為主要包括恒溫式熱量計(jì)和絕熱式熱量計(jì)。另外,熱量計(jì)壁高度拋光,這是為了減少熱輻射。量熱計(jì)和套殼間設(shè)置一層擋屏,以減少空氣的對(duì)流。但是,熱量的散失仍然無(wú)法完全避免,這可以是由于環(huán)境向熱量計(jì)輻射熱量而使其溫度升高,也可以是由于熱量計(jì)向環(huán)境輻射而使熱量計(jì)的溫度降低。因此,燃燒前后溫度的變化值不能直接準(zhǔn)確測(cè)量,而必須經(jīng)過(guò)雷諾( Renolds)溫度校正圖進(jìn)行校正。具體方法如下。當(dāng)適量待測(cè)物質(zhì)燃燒后使熱量計(jì)中的水溫升高1.5-2.0。將燃燒前后歷次觀測(cè)到的水溫記錄下來(lái),并作圖,連成 abcd 線(圖 71-3)。圖中 b 點(diǎn)相當(dāng)于
15、開始燃燒之點(diǎn),c 點(diǎn)為觀測(cè)到的最高溫度讀數(shù)點(diǎn),由于量熱計(jì)和外界的熱量交換,曲線 ab 及 cd 常常發(fā)生傾斜。取 b 點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的溫度 T1 ,c 點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溫度 T2,其平均溫度為 T,經(jīng)過(guò) T 點(diǎn)作橫坐標(biāo)的平等線 TO,與折線 abcd 相交于 O 點(diǎn),然后過(guò) O 點(diǎn)作垂直線 AB ,此線與 ab 線和 cd 線的延長(zhǎng)線交于 E ,F(xiàn) 兩點(diǎn),則 E 點(diǎn)和 F 點(diǎn)所表示的溫度差即為欲求溫度的升高值 T。如圖 71-3 所示, EE 表示環(huán)境輻射進(jìn)來(lái)的熱量所造成熱量計(jì)溫度的升高,這部分必須扣除;而 FF 表示量熱計(jì)向環(huán)境輻射出熱量而造成熱量計(jì)溫度的降低,因此這部分必須加入。經(jīng)過(guò)這樣校正后的溫差表示
16、由于樣品燃燒使熱量計(jì)溫度升高的數(shù)值。;.圖71-3絕熱較差時(shí)的雷諾校正圖圖71-4絕熱良好時(shí)的雷諾校正圖有時(shí)熱量計(jì)的絕熱情況良好,熱量散失少,而攪拌器的功率又比較大,這樣往往不斷引進(jìn)少量熱量,使得燃燒后的溫度最高點(diǎn)不明顯出現(xiàn),這種情況下T 仍然可以按照同法進(jìn)行校正(圖71-4)。必須注意,應(yīng)用這種作圖法進(jìn)行校正時(shí),量熱計(jì)的溫度和外界環(huán)境溫度不宜相差太大(最好不超過(guò)2-3),否則會(huì)引起誤差。6. 燃燒熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵是什么?怎樣提高點(diǎn)火效率?答:燃燒熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)成功的首要關(guān)鍵是保證樣品完全燃燒;其次,還須使燃燒后放出的熱量盡可能全部傳遞給熱量計(jì)本身及其介質(zhì),而幾乎不與周圍環(huán)境發(fā)生熱交換。壓片不
17、能壓的太緊,點(diǎn)火絲與藥品要接觸良好,不要短路,可提高點(diǎn)火效率。7. 氧彈式量熱計(jì)在中,哪些部件屬于體系?哪些屬于環(huán)境?實(shí)驗(yàn)過(guò)程中有無(wú)熱損耗?這些熱損耗對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有何影響?答:氧彈熱量計(jì)中氧彈、水桶、溫度計(jì)、攪拌器、桶中的水屬于體系,除了體系外的其他的部分都是環(huán)境。只要體系和環(huán)境間有溫差就會(huì)有熱損耗,當(dāng)環(huán)境溫度高于體系溫度時(shí),環(huán)境就會(huì)向熱量計(jì)輻射熱量而使其溫度升高;當(dāng)體系溫度高于環(huán)境溫度時(shí),熱量計(jì)就會(huì)向環(huán)境輻射而使熱量計(jì)的溫度降低,從而使燃燒前后溫度的變化不能直接準(zhǔn)確測(cè)量,即直接測(cè)量的溫差不是測(cè)真實(shí)溫差。8. 氧彈充氣后,用萬(wàn)用表檢查兩電極,導(dǎo)電不良應(yīng)如何處理?答:把氧彈里面氧氣放掉,打開氧彈蓋
18、,檢查點(diǎn)火絲是否與電極接好,重新裝點(diǎn)火絲。9. 在燃燒熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,哪些因素容易造成誤差?提高本實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確度應(yīng)該從哪些方面考慮?答:在燃燒熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中以下因素容易造成誤差:( 1)樣品壓片過(guò)程中混入污染物、稱重后脫落、造成稱重誤差;( 2)如果樣品燃燒后殘留了不易觀測(cè)到的試樣殘留物、而又把它當(dāng)作沒(méi)有殘留完全充分燃燒處理數(shù)據(jù),勢(shì)必造成較大誤差;( 3) 攪拌器功率較大,攪拌器不斷引進(jìn)的能量形成誤差; ( 4)熱量計(jì)的絕熱性能應(yīng)該良好,如果存在有熱漏,漏入的熱量造成誤差; ( 5)數(shù)據(jù)處理中用直接測(cè)量的溫差當(dāng)成真實(shí)溫差進(jìn)行計(jì)算;提高本實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確度應(yīng)該從以下幾方面考慮:( 1)待測(cè)樣品需干燥,受
19、潮樣品不易燃燒且稱量有誤差;(2)嚴(yán)格控制樣品的稱量范圍; ( 3)壓片機(jī)要專用,清潔干凈; ( 4)將壓片制成的樣品放在干凈的稱量紙上,小心除掉易脫落部分,然后在分析天平上精確稱量; ( 5)用用雷諾法校法得到真實(shí)溫差。10. 燃燒熱的定義是什么?恒壓燃燒熱與恒容燃燒熱的差別及相互關(guān)系是什么?答:燃燒熱的定義定義:1mol 的物質(zhì)完全燃燒時(shí)所放出的熱量稱為燃燒熱。所謂完全燃燒是指該化合物中的C變?yōu)?CO 2(氣 ), H 變?yōu)?H 2O( 液),S 變?yōu)?SO2(氣) ,N 變?yōu)?N2(氣),Cl 成為 HCl( 水溶液 ),其它元素轉(zhuǎn)變?yōu)檠趸锘蛴坞x態(tài)。;.燃燒熱可在恒壓或恒容條件下測(cè)定,
20、在恒容條件下測(cè)的燃燒熱為恒容燃燒熱Qv,在恒壓條件下測(cè)的燃燒熱為恒壓燃燒熱。由熱力學(xué)第一定律可知:在不做非膨脹功情況下,恒容燃燒熱Qv 等于內(nèi)能變化U,恒壓燃燒熱Qp 等于焓變化H 。在氧彈式熱量計(jì)中測(cè)得燃燒熱為Qv,而一般熱化學(xué)計(jì)算用的值為Qp,兩者可通過(guò)下式進(jìn)行換算:Qp Qv 十nRT(1)式中:n 為燃燒反應(yīng)前后生成物和反應(yīng)物中氣體的物質(zhì)的量之差;R 為摩爾氣體常數(shù); T 為反應(yīng)熱力學(xué)溫度。11. 在燃燒熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,所測(cè)溫差值為什么要進(jìn)行雷諾圖的校正?答:在燃燒熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,只要體系和環(huán)境間有溫差就會(huì)有熱損耗,當(dāng)環(huán)境溫度高于體系溫度時(shí),環(huán)境就會(huì)向熱量計(jì)輻射熱量而使其溫度升高;當(dāng)體
21、系溫度高于環(huán)境溫度時(shí),熱量計(jì)就會(huì)向環(huán)境輻射而使熱量計(jì)的溫度降低,從而使燃燒前后溫度的變化不能直接準(zhǔn)確測(cè)量,即直接測(cè)量的溫差不是測(cè)真實(shí)溫差,因此必須經(jīng)過(guò)雷諾溫度校正圖進(jìn)行校正。12. 在燃燒熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,如何用雷諾圖解法校正溫度改變值?答:當(dāng)適量待測(cè)物質(zhì)燃燒后使熱量計(jì)中的水溫升高1.5-2.0 。將燃燒前后歷次觀測(cè)到的水溫記錄下來(lái),并作圖,連成 abcd 線(圖 71-3)。圖中 b 點(diǎn)相當(dāng)于開始燃燒之點(diǎn),c 點(diǎn)為觀測(cè)到的最高溫度讀數(shù)點(diǎn),由于量熱計(jì)和外界的熱量交換,曲線 ab 及 cd 常常發(fā)生傾斜。取 b 點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的溫度 T1,c 點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溫度 T2,其平均溫度為 T,經(jīng)過(guò) T 點(diǎn)作橫坐標(biāo)的
22、平等線 TO,與折線 abcd 相交于 O 點(diǎn),然后過(guò) O 點(diǎn)作垂直線 AB,此線與 ab 線和 cd 線的延長(zhǎng)線交于 E ,F(xiàn) 兩點(diǎn),則 E 點(diǎn)和 F 點(diǎn)所表示的溫度差即為欲求溫度的升高值 T。如圖 71-3 所示, EE 表示環(huán)境輻射進(jìn)來(lái)的熱量所造成熱量計(jì)溫度的升高,這部分必須扣除;而 FF 表示量熱計(jì)向環(huán)境輻射出熱量而造成熱量計(jì)溫度的降低,因此這部分必須加入。經(jīng)過(guò)這樣校正后的溫差表示由于樣品燃燒使熱量計(jì)溫度升高的數(shù)值。有時(shí)熱量計(jì)的絕熱情況良好,熱量散失少,而攪拌器的功率又比較大,這樣往往不斷引進(jìn)少量熱量,使得燃燒后的溫度最高點(diǎn)不明顯出現(xiàn),這種情況下T 仍然可以按照同法進(jìn)行校正(圖71-4
23、)。必須注意,應(yīng)用這種作圖法進(jìn)行校正時(shí),量熱計(jì)的溫度和外界環(huán)境溫度不宜相差太大(最好不超過(guò)2-3),否則會(huì)引起誤差。圖71-3絕熱較差時(shí)的雷諾校正圖圖 71-4 絕熱良好時(shí)的雷諾校正圖13. 在燃燒熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,直接測(cè)量的物理量是什么?用氧彈式量熱計(jì)所測(cè)得的燃燒熱是Qv 還是 Qp?答:氧彈熱量計(jì)的基本原理是能量守恒定律,樣品完全燃燒所釋放出的熱量使氧彈本身及其周圍的介質(zhì)(實(shí)驗(yàn)用水)和熱量計(jì)有關(guān)的附件溫度升高, 測(cè)量介質(zhì)在燃燒前后體系溫度的變化值 T,就可求算出該樣品的恒容燃燒熱,其關(guān)系式如下:m Qv + lQ 點(diǎn)火絲 + qV = (C 計(jì) + C 水 m 水 )T(2)式中: Qv 為
24、物質(zhì)的恒容燃燒熱-1); m 為燃燒物質(zhì)的質(zhì)量-1); l 為燃燒了的點(diǎn)火絲(J ·g(g) ;Q 點(diǎn)火絲 為點(diǎn)火絲的燃燒熱 (J ·g的質(zhì)量 (g);q 為空氣中的氮氧化為二氧化氮的生成熱(用 0.1mol/L NaOH 滴定生成的硝酸時(shí),每毫升堿相當(dāng)于5.98J),;.V 為滴定硝酸耗用的 NaOH 的體積 (mL) ;C 計(jì) 為氧彈、水桶、溫度計(jì)、攪拌器的熱容-1-1-1(J ·k );C水 為水的比熱 (J ·g·k );m 水 為水的質(zhì)量 (g); T 為燃燒前后的水溫的變化值(K )。如在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,每次的用水量保持一定,把式(2)
25、中的常數(shù)合并,即令k = C 計(jì) + C 水 m 水則:m Qv + lQ 點(diǎn)火絲+ qV = kT(3)k 為儀器常數(shù)??梢酝ㄟ^(guò)用已知燃燒熱的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(如苯甲酸 )放在量熱計(jì)中燃燒,測(cè)出燃燒前后溫度變化,則:k = (m Qv + lQ 點(diǎn)火絲 + qv )/T(4)在燃燒熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,直接測(cè)量的物理量是燃燒樣品的質(zhì)量m,燃燒了的點(diǎn)火絲的質(zhì)量l,滴定硝酸耗用的NaOH 的體積 V (實(shí)驗(yàn)中常忽略 qV 的影響,因?yàn)檠鯊椫械腘2 相對(duì)于高壓 O2 而言可以忽略,其次因滴定HNO 3 而帶來(lái)的誤差可能會(huì)超過(guò) N 2 本身帶來(lái)的誤差) ,介質(zhì)在燃燒前后體系溫度的變化值T,儀器常數(shù) k。因?yàn)檠鯊検?/p>
26、一個(gè)恒容的容器,所以用氧彈式量熱計(jì)所測(cè)得的燃燒熱是Qv。14. 測(cè)定燃燒熱成敗的關(guān)鍵在哪里 ?點(diǎn)火失敗的可能原因有哪些 ?答:燃燒熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)成功的首要關(guān)鍵是保證樣品完全燃燒;其次,還須使燃燒后放出的熱量盡可能全部傳遞給熱量計(jì)本身及其介質(zhì),而幾乎不與周圍環(huán)境發(fā)生熱交換。在實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中應(yīng)使樣品的量合適,壓片松緊合適,溫差進(jìn)行雷諾溫度校正。點(diǎn)火失敗的原因:壓片太緊、燃燒絲陷入藥片內(nèi)會(huì)造成燃不著;點(diǎn)火絲與樣品接觸不好;點(diǎn)火絲碰到燃燒皿壁,點(diǎn)火絲上部分相連,形成短路。15. 在燃燒熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,使用定量的已知燃燒熱的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)苯甲酸做什么?答:令 k=m 水 C 水 +C 計(jì) ,k 為儀器常數(shù), 可以
27、通過(guò)用定量的已知燃燒熱的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)苯甲酸在熱量計(jì)中燃燒,測(cè)出燃燒前后溫度的變化,求出k= (mQ v+lQ 點(diǎn)火絲 +qv )/ T。16. 固體樣品為什么要壓成片狀?如何測(cè)定液體樣品的燃燒熱?答:固體樣品壓成片狀有利于樣品充分完全燃燒,以免充氣時(shí)沖散樣品或者在燃燒時(shí)飛散開來(lái),造成實(shí)驗(yàn)誤差。測(cè)定液體樣品的燃燒熱時(shí),為了防止充氣時(shí)沖散樣品或者在燃燒時(shí)樣品飛散開來(lái),應(yīng)以藥用膠囊作為樣品管,將液體樣品裝入藥用膠囊內(nèi),并用內(nèi)徑比膠囊外徑大0.5 1.0mm 的薄壁軟玻璃管套住,裝樣示意如圖1 所示。膠囊的燃燒熱熱值應(yīng)預(yù)先標(biāo)定以便計(jì)算時(shí)扣除。17. 在量熱測(cè)定中,還有哪些情況可能需要用到雷諾溫度校正方法?
28、答:在量熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,如中和熱的測(cè)定、溶解熱的測(cè)定、稀釋熱的測(cè)定等,熱量計(jì)與周圍環(huán)境的熱交換無(wú)法完全避免,只要熱量計(jì)和環(huán)境間有溫差就會(huì)有熱損耗,當(dāng)環(huán)境溫度高于熱量計(jì)溫度時(shí),環(huán)境就會(huì)向熱量計(jì)輻射熱量而使其溫度升高;當(dāng)熱量計(jì)溫度高于環(huán)境溫度時(shí),熱量計(jì)就會(huì)向環(huán)境輻射而使熱量計(jì)的溫度降低,從而使測(cè)量前后溫度的變化不能直接準(zhǔn)確測(cè)量,即直接測(cè)量的溫差不是測(cè)真實(shí)溫差,因此都可能需要用到雷諾溫度校正方法進(jìn)行校正。必須注意,應(yīng)用這種作圖法進(jìn)行校正時(shí),量熱計(jì)的溫度和外界環(huán)境溫度不宜相差太大(最好不超過(guò)2-3),否則會(huì)引起誤差。18. 在燃燒熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,在實(shí)驗(yàn)中是否每次都必須準(zhǔn)確量取3000 mL 水?答:必須
29、準(zhǔn)確量取3000ml 水。因?yàn)樗康淖兓贡郊姿岬乃?dāng)量和測(cè)定樣品水當(dāng)量沒(méi)有嚴(yán)格保持一致,會(huì)產(chǎn)生很大的實(shí)驗(yàn)誤差。;.19. 在燃燒熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,如何快捷、合理地消除氧彈中氮?dú)鈱?duì)測(cè)量結(jié)果的影響?答:操作中可以采用高壓 O2 先排除氧彈中的 N 2,這樣既快捷又準(zhǔn)確。即對(duì)氧彈充兩次氧氣。第一次充好后再把氧彈內(nèi)的氣體放掉,這樣氮?dú)饪梢噪S著氧氣被放出去,從而達(dá)到消除氮?dú)獾挠绊?。?shí)驗(yàn)七十二差熱分析1. 簡(jiǎn)述差熱分析的基本原理 .答:差熱分析,是在溫度程序控制下,測(cè)量物質(zhì)與基準(zhǔn)物 (參比物 )之間的溫度差隨時(shí)間變化的技術(shù)。試樣在加熱(冷卻)過(guò)程中,凡有物理變化或化學(xué)變化發(fā)生時(shí),就有吸熱(或放熱)效應(yīng)發(fā)
30、生,若以在實(shí)驗(yàn)溫度范圍內(nèi)不發(fā)生物理變化和化學(xué)變化的惰性物質(zhì)作參比物,試樣和參比物之間就出現(xiàn)溫度差,溫度差隨溫度變化的曲線稱差熱曲線或 DTA 曲線。差熱分析是研究物質(zhì)在加熱(或冷卻)過(guò)程中發(fā)生各種物理變化和化學(xué)變化的重要手段。2. 差熱分析中如何判斷物質(zhì)發(fā)生了變化?答:當(dāng)差熱曲線出現(xiàn)峰或者谷時(shí),表示物質(zhì)發(fā)生了熱焓的變化,即說(shuō)明了物質(zhì)發(fā)生了變化。3. 差熱分析中如何選擇參比物?答:作為參比物的材料必須具備的條件是在測(cè)定的溫度范圍內(nèi)保持熱穩(wěn)定,一般用-氧化鋁、煅燒過(guò)的氧化鎂、二氧化硅及金屬鎳等。選擇時(shí)應(yīng)盡量采用與待測(cè)物比熱容、熱導(dǎo)率及顆粒度相一致的物質(zhì),以提高準(zhǔn)確性。4. 在差熱分析實(shí)驗(yàn)中,作溫度
31、工作曲線的目的是什么?答:目的是為了間接測(cè)定物質(zhì)在加熱過(guò)程中的溫度變化以及差熱曲線出現(xiàn)峰或者谷時(shí)的溫度,以準(zhǔn)確快速的測(cè)出物質(zhì)在相應(yīng)溫度下產(chǎn)生的熱效應(yīng)。5. 差熱分析圖中什么說(shuō)明了物質(zhì)的變化次數(shù)?答:差熱圖中峰的數(shù)目說(shuō)明了樣品在這段時(shí)間(或溫度)范圍內(nèi)變化的次數(shù)。6. 差熱圖主要受哪些實(shí)驗(yàn)條件的影響?答:( 1)儀器方面的因素:包括加熱爐的形狀和尺寸、坩堝材料及大小形狀、熱電偶性能及其位置、顯示、記錄系統(tǒng)精度、走紙速率等。 ( 2)試樣因素:包括試樣的熱容量、熱導(dǎo)率和試樣的純度、結(jié)晶度或離子取代以及試樣的顆粒度、用量及裝填密度、參比物的選擇等。 (3)實(shí)驗(yàn)條件:包括加熱速度、氣氛和壓力等。7.
32、在差熱分析實(shí)驗(yàn)中,為什么加熱過(guò)程中即使試樣未發(fā)生變化,差熱曲線仍會(huì)出現(xiàn)基線漂移?答:可能是機(jī)器的噪音,樣品與參比物的粒度和熱容不一致所引起的基線漂移。8. 在差熱分析實(shí)驗(yàn)中,為什么要控制升溫速度?升溫過(guò)快或過(guò)慢有何后果?答:升溫速率對(duì)差熱曲線有重大的影響,常常影響峰的形狀、分辨率和峰所對(duì)應(yīng)的溫度值。升溫速率較低時(shí),基線漂移較小,分辨率較高,但測(cè)定的時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng);而升溫速率過(guò)高,基線漂移嚴(yán)重,分辨率較低,但測(cè)試時(shí)間較短。9. 在差熱分析實(shí)驗(yàn)中,如何應(yīng)用差熱曲線來(lái)解釋物質(zhì)的物理變化及化學(xué)變化過(guò)程?答:通過(guò)測(cè)定樣品與參比物的溫度差對(duì)時(shí)間(或溫度)的函數(shù)關(guān)系,來(lái)鑒別物質(zhì)或確定組成結(jié)構(gòu)以及轉(zhuǎn)化溫度、熱效
33、應(yīng)等物理及化學(xué)變化過(guò)程。10. 差熱曲線的形狀與哪些因素有關(guān)?影響差熱分析結(jié)果的主要因素是什么?答:影響差熱曲線的形狀的因素有:升溫速率,氣氛及壓力,參比物的選擇,稀釋劑的影響,樣品的顆粒大小,走紙速度。影響差熱分析結(jié)果的主要因素也是:升溫速率,氣氛及壓力,參比物的選擇,稀釋劑的影響,樣品的顆;.粒大小,走紙速度。11. 差熱分析和簡(jiǎn)單熱分析 (步冷曲線法 )有何異同?答:相同點(diǎn):都是研究物質(zhì)隨著溫度的變化發(fā)生各種物理和化學(xué)效應(yīng)時(shí)產(chǎn)生的各種能量變化,依據(jù)這些能量的變化對(duì)試樣進(jìn)行定性和定量分析。不同點(diǎn):簡(jiǎn)單的熱分析是直接研究物質(zhì)本身的溫度隨時(shí)間的變化關(guān)系,通過(guò)步冷曲線的拐點(diǎn)和平臺(tái)對(duì)樣品進(jìn)行定性和
34、定量分析是熱力學(xué)平衡狀態(tài)。差熱分析是研究物質(zhì)與參比物的溫度差隨溫度的變化關(guān)系,通過(guò)差熱峰的峰的數(shù)目,位置,方向,大小對(duì)樣品進(jìn)行定性和定量分析,不是熱力平衡狀態(tài)。12. 試從物質(zhì)的熱容解釋差熱曲線的基線漂移答:基線漂移說(shuō)明參比物和樣品有熱容差異,且與粒子的顆粒,填裝的密度有關(guān)。13. 在什么情況下,升溫過(guò)程與降溫過(guò)程所得到的差熱分析結(jié)果相同?在什么情況下,只能采用升溫或降溫方法?答:( 1)一般來(lái)說(shuō)高純度金屬樣品的熔點(diǎn)(凝固點(diǎn)),由于其熔距極窄,用升溫或降溫分析的結(jié)果基本相同。(2)根據(jù)物質(zhì)測(cè)定所需要的條件來(lái)確定,如熔化,脫水則升溫,物質(zhì)凝聚則降溫。14. 在差熱分析實(shí)驗(yàn)中,裝試樣與參比物的兩只
35、坩堝如果放顛倒了,出來(lái)的圖譜會(huì)怎樣?答:出來(lái)圖像凹凸與正常測(cè)試圖像相反(原來(lái)凹的凸原來(lái)凸的凹)。15在差熱分析實(shí)驗(yàn)中,試樣的量過(guò)多有什么不好?答:有些物質(zhì)加熱伴隨的體積增大使試樣溢出坩鍋影響時(shí)間準(zhǔn)確度。16. 在差熱分析實(shí)驗(yàn)中,為什么參考物都置于樣品桿上?答:必須都放在樣品桿的托盤上,因?yàn)閰⒖嘉锖捅粶y(cè)物必須同時(shí)升溫,在被測(cè)物不發(fā)生熱效應(yīng)時(shí),保持兩者溫差 T=0,在被測(cè)物發(fā)生熱效應(yīng)時(shí),反應(yīng)出此時(shí)兩者的溫差T。17. 在差熱分析實(shí)驗(yàn)中,反應(yīng)前后差熱曲線的基線往往不在一條水平線上,為什么?答:在實(shí)際測(cè)量時(shí),由于樣品與參比物的比熱容,導(dǎo)熱系數(shù),粒度,裝填情況等不可能完全相同,因而差熱曲線的極限不一定與
36、時(shí)間軸平行,峰前后的基線也不一定在同一條直線上。試樣的熱容量和熱導(dǎo)率的變化會(huì)引起差熱曲線的基線變化,一臺(tái)性能良好的差熱儀的基線應(yīng)是一條水平直線,但試樣差熱曲線的基線在熱反應(yīng)的前后往往不會(huì)停留在同一水平上。這是由于試樣在熱反應(yīng)前后熱容或熱導(dǎo)率變化的緣故。18. 從差熱圖上我們可以得出哪些信息?答:從差熱圖上可清晰在看到差熱峰的數(shù)目、位置、方向、寬度、高度、對(duì)稱性以及峰面積等。峰的數(shù)目表示在測(cè)定溫度范圍內(nèi),待測(cè)樣品發(fā)生變化的次數(shù);峰的位置表示物質(zhì)發(fā)生變化的轉(zhuǎn)化溫度范圍;峰的方向表明體系發(fā)生熱效應(yīng)的正負(fù)性;峰面積說(shuō)明熱效應(yīng)的大?。辉谙嗤那闆r下,峰面積大的表示熱效應(yīng)也大。19. 在差熱分析實(shí)驗(yàn)中,在
37、樣品的處理上,有哪些要求?為什么?答:樣品粒度大約 200 目左右(可用分子篩篩選, 如果沒(méi)有,直接目測(cè),如在本實(shí)驗(yàn)中, 研磨后的試樣 CuSO 4 ·5H2O 與參比物 -氧化鋁粒徑差不多則可) 。雖然顆粒小可以改善導(dǎo)熱條件,但太細(xì)可能破壞晶格或分解,顆粒太大則會(huì)造成較大的基線漂移20. 在差熱分析實(shí)驗(yàn)中,升溫速率對(duì)峰的形狀有何影響?答:升溫速率較低時(shí),基線漂移較小,分辨率較高,但測(cè)定的時(shí)間相對(duì)較;而升溫速率過(guò)高,基線漂移嚴(yán)重,分辨率較低,但測(cè)試時(shí)間較短,一般升溫速率10 度每分鐘。;.實(shí)驗(yàn)七十三凝固點(diǎn)降低法測(cè)定摩爾質(zhì)量1、簡(jiǎn)述凝固點(diǎn)降低法測(cè)定摩爾質(zhì)量的基本原理答:化合物的分子量是
38、一個(gè)重要的物理化學(xué)參數(shù)。非揮發(fā)性溶質(zhì)溶解在溶劑中后,其稀溶液的蒸氣壓下降、沸點(diǎn)升高、冰點(diǎn)降低、滲透壓等值只與溶質(zhì)的分子數(shù)有關(guān)而與溶質(zhì)的種類無(wú)關(guān),這四種性質(zhì)稱為稀溶液的依數(shù)性。凝固點(diǎn)降低是依數(shù)性的一種表現(xiàn)。用凝固點(diǎn)降低法測(cè)定物質(zhì)的分子量是一種簡(jiǎn)單而又比較準(zhǔn)確的方法。稀溶液有依數(shù)性,稀溶液的凝固點(diǎn)降低(對(duì)析出物是純?nèi)軇┑捏w系)與溶液中溶質(zhì)B 的質(zhì)量摩爾濃度的關(guān)系為:*Tff *fB為溶液中溶質(zhì) B 的質(zhì)量摩爾濃度, K fT TfK f mB ,式中 T為純?nèi)軇┑哪厅c(diǎn), T為溶液的凝固點(diǎn), m為溶劑的質(zhì)量摩爾凝固點(diǎn)降低常數(shù),它的數(shù)值僅與溶劑的性質(zhì)有關(guān)。已知某溶劑的凝固點(diǎn)降低常數(shù)Kf 并測(cè)得溶液的
39、凝固點(diǎn)降低值T,若稱取一定量的溶質(zhì)WB(g) 和溶劑 WA(g) ,配成稀溶液,則此溶液的質(zhì)量摩爾濃度mB 為:m=1000W/M WBBBA,式中, MB 為溶質(zhì)的分子量。代入上式,則:MB= 1000KW / W(g/mol)f Bf A因此,只要取得一定量的溶質(zhì)(W)和溶劑( W)配成一稀溶液,分別測(cè)純?nèi)軇┖拖∪芤旱哪厅c(diǎn),求得T,再查BAf得溶劑得凝固點(diǎn)降低常數(shù),代入上式即可求得溶質(zhì)的摩爾質(zhì)量。2、在凝固點(diǎn)降低法測(cè)定摩爾質(zhì)量實(shí)驗(yàn)中,當(dāng)溶質(zhì)在溶液中有離解,締合和生成絡(luò)合物的情況下,對(duì)摩爾質(zhì)量的測(cè)定值各有什么影響?答:用凝固點(diǎn)降低法測(cè)分子質(zhì)量靠的是依數(shù)性,即依靠溶質(zhì)在溶液中粒子的數(shù)目。注意
40、,依靠的是粒子的數(shù)目而不是分子的數(shù)目。如果發(fā)生締合或解離,自然是導(dǎo)致所測(cè)得的粒子所并不等同于分子數(shù),那測(cè)出來(lái)的相對(duì)分子質(zhì)量自然有偏差。解離使粒子數(shù)增多,表觀上是分子數(shù)增加,于是測(cè)得的分子量變小。締合和生成絡(luò)合物使粒子數(shù)減少,于是測(cè)得的分子量比實(shí)際的要大。3、在凝固點(diǎn)降低法測(cè)定摩爾質(zhì)量實(shí)驗(yàn)中,根據(jù)什么原則考慮加入溶質(zhì)的量,太多太少影響如何?答:根據(jù)溶液凝固點(diǎn)的下降值考慮加入溶質(zhì)的量,加入的溶質(zhì)的量約使溶液的凝固點(diǎn)降低 0.5左右。加入太多,因?yàn)闈舛却罅?,就不是稀溶液,就不滿足依數(shù)性了。加入太少,會(huì)使溶液的凝固點(diǎn)降低不明顯,測(cè)量誤差會(huì)增大。4、凝固點(diǎn)降低的公式在什么條件下才適用?它能否用于電解質(zhì)溶
41、液?答:凝固點(diǎn)降低公式適用于難揮發(fā)非電解質(zhì)稀溶液和強(qiáng)電解質(zhì)稀溶液。其次溶劑凝固點(diǎn)不應(yīng)太高或太低,應(yīng)在常溫下易達(dá)到。如:水、苯、環(huán)己烷等。當(dāng)溶質(zhì)在溶液里有解離、締合、溶劑化或形成配合物等情況時(shí),會(huì)使測(cè)出來(lái)的相對(duì)分子質(zhì)量,所以在電解溶液中不適用上式計(jì)算。5、在凝固點(diǎn)降低法測(cè)定摩爾質(zhì)量實(shí)驗(yàn)中,為什么會(huì)產(chǎn)生過(guò)冷現(xiàn)象?過(guò)冷太甚對(duì)結(jié)果有何影響?如何控制過(guò)冷程度?答:過(guò)冷現(xiàn)象是由于溶解在溶液中的溶質(zhì)在溫度降到凝固點(diǎn)以后,沒(méi)有晶體析出而達(dá)到過(guò)飽和狀態(tài)的現(xiàn)象,原因一般是由于寒劑溫度過(guò)低,降溫過(guò)快或溶液中較干凈,沒(méi)有雜質(zhì)晶核。在冷卻過(guò)程中,如稍有過(guò)冷現(xiàn)象是合乎要求的,但過(guò)冷太厲害或寒劑溫度過(guò)低,則凝固熱抵償不了散
42、熱,此時(shí)溫度不能回升到凝固點(diǎn),在溫度低于凝固點(diǎn)時(shí)完全凝固,就得不到正確的凝固點(diǎn)。因此,實(shí)驗(yàn)操作中必須注意掌握體系的過(guò)冷程度。對(duì)于溶液而言,過(guò)冷太甚還會(huì)導(dǎo)致溶劑大量析出,mB 變大, Tf 變小,顯然回升的最高溫度不是原濃度溶液的凝固點(diǎn),引起測(cè)量誤差??刂七^(guò)冷程度的方法:調(diào)節(jié)寒劑的溫度以不低于所測(cè)溶液凝固點(diǎn)3為宜; 為了判斷過(guò)冷程度,本實(shí)驗(yàn)先測(cè)近似凝固點(diǎn); 當(dāng)溶液溫度降至高于近似凝固點(diǎn)的0.5時(shí), 迅速取出冷凍管,擦去水后插入空氣套管中,以防止過(guò)冷太甚。6、在凝固點(diǎn)降低法測(cè)定摩爾質(zhì)量實(shí)驗(yàn)中,為了提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確度,是否可用增加溶液濃度的辦法來(lái)增加T 值?為什么?;.答:不可以,原因是只有稀溶液才具
43、有稀溶液的依數(shù)性,溶劑的凝固點(diǎn)降低值與溶劑的粒子數(shù)成正比。才滿足:TTf*TfK f mB7、什么是稀溶液依數(shù)性質(zhì)?稀溶液依數(shù)性質(zhì)和哪些因素有關(guān)?答:非揮發(fā)性溶質(zhì)溶解在溶劑中后,其稀溶液的蒸氣壓下降、沸點(diǎn)升高、冰點(diǎn)降低、滲透壓等值只與溶質(zhì)的分子數(shù)有關(guān)而與溶質(zhì)的種類無(wú)關(guān),這四種性質(zhì)稱為稀溶液的依數(shù)性。稀溶液依數(shù)性質(zhì)與以下因素有關(guān):只取決于溶劑的種類、數(shù)量和溶質(zhì)粒子的數(shù)目。8、測(cè)定溶液凝固點(diǎn)時(shí)若過(guò)冷程度太大對(duì)結(jié)果有何影響??jī)上喙泊鏁r(shí)溶液系統(tǒng)和純?nèi)軇┫到y(tǒng)的自由度各為多少?答:過(guò)冷程度太低,則凝固熱抵償不了散熱,此時(shí)溫度不能回升到凝固點(diǎn),在低于凝固點(diǎn)時(shí)完全凝固,就得不到正確的凝固點(diǎn)。對(duì)于溶液而言,過(guò)冷
44、太甚還會(huì)導(dǎo)致溶劑大量析出, mB 變大, Tf 變小,顯然回升的最高溫度不是原濃度溶液的凝固點(diǎn),引起測(cè)量誤差。溶劑系統(tǒng)的自由度為1,溶液系統(tǒng)的自由度為2。9、什么叫凝固點(diǎn)?凝固點(diǎn)降低的公式在什么條件下才適用?它能否用于電解質(zhì)溶液?答:純?nèi)軇┠厅c(diǎn)是固體與液體成平衡的溫度,溶液的凝固點(diǎn)是固體溶劑與溶液成平衡的溫度。不同晶體具有不同的凝固點(diǎn)。凝固點(diǎn)降低的公式適用于于難揮發(fā)非電解質(zhì)稀溶液和強(qiáng)電解質(zhì)稀溶液。其他電解質(zhì)溶液不能用。10、在凝固點(diǎn)降低法測(cè)定摩爾質(zhì)量實(shí)驗(yàn)中,為什么要使用空氣夾套?過(guò)冷太甚有何弊病?答:為了防止過(guò)冷太甚;過(guò)冷程度太低,則凝固熱抵償不了散熱,此時(shí)溫度不能回升到凝固點(diǎn),在低于凝固點(diǎn)
45、時(shí)完全凝固,就得不到正確的凝固點(diǎn)。11、在凝固點(diǎn)降低法測(cè)定摩爾質(zhì)量實(shí)驗(yàn)中,實(shí)驗(yàn)測(cè)量成敗的關(guān)鍵是什么?答:實(shí)驗(yàn)測(cè)量成敗的關(guān)鍵是:控制過(guò)冷程度和攪拌速率??刂七^(guò)冷程度的方法:調(diào)節(jié)寒劑的溫度以不低于所測(cè)溶液凝固點(diǎn)3為宜;為了判斷過(guò)冷程度,本實(shí)驗(yàn)先測(cè)近似凝固點(diǎn);當(dāng)溶液溫度降至高于近似凝固點(diǎn)的0.5時(shí),迅速取出冷凍管,擦去水后插入空氣套管中,以防止過(guò)冷太甚。本實(shí)驗(yàn)規(guī)定了攪拌方式:將冷凍管插入冰水浴中,緩慢攪拌,使之逐漸冷卻,并觀察溫度計(jì)溫度,當(dāng)環(huán)己烷液的溫度降至高于近似凝固點(diǎn)的0.5時(shí),迅速取出冷凍管,擦去水后插入空氣套管中,并緩慢攪拌(每秒 1 次),使環(huán)己烷溫度均勻地逐漸降低。當(dāng)溫度低于近似凝固點(diǎn)0
46、.2-0.3時(shí)應(yīng)急速攪拌(防止過(guò)冷超過(guò)0.5),促使固體析出。當(dāng)固體析出時(shí),溫度開始回升,立即改為緩慢攪拌,一直到溫度達(dá)到最高點(diǎn),此時(shí)記下的溫度即為純?nèi)軇┑木_凝固點(diǎn)。每次測(cè)定應(yīng)按要求的速率攪拌,并且測(cè)溶劑與溶液凝固點(diǎn)的時(shí)候攪拌條件要完全一致。12、在凝固點(diǎn)降低法測(cè)定摩爾質(zhì)量實(shí)驗(yàn)中,加入萘的時(shí)候,不小心將萘附著在內(nèi)管壁上,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有何影響?答:若不小心將萘附著在內(nèi)管壁上,則溶液中的溶質(zhì)含量將減少,導(dǎo)致所測(cè)溫差偏小,溶質(zhì)摩爾質(zhì)量偏大。13、在凝固點(diǎn)降低法測(cè)定摩爾質(zhì)量實(shí)驗(yàn)中,為什么要先測(cè)近似凝固點(diǎn)?答:先測(cè)近似凝固點(diǎn),可防止過(guò)冷太甚。過(guò)冷程度太低,則凝固熱抵償不了散熱,此時(shí)溫度不能回升到凝固點(diǎn),
47、在低于凝固點(diǎn)時(shí)完全凝固,就得不到正確的凝固點(diǎn)。先測(cè)近似凝固點(diǎn),可準(zhǔn)確判斷過(guò)冷程度,減小凝固點(diǎn)測(cè)量誤差,使誤差范圍小于 0.006 以內(nèi),保證測(cè)定值得準(zhǔn)確性。14、當(dāng)溶質(zhì)在溶液中有解離、締合、溶劑化和形成配合物時(shí),測(cè)定的結(jié)果有何意義?答:當(dāng)溶質(zhì)在溶液中有解離、締合、溶劑化和形成配合物時(shí),可根據(jù)溶質(zhì)在溶液中的表觀摩爾質(zhì)量與真實(shí)摩爾質(zhì)量相比,可以求出溶質(zhì)在溶液中有解離度、締合度、溶劑化程度及配位數(shù)。;.15、在凝固點(diǎn)降低法測(cè)定摩爾質(zhì)量實(shí)驗(yàn)中,測(cè)定環(huán)已烷和萘丸質(zhì)量時(shí),精密度要求是否相同?為什么?答:不同,因?yàn)樵谀厅c(diǎn)降低法測(cè)定摩爾質(zhì)量實(shí)驗(yàn)中,環(huán)已烷的用量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于萘丸,如果要達(dá)到相同的相對(duì)誤差,測(cè)定環(huán)已
48、烷質(zhì)量的精密度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)的小于萘丸。因此在測(cè)定環(huán)已烷的質(zhì)量時(shí),使用移液管量取體積再乘以密度;在測(cè)定萘丸質(zhì)量時(shí),精密度要求高,因此用電子天平測(cè)量。16、用凝固點(diǎn)降低法測(cè)定摩爾質(zhì)量在選擇溶劑時(shí)應(yīng)考慮哪些因素?答:首先溶質(zhì)能在此溶液很好的溶解,不出現(xiàn)解離,締和,溶劑化和形成配合物等現(xiàn)象,另外此溶劑的凝固點(diǎn)溫度不宜太高或太低,應(yīng)很容易達(dá)到。17 、為什么純?nèi)軇┖拖∪芤旱牡哪糖€不同?答:由相率可知,在一定外壓下,純?nèi)軇┰谀厅c(diǎn)時(shí)的條件自由度為零,在冷卻曲線上可得到溫度不變的水平線段。而溶液在凝固點(diǎn)時(shí)的條件自由度為 1,其凝固點(diǎn)隨溶液濃度的改變而改變, 因此在冷卻曲線上得不到溫度不變的水平線段。在純?nèi)軇┑?/p>
49、冷卻曲線中,曲線中的低下部分表示發(fā)生了過(guò)冷現(xiàn)象,即溶劑冷至凝固點(diǎn)以下仍無(wú)固相析出,這是由于開始結(jié)晶出的微小晶粒的飽和蒸氣壓大于同溫度下普通晶體的飽和蒸氣壓,所以往往產(chǎn)生過(guò)冷現(xiàn)象,即液體的溫度要降低到凝固點(diǎn)以下才能析出固體,隨后溫度再上升到凝固點(diǎn)。溶液的冷卻情況與此不同,當(dāng)溶液冷卻到凝固點(diǎn)時(shí),開始析出固態(tài)純?nèi)軇?,隨著溶劑的析出,溶液濃度逐漸增大,溶液的凝固點(diǎn)不斷下降,在冷卻曲線上得不到溫度不變的水平線段。因此,在測(cè)定濃度一定的溶液的凝固點(diǎn)時(shí),析出的固體越少,測(cè)得的凝固點(diǎn)才越準(zhǔn)確。同時(shí)過(guò)冷程度應(yīng)盡量減小,一般可采用在開始結(jié)晶時(shí),加入少量溶劑的微小晶體作為晶種的方法,以促使晶體生成,溶液的凝固點(diǎn)應(yīng)從
50、冷卻曲線上待溫度回升后外推而得。18、在凝固點(diǎn)降低法測(cè)定摩爾質(zhì)量實(shí)驗(yàn)中,寒劑溫度的溫度應(yīng)控制在什么范圍?為什么?答:寒劑的溫度以不低于所測(cè)溶液凝固點(diǎn) 3為宜,實(shí)驗(yàn)時(shí)寒劑應(yīng)經(jīng)常攪拌并間斷地補(bǔ)充少量碎冰, 使寒劑溫度基本保持不變。寒劑溫度對(duì)控制過(guò)冷程度影響很大,從而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,寒劑溫度的溫度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致冷卻太慢,過(guò)低則測(cè)不出正確的凝固點(diǎn)。19、在凝固點(diǎn)降低法測(cè)定摩爾質(zhì)量實(shí)驗(yàn)中,為什么實(shí)驗(yàn)所用的內(nèi)套管必須潔凈、干燥?答:因?yàn)榈膬?nèi)套管是用來(lái)裝純?nèi)軇┉h(huán)己烷的,如果內(nèi)套管不是潔凈干凈的,那么測(cè)得的就不是純?nèi)軇┑哪厅c(diǎn),而是參有雜質(zhì)的溶液的凝固點(diǎn),會(huì)導(dǎo)致測(cè)得的凝固點(diǎn)不準(zhǔn)確。20、在凝固點(diǎn)降低法測(cè)定摩爾質(zhì)量實(shí)
51、驗(yàn)中,攪拌速度的控制是做好本實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵,在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中怎樣控制攪拌速度?答:本實(shí)驗(yàn)規(guī)定了攪拌方式:將冷凍管插入冰水浴中,緩慢攪拌,使之逐漸冷卻,并觀察溫度計(jì)溫度,當(dāng)環(huán)己烷液的溫度降至高于近似凝固點(diǎn)的0.5時(shí), 迅速取出冷凍管,擦去水后插入空氣套管中,并緩慢攪拌 (每秒 1 次),使環(huán)己烷溫度均勻地逐漸降低。當(dāng)溫度低于近似凝固點(diǎn) 0.2-0.3時(shí)應(yīng)急速攪拌(防止過(guò)冷超過(guò) 0.5),促使固體析出。當(dāng)固體析出時(shí),溫度開始回升,立即改為緩慢攪拌,一直到溫度達(dá)到最高點(diǎn),此時(shí)記下的溫度即為純?nèi)軇┑木_凝固點(diǎn)。每次測(cè)定應(yīng)按要求的速率攪拌,并且測(cè)溶劑與溶液凝固點(diǎn)的時(shí)候攪拌條件要完全一致。實(shí)驗(yàn)七十四純液體飽和蒸氣壓的測(cè)量1、簡(jiǎn)述由純液體飽和蒸氣壓的測(cè)量求該液體平均摩爾汽化熱的基本原理。答:在通常溫度下,純液體與其蒸氣達(dá)平衡時(shí)的蒸氣壓稱為該溫度下液體的飽和蒸氣壓,簡(jiǎn)稱為蒸氣壓。液體的飽和蒸氣壓與溫度的關(guān)系用克勞修斯-克拉貝龍方程式表示:d ln pvap H m(1)dTRT 2;.假定 vapH m 與溫度無(wú)關(guān)或溫度范圍較小,vapHm 可以近似作為常數(shù),積分上式,得:ln pvap H m1(2)RcT在一定溫度范圍內(nèi), 測(cè)定不同溫度下的飽和蒸氣壓,以 lnp
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