20秋吉大《生物藥劑與藥物動力學(xué)》在線作業(yè)一-0003答卷

1、20秋吉大生物藥劑與藥物動力學(xué)在線作業(yè)一-0003答卷關(guān)于藥物零級速度過程描述錯誤的是()A.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度在任何時間都是恒定的B.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度與藥物量或濃度無關(guān)C.半衰期不隨劑量增加而增加D.藥物消除時間與劑量有關(guān)藥物吸收的主要部位()A.胃B.小腸C.大腸D.直腸E.肺泡多劑量或重復(fù)給藥經(jīng)過幾個半衰期體內(nèi)藥物濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)是()A.3B.10C.4-5D.6-7藥物的清除率的概念是指()A.在一定時間內(nèi)(min)腎能使多少容積(ml)血漿中所含的該藥物完全清除B.在一定時間內(nèi)(min)腎能使多少容積(ml)血液中所含的該藥物完全清除C.藥物完全清除的速率D.藥物完全消除的時間下列關(guān)于溶出度的

2、敘述正確的為()A.溶出度系指制劑中某主藥有效成分，在水中溶出的速度和程度B.凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行崩解時限的檢查C.凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行重量差異限度的檢查D.凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)檢查E.槳法是較為常用的測定溶出度的法定方法不同給藥途徑藥物吸收一般最快的是()A.舌下給藥B.靜脈注射C.吸入給藥D.肌內(nèi)注射E.皮下注射生物藥劑學(xué)的吸收、分布和排泄的過程沒有藥物分子結(jié)構(gòu)的改變，被稱為()A.體內(nèi)過程B.轉(zhuǎn)運(yùn)C.轉(zhuǎn)化D.處置影響藥物吸收的下列因素中，不正確的是()A.非解離藥物的濃度愈大，愈易吸收B.藥物的脂溶性愈大，愈易吸收C.藥物的水溶性愈大，愈易吸收D.藥物的粒徑

3、愈小，愈易吸收E.藥物的溶解速率愈大，愈易吸收影響藥物分布的因素不包括()A.體內(nèi)循環(huán)的影響B(tài).血管透過性的影C.藥物與血漿蛋白結(jié)合力的影響D.藥物與組織親和力的影響E.藥物制備工藝的影響生物體內(nèi)進(jìn)行藥物代謝的最主要的部位是()。A.血液B.腎臟C.肝臟D.唾液雙室模型藥物血管外給藥正確的是()A.藥物通過胃腸道或肌肉吸收后由中央室分布消除B.給藥以后有一個吸收過程C.藥物逐漸進(jìn)入中央室D.各室藥物濃度可以推算我國藥典收載的溶出度法定測定方法為()A.轉(zhuǎn)籃法B.槳法C.小杯法D.循環(huán)法E.擴(kuò)散池法非線性藥物動力學(xué)現(xiàn)象產(chǎn)生的原因()A.代謝過程中的酶飽和B.吸收過程中主動轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)的載體飽和C.分

4、布過程中藥物與血漿蛋白結(jié)合部位的飽和D.排泄過程中腎小管重吸收的載體飽和生物利用度試驗方法包括()A.受試者的選擇B.確定參比制劑C.確定試驗制劑及給藥劑量D.確定給藥方法E.取血、血藥濃度的測定、計算尿藥法解析藥物動力學(xué)參數(shù)的符合條件()A.藥物服用后，較多原形藥物從尿中排泄B.尿中原形藥物出現(xiàn)的速度與體內(nèi)當(dāng)時的藥量成正比C.腎排泄符合一級速度過程D.藥物必須是弱酸性的ka是代表吸收速率常數(shù)。()A.正確B.錯誤藥物被吸收后，向體內(nèi)組織、器官轉(zhuǎn)運(yùn)的過程稱為藥物的分布。()A.正確B.錯誤體內(nèi)藥物達(dá)動態(tài)平衡時，體內(nèi)藥量與血藥濃度比值稱為表面分布容積。()A.正確B.錯誤藥物的溶解速度慢，溶解速

5、度為藥物吸收的限速過程的藥物制劑容易出現(xiàn)生物利用度差異。()A.正確B.錯誤藥物的效應(yīng)與體內(nèi)的藥物濃度成正比關(guān)系。()A.正確B.錯誤小腸腸液的pH為6-8。()A.正確B.錯誤治療藥物監(jiān)測的指征是治療指數(shù)低的藥物和肝、腎、心及胃腸功能損害的患者。()A.正確B.錯誤臨床上多次給藥的原因是因為單次給藥不能達(dá)到治療藥物濃度以及多次給藥才能達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度，發(fā)揮治療效果。()A.正確B.錯誤脂溶性高和容易形成復(fù)合物的藥物易產(chǎn)生蓄積。()A.正確B.錯誤生物藥劑學(xué)是研究藥物穩(wěn)定性的。()A.正確B.錯誤 參考答案：C參考答案：B參考答案：C參考答案：A參考答案：B參考答案：B參考答案：B參考答案：C參考答案：E參考答案：C參考答案：ABCD參考答案：ABCD參考答案：AB