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1、新型免疫調(diào)節(jié)劑來氟米特的研究進展         07-07-11 10:43:00     作者:熊學文    編輯:studa20摘要  來氟米特是一種結構簡單的新型免疫抑制劑,可有效地控制類風濕性關節(jié)炎的發(fā)展,阻止骨的破壞,不良反應小,具有較好的耐受性。近年在腎臟疾病方面的研究也有一些可喜的進展。    關鍵詞  來氟米特;類風濕性關節(jié)炎;藥物評價   

2、;    來氟米特(leflunomide,LEF)是一種結構簡單的新型免疫抑制劑,1998年9月獲得美國FDA批準后,相繼在歐洲和美洲等地上市,是一個以治療類風濕性關節(jié)炎(RA)為主的新型免疫調(diào)節(jié)劑,來氟米特還被認為是10余年來開發(fā)的第一種專用于治療類風濕性關節(jié)炎能緩解病情的藥物。與當今使用的抗排斥反應藥物在化學結構上無任何相似性,對多種自身免疫性疾病有治療作用。臨床已應用于治療成人和嘗試用于兒童類風濕性關節(jié)炎(RA),其獨特的作用機制,可有效地控制疾病的發(fā)展,阻止骨的破壞,不良反應小,具有較好的耐受性,為臨床治療RA提供了更好的選擇。嘗試將它用于腎移植、狼瘡腎

3、炎、腎小球腎炎、間質(zhì)性腎炎中,也取得良好效果13。 1  藥理學特征1.1  化學結構  LEF是異唑類化合物,化學名為,-三氟-5-甲基異唑-N-?;?對甲苯胺,分子式為C12H9F3N2O2?;瘜W結構式見圖1。  圖1  C12H9F3N2O2化學結構式略1.2  作用機制13  體外試驗顯示它作用于細胞的二氫乳清酸脫氫酶(dihvdrooratete dehvdrogenase,DHODH),使核內(nèi)的尿嘧啶核苷單磷酸(rUMP)的合成受抑制,低水平的rUMP使細胞質(zhì)內(nèi)P53進入細胞核并造成核的損傷,使活化的T淋巴細胞生

4、長受抑,降低自身免疫反應,對RA有一定的療效。    LEF是一個具有抗增殖活性的異唑類免疫調(diào)節(jié)劑,口服后經(jīng)肝臟和腸壁細胞的細胞質(zhì)和微粒體迅速轉化為活性代謝產(chǎn)物A771726(M1),通過M1在體內(nèi)發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用,作用機制包括:(1)抑制嘧啶的從頭合成途徑,從而影響DNA和RNA的合成,使活化的細胞休眠在細胞周期的G/S期交界處或S期。(2)抑制酪氨酸激酶的活性和細胞的黏附,LEF可以抑制中性粒細胞的趨化和表達,減緩粒細胞進入關節(jié)和減少局部巨噬細胞的數(shù)量,而不影響人粒細胞的吞噬作用;(3)抑制抗體的產(chǎn)生和分泌,M1呈濃度依賴性抑制B淋巴細胞的增殖,還可直接抑制抗

5、體的分泌。(4)體內(nèi)外試驗表明A771726增加靜止外周血淋巴細胞的轉化生長因子1(TGF-1)蛋白的產(chǎn)生,抑制炎癥前IL-2水平、細胞表面IL-2受體和轉鐵蛋白受體的表達,具有抗炎作用。1.3  藥代動力學特征1,3  吸收:口服給藥,LEF被代謝為活性產(chǎn)物M1。M1在體內(nèi)發(fā)揮主要的藥理作用,血漿中LEF的濃度非常低,達峰時間在(0.56±0.51)天,半衰期(8.79±0.77)天。其生物利用度為80%。高脂飲食對M1無多大影響。分布:M1主要分布于肝、腎、皮膚組織,腦組織中分布較少。主要被代謝為活性產(chǎn)物M1及許多微量代謝物。清除:活性代謝物M1在體

6、內(nèi)進一步代謝,經(jīng)腎和膽汁直接排泄,43%從尿中排泄,48%從糞便中排泄。最初96 h主要是從腎臟排泄,以后糞便排泄占主導地位?;钚蕴炕蛳懓房纱龠M藥物代謝。2  臨床應用2.1  適應證  成人活動性RA,減緩骨質(zhì)破壞。2.2  用法用量及注意事項3  來氟米特半衰期較長,可間隔24 h給藥。國外臨床使用來氟米特時前3天劑量為100 mg/d,以快速達到治療血藥濃度,之后以20 mg/d維持,如果20 mg/d患者不能耐受可降至10 mg/d。結合國內(nèi)、期臨床試驗的結果,在中國類風濕性關節(jié)炎患者中的使用方法為前3天50 mg/d,之后20 mg

7、/d維持。在使用來氟米特治療期間可以繼續(xù)使用非甾體抗炎藥或低劑量的皮質(zhì)類固醇激素。    來氟米特對65歲以上的患者不需改變劑量,因為沒有青少年類風濕性關節(jié)炎患者使用來氟米特的療效和安全性資料,對18歲以下的患者使用要慎重。腎功能不全的患者血漿游離A771726的濃度比健康志愿者高。且A771726不能被透析,因此腎臟損害的患者使用要慎重。    對來氟米特及其代謝物過敏的患者禁用,孕婦、哺乳期婦女不得使用來氟米特,育齡期婦女在使用來氟米特時要采取可靠的避孕措施。已服用來氟米特并打算生育的患者應中斷治療,同時服用活性炭(50 g,q6

8、 h,連續(xù)11天)或消膽胺(8 g,tid,連續(xù)11天)以快速消除血藥濃度。對于伴有明顯肝臟損害、乙肝或丙肝血清標志陽性、嚴重免疫缺陷、骨髓發(fā)育不良或嚴重感染者不主張使用來氟米特,患者服用來氟米特期間不得接種疫苗。    如果用藥期間出現(xiàn)ALT升高,調(diào)整劑量或中斷治療的原則為:(1)如果ALT升高在正常值的2倍以內(nèi),繼續(xù)觀察。(2)如果ALT升高在正常值的23倍,減半量服用,繼續(xù)觀察,若ALT繼續(xù)升高或仍然維持80120 u/L,應中斷治療。(3)如果ALT升高超過正常值的3倍,應停藥觀察。停藥恢復正常后可繼續(xù)用藥,同時加強護肝治療及隨訪,多數(shù)患者ALT不會再次升

9、高。    如果服藥期間出現(xiàn)白細胞下降,調(diào)整劑量或中斷治療的原則如下:(1)若白細胞下降不低于3.0×109/L,繼續(xù)服藥觀察。(2)若白細胞下降在(2.03.0)×109/L,減半量觀察。繼續(xù)用藥期間,多數(shù)患者可以恢復正常。若復查白細胞仍低于3.0×109/L,中斷治療。(3)若白細胞下降低于2.0×109/L,中斷治療。2.3  臨床評價2.3.1  成人活動性RA療效及安全性  來氟米特對類風濕關節(jié)炎有很好的療效,能明顯阻止骨質(zhì)破壞,減少致殘,改善患者的生活質(zhì)量,不良反應少,程度輕。國內(nèi)臨

10、床試驗發(fā)現(xiàn),采用中華風濕病協(xié)會制訂的療效評價方法,按照完成試驗原則分析,12、24周有效率分別為86.9%、92.3%。LEF治療患者的ACR 20%、50%、70%有效率分別為79%、56%、26%,顯著優(yōu)于MTX的67%、43%、21%。張玲玲等4在來氟米特治療類風濕性關節(jié)炎隨機雙盲平行對照臨床試驗發(fā)現(xiàn)1224周LEF和甲氨蝶呤(MTX)均能改善RA患者臨床癥狀、體征和關節(jié)功能,降低血沉、C反應蛋白和類風濕因子水平,LEF對RA具有明顯治療作用,療效與MTX相當。LEF的藥物不良反應發(fā)生率較MTX低(17.14%31.88%),重度不良反應發(fā)生率為(0/70)(5/63)。帥宗文等5用雙盲

11、隨機對照法比較了160例來氟米特和MTX治療類風濕關節(jié)炎的療效,治療12周和24周的有效率LEF組分別為70.67%和81.54%。MTX組分別為56.16%和75.81%,顯著有效率LEF組分別為33.33%和36.92%;MTX組分別為28.77%和35.48%;不良反應的發(fā)生率LEF組為15.15%,MTX組為26.47%。勞志英等6一次80例來氟米特治療類風濕關節(jié)炎雙盲試驗中也證實來氟米特組總有效率93%,顯效85%,甲氨蝶呤組分別為93%和83%(P>0.05)。不良反應:來氟米特組9例占23%,甲氨蝶呤組17例占43%。來氟米特療效與甲氨蝶呤相似,不良反應則較低。Kalden

12、等在LEF與柳氮磺吡啶的比較中發(fā)現(xiàn),用藥2年,LEF治療患者的ACR 20%,50%有效率分別為82%和52%,高于柳氮磺吡啶組60%和25%。國內(nèi)臨床試驗顯示,來氟米特一般起效時間在用藥后36周,12周達到穩(wěn)定,病情較重的類風濕關節(jié)炎起效時間可能在12周左右。來氟米特起效比MTX快,在12周,接受來氟米特治療的患者達到最初20%。改善的平均時間比MTX短(74101天)。防止骨破壞作用:延緩和阻止骨關節(jié)破壞是類風濕關節(jié)炎患者治療的主要目的之一。Sharp方法是常用的評價骨關節(jié)X線改變的方法,包括骨質(zhì)侵蝕分數(shù)和關節(jié)狹窄分數(shù),兩者之和為Sharp分數(shù)。國外臨床試驗發(fā)現(xiàn),RA活動期骨質(zhì)吸收(cro

13、ss lap)明顯增加(與正常人相比為37332327),骨質(zhì)生成與正常人一致,用藥3個月后骨質(zhì)吸收明顯減低(2644),用藥12個月時(2164)與正常人相同。在LEF與柳氮磺吡啶的另一項比較中,用藥6、12個月LEF組和柳氮磺吡啶組Sharp分數(shù)變化值分別為1.232.32、0.971.38。以上結果顯示,LEF阻止骨質(zhì)破壞進展的作用優(yōu)于MTX和柳氮磺吡啶。改善生活質(zhì)量:現(xiàn)代風濕病的治療不再局限于單純追求療效的評價,對功能和生活質(zhì)量的改善越來越受到醫(yī)生和患者的重視。目前常用健康調(diào)查評估(health assessment questionnaire,HAQ)、改良健康調(diào)查評價(modified health assessment questionnaire,MHAQ)以及PET和SF-36。LEF對MHAQ分數(shù)、HAQ致殘指數(shù)的8項指標中的5項指標,PET最重的5項指標和SF-36中身體功能和8大類指標中2類的改善均顯著高于MTX(P<0.01)。周利軍等7用LEF對兒童突發(fā)性關節(jié)炎全身型嘗試性治療,所有患兒在接受LEF之前,至少停用其他免疫抑制劑4周,LEF劑量1 mg/(kg·d)連服3天后,按0.3 mg/(kg·d)治療619個月,其中7例治療超

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