水質(zhì)監(jiān)測(cè)方案

1、.水質(zhì)監(jiān)測(cè)方案嘉陵江鳳縣段一監(jiān)測(cè)目的環(huán)境監(jiān)測(cè)的目的是準(zhǔn)確， 及時(shí)，全面的反映環(huán)境質(zhì)量現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢(shì)， 為環(huán)境管理，污染源控制和環(huán)境規(guī)劃提供科學(xué)依據(jù)。具體歸納為：1. 對(duì)污染物作時(shí)間和空間上的追蹤，掌握污染物得來(lái)源，擴(kuò)散轉(zhuǎn)移，反應(yīng)，轉(zhuǎn)化，了解污染物對(duì)環(huán)境質(zhì)量的影響程度， 并在此基礎(chǔ)上， 對(duì)環(huán)境污染物作出預(yù)測(cè)，預(yù)報(bào)和預(yù)防。2. 了解和評(píng)價(jià)環(huán)境質(zhì)量的過(guò)去，現(xiàn)在和將來(lái)，掌握其變化規(guī)律。3. 收集環(huán)境背景數(shù)據(jù)， 積累長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)資料， 為制定和修訂各類環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)， 實(shí)施總量控制目標(biāo)管理提供依據(jù)。4. 實(shí)施準(zhǔn)確可靠的污染源的污染監(jiān)測(cè)，為執(zhí)法部門提供執(zhí)法依據(jù)。5. 在深入廣泛開(kāi)展環(huán)境監(jiān)測(cè)的同時(shí)，結(jié)合環(huán)境狀況的改變

2、和監(jiān)測(cè)技術(shù)的發(fā)展，不斷改革和更新監(jiān)測(cè)方法和手段， 為實(shí)現(xiàn)環(huán)境保護(hù)和可持續(xù)發(fā)展提供可靠的技術(shù)保障。2）. 目標(biāo)與要求此次是針對(duì)嘉陵江鳳縣段的地標(biāo)徑流狀況進(jìn)行監(jiān)測(cè)， 從而了解嘉陵江源頭水體狀況，觀察分析嘉陵江有害物質(zhì)的分布， 對(duì)水體質(zhì)量進(jìn)行評(píng)述并提出一定對(duì)策與建議來(lái)保護(hù)嘉陵江的水體環(huán)境， 利用我們學(xué)過(guò)的知識(shí)來(lái)解決實(shí)際的問(wèn)題。 鞏固和加深我們對(duì)水體監(jiān)測(cè)的基本理論，同時(shí)加強(qiáng)布點(diǎn)，采樣，分析，測(cè)定等步驟與方法，為畢業(yè)后盡快適應(yīng)實(shí)際工作打下良好的基礎(chǔ)。二、基礎(chǔ)資料的收集本次監(jiān)測(cè)選取了寶雞市鳳縣段嘉陵江進(jìn)行檢測(cè)。 根據(jù)相關(guān)的文檔和網(wǎng)上搜尋的資料可知， 嘉陵江是長(zhǎng)江上游的一條支流， 發(fā)源于秦嶺北麓的寶雞市鳳縣

3、。 水域的有關(guān)資料如下：1. 地形地貌鳳縣位于陜西省西南部， 東經(jīng) 106°24 54 107°730，北緯 33°3457 34°1821。因地連陜甘，又處入川孔道，北依秦嶺主脊，南接紫柏山，古棧道貫通全境，故有“秦蜀咽喉，漢北鎖鑰”之稱?？h境海拔在915 2739 米之間，縣城所在地雙石鋪鎮(zhèn)海拔 960 米，西北隅與甘肅省兩當(dāng)縣交界處透馬駒峰海拔 2739 米，為境內(nèi)最高點(diǎn)。紫柏山、代王山等海拔在 2500 米以上。最低海拔 915 米，位于溫江寺鄉(xiāng)西部河谷。 嘉陵江為境內(nèi)最大河流， 發(fā)源于境內(nèi)代王山南側(cè)，自東北向西南斜貫，在境內(nèi)長(zhǎng) 76 公里，在縣

4、境西南部形成鳳州 雙石鋪寬谷構(gòu)造盆地，小峪河、安河等為其主要支流，呈枝狀分布。東部中曲河為褒河支流西河上源，南流出境，屬漢江水系。2. 氣象'.屬暖溫帶山地氣候， 氣候垂直差異明顯， 年平均氣溫 11.4 ，1 月平均氣溫 1.1 ， 7 月平均氣溫 22.7 ，年平均降水量 613.2 毫米，無(wú)霜期 188 天。三、水質(zhì)監(jiān)測(cè)方案1、采樣點(diǎn)布設(shè)：（1）監(jiān)測(cè)斷面： a.1-1 對(duì)照斷面b.2-2 對(duì)照斷面c.3-3 控制斷面d.4-4 消減斷面（ 2）采樣布點(diǎn)： a.50m<河寬 <100m,設(shè) 2 條采樣垂線。b.5m< 河深<10m,在河面以下 0.5m 處和

5、河底以上 0.5m 處各設(shè) 1 個(gè)采樣點(diǎn)。2、方案設(shè)計(jì)內(nèi)容（1）水污染的調(diào)查嘉陵江鳳縣段的水污染業(yè)主要是來(lái)自城市住宅區(qū)少量排放的生活污水和地面徑流，部分河段出現(xiàn)非法排放商業(yè)污水的情況， 這些污水未加處理就直接排入河流，同時(shí)污染因素還包括一些汽修廠排放的污水以及醫(yī)院一些污水造成河體污染。水中的污染物主要有含磷化合物、重金屬離子、有機(jī)污染物等。本次監(jiān)測(cè)的主要項(xiàng)目有 PH、SS、COD、 DO、Cu、Zn、Cd、 Pb、TP和六價(jià)鉻，其中商業(yè)區(qū)是重點(diǎn)監(jiān)測(cè)對(duì)象。（ 2）監(jiān)測(cè)采樣點(diǎn)的布置原則：在確定和優(yōu)化地表水監(jiān)測(cè)時(shí)應(yīng)遵循尺度原則、信息量原則和經(jīng)濟(jì)性、代表性可控性及不斷優(yōu)化原則。 監(jiān)測(cè)點(diǎn)應(yīng)能很好的代表和

6、反應(yīng)水系區(qū)域的水環(huán)境質(zhì)量狀況，并能反映水污染的特征而且要考慮實(shí)際采樣的可行性和方便性。采樣點(diǎn)的確定方法 : 設(shè)置斷面后，應(yīng)根據(jù)水面的寬度確定端面上的采樣垂線，再根據(jù)采樣垂線的深度決定采樣點(diǎn)的位置和數(shù)目：a. 對(duì)于江河湖等水系的每個(gè)監(jiān)測(cè)斷面，當(dāng)水面寬度 50m時(shí)，只設(shè)一條中泓垂線；當(dāng)水面寬度 50-100m時(shí)，在左右岸有明顯水流處各設(shè)一條垂線； 當(dāng)水面寬 100m 時(shí)，設(shè)左、中、右三條垂線（中泓及左、右岸有明顯水流處），如證明斷面水質(zhì)均勻時(shí)，可僅設(shè)中泓垂線。b. 在一條垂線上當(dāng)水深 5m時(shí)，只在水面下 0.5m 處設(shè)一個(gè)采樣點(diǎn)；水深 5-10m 時(shí)，在水面下 0.5m 處和在河底以上 0.5m

7、處設(shè)一采樣點(diǎn)；水深 10m時(shí)，設(shè)三采樣點(diǎn)，及水面下 0.5m 處、河底以上 0.5m 處以及 12 水深處各設(shè)一采樣點(diǎn)。如果存在間溫層，應(yīng)先規(guī)定不同水深處的水溫、溶解氧等參數(shù)，確定各層情況后再確定垂線上采樣點(diǎn)的位置。河段圖：'.'.排污口示意圖如上圖所示，可以看到目標(biāo)河段沿水流方向看去左岸有公路，自上游至下游依次有商場(chǎng)、飯店、學(xué)校、汽車站、醫(yī)院、汽修廠和公司。根據(jù)調(diào)查， 2、3號(hào)排污口主要排放的是飯店、 學(xué)校的生活污水， 4、5 號(hào)排污口主要排放的是醫(yī)院的廢水和汽修廠、公司的工業(yè)廢水。右岸主要是住宅、政府機(jī)關(guān)、一號(hào)口和二號(hào)口排放的污水主要是生活污水。3、監(jiān)測(cè)斷面和采樣點(diǎn)的設(shè)置監(jiān)

8、測(cè)斷面的設(shè)置在對(duì)調(diào)查研究結(jié)果和有關(guān)資料進(jìn)行綜合分析之后， 我設(shè)置了對(duì)照斷面， 控制斷面，消減斷面。'.斷面設(shè)置4 、采樣時(shí)間和采樣頻率根據(jù)統(tǒng)計(jì)資料，該地區(qū)的枯水期為月至4 月，豐水期為 6 月至 10 月，平水期為 11 月至 12 月。枯水期： 1 月與 3 月各采一次樣豐水期： 6 月， 7 月， 9 月各采一次樣平水期： 11 月末采樣一次一年共采樣 6 次，每次進(jìn)行一晝夜，每4 小時(shí)采一次樣。（2）采樣及監(jiān)測(cè)技術(shù)的的選擇（3）水樣的采集由于條件的限制，我們采取瞬時(shí)水樣，并且自制了采水器。采水器用繩子，帶有軟繩的塞子，采樣瓶，石塊做了簡(jiǎn)易的取水裝'.置，然后在外面做了做了

9、一個(gè)塑料的瓶子，將溫度計(jì)固定在外面的瓶子里，這樣就能更加準(zhǔn)確的測(cè)到河水的溫度了。5、監(jiān)測(cè)項(xiàng)目由于這個(gè)河段周邊的功能區(qū)主要是對(duì)這個(gè)河段排生活污水， 而生活污水是指由人類消費(fèi)活動(dòng)產(chǎn)生的污水， 城市和人口密集的居住區(qū)是主要的生活污染源。 人們生活中產(chǎn)生的污水，包括由廚房、浴室、廁所等場(chǎng)所排出的污水和污物。生活污水中的污染物，按其形態(tài)可分為： (1) 不溶物質(zhì)，這部分約占污染物總量的 40%，它們或沉積到水底， 或懸浮在水中。 (2) 膠態(tài)物質(zhì)，約占污染物 總量的 10%。(3)溶解質(zhì)，約占污染物總量的 50%。這些物質(zhì)多為無(wú)毒，含無(wú)機(jī)鹽類氯化物、硫酸鹽和鈉、鉀、鈣、鎂等的重碳酸鹽。有機(jī)物質(zhì)有纖維素、

10、淀粉、糖類、脂肪、蛋白質(zhì)和尿素等。此外，還含有各種微量金屬和各種洗滌劑、多種微生物。因此制定了以下檢測(cè)項(xiàng)目。物理指標(biāo)檢驗(yàn)1）水溫：我們?cè)诓蓸悠魃吓渲昧藴囟扔?jì)，因此水溫在采樣現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行。儀器 ? 水溫計(jì)，測(cè)量范圍0 100，分度值為1.0。 ? 電子溫度計(jì)，pH/mV/Temperature meter Model: PH-870，分度值為 0.1。測(cè)定步驟 (1) 水溫在采樣現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行測(cè)定。將水溫計(jì)投入取水樣容器中，感溫 5min 后，迅速上提并立即讀數(shù)。從水溫計(jì)離開(kāi)水面至讀數(shù)完畢應(yīng)不超過(guò)20s，讀數(shù)完畢后，將容器內(nèi)水倒凈。2 ）臭和味 : 臭閥值法，用無(wú)臭水稀釋水樣，當(dāng)稀釋到聞出臭味時(shí)的稀釋倍數(shù)

11、為“臭閥值”，即：臭閥值（ TON）=（水樣體積 +無(wú)臭水體積） / 水樣體積3 ）色度：鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)比色法， 可以用離心法或用孔徑 0.45 微米的濾膜除去懸浮物，之后用氯鉑酸鉀和氯化鈷配成標(biāo)準(zhǔn)色列， 與水樣進(jìn)行目視比色確定水樣的色度。4）濁度：濁度儀測(cè)定5 ）殘?jiān)?: 取適量震蕩均勻的水樣于稱至恒重的蒸發(fā)皿中，在蒸氣浴上蒸干，移入 103-105 烘箱烘至恒重，增加的重量即為總殘?jiān)?。金屬化合物的測(cè)定1) 總鐵：測(cè)定方法：（ 1）二氮雜非分光光度法檢出下限： 0.05/(mg/L)(2)原子吸收分光光度法檢出下限： 0.3/(mg/L)2 ）總錳測(cè)定方法 :(1) 高碘酸鉀分光光度法檢出下限：

12、0.02/(mg/L)（2）原子吸收分光光度法檢出下限： 0.01/(mg/L)'.3 ）總銅測(cè)定方法 : （1）原子吸收分光光度法直接法：檢測(cè)范圍 0.05-5/(mg/L) 、螯合萃取法： 0.001-0.05/(mg/L)（2）二乙基二硫代氨基甲酸鈉（銅試劑）分光光度法檢出下限0.003/(mg/L)（ 3cm比色皿） 0.02-0.70/(mg/L)（ 1cm比色皿）（3）（ 3）2,9- 二甲基 -1,10- 二氮雜菲（新銅試劑） 分光光度法檢出范圍：0.006-3/(mg/L)4 ）總汞測(cè)定方法：冷原子吸收分光光度法（ 1）高錳酸鉀過(guò)硫酸鉀消毒法（2）溴酸鉀 - 溴化鉀消毒

13、法， 檢出下限 0.0001/(mg/L) （最佳條件 0.00005 ）5) 鉻（六價(jià)）二笨碳酰二分光光度法 檢測(cè)范圍： 0.004-1.0/(mg/L)非金屬無(wú)機(jī)化合物的測(cè)定1)pH值：儀器 ? 電位計(jì) pH/mV/Temperature meter Model: PH-870，最小刻度 0.1 pH 單位測(cè)定步驟 (1) 調(diào)整儀器標(biāo)準(zhǔn)，直接測(cè)定，讀取的數(shù)據(jù)即為水樣的pH 值2) 堿度：使用標(biāo)準(zhǔn)酸溶液滴定至酚酞指示劑由紅色變?yōu)闊o(wú)色， 此時(shí)測(cè)得的是酚酞堿度。此時(shí)氫氧根被中和， 碳酸根變?yōu)樘妓釟涓?當(dāng)繼續(xù)滴定至甲基橙由橘黃色變?yōu)殚偌t色時(shí)，測(cè)得的是甲基橙堿度，又稱為總堿度。3) 溶解氧 DO:

14、 用溶解氧儀測(cè)定。4) 含氮化合物：水中的含氮化合物主要是來(lái)源于生活污水中含氮有機(jī)物受微生物作用的分解產(chǎn)物。a) 氨氮的測(cè)定：這里用納氏試劑分光光度法， 在經(jīng)絮凝沉淀或蒸餾法預(yù)處理的水樣中，加入碘化汞和碘化鉀的強(qiáng)堿溶液（納氏試劑），則與氨反正生成黃棕色膠態(tài)化合物，此顏色在較寬的波長(zhǎng)范圍內(nèi)具有強(qiáng)烈吸收，通常使用 410-425nm 范圍波長(zhǎng)光比色定量劑。這個(gè)方法最低檢出濃度為 0.025mg/L ；測(cè)定上限為2mg/L。適用于地表水中氨氮的測(cè)定。b) 亞硝酸鹽氮的測(cè)定： 氣相分子吸收光譜法， 在 0.15-0.3mol/L 檸檬酸介質(zhì)中，加入無(wú)水乙醇，將水樣中亞硝酸鹽迅速分解，生成二氧化氮，用空

15、氣載入氣相分子吸收光譜儀，測(cè)其對(duì)特征波長(zhǎng)光的吸光度，與標(biāo)準(zhǔn)液的吸光度比較定量。該方法最低檢出濃度為 0.0005mg/L，測(cè)定上限為 0.20mg/L 。'.C) 硝酸鹽氮：氣相分子吸收光譜法， 水樣中的硝酸鹽在 2.5-5mol/L 鹽酸介質(zhì)中，于 70± 2溫度下，用還原劑快速還原分解，生成一氧化氮?dú)怏w，被空氣載入氣相分子吸收光譜儀的吸光管中，測(cè)量其對(duì)鎘空心陰極燈發(fā)射的 214.4nm 特征波長(zhǎng)光的吸光度， 與硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度進(jìn)行比較， 確定水樣中硝酸鹽的含量 。d) 凱氏氮的測(cè)定：取適量水樣于凱氏燒瓶中， 加入濃硫酸和催化劑（硫酸鉀），加熱消解，將有機(jī)氮轉(zhuǎn)化為氨

16、氮，再在堿性介質(zhì)中蒸餾出氨，用硼酸溶液吸收，以分光光度法或滴定法測(cè)定氨氮含量，即為水樣中的凱氏氮含量.e) 總氮：紫外分光光度法測(cè)定 。5 ）硫化物：預(yù)處理防止懸浮物，還原物質(zhì)和溶解的有機(jī)物對(duì)分光光度法有干擾，用酸化 - 吹氣法對(duì)水樣進(jìn)行預(yù)處理，之后用氣相分子吸收光譜法，在水樣中加入磷酸，將硫化物轉(zhuǎn)化為 H2S 氣體，用空氣載入氣相分子吸收光譜儀的吸光管內(nèi)，測(cè)量對(duì) 200nm附近波長(zhǎng)光的吸光度， 與標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度比較， 確定水樣中硫化物的濃度。 對(duì)于基體復(fù)雜， 干擾組分多的水樣， 課采用快速沉淀與吹氣分離的雙重去除干擾的方法。本方法的最低檢出濃度為 0.005mg/L ，測(cè)定上限為10mg/

17、L。機(jī)污染物的測(cè)定1) 化學(xué)需氧量（ COD）：重鉻酸鉀法，是指在一定條件下，用強(qiáng)氧化劑處理水樣時(shí)所消耗氧化劑的量， 以 O2，mg L 來(lái)表示?；瘜W(xué)需氧量反應(yīng)了水體受還原性物質(zhì)污染的程度。 水中還原性物質(zhì)包括有機(jī)物、 亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等。水被有機(jī)物污染是很普遍的，因此化學(xué)需氧量也作為有機(jī)物相對(duì)含量的指標(biāo)之一。對(duì)于工業(yè)廢水 COD的測(cè)定，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（ GB）規(guī)定用重鉻酸鉀法。在強(qiáng)酸性溶液中，一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中還原性物質(zhì)，過(guò)量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑、用硫酸亞鐵銨溶液回滴。根據(jù)用量即可算出水樣中的COD。2) 生化需氧量（ BOD）：五天培養(yǎng)法，水樣經(jīng)稀釋后，在 20±

18、; 1條件下培養(yǎng) 5 天，求出培養(yǎng)前后水樣中溶解氧含量，二者的差值為BOD5。3 ）紅外光度法測(cè)定油類紅外光度法（ GB/T16488-1996）的原理：用四氯化碳萃取水中的油類物質(zhì)，測(cè)定總萃取物， 然后將萃取液用硅酸鎂吸附， 經(jīng)脫除動(dòng)植物油等極性物質(zhì)后， 測(cè)定石油類?？傒腿∥锖褪皖惖暮烤刹〝?shù)分別為 2930 cm-（1CH2基團(tuán)中 CH 鍵的伸縮振動(dòng)）、 2960 cm-1 （CH3基團(tuán)中的 CH鍵的伸縮振動(dòng)）和 3030 cm-1 （芳香環(huán)中 CH 鍵的伸縮振動(dòng)）譜帶處的吸光度 A2930、A2960、A3030 進(jìn)行計(jì)算。動(dòng)植物油的含量按總萃取物與石油類含量之差計(jì)算。（其中： 1

19、鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)比色法測(cè)定色度該方法是用氯鉑酸鉀（ K2PtCl6 ）與氯化鈷（ COCl2.6H2O）配成標(biāo)準(zhǔn)色列，與水樣進(jìn)行目視比色確定水樣的色度的方法。規(guī)定每升水中含1mg'.鉑和 0.5mg 鈷所具有的顏色為 1 度。該標(biāo)準(zhǔn)色階呈黃色色調(diào)， 只適用于較清潔的、帶有黃色色調(diào)的天然水和飲用水的測(cè)定 。2 分光光度法測(cè)定濁度將一定量的硫酸肼 (NH2)2SO4.H2SO4與六次甲基四胺 (CH2)6N4 聚合，生成白色高分子聚合物， 以此作為濁度標(biāo)準(zhǔn)溶液。 逐級(jí)稀釋配置系列濁度標(biāo)準(zhǔn)溶液， 在 680nm波長(zhǎng)處用 3cm比色皿測(cè)定吸光度， 繪制吸光度濁度標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。 將水樣或稀釋水樣在同樣條

20、件下測(cè)試， 由工作曲線查出水樣的濁度。3 塞氏盤法測(cè)定透明度這是一種現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定透明度的方法。塞氏盤為直徑 200mm四部分黑白相間的原板，將其沉入水中，以剛好看不到它時(shí)的水深（ cm計(jì)）表示透明。4 定性描述法測(cè)定臭與味檢驗(yàn)人員依靠自己的嗅覺(jué)，分別在 20±2震蕩和煮沸稍冷后聞其臭，用適當(dāng)?shù)脑~語(yǔ)描述其臭特征，并按表一劃分的等級(jí)報(bào)告臭強(qiáng)度。本方法適用于天然水、飲用水、生活污水和工業(yè)廢水中臭的檢測(cè)。臭強(qiáng)度等級(jí)等級(jí)強(qiáng)度說(shuō)明0無(wú)無(wú)任何氣味1微弱一般飲用者難于察覺(jué)，嗅覺(jué)敏感者可以察覺(jué)2弱一般飲用者剛能察覺(jué)3明顯已能明顯察覺(jué)，不加處理，不能飲用4強(qiáng)有很明顯的臭味5很強(qiáng)由強(qiáng)烈的惡臭5 定性描述法測(cè)味

21、將調(diào)至室溫和 40，分別嘗其味，用“正?！?、“澀”、“甜”、“咸”、“碘味”或“氯味”等文字進(jìn)行描述，并參照表二給出味的強(qiáng)度等級(jí)。四、結(jié)果表達(dá)對(duì)于我們采得的幾份份水樣，經(jīng)過(guò)一系列的實(shí)驗(yàn)，我們進(jìn)行了比較基礎(chǔ)的四項(xiàng)監(jiān)測(cè)項(xiàng)目：溶解氧，電導(dǎo)率， pH值，濁度。測(cè)得的數(shù)據(jù)如下：'.PH電導(dǎo)率濁度色度溫度ms/cmNTU1234硫酸鹽氯化物總鐵總錳總銅總汞鉻（六價(jià)）Mg/LMg/LMg/LMg/LMg/LMg/LMg/L一斷面二斷面三斷面四斷面溶解氧氨氮亞硝酸鹽硝酸鹽氮?jiǎng)P氏氮總氮Mg/LMg/L氮 Mg/LMg/L一斷面二斷面'.三斷面四斷面五、質(zhì)量保證1 、實(shí)驗(yàn)室設(shè)施與環(huán)境的要求1） 實(shí)

22、驗(yàn)室檢測(cè)設(shè)施及環(huán)境條件應(yīng)滿足相關(guān)法律法規(guī)、技術(shù)規(guī)范或標(biāo)準(zhǔn)的要求，確保監(jiān)測(cè)結(jié)果質(zhì)量，并確保實(shí)驗(yàn)室的安全。2） 實(shí)驗(yàn)室的空間布局應(yīng)合理、科學(xué)，相互干擾的監(jiān)測(cè)項(xiàng)目不得在同一操作間內(nèi)實(shí)施。3）液體試劑不得與固體試劑混放，試劑柜應(yīng)避免陽(yáng)光的直射。4） 化學(xué)試劑、實(shí)驗(yàn)用水、用氣均應(yīng)符合分析方法中規(guī)定的質(zhì)量要求，并按規(guī)定的方法配制和儲(chǔ)存。冰箱內(nèi)不宜貯放易揮發(fā)物。2、檢測(cè)人員要求實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確定人員的培訓(xùn)需求， 制定人員培訓(xùn)程序和計(jì)劃， 人員培訓(xùn)的內(nèi)容應(yīng)與其所承擔(dān)的任務(wù)相適應(yīng)。3、 水質(zhì)監(jiān)測(cè)質(zhì)量保證1 ）、水質(zhì)監(jiān)測(cè)采樣質(zhì)量保證水質(zhì)監(jiān)測(cè)采樣前的準(zhǔn)備a ） 確定采樣負(fù)責(zé)人b) 制定采樣計(jì)劃采樣負(fù)責(zé)人在制定計(jì)劃前要充分

23、了解該項(xiàng)監(jiān)測(cè)任務(wù)的目的和要求；應(yīng)對(duì)要采樣的監(jiān)測(cè)斷面周圍情況了解清楚；熟悉采樣方法、容器的洗滌、樣品的保存技術(shù)；有現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定項(xiàng)目和任務(wù)時(shí)，還應(yīng)了解有關(guān)現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定技術(shù)。2）采樣器材與現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定儀器的準(zhǔn)備采樣器材主要是采樣器和水樣容器。包括儀器完好性的檢查、 校準(zhǔn)，容器的洗滌等。'.3）容器材質(zhì)選擇原則容器不能引起新的玷污。所用的容器不應(yīng)吸收或某些待測(cè)組分。容器不應(yīng)與某些待測(cè)組分發(fā)生反應(yīng)。容器清洗原則：分析微量化學(xué)組分時(shí)，通常要使用徹底清洗過(guò)的以減少再次污染的可能性。清洗的一般程序是：用水和洗滌劑洗，再用鉻酸 - 酸等洗液，然后用自來(lái)水和蒸餾水沖洗干凈即可， 所用的洗滌劑類型和選用的容器材質(zhì)要隨待

24、測(cè)組分來(lái)確定。用于微生物分析的樣品時(shí)容器及塞子、蓋子應(yīng)經(jīng)滅菌。固定劑準(zhǔn)備：水樣固定劑如酸、 堿或其它試劑在采樣前應(yīng)進(jìn)行空白試驗(yàn)， 其純度和等級(jí)要達(dá)到分析的要求。采樣器準(zhǔn)備：采樣前應(yīng)檢查采樣瓶的本底空白，將備好待用的采樣瓶分批，每批用同一份去離子水蕩洗。容器存放要求： 水環(huán)境監(jiān)測(cè)水樣容器和污染源監(jiān)測(cè)水樣容器應(yīng)分架存放， 不得混用。環(huán)境水質(zhì)采樣容器應(yīng)按監(jiān)測(cè)項(xiàng)目與采樣點(diǎn)位，分類編號(hào)，固定專用。4、水質(zhì)監(jiān)測(cè)采樣中的質(zhì)量保證1） 采樣斷面應(yīng)有明顯的標(biāo)志物，采樣人員不得擅自改動(dòng)采樣位置。2）采樣時(shí)，不可攪動(dòng)水底的沉積物3） 采樣時(shí)，除細(xì)菌總數(shù)、大腸菌群、油類、溶解氧、生化需氧量、有機(jī)物、余氯等有特殊要求的

25、項(xiàng)目外， 要先用采樣水蕩洗采樣器與水樣容器2-3 次，然后再將水樣采入容器中， 并按要求立即加入相應(yīng)的固定劑，帖好標(biāo)簽。 嚴(yán)禁使用醫(yī)用膠布當(dāng)標(biāo)簽。4）測(cè)溶解氧、生化需氧量和有機(jī)污染物等項(xiàng)目時(shí)，水樣必須注滿容器，避免水樣曝氣或有氣泡存在于瓶中。5）測(cè)定油類、生化需氧量、溶解氧、硫化物、余氯、糞大腸菌群、懸浮物、放射性等項(xiàng)目要單獨(dú)采樣。同一采樣點(diǎn)，優(yōu)先采集細(xì)菌監(jiān)測(cè)項(xiàng)目水樣。6）除測(cè)溶解氧、生化需氧量以及硫化物等樣品外，其他樣品裝瓶時(shí)應(yīng)保證容器中留有十分之一的空隙，以防運(yùn)輸途中溢出。硫化物采樣時(shí)應(yīng)先加醋酸鋅- 醋酸鈉溶液，再加水樣。水樣應(yīng)充滿瓶，貯于棕色瓶?jī)?nèi)。'.7）采樣時(shí)要認(rèn)真填寫“水質(zhì)采

26、樣記錄表”，用簽字筆在現(xiàn)場(chǎng)記錄，字跡端正、清晰。8）現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定湖庫(kù)水體的pH 值、溶解氧時(shí)，應(yīng)記錄測(cè)定水體的深度、測(cè)定時(shí)間、水溫和天氣情況等。9）采樣結(jié)束前，應(yīng)核對(duì)采樣計(jì)劃、記錄與水樣，如有錯(cuò)誤或遺漏，應(yīng)立即補(bǔ)采或重采。10）如采樣現(xiàn)場(chǎng)水體很不均勻，無(wú)法采到有代表性的樣品，則應(yīng)詳細(xì)記錄不均勻的情況和實(shí)際采樣情況，供使用該數(shù)據(jù)者參考。5 、水質(zhì)監(jiān)測(cè)采樣后的運(yùn)輸過(guò)程及樣品交接質(zhì)量保證1）水樣運(yùn)輸前應(yīng)將容器的外（內(nèi)）蓋蓋緊。玻璃容器裝箱時(shí)應(yīng)用采取一定的分隔措施，以防破壞。2）針對(duì)不同的檢測(cè)項(xiàng)目要求采用適宜的保存措施。3）水樣交實(shí)驗(yàn)室時(shí)接收者與送樣者雙方應(yīng)在送樣單上簽名，送樣單及采樣記錄由雙方各存一份備

27、查。4）每次分析結(jié)束后，除必要保存外，樣品瓶應(yīng)及時(shí)清洗。6、水質(zhì)控樣的采集1）、全程序空白樣一般每批樣品除色度、 臭、濁度、pH、透明度、懸浮物、電導(dǎo)率、溶解氧、溶解性總固體外，其余項(xiàng)目均需加采全程序空白樣。2 ）、現(xiàn)場(chǎng)平行樣每批樣品除懸浮物、溶解性總固體外，其余每個(gè)項(xiàng)目一般加采不少于 5% 的現(xiàn)場(chǎng)平行樣，不足 20 個(gè)樣品至少加采一個(gè)平行樣。7、分析工作質(zhì)量控制1）、校準(zhǔn)曲線或標(biāo)準(zhǔn)檢查點(diǎn)應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定應(yīng)在每次分析樣品的同時(shí)，同步制作校準(zhǔn)曲線。校準(zhǔn)曲線回歸方程的相關(guān)系數(shù)、截距和斜率應(yīng)符合方法中規(guī)定的要求。校準(zhǔn)曲線只能在其線性范圍內(nèi)使用。校準(zhǔn)曲線不得長(zhǎng)期使用。校準(zhǔn)曲線不得長(zhǎng)期使用。'.氣相色譜儀、原子吸收儀、ICP、離子色譜儀、原子熒光儀、液相色譜儀、色-質(zhì)聯(lián)用等大型儀器，在測(cè)試批量樣品時(shí)，每20 個(gè)樣品或 8 小時(shí)增加一個(gè)中間濃度標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)的測(cè)試，所得峰面積或峰高與初始校正點(diǎn)的相對(duì)偏差應(yīng)小