藥品管理法及條例試題

1、2018年中華人民共和國藥品管理法及實(shí)施條例考試試題姓名 部門分?jǐn)?shù)一. 先擇題（共20題，每題1分）1. 中國藥典現(xiàn)行版是（）。年版年版）起正式實(shí)施的。D2000年12月1日A 2000 年版B 2015C 2010 年版D 19982. 中華人民共和國藥品管理法是從（ 年11月1日年12月1日年1月1日3. 中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例是從（）起正式實(shí)施。年8月4日年7月1日年9月15日D2002年10月5日4. 藥品生產(chǎn)必須按照（）。A. 國家藥品標(biāo)準(zhǔn)B.中國藥典C. 局頒標(biāo)準(zhǔn)D.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方藥品標(biāo)準(zhǔn)5. 中藥飲片的標(biāo)簽必須注明（），實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還必須注明藥品批準(zhǔn)文

2、號。A. 產(chǎn)地、品名、規(guī)格、生產(chǎn)日期B. 品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期C產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號D品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、6. 藥品批準(zhǔn)文號的格式為（）A. 國藥準(zhǔn)字H（ Z、S、J） + 4位年號+ 4位順序號B. H （Z、S） + 4位年號+ 4位順序號C. X藥廣審（視、聲或文）第 0000000000號D. 國藥證字H（ Z、S） + 4位年號+ 4位順序號E. H （Z、S） C+ 4位年號+ 4位順序號7. 從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接負(fù)責(zé)人員不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)的年限是（）年B.不超過5年年內(nèi)年年8. 制定藥品管

3、理法的目的是（）。A. 保障人體用藥安全 B.保障人體用藥安全、有效C. 維護(hù)人民身體健康 D.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量是指 （）A. 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B. 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范C.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范D.非臨床試驗(yàn)管理規(guī)范10. 非藥品不得在其（）及有關(guān)宣傳資料上進(jìn)行含有預(yù)防、 治療、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳；但是，法律法規(guī)另有規(guī)定的除外。A. 說明書 B.包裝、標(biāo)簽 C包裝、標(biāo)簽、說明書D包裝、說明書11. 交通不便的邊遠(yuǎn)地區(qū)城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場沒有藥品零售企業(yè)的，當(dāng)?shù)厮幤妨闶燮髽I(yè)經(jīng)所在地縣（市）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)并到工商行政管理部門辦理登記注冊后，可以在該城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場內(nèi)

4、設(shè)點(diǎn)并在批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍內(nèi)銷售（）藥品。A.處方B.非處方C處方和非處方12. 新藥是指（）。A.未曾使用過的藥品B.未曾進(jìn)口過的藥品C.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品 D.我國未生產(chǎn)銷售的藥品13. 包裝上不須印有規(guī)定標(biāo)志的是（ ）。A 麻醉藥品 B 非處方藥 C 處方藥 D 外用藥品 E 二類精神藥品14. 以紅色橢園形底陰文的專有標(biāo)識(shí)的是（）。A. 藥品的通用名稱B. 藥品的商品名稱C.藥品包裝、標(biāo)簽及說明書D.甲類非處方藥E.乙類非處方藥15. 國家實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理制度。國家根據(jù)非處方藥品的（）性，將非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥。A.有效B.安全C確切D療效16.

5、 根據(jù)藥品管理法規(guī)定，以下藥品的生產(chǎn)、購進(jìn)、配制行為必須進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的是（）A. 藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品B. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品C .藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)非首營藥品D .藥品零售企業(yè)購進(jìn)非首營藥品17. 藥品的每個(gè)最小銷售單元的包裝必須（）。A.按規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附說明書B.按規(guī)定印有標(biāo)簽和相應(yīng)標(biāo)識(shí)C. 按規(guī)定貼有標(biāo)簽和應(yīng)有的標(biāo)識(shí)D.按規(guī)定附說明書和相關(guān)的標(biāo)識(shí)E按規(guī)定夾帶相關(guān)標(biāo)識(shí)并附說明書18. 交通不便的邊遠(yuǎn)地區(qū)城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場沒有藥品零售企業(yè)的，當(dāng)?shù)厮幤妨闶燮髽I(yè)經(jīng)所在地縣 （市）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)并到工商行政管理部門辦理登記注冊后， 可以在該城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場 內(nèi)設(shè)點(diǎn)并在批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍內(nèi)銷

6、售（ ）藥品。A.處方B.非處方C處方和非處方19. 生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品，須經(jīng) CFDA比準(zhǔn)，并發(fā)給 （）A.新藥證書B.藥品生產(chǎn)批號C.藥品生產(chǎn)許可證 D.藥品批準(zhǔn)文號E.藥品GM證書藥品為 （）A. 假藥B.劣藥C.處方藥D.非處方藥E.新藥二. 多選題（共 5題，每題 10分）1. 藥品管理法規(guī)定對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以采?。ǎ〢 .責(zé)令修改說明書B. 暫停生產(chǎn)、銷售和使用C. 撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件D. 追究當(dāng)事人民事責(zé)任E. 追究當(dāng)事人刑事責(zé)任2. 根據(jù)藥品管理法實(shí)施條例縣級藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)采取的行政處罰有（ ）A.警告B.罰款C.沒收違法

7、生產(chǎn)、銷售的藥品 D.沒收違法所得E.吊銷藥品生產(chǎn)許可證3. 藥品管理法所指的“許可證”是（）A.制劑許可證B.藥品經(jīng)營許可證C.營業(yè)執(zhí)照D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證4. 依藥品管理法和實(shí)施條例規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰的是（）。A. 生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假、劣藥的B. 生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假、劣藥的C. 生產(chǎn)、銷售假、劣藥造成人員傷害后果的D. 生產(chǎn)、銷售、使用假、劣藥，經(jīng)處理后重犯的E. 擅自動(dòng)用查封、扣押物品的5. 依藥品管理法和實(shí)施條例規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰的是（）。A. 生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假、劣藥的B. 生產(chǎn)、銷售的生

8、物制品、血液制品屬于假、劣藥的C. 生產(chǎn)、銷售假、劣藥造成人員傷害后果的D. 生產(chǎn)、銷售、使用假、劣藥，經(jīng)處理后重犯的E. 擅自動(dòng)用查封、扣押物品的三. 填空題（共20分，每空1分）1. 國家對藥品實(shí)行與分類管理制度2. 實(shí)行特殊管理的藥品是 、。3標(biāo)簽或者說明書上必須注明藥品的 、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。4藥品管理法規(guī)定，城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售的是 5. 根據(jù)藥品管理法的規(guī)定，CFDA可以單獨(dú)制定、修訂的兩個(gè)規(guī)范為 GMP和6. 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須進(jìn)行健康檢查，患有或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸

9、藥品的工作。7. 生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額以上以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證；構(gòu)成犯罪的，依法 追究刑事責(zé)任四判斷題（共10題，每題1分）1. 城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售中藥材及中藥材以外的藥品。（）2生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，直接接觸藥品的包裝材料、包裝容器必須符合藥用需求。（）3發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝。每件包裝上，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位，并附有質(zhì)量合格 標(biāo)志。（）4從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接負(fù)責(zé)人員1

10、0年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)。（）5. 處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹，但不得在發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。（）6. 藥品生產(chǎn)企業(yè)可以不報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)。（）7. 藥品生產(chǎn)許可證的有效期為 5年，有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)藥品的，持證企業(yè)應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前6個(gè)月按規(guī)定申請換發(fā)。（）8. 藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)， 必須出示證明文件，對監(jiān)督檢查中知悉的被檢查人的技術(shù)秘密和業(yè)務(wù)秘密應(yīng)當(dāng)保密。（）9. 各級政府有關(guān)部門如工商、物價(jià)、衛(wèi)生行政、中醫(yī)藥管理等在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理。（）1

11、0. 中藥飲片必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制；國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門指定的炮制規(guī)范炮制（）五簡單題（共40分）1. 藥品的定義（4）2. 處方藥和非處方定義（ 6）3. 什么是假藥（ 10）4.什么是劣藥（ 10）5.淺談你對藥品管理法及藥品管理?xiàng)l例的認(rèn)知（10）答案1-5 BBCAB 6-10 AEAAC 11-15BDCDB 16-20 AABDD1-5 BE ABCD BC ABCDE ABCDE+01. 處方藥 非處方藥2. 有毒藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品3. 通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期4. 中藥

12、材5. GSP6. 每年傳染病7. 2 5四1-10五1. 藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者 功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、 生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品。2. 處方藥，是指憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品。非處方藥，是指由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消 費(fèi)者可以自行判斷、購買和使用的藥品3. （一）藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：（一）國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；（二）依照中華人民共和國藥品管理法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照中華人民共和國藥品管理法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；（三）變質(zhì)的；（四）被污染的；（五）使用依照中華人民共和國藥品管理法必須取得批準(zhǔn)文號而未取