高考一輪復(fù)習(xí)伴性遺傳專題練習(xí)[含答案及解析]

1、 .wd.2015-2016學(xué)年度一輪復(fù)習(xí)伴性遺傳練習(xí)題1基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)是 A孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)B薩頓蝗蟲細(xì)胞觀察實(shí)驗(yàn)C摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)D現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)印證2以下有關(guān)研究方法的運(yùn)用，表達(dá)錯誤的選項是A赫爾希和蔡斯采用“同位素標(biāo)記法探究噬菌體的遺傳物質(zhì)B薩頓運(yùn)用“類比推理法提出基因在染色體上的假說C沃森和克里克運(yùn)用“構(gòu)建模型的方法研究DNA的復(fù)制方式D摩爾根運(yùn)用“假說演繹法證明了基因在染色體上3科學(xué)的研究方法是取得成功的關(guān)鍵,假說演繹法和類比推理是科學(xué)研究中常用的方法。下面是人類探明基因神秘蹤跡的歷程:孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn):提出遺傳因子。薩頓研究蝗蟲的精子和卵細(xì)胞形成過程中提

2、出假說:基因在染色體上。摩爾根進(jìn)展果蠅雜交實(shí)驗(yàn):找到基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。他們在研究的過程所使用的科學(xué)研究方法依次為 A.假說演繹法 假說演繹法 類比推理B.假說演繹法 類比推理 類比推理C.假說演繹法 類比推理 假說演繹法D.類比推理 假說演繹法 類比推理4以下關(guān)于基因、DNA和染色體關(guān)系的表達(dá)，錯誤的選項是A細(xì)胞有絲分裂各時期的每條染色體上都含有一個DNA分子B基因在染色體上呈線性排列C一條染色體上有一個基因D體細(xì)胞細(xì)胞核中基因成對存在，染色體也成對存在5以下不屬于基因和染色體行為存在平行關(guān)系證據(jù)的是 A基因有完整性和獨(dú)立性，但染色體的構(gòu)造會發(fā)生變化，從染色體轉(zhuǎn)變成染色質(zhì)B在體細(xì)胞中，

3、基因和染色體都是成對存在的C成對的基因和同源染色體都是一個來自父方，一個來自母方D在減數(shù)分裂過程中，非等位基因與非同源染色體都會發(fā)生自由組合6雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因A、a和伴Z染色體基因ZB、Zb共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表。以下表達(dá)不正確的選項是A黑鳥的基因型有6種，灰鳥的基因型有4種B基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽毛全為黑色C兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色，那么母本的基因型為AaZBWD一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，假設(shè)子代羽毛出現(xiàn)上述三種顏色，那么理論上子代羽毛的黑色：灰色：白色=9：3：

4、47抗維生素D佝僂病是位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，關(guān)于這種疾病的表達(dá)中錯誤的選項是A男患者與女患者結(jié)婚，其子女都患病B患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因C男患者與正常女子結(jié)婚，其女兒均患病D女患者與正常男子結(jié)婚，其兒子也可能正常8以下有關(guān)伴性遺傳的表達(dá)中，不正確的選項是 AX染色體上的基因并非都與性別決定有關(guān)B伴性遺傳不遵循基因的別離定律CY染色體上有很少X染色體上基因的等位基因D伴X染色體隱性遺傳具有穿插遺傳現(xiàn)象9蘆花雞基因B在性染色體上，對非蘆花雞基因b是顯性，為了盡早而準(zhǔn)確地知道小雞的性別，應(yīng)選用 A非蘆花母雞和蘆花公雞交配B蘆花母雞和蘆花公雞交配C蘆花母雞與非蘆

5、花公雞交配D非蘆花母雞與非蘆花公雞交配10圖是果蠅體細(xì)胞的染色體模式圖，圖中W是紅眼基因，w是白眼基因,以下相關(guān)表達(dá)錯誤的選項是 A.該圖表示的是雌性果蠅，細(xì)胞中有4對同源染色體B.D、d和A、a這兩對基因在減數(shù)分裂過程中會發(fā)生自由組合C.假設(shè)該細(xì)胞為卵原細(xì)胞，那么其產(chǎn)生基因型為ADXw的概率為1/4D.該細(xì)胞共有2個染色體組，每個染色體組組成為、和X11以下遺傳系譜圖中，能夠排除伴性遺傳的是( )A. B. C. D.12一個家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。以下表達(dá)正確的選項是( )A該孩子的色盲基因來自

6、祖母B父親的基因型是雜合子C這對夫婦再生一個男孩，只患紅綠色盲的概率是1/2D父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/313果蠅中剛毛和截毛由位于X和Y染色體上的一對等位基因B/b控制，剛毛對截毛為顯性。現(xiàn)有基因型分別為XBXb和XbYB的雌雄果蠅各一只，理論上其雜交后代表現(xiàn)為 A雌蠅和雄蠅中剛毛與截毛的比例都是3：1 B雌蠅和雄蠅中剛毛和截毛都是各占1/2C雄蠅剛毛和截毛各占1/2，雌蠅全為剛毛 D雌蠅剛毛和截毛各占一半，雄蠅全為剛毛14某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進(jìn)展調(diào)查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖，以下說法正確的選項是 A該病為常染色體顯性遺傳病BII-5和II-6再生患病男孩的概率為1

7、/2CII-5是該病致病基因的攜帶者D-9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩15某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病如以下圖，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析正確的選項是A甲病是常染色體隱性遺傳，乙病是伴X染色體隱性遺傳B-3的致病基因均來自于I-2C-2有一種基因型，-8基因型有三種可能D假設(shè)-4與-5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12161果蠅是遺傳實(shí)驗(yàn)最常用的實(shí)驗(yàn)材料，摩爾根用果蠅做實(shí)驗(yàn)材料證明了基因在染色體上，此過程用到的科學(xué)方法是_。以下圖表示各種基因在染色體上的相對位置，說明_。圖A中的朱紅眼性狀與深紅眼性狀的遺傳_選填“會或“不會遵循基因自由組合定律。果蠅的眼色紅眼B對白眼b是顯性，但不

8、知道這一對相對性狀的基因是位于常染色體還是位于X染色體，請用一次雜交實(shí)驗(yàn)來判斷這一對基因的位置：親本選擇：現(xiàn)有純合的紅眼雌雄蠅及白眼雌雄蠅，那么所選雌果蠅表現(xiàn)型為：_，雄果蠅表現(xiàn)型為：_；實(shí)驗(yàn)預(yù)期及相應(yīng)結(jié)論為：假設(shè)子代果蠅中_，那么位于_；假設(shè)子代果蠅中_，那么位于_。假設(shè)果蠅的眼色由兩對獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制(A、a基因位于常染色體上，B、b基因位于X染色體上)，其中A和B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時為粉紅眼，其余情況為白眼?，F(xiàn)選擇兩只紅眼雌、雄果蠅交配，產(chǎn)生的后代如下圖，請答復(fù)：親代雌、雄果蠅的基因型分別為_、_。F1雌果蠅中純合子與雜合子的比為_，雄果蠅能產(chǎn)

9、生_種基因型的配子。從F1中選出紅眼雌蠅和紅眼雄蠅各一只進(jìn)展雜交，所得子代中粉紅眼果蠅出現(xiàn)的概率為_。1710分每空2分，遺傳圖解4分遺傳學(xué)家摩爾根潛心研究果蠅的遺傳行為，1910年5月摩爾根在實(shí)驗(yàn)室的大群野生型紅眼果蠅中偶爾發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，他想知道白眼性狀是如何遺傳的，便做了以下圖所示的雜交實(shí)驗(yàn)：1根據(jù)摩爾根的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，你能分別獲得哪些結(jié)論？果蠅的紅眼對白眼是顯性或紅眼和白眼受一對等位基因控制的。果蠅的紅眼與白眼這一對相對性狀的遺傳符合基因別離定律。_2根據(jù)F2中果蠅性別表現(xiàn)，摩爾根提出的假設(shè)是控制白眼的基因在X染色體上，Y上不含有它的等位基因。試用遺傳圖解釋摩爾根的實(shí)驗(yàn)結(jié)果紅眼基

10、因?yàn)锽、白眼基因?yàn)閎3摩爾根通過測交進(jìn)一步驗(yàn)證此假說是否正確，他選用_類型果蠅交配，假設(shè)此雜交后代果蠅的表現(xiàn)型及其比例為_時，那么假說是正確的。18某種昆蟲的性染色體組成為XY型，其體色(A、a)有灰身和黑身兩種，眼色(B、b)有紅眼和白眼兩種，兩對基因位于不同對的染色體上。與雄蟲不同，雌蟲體色的基因型無論為哪種，體色均為黑身。下表是兩個雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請分析答復(fù)以下問題：(1)僅根據(jù)_組的雜交結(jié)果,既可判斷_基因位于X染色體上，又可判斷體色性狀的顯隱性關(guān)系。(2)假設(shè)甲組兩親本的體色均為黑色，那么親本體色和眼色基因型是×。(3)乙組兩親本的基因型分別是×。(4)假設(shè)只考慮體

11、色遺傳,在乙組產(chǎn)生的子代黑身個體中，純合子占的比例為。(5)欲判斷種群中一只黑色雌蟲的基因型，應(yīng)選擇體色為_色的雄蟲與之雜交,通過觀察子代中的來判斷。(6)假設(shè)只考慮眼色的遺傳，兩親本雜交，F(xiàn)1代雌雄個體均有兩種眼色。讓F1代雌雄個體自由交配，那么F2代中白眼個體所占的比例為_。19火雞的性別決定類型為ZW型，雌性火雞的性染色體組成是ZW，雄性火雞的性染色體組成是ZZ。某火雞種場孵化的一批雛火雞中出現(xiàn)了一只罕見的白化羽雌火雞，為研究火雞的羽色遺傳，為該白化羽雌火雞選配了假設(shè)干正常羽雄火雞，結(jié)果F1均為正常羽。F1火雞屢次相互交配，后代中均有白化羽出現(xiàn)，白化羽火雞都是雌性。通過F1的雄火雞與此白

12、化羽雌火雞雜交，先后得到4只白化羽雄火雞?？刂苹痣u羽色的基因用B、b表示。請分析答復(fù)：(1)表現(xiàn)型為正常羽的雛火雞中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_。(2)F1的雄火雞與白化羽雌火雞雜交，得到白化羽雄火雞的概率為_。(3)假設(shè)選擇_羽的雄火雞與_羽的雌火雞雜交，就可通過體色直接判斷出子代火雞的性別。2013分，除標(biāo)注外，每空2分現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅A對非裂翅a為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖1。1科學(xué)家愿意選擇果蠅作為遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料的原因是。摩爾根等運(yùn)用法證明基因位于染色體上，其根底是孟德爾的定律。在上述親本中，裂翅果蠅為_純合子/雜合子。2某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于

13、常染色體上。請你就上述實(shí)驗(yàn)，以遺傳圖解的方式說明該等位基因可能位于X染色體上。3現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)展一次雜交試驗(yàn)，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：_×_。23杜氏肌營養(yǎng)不良DMD是一種肌肉萎縮的遺傳病。以下圖為研究人員調(diào)查的一個DMD家族系譜圖，-3、-9均不帶有任何致病基因。白化病和DMD相關(guān)基因分別用A、a和B,b表示，據(jù)圖答復(fù)以下問題。1DMD屬于性遺傳病，其致病基因位于染色體上。2-6的致病基因來自于第代的號，-4的基因型為，-8是純合子的概率為。3分析可知第代號的表現(xiàn)型不符合題意，經(jīng)過醫(yī)學(xué)篩查發(fā)現(xiàn)該患者體細(xì)胞體為45條，缺失了一條X染

14、色體，那么該個體的基因型是。4-17的基因型是。-19為雜合子的概率是。21.答復(fù)以下果蠅眼色的遺傳問題。l有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2，子代表現(xiàn)型及比例如下基因用B、b表示:實(shí)驗(yàn)一親本F1F2雌雄雌雄紅眼×朱砂眼全紅眼全紅眼紅眼：朱砂眼=1：1B、b基因位于_染色體上，朱砂眼對紅眼為_性。 讓F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機(jī)交配，所得F3代中，雌蠅有種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為_。(2在實(shí)驗(yàn)一F3的后代中，偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)現(xiàn)，白眼的出現(xiàn)與常染色休上的基用E、e有關(guān)。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄

15、蠅雜交得F1 ，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2 ，子代表現(xiàn)型及比例如下: 實(shí)驗(yàn)二親本F1F2雌雄雌、雄均表現(xiàn)為紅眼：朱砂眼：白眼=4：3：1白眼×紅眼全紅眼全朱砂眼實(shí)驗(yàn)二中親本白眼雌繩的基因型為_；F 2代雜合雌蠅共有_種基因型，這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為_。參考答案1C【解析】試題分析：德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)提出基因的別離定律和基因的自由組合定律，A錯誤；薩頓蝗蟲細(xì)胞觀察實(shí)驗(yàn)采用類比推理法提出基因位于染色體上，B錯誤；摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)采用假說演繹法，證明基因在染色體上，C正確；現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)不屬于實(shí)驗(yàn)證據(jù)，D錯誤考點(diǎn)：此題考察基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)，考察學(xué)生識記，難度不大。2C【

16、解析】試題分析：沃森和克里克運(yùn)用“構(gòu)建模型的方法提出了DNA呈雙螺旋構(gòu)造，所以C錯誤。考點(diǎn)：此題考察有關(guān)遺傳學(xué)家的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)內(nèi)容，意在考察學(xué)生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。3C【解析】試題分析：孟德爾的研究方法是假說演繹法；薩頓的研究方法是類比推理法；摩爾根的研究方法是假說演繹法，故C正確?？键c(diǎn)：此題主要考察生物科學(xué)史，意在考察考生能關(guān)注對科學(xué)、技術(shù)和社會開展有重大影響和意義的生物學(xué)新進(jìn)展以及生物科學(xué)開展史上的重要事件的能力。4AC【解析】試題分析：處于有絲分裂的前期和中期的細(xì)胞中，每條染色體上都含有兩個DNA分子，A項錯誤；基因在染色體上呈線性排列，B項正確；一條染色體上有

17、許多個基因，C項錯誤；在體細(xì)胞中，基因成對存在，染色體也成對存在，D項正確?？键c(diǎn)：此題考察基因、DNA和染色體關(guān)系的相關(guān)知識，意在考察學(xué)生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)構(gòu)造的能力。5A【解析】試題分析：基因和染色體在雜交過程中都能保持完整性和獨(dú)立性，A錯誤；在體細(xì)胞中，基因和染色體都是成對存在的，這說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系，B正確；成對的基因和同源染色體都是一個來自父方，一個來自母方，這說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系，C正確；在減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體會發(fā)生自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合，這也說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系，D正確。

18、考點(diǎn)：此題主要考察基因在染色體上的探索歷程相關(guān)知識，意在考察考生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。6D【解析】試題分析：根據(jù)題意分析可知：鳥的性別決定為ZW型，其中ZZ為雄鳥，ZW為雌鳥。黑鳥的基因型有AAZBZB、AaZBZB、AAZBZb、AaZBZb、AAZBW、AaZBW共6種；灰鳥的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW共4種；A正確?；蛐图兒系幕倚埒BAAZbZb與雜合的黑雌鳥AaZBW交配，子代中雄鳥AAZBZb、AaZBZb的羽色是黑色，雌鳥AAZbW、AaZbW的羽色是灰色；B正確。兩只黑鳥交配，子代羽色只有黑色和白色，那么母本的基因型為A

19、aZBW，父本的基因型為AaZBZB，C正確。一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，那么母本的基因型為AaZbW，父本的基因型為AaZBZ；子代黑、灰、白色理論上別離比為332；D正確?？键c(diǎn)：此題綜合考察性別決定、伴性遺傳等知識，意在考察學(xué)生能從課外材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息，并能運(yùn)用這些信息，結(jié)合所學(xué)知識解決相關(guān)的生物學(xué)問題。能運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，通過比擬、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)展解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。7A【解析】試題分析：根據(jù)題意可知抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，男患者XDY與女患者(XDXd)結(jié)婚，其子女中女兒均患病，兒

20、子可能正常，也可能患病，A錯。正常個體不攜帶該病的致病基因，B正確。伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)是“男病母女病，女正父子正，即男患者的母親和女兒都有病，正常女子的父親和兒子都正常，所以C選項正確。女患者的基因型有兩種：XDXD或XDXd，所以女患者與正常男子結(jié)婚，兒子和女兒都有可能患該病，也都有可能不患該病，D正確?？键c(diǎn)：此題考察伴性遺傳規(guī)律的應(yīng)用，意在考察學(xué)生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。8B【解析】試題分析：與決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色上的基因不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，A正確；性染色體是成對存在的，所以性染色體上的基因是遵循基因的別離規(guī)律的，B錯誤；性

21、染色體XY中存在小局部的同源區(qū)段和非同源區(qū)段，處于同源區(qū)段上的基因在另一條染色體的相應(yīng)位置上存在等位基因，而非同源區(qū)沒有等位基因，C正確；伴X染色體隱性遺傳具有穿插遺傳、隔代遺傳的特點(diǎn)，D正確?？键c(diǎn)：此題主要考察伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)，意在考察考生理解所學(xué)知識要點(diǎn)，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，通過比擬、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)展解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。9C【解析】試題分析：雞的性別決定是ZW型，母雞的性染色體組成是ZW，公雞的性染色體組成是ZZ，如果想盡早根據(jù)蘆花性狀對小雞的性別進(jìn)展確定，應(yīng)選擇ZbZb和ZBW的個體進(jìn)展交配，后代的基因型為ZbW

22、和ZBZb，表現(xiàn)型為非蘆花雌雞和蘆花雄雞，根據(jù)蘆花性狀就可以判斷雞的性別，所以選擇的親本的表現(xiàn)型為蘆花母雞ZBW和非蘆花公雞ZbZb?？键c(diǎn)：此題的知識點(diǎn)是雞的性別決定的類型，性別決定和伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用，對相關(guān)知識點(diǎn)的理解和應(yīng)用并把握知識點(diǎn)間的內(nèi)在聯(lián)系是解題的關(guān)鍵。10D【解析】試題分析：據(jù)圖分析可知，蜂王經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞，如果未受精就直接發(fā)育成的個體是雄蜂，而受精卵可發(fā)育成蜂王或者工蜂雌性個體，結(jié)果是雄蜂的染色體數(shù)目是蜂王的一半，說明蜜蜂的性別取決于染色體數(shù)目，D項正確，A、B、C項錯誤?？键c(diǎn)：此題考察蜜蜂的性別決定的相關(guān)知識，意在考察考生從題干材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息，并

23、運(yùn)用這些信息，結(jié)合所學(xué)知識解決相關(guān)的生物學(xué)問題的能力。11C【解析】試題分析：色盲基因是位于X染色體上的隱性基因，甲家庭的父親的X染色體上有正常的顯性基因，并能將其傳給女兒，所以甲家庭不會有色盲女兒，那么2不是甲家庭的孩子；雖然單獨(dú)分析乙家庭，3、4、5都可能是他們的子女，但其中的3和5不可能是甲家庭的孩子，再結(jié)合選項可知，C項正確，A、B、D項錯誤?？键c(diǎn)：此題考察伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考察考生運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，通過比擬、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)展解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。12B【解析】試題分析：伴性遺傳是指基因位于性染色體上，并隨著性染色體向后代遺傳的現(xiàn)

24、象，性染色體分為X、Y染色體或Z、W染色體，B項正確?？键c(diǎn)：此題考察伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考察學(xué)生理解伴性遺傳的概念。13C【解析】試題分析：圖示的細(xì)胞中含有兩條X染色體，因此表示的是雌性果蠅，細(xì)胞中有4對同源染色體，A項正確；D、d和A、a這兩對基因分別位于兩對同源染色體上，在減數(shù)分裂過程中會發(fā)生自由組合，B項正確；假設(shè)該細(xì)胞為卵原細(xì)胞，那么其產(chǎn)生基因型為ADXw的概率為1/8，C項錯誤；圖示細(xì)胞中的、和X為1組非同源染色體，構(gòu)成一個染色體組，而該細(xì)胞中有2組非同源染色體，因此有2個染色體組，每個染色體組組成為、和X，D項正確?？键c(diǎn)：此題考察果蠅體細(xì)胞的染色體組成、基因的自由組合定律、減數(shù)

25、分裂、染色體組的相關(guān)知識，意在考察學(xué)生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，能從題圖中提取有效信息并結(jié)合這些信息，運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，通過比擬、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)展解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力。14B【解析】試題分析：圖中父母正常，而女兒都有患病，那么必定屬于常染色體隱性遺傳??；圖中父母都正常，而子女中兒子患病，那么可能屬于伴X隱性遺傳病，也可能屬于常染色體隱性遺傳??；、圖中母親患病，兒子也患病，那么可能屬于伴X隱性遺傳病；圖中父親患病，而子女都有正常個體，那么可能屬于伴X隱性遺傳病，應(yīng)選：B?？键c(diǎn)：此題的知識點(diǎn)是根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的類型，分析遺傳

26、病的致病機(jī)理，主要考察學(xué)生能夠分析遺傳系譜圖和能夠?qū)λ鶎W(xué)的知識綜合解題。15B【解析】試題分析：孩子的色盲基因來自母親，母親的色盲基因可以來自她的母親或父親，所以孩子的色盲基因可能來自外祖母或外祖父，A錯誤；假設(shè)多指基因用A表示，紅綠色盲基因用Xb表示，父親基因型：A_XBY，母親基因型aaXBX_，子代基因型為aaXbY，根據(jù)子代的基因型可確定父親的基因型為AaXBY，B正確；由B項確定父親的基因型為AaXBY，母親的基因型為aaXBXb，這個對夫婦再生一男孩，只患色盲的概率是：1/2×1/21/4正常指的概率1/2，男孩色盲的概率1/2，C錯誤；父親的精子不攜帶致病基因的概率是1

27、/2，D錯誤?？键c(diǎn)：此題考察了伴性遺傳以及基因自由組合定律的應(yīng)用等方面的知識，考察考生的理解和應(yīng)用能力，難度適中。16D【解析】試題分析：XBXb和XbYB的雌雄果蠅雜交，子代果蠅的表現(xiàn)型及其比例為剛毛雌蠅XBXb: 截毛雌蠅XbXb: 剛毛雄蠅XBYBXbYB) 1:1:2，由此可知，雌蠅中剛毛與截毛的比例是1:1，雄蠅中剛毛與截毛的比例是1:0，A項錯誤；雌蠅中剛毛和截毛都是各占1/2，雄蠅中都表現(xiàn)為剛毛，B、C項錯誤，D項正確?？键c(diǎn)：此題考察基因的別離定律、伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考察學(xué)生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)構(gòu)造的能力。17C【解析】試題分析：5和6到

28、11可推無病的雙親生出有病的孩子，那么這種病為隱性遺傳病，結(jié)合圖示該病有可能是常染色體隱性遺傳病，也有可能是伴X隱性遺傳病，A錯誤；假設(shè)為常染色體遺傳病，5和6再生患病男孩的概率為1/8；假設(shè)為X染色體遺傳病，5和6再生患病男孩的概率為1/4，B錯誤；1的致病基因不管是在常染色體上還是在X染色體上，都會傳給后代的女兒，所以5是該病致病基因的攜帶者，C正確；8也是該致病基因的攜帶者，她與正常男性婚配所生男孩會患病，D正確?？键c(diǎn)：此題主要考察基因別離定律的應(yīng)用及遺傳病的特點(diǎn)相關(guān)知識，意在考察考生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。18D【解析】試題分析：分析系譜圖可知，圖中-4和-5

29、均患有甲病，但-7不患甲病，可知甲病是常染色體顯性遺傳(用A、a表示)，圖中-4和-5均不患乙病，但-6患乙病，并且乙病男性多于女性，那么乙病是伴X染色體隱性遺傳(用B、b表示)，故A錯誤；-3同時患甲、乙兩種病，基因型為AaXbY，-3的父親無乙病，那么-3的乙病致病基因來自于其母親，B錯誤；由于-2患乙病，所以-2的基因型為aaXBXb，根據(jù)-5患乙病、-7正常，可知-4基因型為AaXBXb、-5基因型為AaXBY，那么8基因型為AAXBXb或AaXBXb或AAXBXB或AaXBXB，共4種可能，C錯誤；-2的基因型為aaXBXb，-3的基因型為AaXbY，那么-4的基因型為AaXBXb；

30、-4的基因型為AaXBXb、-5的基因型AaXBY，那么5的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY；假設(shè)-4與-5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是(1/32/3×3/4)×1/25/12，故D正確?？键c(diǎn)：此題考察基因自由組合定律和伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考察考生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，能從圖形中獲取有效信息，運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，通過比擬、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)展解釋、推理，做出合理判斷或得出正確結(jié)論的能力。19假說-演繹法 基因在染色體上呈線性排列 不會白眼、 紅眼 ； 雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼、位于X染色體； 雌雄果蠅都全為紅眼、

31、 位于常染色體AaXBXb 、 AaXBY 1:3【解析】試題分析：1摩爾根用果蠅做實(shí)驗(yàn)材料證明了基因在染色體上，用的科學(xué)方法是假說演繹法。圖示各種基因在染色體上的相對位置，說明基因在染色體上呈線性排列。圖A中的朱紅眼性狀與深紅眼性狀的基因位于同一條染色體生，二者不能獨(dú)立遺傳，所以它們不會遵循基因自由組合定律。2為了確定一對相對性狀的基因是位于常染色體還是位于X染色體，通常選取隱性雌性個體和顯性雄性個體為親本進(jìn)展雜交，觀察后代雌雄個體的表現(xiàn)型是否與性別相關(guān)聯(lián)，假設(shè)與性別相關(guān)聯(lián)，那么控制基因位于X染色體上，反之，那么位于常染色體上。由此選取白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交。假設(shè)位于X染色體上，由P：X

32、bXb×XBYF:XBXb、XbY,即雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼。假設(shè)位于常染色體上，由P： bb×BBF: Bb,即雌雄果蠅都全為紅眼。3根據(jù)題意和圖示中兩只紅眼雌、雄果蠅交配產(chǎn)生的后代情況分析，雌雄個體中都有粉紅眼aaXB_,且雄性個體中有白眼_XbY，可推知親本中雌果蠅為AaXBXb、雄果蠅為AaXBY。F1雌果蠅(A_XBX_)中純合子(1/8AAXBXB、1/8aaXBXB)與雜合子(1/8AAXBXb、1/4AaXBXB、1/8aaXBXb 、1/4AaXBXb)的比為1:3。F1雄果蠅AAXBY、AaXBY、aaXBY、AAXbY、AaXbY、aaXbY能

33、產(chǎn)生AXB、aY、AY、aXB 、AXb、aXb 共6種基因型的配子。從F1中選出紅眼雌蠅A_XBX_和紅眼雄蠅A_XBY各一只進(jìn)展雜交，所得子代中粉紅眼果蠅(aaXBX_、aaXBY)的分析思路：先單獨(dú)考慮A與a基因，2/3Aa×2/3AaF:1/9aa；再考慮B與b基因，1/2XBXb×XBYF:1/8XbY,所以出現(xiàn)XBX_和XBY的概率為1-1/8=7/8；最后計算子代中粉紅眼果蠅(aaXBX_、aaXBY)的概率為1/9×7/8=7/72?？键c(diǎn)：此題綜合考察了基因在染色體上、伴性遺傳、別離定律和自由組合定律等有關(guān)知識，意在考察學(xué)生能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方

34、式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容。能運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，通過比擬、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)展解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。具備驗(yàn)證簡單生物學(xué)事實(shí)的能力，并能對實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)果進(jìn)展解釋、分析和處理的能力。201白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系2分2遺傳圖解4分，基因型、表現(xiàn)型、表現(xiàn)型比例各1分，世代、雜交符號1分。3白眼雌蠅和紅眼雄蠅2分 紅眼雌蠅白眼雄蠅112分【解析】試題分析：1根據(jù)紅眼和白眼雜交，F(xiàn)1都是紅眼，說明紅眼是顯性性狀；紅眼自交后，紅眼：白眼=3：1，說明控制果蠅的紅眼與白眼基因符合基因的別離定律，由于白眼性狀只在雄性中出現(xiàn)，說明性狀的表現(xiàn)與性別相關(guān)

35、聯(lián)。2摩爾根的假設(shè)是：控制白眼的基因在X染色體上，Y上不含有它的等位基因。3為了驗(yàn)證假說，摩爾根用白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅，后代出現(xiàn)紅眼雌果蠅：白眼雄果蠅=1：1，那么說明假說成立?？键c(diǎn)：此題考察摩爾根利用果蠅證實(shí)基因在染色體上的科學(xué)方法。211常染色體隱性遺傳2無毛基因或a基因 親本中有無毛個體時產(chǎn)仔次數(shù)少；子代中無毛個體出生比例少于正常情況；無毛個體在胚胎時期局部致死答對其中1點(diǎn)即可3第三組、第四組 促進(jìn)新陳代謝、促進(jìn)生長發(fā)育答對一項即可4伴X顯性遺傳 白毛雌性：黑毛雄性：無毛雌性：無毛雄性=3：3：1：1或白毛：黑毛：無毛=3：3：2 aaXBXb和aaXbY【解析】試題分析：1一個常規(guī)飼

36、養(yǎng)的小鼠種群中個體均為黑毛。該種群中偶然發(fā)現(xiàn)幾只小鼠出現(xiàn)無毛性狀，說明無毛為隱性性狀，而六組雜交結(jié)果子代雌雄有毛和無毛比例相當(dāng)，為常染色體遺傳。故無毛基因的遺傳方式為常染色體遺傳遺傳。2由表中數(shù)據(jù)可知有毛小鼠數(shù)量遠(yuǎn)大于無毛數(shù)量，即無毛基因的頻率將呈下降趨勢。下降的原因是親本中有無毛個體時產(chǎn)仔次數(shù)少，子代中無毛個體出生比例偏低。3無毛基因表達(dá)的蛋白質(zhì)使甲狀腺激素受體的功能下降，細(xì)胞不能識別甲狀腺激素與之結(jié)合，甲狀腺激素?zé)o法傳遞加強(qiáng)代謝和產(chǎn)熱功能的信息給細(xì)胞，導(dǎo)致小鼠不能正常維持體溫，不能正常代謝。第三組親代都是有毛，第四組親代都是無毛，第三組子代數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于第四組，說明有毛能夠保證正常體溫從而保

37、證正常繁殖。4白毛雄性個體與第2組的予代有毛雌性個體交配，后代中雌性均為白毛，雄性均為黑毛，說明白毛為顯性基因，位于X染色體，即親代為AaXBY×AaXbXb，用別離定律解決自由組合定律，Aa×Aa，子代為1AA:2Aa:1aa；XBY×XbXb，子代為1 XBXb：1XbXb；后代中，表現(xiàn)型及其比例為3A_:1aa1 XBXb：1XbY,即3A_ XBXb白毛雌鼠：3A_ XbY黑毛雄鼠：1aaXBXb無毛雌鼠：1aaXbY無毛雄鼠?？键c(diǎn)：此題考察伴性遺傳相關(guān)知識，意在考察考生能運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，通過比擬、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)展解釋、推理，做出合

38、理的判斷或得出正確的結(jié)論能力。221乙 眼色B、b2aaXBY AaXBXb 3AaXBY AaXbXb 43/5 5黑 雄蟲體色及比例沒有指明雄蟲不得分69/16【解析】試題分析：1從雜交組合甲中后代雌性全部為黑身紅眼，雄性有四種不同的性狀，可知眼色的基因位于X染色體上，但不能判斷出顯隱性關(guān)系；而組合乙中后代雌性全為黑身紅眼，雄性有兩種表現(xiàn)型，可以判斷出眼色的基因位于X染色體上，又子代中體色出現(xiàn)了3：1的性狀別離比，可知灰身為顯性性狀，黑身為隱形性狀。2甲組中后代體色比為灰色：黑色=1：1，可知親本分別為Aa和aa，根據(jù)雌性全為紅眼，雄性有兩種眼色，且比例為1：1，可推斷出親本為XBY和XB

39、Xb，又如果Aa為雄性那么為灰色體色，可知Aa必定為雌性個體，所以親本基因型分別為aaXBY和AaXBXb。3根據(jù)乙組后代中體色比為3：1，可知親本都是Aa，后代中雌性全為紅眼，雄性全為白眼，可知親本為XBY和XbXb，故親本基因型分別為AaXBY灰身紅眼和AaXbXb黑身白眼。4AaXbXb×AaXBY，假設(shè)只考慮體色，子代中黑身個體有aaXY1/8、AAXX1/8、AaXX2/8、aaXX1/8，其中純合子為aaXY1/8、AAXX1/8、aaXX1/8共占3/5。5欲判斷種群中一只黑色雌蟲的基因型，應(yīng)選擇體色為黑色的雄蟲與之雜交，通過觀察子代中的雄蟲體色及比例來判斷。6根據(jù)F1

40、代雌雄個體均有兩種眼色，可知親本為XBXb和XbY，那么F1為1/2XBXb、1/2XbXb×1/2XBY、1/2XbY，計算結(jié)果中白眼個體為XbXb的概率為3/16、XbY概率為6/16，故白眼個體一共占9/16?？键c(diǎn)：此題考察基因自由組合定律和伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考察學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力此題較難，從開場判斷遺傳方式，再加上題中所給信息的利用，都需要考生有極為細(xì)致的觀察力、耐心和扎實(shí)的遺傳學(xué)根底知識。238分，每空1分1隱性2-1、-3、-4 或1、3、4順序可變3-2、-2、-4 順序可變 -2【解析】試題分析：1系譜圖顯示，-1與-2均不

41、表現(xiàn)該性狀，而他們的后代，即-1卻出現(xiàn)了該性狀，由此可推知該性狀為隱性，-1和-2為該性狀的攜帶者。2假設(shè)該性狀基因位于Y染色體上，那么該性狀是由Y染色體傳遞給子代的，也就是說，表現(xiàn)該性狀的個體，其所有的雄性子代和雄性親本，都是該性狀的表現(xiàn)者，且雌性個體不會表現(xiàn)該性狀。結(jié)合系譜圖據(jù)此推論：因?yàn)?不表現(xiàn)該性狀，理論上其雄性子代1應(yīng)不表現(xiàn)該性狀；3表現(xiàn)該性狀，理論上其雄性子代4應(yīng)表現(xiàn)該性狀，而雌性子代3不應(yīng)表現(xiàn)該性狀。綜上所述，不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是1、3和4。3為了分析方便，假設(shè)該性狀由基因A和a控制。由1及題意可知，該性狀為隱性遺傳，且控制該性狀的基因位于X染色體上，系譜圖顯示：雌性親本

42、2XAX-和2XAX-均未表現(xiàn)出該性狀，他們的雄性子代即3XaY和1XaY卻表現(xiàn)出該性狀，而雄性個體的X染色體遺傳自雌性親本，據(jù)此可推出2和2的基因型均為XAXa，一定為雜合子。3為表現(xiàn)該性狀的雌性個體，其基因型為XaXa，所含的兩條X染色體，分別來自于3和4 ，但4不表現(xiàn)該性狀，因此4的基因型為XAXa，一定是雜合子。2不表現(xiàn)該性狀XAX-，其雄性親本1的基因型為XAY，雌性親本2的基因型為XAXa，因此2的基因型為XAXA或XAXa，即可能是純合子，也可能是雜合子?？键c(diǎn)：此題考察基因的別離定律、伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考察學(xué)生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，能從題圖中提取有效信息并結(jié)合這些信息，運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，通過比擬、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)展解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力。24(1) ZBZB、ZBZbZBW (2) 1/4 (3)白化 正常【解析】試題分析：(1)白化羽雌火雞與假設(shè)干正常羽雄火雞交配，F(xiàn)1均為正常羽，說明正常羽對白化羽為顯性；F1火雞屢次相互交配，后代中均有白化羽出現(xiàn)，出現(xiàn)的白化羽火雞都是雌性，說明控制白化羽的基因