2020新課堂伴性遺傳ppt課件_第1頁
2020新課堂伴性遺傳ppt課件_第2頁
2020新課堂伴性遺傳ppt課件_第3頁
2020新課堂伴性遺傳ppt課件_第4頁
2020新課堂伴性遺傳ppt課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩30頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、雙親性狀調查的家庭個數(shù)子女總人數(shù)子女高度近視人數(shù)男女雙親均正常717158母方高度近視,父方正常141443父方高度近視,母方正常141234雙方高度近視141257總計1091091216 位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的.在進行減數(shù)分裂形成配子的過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離,同時非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合.YyRr基因自由組合定律的實質基因自由組合定律的實質 Y YyRrYRyr減數(shù)第一次分裂后期減數(shù)第一次分裂后期 減數(shù)第二次分裂中期減數(shù)第二次分裂中期 精細胞精細胞YYyRRrryRrY YyYRryY YyRrYRyr減數(shù)第一次分裂后期減數(shù)第

2、一次分裂后期 減數(shù)第二次分裂中期減數(shù)第二次分裂中期 精細胞精細胞YYyrrRRyRrY YyYRry同源染色體分離同源染色體分離, ,非同源染色體自由組合非同源染色體自由組合性別決定性別決定高倍顯微鏡下的人類染色體高倍顯微鏡下的人類染色體想一想想一想它們是有絲分裂什么時期它們是有絲分裂什么時期的照片?的照片?在這兩張圖中能看得出它在這兩張圖中能看得出它們的區(qū)別嗎?們的區(qū)別嗎?男性染色體分組圖男性染色體分組圖女性染色體分組圖女性染色體分組圖 常染色體:常染色體:男、女相同男、女相同(22對)對)性染色體:性染色體:男、女不同男、女不同(1對)對)對性別起決對性別起決定作用定作用ABCDEFGAB

3、CDEFG根據(jù)染根據(jù)染色體的色體的大小和大小和形態(tài)特形態(tài)特征,將征,將人類染人類染色體分色體分組并編組并編號。號。同源染同源染色體配色體配對對男性:男性:XY性染色體性染色體女性:女性:XX異型異型同型同型性別決定方式:性別決定方式:XY型型精子精子卵細胞卵細胞1 : 1 22條條+Y22條條+X22對對(常常)+XX(性性) 22對(常)+XY(性)22條條+X22對對+XX22對對+XYXYXY型性別決定型性別決定1 1 : 1 1 PF1ZZWZWZZZWZW型性別決定 1 : 1 1 : 1ZZ zzzw異型異型同型同型 性染色體ZW型:鳥類、蛾蝶類型:鳥類、蛾蝶類伴性遺傳伴性遺傳概念

4、概念 性染色體上的某些基因所控制性狀,性性染色體上的某些基因所控制性狀,性狀表現(xiàn)與性別關聯(lián)的,這種遺傳現(xiàn)象叫伴性狀表現(xiàn)與性別關聯(lián)的,這種遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳。遺傳。1.寫出性染色體如寫出性染色體如XY)2. 在性染色體上的右上角,用同一字母的大小寫分別表示在性染色體上的右上角,用同一字母的大小寫分別表示顯性基因和隱性基因。顯性基因和隱性基因。3.X染色體上有的基因,染色體上有的基因,Y染色體上沒有;染色體上沒有;Y染色體上有的染色體上有的基因,基因,X染色體上沒有。染色體上沒有。表示方法表示方法色盲的遺傳方式:伴X 隱性遺傳XY色盲基因:Xbb色覺正常基因:XBXB伴伴Y伴伴X同源區(qū)段同源區(qū)段非

5、同源區(qū)段非同源區(qū)段查一查!查一查!XbY7 %XbXb色盲男性基因型:色盲男性基因型:Xb在人群中出現(xiàn)幾率?在人群中出現(xiàn)幾率?色盲女性基因型:色盲女性基因型: 色盲女性在人群中出現(xiàn)幾率?色盲女性在人群中出現(xiàn)幾率?7 % 7 % = 049%知:色盲男性占人口總數(shù)知:色盲男性占人口總數(shù) 7 %XbXb % = 7 %Xb % =我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7 %7 %,女性色,女性色盲的發(fā)病率僅為盲的發(fā)病率僅為0.5%0.5%。想一想,為什么?。想一想,為什么?表現(xiàn)型基因型XBXb男性的男性的XbXb只能從只能從 傳來,傳來,以后只能傳給他的以后只能傳給他的 。母親女兒(

6、1)交叉遺傳:交叉遺傳:(隔代遺傳)(隔代遺傳)(2)(2)男性患者多于女性患者。男性患者多于女性患者。X X染色體隱性遺傳病的遺傳特點染色體隱性遺傳病的遺傳特點: :X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY男性患者的男性患者的母親表現(xiàn)正母親表現(xiàn)正常,但是他常,但是他的外祖父卻的外祖父卻是此病的患是此病的患者。者。(3母病子必病母病子必?。?女病父必病女病父必病女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常親代親代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 1 : 1 : 1 : 1X X

7、XXYXYXX XX XXX兒子的紅兒子的紅綠色盲基綠色盲基因一定是因一定是從母親那從母親那里傳來。里傳來。1/4正常(正常( XBXB)、)、 1/4正常(攜帶者正常(攜帶者XBXb) 1/4正常(正常( XBY )、)、1/4色盲(色盲( Xb Y )雌果蠅白眼雌果蠅白眼 雄果蠅正常雄果蠅正常親代親代配子配子子代子代雌果蠅攜帶者雌果蠅攜帶者 雄果蠅白眼雄果蠅白眼 1 : 1 1 : 1YXX XXXXXX母親是紅綠白母親是紅綠白眼,兒子一定眼,兒子一定也是白眼。也是白眼。1/2正常(攜帶者正常(攜帶者XBXb)、)、 1/2白眼(白眼( XbY )女性正常女性正常 男性色盲男性色盲親代親代

8、配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 1 : 1 1 : 1YXXXX XXXX父親的紅父親的紅綠色盲基綠色盲基因只能隨因只能隨著著X染色染色體傳給女體傳給女兒。兒。1/2正常(攜帶者正常(攜帶者XBXb)、)、 1/2正常(正常( XBY )女性攜帶者女性攜帶者 男性患者男性患者親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 1 : 1 : 1 : 1X XXXYXX XXXXXX父親的紅父親的紅綠色盲基綠色盲基因只能隨因只能隨著著X染色染色體傳給女體傳給女兒。兒子兒。兒子的紅綠色的紅綠色盲基因

9、一盲基因一定是從母定是從母親那里傳親那里傳來。來。女兒是女兒是紅綠色紅綠色盲,父盲,父親一定親一定是色盲。是色盲。XbXbXbXbXb1/4正常(攜帶者正常(攜帶者XBXb )、)、 1/4色盲(色盲(XbXb)1/4正常(正常( XBY ) 、1/4色盲(色盲( Xb Y )女性色盲女性色盲 男性正常男性正常親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲 1 : 1 1 : 1YXX XXXXXX母親是紅綠色母親是紅綠色盲,兒子一定盲,兒子一定也是色盲。也是色盲。1/2正常(攜帶者正常(攜帶者XBXb)、)、 1/2色盲(色盲( XbY )右圖為患紅綠色盲的某家族遺傳系譜圖,

10、該右圖為患紅綠色盲的某家族遺傳系譜圖,該病由病由X X染色體上隱性基因控制,其中染色體上隱性基因控制,其中7 7號的致號的致病基因來病基因來IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗維生素抗維生素D D佝僂病系譜圖佝僂病系譜圖 解題方法解題方法 遺傳系譜分析思路遺傳系譜分析思路 (1首先確定性狀的顯隱性首先確定性狀的顯隱性 (2再確定是伴性遺傳還是常染色體遺傳再確定是伴性遺傳還是常染色體遺傳無中生有為隱性,有中生無為顯性。無中生有為隱性,有中生無為顯性。顯性遺傳看男病,男病母正非伴性。顯性遺傳看男病,男病母正非伴性。隱性遺

11、傳看女病,女病父正非伴性。隱性遺傳看女病,女病父正非伴性。IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 245 、下圖是一色盲的遺傳系譜:、下圖是一色盲的遺傳系譜:(114號成員是色盲患者,致病基因是由哪個體傳號成員是色盲患者,致病基因是由哪個體傳遞來的?用成員編號和遞來的?用成員編號和“”寫出色盲寫出色盲 基因的基因的傳遞途徑:傳遞途徑: 。(2若成員若成員7和和8再生一個孩子,是色盲男孩的概率再生一個孩子,是色盲男孩的概率為為 ,是色盲女孩的概率為,是色盲女孩的概率為 。1234567891011121314 1481425%0

12、 1010101013 13 1 2 5 5 11111010 1 2 5 5 11111010aaaa XbYXbY7 %XbXb色盲男性基因型:色盲男性基因型:Xb在人群中出現(xiàn)幾率?在人群中出現(xiàn)幾率?色盲女性基因型:色盲女性基因型: 色盲女性在人群中出現(xiàn)幾率?色盲女性在人群中出現(xiàn)幾率?7 % 7 % = 049%知:色盲男性占人口總數(shù)知:色盲男性占人口總數(shù) 7 %XbXb % = 7 %Xb % =我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7 %7 %,女性色,女性色盲的發(fā)病率僅為盲的發(fā)病率僅為0.5%0.5%。想一想,為什么?。想一想,為什么?雌果蠅攜帶者雌果蠅攜帶者 雄果蠅正

13、常雄果蠅正常親代親代配子配子子代子代雌果蠅正常雌果蠅正常 雌果蠅攜帶者雌果蠅攜帶者 雄果蠅正常雄果蠅正常 雄果蠅白眼雄果蠅白眼 1 : 1 : 1 : 1 1 : 1 : 1 : 1X XXXYXYXX XX XXX1/4正常(正常( XBXB)、)、 1/4正常(攜帶者正常(攜帶者XBXb) 1/4正常(正常( XBY )、)、1/4白眼(白眼( Xb Y )雌果蠅攜帶者雌果蠅攜帶者 雄果蠅患者雄果蠅患者親代親代配子配子子代子代雌果蠅攜帶者雌果蠅攜帶者 雌果蠅白眼雌果蠅白眼 雄果蠅正常雄果蠅正常 雄果蠅白眼雄果蠅白眼 1 : 1 : 1 : 1 1 : 1 : 1 : 1X XXXYXX XXXXXXXbXbXbXbXb1/4正常(攜帶者正常(攜帶者XBXb )、)、 1/4白眼(白眼(XbXb)1/4正常(正常( XBY ) 、1/4白眼(白眼( Xb Y )雌果蠅白眼雌果蠅白眼 雄果蠅正常雄果蠅正常親代親代配子配子子代子代雌果蠅攜帶者雌果蠅攜帶者 雄果蠅白眼雄果蠅白眼

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論