實驗室含鉻廢液的處理

1、實驗室含銘廢液的處理設(shè)計性試驗含銘廢液的處理艾孜提艾力.阿卜力克木班級：農(nóng)學(xué)091班學(xué)號：093131112實驗室含銘廢液的處理化學(xué)實驗需要用到大量的化學(xué)藥品,產(chǎn)生大量的廢液,實驗室要求廢液不能直接排入下水道,必須進行回收,統(tǒng)一處理。實驗室針對含銘廢液的處理進行了深入研究。常見的銘化合物的價態(tài)有Cr3+和Cr6+,其中Cr6+的毒性極強，大約是三價銘毒性的100倍。其中最為重要的是Cr6+化合物的致癌和突變性,致急性腎衰竭等。我國規(guī)定工業(yè)排放水中銘含量應(yīng)小于0.5mg/L(即0.5ppm);飲用水中銘含量應(yīng)小于0.05mg/Lc一：實驗?zāi)康?：學(xué)習(xí)水樣中銘的處理方法2:綜合學(xué)習(xí)加熱、移液管的使

2、用、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、酸堿滴定、固液分離、減壓抽濾及用分光光度計測六價銘的方法二：實驗原理1:采用鐵氧體法除去廢液中的銘。鐵氧體是指在含銘廢液中加入過量的硫酸亞鐵溶液，使六價銘被二價鐵還原成三價銘。調(diào)節(jié)溶液pH值，使Cr3+、Fe3+、Fe2+轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀。然后加入過氧化氫，將部分二價鐵轉(zhuǎn)化成三價鐵，使Cr3+、Fe3+、Fe2+成適當(dāng)比例，弁以Fe(OH)2、Fe(OH)3、Gr(OH)3形式沉淀共同析出，沉淀物經(jīng)脫水后，可得組成類似Fe3QX代。的磁性氧化物，即鐵氧體。其中部分三價鐵可被三價銘代替，因此可使銘成為鐵氧體的組分而沉淀出來。反應(yīng)方程式為：H2Crz07+6FeS04+6H2

3、S0i=3Ee2(S0)3+Cr2(S()4)317H2。含銘的鐵氧體是一種磁性材料，可以應(yīng)用在電子工業(yè)上。用該方法處理廢液既環(huán)保又利用了廢物。處理后的廢液中的六價銘可與二苯碳酰底(DPCI)在酸性條件下作用產(chǎn)生紅紫色配合物來檢驗結(jié)果。該配合物的最大吸收波長為540nmfc右，顯色時間為23min,配合物可在1.5h內(nèi)穩(wěn)定，根據(jù)顏色深淺進行比色，即可測定廢液中殘留的六價銘的含量.2:處理后廢液中銘含量的測定，一般以二苯碳酰二肺作顯色劑，在酸性介質(zhì)條件下與六價銘生成紅紫色配合物。該配合物的最大吸收波長為540nm左右，顯色溫度以15c為宜，過低溫度顯色速度慢，過高溫度配合物穩(wěn)定性差，顯色時間為2

4、3min,配合物可在1.5h內(nèi)穩(wěn)定，根據(jù)顏色深淺進行比色，即可測定廢液中六價銘的含量。三：實驗用品1:儀器電磁鐵、722分光光度計、臺式天平、電子天平、50ml容量瓶8個、25ml移液管、吸量管、250ml錐形瓶、酒精燈、溫度計（100C）、漏斗、蒸發(fā)皿、比色皿2:試劑顯色劑0.5g二苯碳酰二肺加入50ml95%的乙醇溶液。待溶解后再加入200ml10%硫酸溶液，搖勻。該物質(zhì)很不穩(wěn)定，見光易分解，應(yīng)儲與棕色瓶中，先用現(xiàn)配。重銘酸鉀基準(zhǔn)試劑重銘酸鉀基準(zhǔn)試劑在（102±2）C下干燥（16±2）h,置于干燥器中冷卻銘標(biāo)準(zhǔn)儲備液（0.100mgml-1）電子天平準(zhǔn)確稱取重銘酸鉀0.

5、2829g于小燒杯中，溶解后轉(zhuǎn)入1000ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，制成含六價銘0.100mg-ml-1標(biāo)準(zhǔn)溶液銘標(biāo)準(zhǔn)工作液（1.00ugml-1）準(zhǔn)確移取5ml儲備液于500ml容量瓶中用水稀釋至刻度，搖勻，制成含六價銘1.0ugml-1標(biāo)準(zhǔn)溶液含銘廢水1.45g/LH2SQ(3mol/L),FeSO47H2O,H2Q,NaOH(6molml-1)四：實驗內(nèi)容含銘廢液的處理量取100ml含銘廢水，置于250ml燒杯中，根據(jù)含銘1.45g/L換算成CrQ的質(zhì)量，再按CrQ:FeSO：7H20=1:16的質(zhì)量比算出所需FeSQ7H2O的質(zhì)量3.154mg,用臺式天平稱出FeSO7H2O的

6、質(zhì)量3.154mg,加到含銘廢水中，不斷攪拌，待晶體溶解后，逐滴加入H2SQ(3mol/L)弁不斷攪拌，直至溶液的pH值為12,此時溶液顯亮綠色。逐滴加入NaOH(6mol/L)溶液，調(diào)節(jié)溶液的pH值到約為8。然后將溶液加熱至70c左右，在不斷攪拌下滴加610滴3%H2O2溶液。充分冷卻靜置，使所形成的氫氧化物沉淀沉降。采用傾斜法對上面的溶液進行過濾，濾液進入干凈干燥的燒杯中，沉淀用去離子水洗滌數(shù)次，然后將沉淀物轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中，用小火加熱，蒸發(fā)至干。待冷卻后將沉淀均勻地攤在干凈的白紙上，另用紙將磁鐵緊緊裹住，然后與沉淀物接觸，檢驗沉淀物的磁性。處理后水質(zhì)的檢驗重銘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制用吸量管分別

7、移取重銘酸鉀溶液0.00、0.50、1.00、2.00、4.00、8.00、10.00ml各置于50ml容量瓶中，然后每一只容量瓶中加入約30ml去離子水和2.5ml二苯碳酰二肺溶液，最后用去離子水稀釋到刻度，搖勻，讓其靜置10min。以試劑空白為參比溶液，在540nm波長處測量溶液的吸光度A,繪制曲線。10.00ml處理后水樣中六價銘的含量往容量瓶中加入2.5ml二苯碳酰二肺溶液，然后取上面處理后的濾液540nm加入50ml容量瓶中，用水稀釋到刻度，搖勻，靜置10min。然后用同樣的方法在處測出其吸光度。根據(jù)測定的吸光度，在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出相對應(yīng)的六價銘的毫克數(shù)，再用下面的公式算出每升廢液試樣中的含量。六價銘含量=cx1000/V(mg/L)式中c-在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查到的六價銘的濃度，