全國(guó)卷有機(jī)化學(xué)推斷題

1、2015-2017年全國(guó)卷有機(jī)化學(xué)推斷題1.【2015年全國(guó)卷I】A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示：回答下列問題：(1)A的名稱是,B含有的官能團(tuán)是。(2)的反應(yīng)類型是，的反應(yīng)類型是。(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為、。(4)異戊二烯分子中最多有個(gè)原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)寫出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)0(6)參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制備1,3-丁二烯的合成路線?。2.【2015全國(guó)卷n】聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類高分

2、子材料，在材料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。PPG的一種合成路線如下：已知：煌A的相對(duì)分子質(zhì)量為70核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；化合物B為單氯代燃；化合物C的分子式為C5H8；E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)；R.%R1CHO+R2CH2CHO稀HOCH0回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為。由E和F生成G的反應(yīng)類型為,G的化學(xué)名稱為。由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為。若PPG平均相對(duì)分子質(zhì)量為10000,則其平均聚合度約為（填標(biāo)號(hào)）。a.48b.58c.76d.122（5）D的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有種（不含立體異

3、構(gòu)）；能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為6：1：1的是（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）；D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)（或數(shù)據(jù)）完全相同，該儀器是（填標(biāo)號(hào)）。a.質(zhì)譜儀b.紅外光譜儀c.元素分析儀d.核磁共振儀3 .【2016年全國(guó)卷I】秸稈（含多糖類物質(zhì)）的綜合應(yīng)用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線：回答下列問題：（1） 下列關(guān)于糖類的說法正確的是。（填標(biāo)號(hào)）a.糖類都有甜味，具有CnH2mOm的通式b.麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖c.用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全d.

4、淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物（2） B生成C的反應(yīng)類型為。（3） D中官能團(tuán)名稱為,D生成E的反應(yīng)類型為。（4） F的化學(xué)名稱是,由F生成G的化學(xué)方程式為。（5）具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體,0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44gCO2,W共有種(不含立體結(jié)構(gòu))，其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(6)參照上述合成路線，以(反，反)-2,4-己二烯和C2H4為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備對(duì)苯二甲酸的合成路線。CN4 .【2016年全國(guó)卷n】E也C-C玉氧基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為CDOR,從而具有膠黏性。某種氧基丙烯酸酯(G)的合成路線如

5、下：已知：A的相對(duì)分子量為58,氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰0HI9nc.、潛.回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其核磁共振氫譜顯示為組峰，峰面積比為。(3)由C生成D的反應(yīng)類型為。由D生成E的化學(xué)方程式為。(5)G中的官能團(tuán)有、。(填官能團(tuán)名稱)(6)G的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有種。(不含立體異構(gòu))5.【2016年全國(guó)卷田】端煥燃在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，稱為Glaser反應(yīng)。2RCCHJLrOC-CCR+H2該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價(jià)值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成

6、路線：回答下列問題：(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D的化學(xué)名稱為。(2)和的反應(yīng)類型分別為(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷，理論=CH上需要消耗氫氣HCC化合物()也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物，該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為？。(5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為3：1,寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?。(6)寫出用2-苯基乙醇為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)制備化合物D的合成路線6.【2017年全國(guó)卷I】化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下：已知：r-b2Uch=chc-。，II十IIIJIM口回答下

7、列問題：(1)A的化學(xué)名稱為為。(2)由C生成D和E生成F的反應(yīng)類型分別為、。(3) E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(4) G為甲苯的同分異構(gòu)體，由F生成H的化學(xué)方程式為。(5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，小畫積比為6：2：2：1,寫出2種CX1符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:-/Kr(6)寫出用環(huán)戊烷和2-丁煥為原料制備化合物的合成路線(其他試劑任選)7 .【2017年全國(guó)卷n】化合物G是治療高血壓的藥物比索洛爾”的中間體，一種合成G的路線如下：已知以下信息：A的核磁共振氫譜為單峰；B的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為6：1：1。

8、D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫；ImolD可與1molNaOH或2molNa反應(yīng)?；卮鹣铝袉栴}：(1) A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2) B的化學(xué)名稱為。(3) C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為(4) 由E生成F的反應(yīng)類型為。(5) 5)G是分子式為。(6) L是D的同分異構(gòu)體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，1mol的L可與2mol的Na2CO3反應(yīng)，L共有種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為8 .【2017年全國(guó)田卷】氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香煌A制備G的合成路線如下:回答下列問題：(1) A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C的化學(xué)名稱是。(2)的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條

9、件分別是,該反應(yīng)的類型是(3)的反應(yīng)方程式為。此噬是一種有機(jī)堿，其作用是(4) G的分子式為(5) H是G的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同，則H可能的結(jié)構(gòu)有種。(6) 4-甲氧基乙酰苯胺(見NHCOCH3)是重要的精細(xì)化工中間體，寫出由苯甲醴()制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線(其他試劑任部分非全國(guó)卷高考有機(jī)化學(xué)推斷題9 .【2016年天津卷】反-2-己烯醛(D)是一種重要的合成香料，下列合成路線是制備D的方法之一。根據(jù)該合成路線回答下列問題:已知:U<)rR'窿rCH、卬他口，RCHO+R / oh+ru OH(1) A的名稱是；B分子中共面原子數(shù)目最多為與環(huán)

10、相連的三個(gè)基團(tuán)中，不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有種。(2) D中含氧官能團(tuán)的名稱是,寫出檢驗(yàn)該官能團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)方程式(3) E為有機(jī)物，能發(fā)生的反應(yīng)有a.聚合反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.消去反應(yīng)d.取代反應(yīng)(4) B的同分異構(gòu)體F與B有完全相同的官能團(tuán)，寫出F所有可能的結(jié)構(gòu)(5)以D為主要原料制備己醛(目標(biāo)化合物)，在方框中將合成路線的后半部分補(bǔ)充完整。(6)問題(5)的合成路線中第一步反應(yīng)的目的是010 .【2016年上海卷】M是聚合物膠黏劑、涂料等的單體，其一條合成路線如下(部分試劑及反應(yīng)條件省略)：完成下列填空：(1)反應(yīng)的反應(yīng)類型是，反應(yīng)的反應(yīng)條件是。C比CH1clGH-qCClOH(2)除催化氧化

11、法外，由A得到匕國(guó)所需試劑為0(3)已知B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。由反應(yīng)、反應(yīng)說明：在該條件下，_0(4)寫出結(jié)本簡(jiǎn)式。CM(5) D與1-丁醇反應(yīng)的產(chǎn)物與氯乙烯共聚可提高聚合物性能，寫出該共聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式二0(6)寫出一種滿足下列條件的丁醛的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_0不含撅基含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子已知：雙鍵碳上連有羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。11.【2017年北京卷】羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物，合成路線如下圖所示:已知:OH3 + EOIIOHHRCOOR1+R20HRCOOR2+ RiOH (R、Ri、R2代表登基)(1) A屬于芳香煌，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是o B中所含的官能團(tuán)是(2) C-D的反應(yīng)類型是(3) E屬于脂類。僅以乙醇為有機(jī)原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成E,寫出有關(guān)化學(xué)方程式:(4)已知：2E 一定條件F+C2H5OH。F所含官能團(tuán)有和(5)以D和F為原料合成羥甲香豆素分為三步反應(yīng)，寫出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:12.【2012-氨基-3口憫IVF III產(chǎn)物1中間-融理旗da 是重要的醫(yī)藥間鼠 其余備流程圖如下vh,回答下列問題:(1)0分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有種，共面原子數(shù)目最多為(2) B的名稱為0寫