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1、分析化學(xué)試題G答案一、選擇題(每題2分,共20分)1 測(cè)得某種有機(jī)酸pKa值為12.35,其Ka值應(yīng)表示為( C )A 4.467×10-13; B 4.47×10-13; C 4.5×10-13; D 4×10-13;2 某人用EDTA直接滴定法測(cè)出鐵礦石中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),由計(jì)數(shù)器算得結(jié)果為 7.628195%,你認(rèn)為此時(shí)應(yīng)取幾位有效數(shù)字( A ) A 3; B 5; C 4; D 23 金屬離子M與L生成逐級(jí)絡(luò)合物ML、ML2···MLn,下列關(guān)系式中正確的是(D)A MLn=MLn; B MLn=KnML;C MLn=n

2、M n L; D MLn=nM L n 4 用0.1000mol·L-1NaOH滴定0.1000 mol·L-1HCl時(shí),pH突躍范圍為4.30-9.70,若用0.01000 mol·L-1NaOH滴定0.01000 mol·L-1HCl時(shí)pH突躍范圍為( B ) A 3.30-10.70; B 5.30-8.70; C 3.30-7.00; D 4.30-7.005 當(dāng)M與Y反應(yīng)時(shí),溶液中有另一配位劑L存在,M(L)=1時(shí)表示( A )A M與L沒有副反應(yīng); B M與L的副反應(yīng)相當(dāng)嚴(yán)重;C M的副反應(yīng)較?。?D M與L的副反應(yīng)較大6晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件是

3、( C ) A 濃、冷、慢、攪、陳 B 稀、熱、快、攪、陳C 稀、熱、慢、攪、陳 D 稀、冷、慢、攪、陳7 莫爾法的指示劑是( B )。A K2Cr2O7 B K2CrO4 C Fe3+ D SCN-8 Ag2CrO4在0.0010molL-1AgNO3溶液中的溶解度較在0.0010molL-1K2CrO4中的溶解度( A ) Ag2CrO4的Ksp=2.0×10-12 A 小 B 相等 C 可能大可能小 D 大9 光度分析中,在某濃度下以1.0cm吸收池測(cè)得透光度為T。若濃度增大1倍,透光度為( A )A T2 B T/2 C 2T D 10 已知H3PO4的pKa1、pKa2、p

4、Ka3分別為2.12,7.20,12.36,則HPO42-的pKb為( B)A11.88;B6.80;C1.64;D2.12二、填空題(每空1分,共30分)1 在分析過程中,下列情況各造成何種(系統(tǒng)、隨機(jī))誤差。(1)稱量過程中天平零點(diǎn)略有變動(dòng)(隨機(jī)誤差);(2)分析試劑中含有微量待測(cè)組分( 系統(tǒng)誤差 ); (3)讀取滴定管讀數(shù)是,最后一位數(shù)值估讀不準(zhǔn)( 隨機(jī)誤差);某分析方法本身不夠完善或有缺陷( 系統(tǒng)誤差 )。2 有效數(shù)字由全部( 準(zhǔn)確 )數(shù)字和最后一位( 不確定 )數(shù)字組成,它們共同決定了有效數(shù)字的位數(shù)。有效數(shù)字修約應(yīng)遵循的原則是( 四舍六入五留雙 )。25.4508有( 六 )位有效數(shù)

5、字,若要求保留3位有效數(shù)字,則保留后的數(shù)為( 25.5 )。3 按照有效數(shù)字的運(yùn)算規(guī)則,下列各式的計(jì)算結(jié)果應(yīng)包括幾位有效數(shù)字:(1)213.64 + 4.402 + 0.3244 ( 五 )位; (2)pH=0.03求H+濃度( 兩 )位。4一元弱酸HA在溶液中以HA和A-兩種型體存在,若其解離常數(shù)為Ka,則兩種型體的分布分?jǐn)?shù)表達(dá)式分別為:HA=( H+/(H+Ka) ),A- =( Ka/(H+Ka) )。當(dāng)pH=pKa時(shí),HA=A-;當(dāng)pH<pKa時(shí),HA( > )A-,溶液中以( HA )為主要的存在型體;當(dāng)pH>pKa時(shí),HA( < )A-,溶液中以( A- )

6、為主要的存在型體。5 ,表示1mL( H2SO4 )標(biāo)準(zhǔn)溶液恰能與0.04000g( NaOH )完全反應(yīng)。6 試分析下列效應(yīng)對(duì)沉淀溶解度的影響(增大、減小或無影響) (1)同離子效應(yīng)( 減小 );(2)鹽效應(yīng)( 增大 );(3)酸效應(yīng)( 增大 );(4)絡(luò)合效應(yīng)( 增大 )。7 對(duì)于MmAn沉淀,其溶解度的計(jì)算公式為S=( )。若構(gòu)晶離子M和A均發(fā)生副反應(yīng),且相應(yīng)的副反應(yīng)系數(shù)分別為M 、A,則其條件溶度積計(jì)算式為( KSP=KSP·Mm·An ),此時(shí)溶解度的計(jì)算公式為S=( )。8 已知某有色絡(luò)合物在一定波長(zhǎng)下用2cm吸收池測(cè)定時(shí)其透光度T=0.60。若在相同條件下改用

7、1cm吸收池測(cè)定,吸光度A為( 0.111 ),用3cm吸收池測(cè)量,T為( 0.465 )。9 在沉淀滴定法中,根據(jù)確定終點(diǎn)所采用的指示劑不同,銀量法可分為莫爾法、( 佛爾哈德 )法和( 法揚(yáng)司 )法。三、計(jì)算題(共50分)計(jì)算可能用到的數(shù)據(jù):NH3的Kb= 1.8×10-5;H3PO4的Ka1= 7.6×10-3,Ka2= 6.3×10-8,Ka3= 4.4×10-13;Fe的Mr = 55.85,F(xiàn)e2O3的Mr = 159.69,F(xiàn)e3O4的Mr = 231.54;CaF2的Ksp=2.7×10-11,HF的Ka=7.2×10-

8、4。1 根據(jù)有效數(shù)字的運(yùn)算規(guī)則進(jìn)行計(jì)算:(8分)(1) 0.0121 + 25.64 + 1.05782 = 0.01 + 25.64 + 1.06=26.71 (2分)(2) 0.0223×21.78×2.05631 = 0.0223×21.8×2.06 = 1.00 (2分)(3) 0.0325×5.103×60.06÷139.8= 0.0325×5.10×60.1÷140=0.0712 (2分)(4) (2分)2 寫出下列酸堿組分的CBE和PBE:(9分)(1)Na2C2O4 (2)NaN

9、H4HPO4 (3)NH4CN解:(1) CBE: Na+H+=HC2O4-+2C2O42-+OH- (1分) PBE: H+2H2C2O4+HC2O4-=OH- (2分) (2) CBE: Na+NH4+H+=OH-+H2PO4-+2HPO42-+3PO43- (1分) PBE: H+H2PO4-+2H3PO4=OH-+NH3+PO43- (2分) (3) CBE: NH4+H+=OH-+CN - (1分) PBE: H+HCN =OH-+NH3 (2分)3 計(jì)算下列各溶液的pH:(1)0.10 mol·L-1NH4Cl;(2)0.010 mol·L-1Na2HPO4 (

10、12分)解:(1)Ka=Kw/Kb=1.0×10-14/(1.8×10-5)=5.6×10-10 (1分)因 C·Ka=0.10×5.6×10-10>20 Kw,C/ Ka>400 (1分)所以 H+=7.5×10-6 mol·L-1 (1分) (1分) (1分)pH=5.12 (1分)(2) 因 C·Ka3=0.010×4.4×10-13<20 Kw, C>20Ka2 (1分)=3.0×10-10 mol·L-1 (2分) (1分) (1分

11、)4 在0.10mol·L-1HCl介質(zhì)中,用0.2000mol·L-1Fe3+滴定0.10mol·L-1Sn2+,試計(jì)算在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)的電位及其突躍范圍。已知在此條件下,F(xiàn)e3+/Fe2+電對(duì)的=0.73V,Sn4+/Sn2+電對(duì)的=0.07V。(7分)解:Esp= (1分) (1分) (1分)E-0.1%=+ (2分)E+0.1%=- (2分)突躍范圍為0.16V-0.55V。5 用鄰二氮菲分光光度法測(cè)鐵。已知溶液中Fe2+的濃度為500 µg·L-1,液層厚度為2cm,在508nm處測(cè)得透射比為0.645。計(jì)算吸收系數(shù),摩爾吸收系數(shù)和桑德爾靈敏度S。(7分)解: A= -lgT= -lg0.645=0.190 (2分)(1) c=500 µg·L-1=5.00×10-4g·L-1 (1分) (1分)(2

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