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文檔簡介

1、 影響口服緩控釋制劑因素 理化因素：劑量大?。籔Ka、解離度和水溶性；分配系 數(shù)；穩(wěn)定性 生物因素：生物半衰期；吸收；代謝 緩控釋制劑材料有哪些 骨架材料 不溶性骨架材料 乙基纖維素、聚乙烯、聚丙烯 生物降解骨架材料硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、十八烷醇 親水凝膠骨架材料 西黃耆膠、羧甲基纖維素鈉、殼多 糖、聚乙烯醇 包衣材料 不溶性高分子材料 醋酸纖維素、乙基纖維素 腸溶性高分子材料纖維素醋法酯、羥丙甲纖維素酞酸酯 靶向制劑又稱靶向給藥制劑（targeting drug system, TDS） ,是指借助載體、 配體或抗體將藥物通過局部給藥、 胃腸道或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集定位于靶組織、 靶

2、器官、靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng)。 第十七章 透皮給藥制劑 透皮給藥系統(tǒng)或經(jīng)皮治療系統(tǒng) （transdermal drug delivery systems, transdermal therapeutic systems,簡稱 TDDS,TTS）系指經(jīng)皮給藥新制劑 皮膚基本構(gòu)造和吸收途徑 皮膚構(gòu)造：角質(zhì)層、活性表皮、真皮和皮下組織、皮膚 附屬器 吸收途徑：一是透過角質(zhì)層和表皮進(jìn)入真皮經(jīng)過擴散后 通過毛細(xì)血管吸收轉(zhuǎn)移至體循環(huán)，這是藥物經(jīng)皮吸收的 主要途徑； 二是通過毛囊、 皮脂腺和汗腺等附屬器吸收。 透皮給藥制劑的分類 膜控釋型、黏膠分散型、骨架分散型、微貯庫型 影響透皮吸收的因素 生理因素：皮膚水合作用、角質(zhì)層的厚度、皮膚條件、 皮膚的結(jié)合作用和代謝作用； 劑型因素與藥物的性質(zhì)：藥物劑量和藥物的濃度、分子 大小及脂溶性、PH 和 PKa、TDDS 中藥物濃度、熔點與 熱力學(xué)活度 透皮給藥制劑的

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