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1、有機題專題練習(分)已知化合物完全氧化,把產(chǎn)物通過濃硫酸和堿石灰,濃硫酸增重,堿石灰增重。用現(xiàn)代物理方法測定:該有機物的質(zhì)譜圖:卩二皀頤說2核磁共振儀測出的核磁共振氫譜有個峰,其面積之比為:ppn*利用紅外光譜儀可初步檢測有機化合物中的某些基團,現(xiàn)測得分子的紅外光譜如下圖:C-HCO罩環(huán) ft 蚩 c-o -CC-CO100500的過率/%的苯環(huán)上只有一取代基,試填空。()(分)的分子量為 的分子式為 ,的結(jié)構(gòu)簡式為(寫一種即可) 。()的芳香類同分異構(gòu)體有多種,請按要求寫出其中兩種同分異構(gòu)和結(jié)構(gòu)簡式: 分子中不含甲基的芳香酸: 。 分子中不含甲基,且遇溶液顯紫色,苯環(huán)上只有兩個對位取代基的芳
2、香醛:。()已知:ONaHC03 落報卻 D Ccbh10o3) 寫出的結(jié)構(gòu)簡式 請用合成反應流程圖表示出由合成的最少經(jīng)過幾步反應 提示:合成反應流程圖表示方法示例如下:反應物反應物A反應條件B反應條件匸1.(分)歷史上已有次將諾貝爾化學獎授予了有機合成領(lǐng)域的化學家。為了使有機合成路線短、副產(chǎn)物少,通常用逆推法進行合成路線的設(shè)計。羰基庚酸是合成某些高分子材料和藥物的重要中間體。其合成路線按逆推法設(shè)計如下圖所示:DCBA原料分子目標分子請回答下列問題:上述原料分子仍可逆推至更為常見的有機原料,其結(jié)構(gòu)簡式為 該物質(zhì)轉(zhuǎn)化為原料分子可分兩步進行,第一步反應的條件是。由至除上述途徑外,還有另一條反應途徑
3、,例如:CH;Xz由上述反應可順利完成,你能發(fā)現(xiàn)相關(guān)的有機反應的經(jīng)驗規(guī)律是O寫出T反應的化學方程式: 相對分子質(zhì)量為的某芳香烴是一種重要的有機化工原料, 如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應條件略去) 能高分子,鏈節(jié)組成為。研究部門以它為初始原料設(shè)計出。其中是氯代物,是一種功E一疋條件COOHCH3OOOOOOH阿司匹稱COOHH一定條件請根據(jù)所學知識與本題所給信息回答下列問題:的結(jié)構(gòu)簡式是;反應的類型是;反應的化學方程式是;COOHHO有多種同分異構(gòu)體,其中含有個醛基和個羥基的芳香族化合物共有種;請用合成反應流程圖表示出由和其他無機物合成最合理的方案(不超過步),請在答題紙的方框中表示。Q OH O(分)是優(yōu)良的增塑劑,具有很好的相容性,且揮發(fā)性小、耐寒、耐光及耐水等,廣泛用于醫(yī)學衛(wèi)生用品,它的結(jié)構(gòu)式如右圖,合成時檸檬酸與正丁醇合成數(shù)據(jù)如下:下表中實驗數(shù)據(jù)均為用活性炭固體雜多酸作催化劑,實驗時催化劑總量占原料的,實驗結(jié)果如下表。表:酸醇物質(zhì)的量之比對酯化率的影 響;表:酯化時間對酯化率的影響;表:酯化率隨溫度變化情況。表(酸):(醇)酯化率表時間酯化率表溫度c酯化率試回答下列問題()酯化反應適宜的條件 (酸):(醇)、時間、溫度C分別是:, , , ,()的一種標準譜圖如右, 它是(、圖譜 、紅外光譜
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