study on novel approaches to the synthesis of auts-1 catalysts for gas-phase propylene epoxidation in the presence of o,2 and h,2

1、Chemical Engineering專業(yè)畢業(yè)論文 精品論文 Study on novel approaches to the synthesis of Au/TS-1 catalysts for gas-phase propylene epoxidation in the presence of O<,2> and H<,2>關(guān)鍵詞：丙烯環(huán)氧化 催化劑 硫代硫酸金摘要：科學(xué)家們和工程師們利用催化為更經(jīng)濟以及更環(huán)境友好地進行消費品的制造和生產(chǎn)作出了重大的貢獻。通過發(fā)展高比表面的和高活性的催化劑，可以降低不需要的副產(chǎn)物的產(chǎn)量，進而在分離過程中減少能量消耗。與此一致，氫氣

2、存在下以氧氣為氧化劑的高活性Au/TS-1催化劑采用一種以硫代硫酸金為前體的新方法來制備。論文探索了生物還原參加的合成法和化學(xué)合成法來制備金催化劑。利用單因素實驗設(shè)計來考察金負(fù)載量、Na252O3與Au的摩爾比、pH、調(diào)節(jié)pH的酸的種類以及焙燒溫度等因素對催化劑性能的影響。 采用X射線衍射、透射電鏡、紫外-可見漫反射光譜以及掃描電鏡等表征方法來闡明所制備的催化劑的結(jié)構(gòu)和性能，并證實金納米顆粒在TS-1上的沉積。催化劑評價過程中通過玻璃管式反應(yīng)器的氣體組成利用裝有熱導(dǎo)檢測器(TCD)和氫火焰檢測器(FID)的氣相色譜來分析。 當(dāng)金的理論負(fù)載量為1.93、Na252O3與Au摩爾比為4.30、用H

3、Cl調(diào)節(jié)pH為2以及焙燒溫度為573K時，制備出來的催化劑性能最優(yōu)異。在10 mm×100 mm玻璃管式反應(yīng)器中，空速為4000 ml g-1cath-1時，丙烯轉(zhuǎn)化率為11.2，環(huán)氧丙烷選擇性為63.3。此時，環(huán)氧丙烷的產(chǎn)率為7.1，接近于文獻中報導(dǎo)的相似條件下Au/TS-1催化劑的最高環(huán)氧丙烷產(chǎn)率(8.4)。 本論文開辟了一種制備Au/TS-1催化劑的新方法，大大有利于更環(huán)境友好地以及可持續(xù)地生產(chǎn)聚醚多元醇、丙二醇和丙二醇醚。正文內(nèi)容 科學(xué)家們和工程師們利用催化為更經(jīng)濟以及更環(huán)境友好地進行消費品的制造和生產(chǎn)作出了重大的貢獻。通過發(fā)展高比表面的和高活性的催化劑，可以降低不需要的副產(chǎn)

4、物的產(chǎn)量，進而在分離過程中減少能量消耗。與此一致，氫氣存在下以氧氣為氧化劑的高活性Au/TS-1催化劑采用一種以硫代硫酸金為前體的新方法來制備。論文探索了生物還原參加的合成法和化學(xué)合成法來制備金催化劑。利用單因素實驗設(shè)計來考察金負(fù)載量、Na252O3與Au的摩爾比、pH、調(diào)節(jié)pH的酸的種類以及焙燒溫度等因素對催化劑性能的影響。 采用X射線衍射、透射電鏡、紫外-可見漫反射光譜以及掃描電鏡等表征方法來闡明所制備的催化劑的結(jié)構(gòu)和性能，并證實金納米顆粒在TS-1上的沉積。催化劑評價過程中通過玻璃管式反應(yīng)器的氣體組成利用裝有熱導(dǎo)檢測器(TCD)和氫火焰檢測器(FID)的氣相色譜來分析。 當(dāng)金的理論負(fù)載量

5、為1.93、Na252O3與Au摩爾比為4.30、用HCl調(diào)節(jié)pH為2以及焙燒溫度為573K時，制備出來的催化劑性能最優(yōu)異。在10 mm×100 mm玻璃管式反應(yīng)器中，空速為4000 ml g-1cath-1時，丙烯轉(zhuǎn)化率為11.2，環(huán)氧丙烷選擇性為63.3。此時，環(huán)氧丙烷的產(chǎn)率為7.1，接近于文獻中報導(dǎo)的相似條件下Au/TS-1催化劑的最高環(huán)氧丙烷產(chǎn)率(8.4)。 本論文開辟了一種制備Au/TS-1催化劑的新方法，大大有利于更環(huán)境友好地以及可持續(xù)地生產(chǎn)聚醚多元醇、丙二醇和丙二醇醚?？茖W(xué)家們和工程師們利用催化為更經(jīng)濟以及更環(huán)境友好地進行消費品的制造和生產(chǎn)作出了重大的貢獻。通過發(fā)展高比

6、表面的和高活性的催化劑，可以降低不需要的副產(chǎn)物的產(chǎn)量，進而在分離過程中減少能量消耗。與此一致，氫氣存在下以氧氣為氧化劑的高活性Au/TS-1催化劑采用一種以硫代硫酸金為前體的新方法來制備。論文探索了生物還原參加的合成法和化學(xué)合成法來制備金催化劑。利用單因素實驗設(shè)計來考察金負(fù)載量、Na252O3與Au的摩爾比、pH、調(diào)節(jié)pH的酸的種類以及焙燒溫度等因素對催化劑性能的影響。 采用X射線衍射、透射電鏡、紫外-可見漫反射光譜以及掃描電鏡等表征方法來闡明所制備的催化劑的結(jié)構(gòu)和性能，并證實金納米顆粒在TS-1上的沉積。催化劑評價過程中通過玻璃管式反應(yīng)器的氣體組成利用裝有熱導(dǎo)檢測器(TCD)和氫火焰檢測器(

7、FID)的氣相色譜來分析。 當(dāng)金的理論負(fù)載量為1.93、Na252O3與Au摩爾比為4.30、用HCl調(diào)節(jié)pH為2以及焙燒溫度為573K時，制備出來的催化劑性能最優(yōu)異。在10 mm×100 mm玻璃管式反應(yīng)器中，空速為4000 ml g-1cath-1時，丙烯轉(zhuǎn)化率為11.2，環(huán)氧丙烷選擇性為63.3。此時，環(huán)氧丙烷的產(chǎn)率為7.1，接近于文獻中報導(dǎo)的相似條件下Au/TS-1催化劑的最高環(huán)氧丙烷產(chǎn)率(8.4)。 本論文開辟了一種制備Au/TS-1催化劑的新方法，大大有利于更環(huán)境友好地以及可持續(xù)地生產(chǎn)聚醚多元醇、丙二醇和丙二醇醚。科學(xué)家們和工程師們利用催化為更經(jīng)濟以及更環(huán)境友好地進行消費

8、品的制造和生產(chǎn)作出了重大的貢獻。通過發(fā)展高比表面的和高活性的催化劑，可以降低不需要的副產(chǎn)物的產(chǎn)量，進而在分離過程中減少能量消耗。與此一致，氫氣存在下以氧氣為氧化劑的高活性Au/TS-1催化劑采用一種以硫代硫酸金為前體的新方法來制備。論文探索了生物還原參加的合成法和化學(xué)合成法來制備金催化劑。利用單因素實驗設(shè)計來考察金負(fù)載量、Na252O3與Au的摩爾比、pH、調(diào)節(jié)pH的酸的種類以及焙燒溫度等因素對催化劑性能的影響。 采用X射線衍射、透射電鏡、紫外-可見漫反射光譜以及掃描電鏡等表征方法來闡明所制備的催化劑的結(jié)構(gòu)和性能，并證實金納米顆粒在TS-1上的沉積。催化劑評價過程中通過玻璃管式反應(yīng)器的氣體組成

9、利用裝有熱導(dǎo)檢測器(TCD)和氫火焰檢測器(FID)的氣相色譜來分析。 當(dāng)金的理論負(fù)載量為1.93、Na252O3與Au摩爾比為4.30、用HCl調(diào)節(jié)pH為2以及焙燒溫度為573K時，制備出來的催化劑性能最優(yōu)異。在10 mm×100 mm玻璃管式反應(yīng)器中，空速為4000 ml g-1cath-1時，丙烯轉(zhuǎn)化率為11.2，環(huán)氧丙烷選擇性為63.3。此時，環(huán)氧丙烷的產(chǎn)率為7.1，接近于文獻中報導(dǎo)的相似條件下Au/TS-1催化劑的最高環(huán)氧丙烷產(chǎn)率(8.4)。 本論文開辟了一種制備Au/TS-1催化劑的新方法，大大有利于更環(huán)境友好地以及可持續(xù)地生產(chǎn)聚醚多元醇、丙二醇和丙二醇醚。科學(xué)家們和工程

10、師們利用催化為更經(jīng)濟以及更環(huán)境友好地進行消費品的制造和生產(chǎn)作出了重大的貢獻。通過發(fā)展高比表面的和高活性的催化劑，可以降低不需要的副產(chǎn)物的產(chǎn)量，進而在分離過程中減少能量消耗。與此一致，氫氣存在下以氧氣為氧化劑的高活性Au/TS-1催化劑采用一種以硫代硫酸金為前體的新方法來制備。論文探索了生物還原參加的合成法和化學(xué)合成法來制備金催化劑。利用單因素實驗設(shè)計來考察金負(fù)載量、Na252O3與Au的摩爾比、pH、調(diào)節(jié)pH的酸的種類以及焙燒溫度等因素對催化劑性能的影響。 采用X射線衍射、透射電鏡、紫外-可見漫反射光譜以及掃描電鏡等表征方法來闡明所制備的催化劑的結(jié)構(gòu)和性能，并證實金納米顆粒在TS-1上的沉積。

11、催化劑評價過程中通過玻璃管式反應(yīng)器的氣體組成利用裝有熱導(dǎo)檢測器(TCD)和氫火焰檢測器(FID)的氣相色譜來分析。 當(dāng)金的理論負(fù)載量為1.93、Na252O3與Au摩爾比為4.30、用HCl調(diào)節(jié)pH為2以及焙燒溫度為573K時，制備出來的催化劑性能最優(yōu)異。在10 mm×100 mm玻璃管式反應(yīng)器中，空速為4000 ml g-1cath-1時，丙烯轉(zhuǎn)化率為11.2，環(huán)氧丙烷選擇性為63.3。此時，環(huán)氧丙烷的產(chǎn)率為7.1，接近于文獻中報導(dǎo)的相似條件下Au/TS-1催化劑的最高環(huán)氧丙烷產(chǎn)率(8.4)。 本論文開辟了一種制備Au/TS-1催化劑的新方法，大大有利于更環(huán)境友好地以及可持續(xù)地生產(chǎn)

12、聚醚多元醇、丙二醇和丙二醇醚?？茖W(xué)家們和工程師們利用催化為更經(jīng)濟以及更環(huán)境友好地進行消費品的制造和生產(chǎn)作出了重大的貢獻。通過發(fā)展高比表面的和高活性的催化劑，可以降低不需要的副產(chǎn)物的產(chǎn)量，進而在分離過程中減少能量消耗。與此一致，氫氣存在下以氧氣為氧化劑的高活性Au/TS-1催化劑采用一種以硫代硫酸金為前體的新方法來制備。論文探索了生物還原參加的合成法和化學(xué)合成法來制備金催化劑。利用單因素實驗設(shè)計來考察金負(fù)載量、Na252O3與Au的摩爾比、pH、調(diào)節(jié)pH的酸的種類以及焙燒溫度等因素對催化劑性能的影響。 采用X射線衍射、透射電鏡、紫外-可見漫反射光譜以及掃描電鏡等表征方法來闡明所制備的催化劑的結(jié)構(gòu)

13、和性能，并證實金納米顆粒在TS-1上的沉積。催化劑評價過程中通過玻璃管式反應(yīng)器的氣體組成利用裝有熱導(dǎo)檢測器(TCD)和氫火焰檢測器(FID)的氣相色譜來分析。 當(dāng)金的理論負(fù)載量為1.93、Na252O3與Au摩爾比為4.30、用HCl調(diào)節(jié)pH為2以及焙燒溫度為573K時，制備出來的催化劑性能最優(yōu)異。在10 mm×100 mm玻璃管式反應(yīng)器中，空速為4000 ml g-1cath-1時，丙烯轉(zhuǎn)化率為11.2，環(huán)氧丙烷選擇性為63.3。此時，環(huán)氧丙烷的產(chǎn)率為7.1，接近于文獻中報導(dǎo)的相似條件下Au/TS-1催化劑的最高環(huán)氧丙烷產(chǎn)率(8.4)。 本論文開辟了一種制備Au/TS-1催化劑的新

14、方法，大大有利于更環(huán)境友好地以及可持續(xù)地生產(chǎn)聚醚多元醇、丙二醇和丙二醇醚?？茖W(xué)家們和工程師們利用催化為更經(jīng)濟以及更環(huán)境友好地進行消費品的制造和生產(chǎn)作出了重大的貢獻。通過發(fā)展高比表面的和高活性的催化劑，可以降低不需要的副產(chǎn)物的產(chǎn)量，進而在分離過程中減少能量消耗。與此一致，氫氣存在下以氧氣為氧化劑的高活性Au/TS-1催化劑采用一種以硫代硫酸金為前體的新方法來制備。論文探索了生物還原參加的合成法和化學(xué)合成法來制備金催化劑。利用單因素實驗設(shè)計來考察金負(fù)載量、Na252O3與Au的摩爾比、pH、調(diào)節(jié)pH的酸的種類以及焙燒溫度等因素對催化劑性能的影響。 采用X射線衍射、透射電鏡、紫外-可見漫反射光譜以及

15、掃描電鏡等表征方法來闡明所制備的催化劑的結(jié)構(gòu)和性能，并證實金納米顆粒在TS-1上的沉積。催化劑評價過程中通過玻璃管式反應(yīng)器的氣體組成利用裝有熱導(dǎo)檢測器(TCD)和氫火焰檢測器(FID)的氣相色譜來分析。 當(dāng)金的理論負(fù)載量為1.93、Na252O3與Au摩爾比為4.30、用HCl調(diào)節(jié)pH為2以及焙燒溫度為573K時，制備出來的催化劑性能最優(yōu)異。在10 mm×100 mm玻璃管式反應(yīng)器中，空速為4000 ml g-1cath-1時，丙烯轉(zhuǎn)化率為11.2，環(huán)氧丙烷選擇性為63.3。此時，環(huán)氧丙烷的產(chǎn)率為7.1，接近于文獻中報導(dǎo)的相似條件下Au/TS-1催化劑的最高環(huán)氧丙烷產(chǎn)率(8.4)。

16、本論文開辟了一種制備Au/TS-1催化劑的新方法，大大有利于更環(huán)境友好地以及可持續(xù)地生產(chǎn)聚醚多元醇、丙二醇和丙二醇醚。科學(xué)家們和工程師們利用催化為更經(jīng)濟以及更環(huán)境友好地進行消費品的制造和生產(chǎn)作出了重大的貢獻。通過發(fā)展高比表面的和高活性的催化劑，可以降低不需要的副產(chǎn)物的產(chǎn)量，進而在分離過程中減少能量消耗。與此一致，氫氣存在下以氧氣為氧化劑的高活性Au/TS-1催化劑采用一種以硫代硫酸金為前體的新方法來制備。論文探索了生物還原參加的合成法和化學(xué)合成法來制備金催化劑。利用單因素實驗設(shè)計來考察金負(fù)載量、Na252O3與Au的摩爾比、pH、調(diào)節(jié)pH的酸的種類以及焙燒溫度等因素對催化劑性能的影響。 采用X

17、射線衍射、透射電鏡、紫外-可見漫反射光譜以及掃描電鏡等表征方法來闡明所制備的催化劑的結(jié)構(gòu)和性能，并證實金納米顆粒在TS-1上的沉積。催化劑評價過程中通過玻璃管式反應(yīng)器的氣體組成利用裝有熱導(dǎo)檢測器(TCD)和氫火焰檢測器(FID)的氣相色譜來分析。 當(dāng)金的理論負(fù)載量為1.93、Na252O3與Au摩爾比為4.30、用HCl調(diào)節(jié)pH為2以及焙燒溫度為573K時，制備出來的催化劑性能最優(yōu)異。在10 mm×100 mm玻璃管式反應(yīng)器中，空速為4000 ml g-1cath-1時，丙烯轉(zhuǎn)化率為11.2，環(huán)氧丙烷選擇性為63.3。此時，環(huán)氧丙烷的產(chǎn)率為7.1，接近于文獻中報導(dǎo)的相似條件下Au/T

18、S-1催化劑的最高環(huán)氧丙烷產(chǎn)率(8.4)。 本論文開辟了一種制備Au/TS-1催化劑的新方法，大大有利于更環(huán)境友好地以及可持續(xù)地生產(chǎn)聚醚多元醇、丙二醇和丙二醇醚?？茖W(xué)家們和工程師們利用催化為更經(jīng)濟以及更環(huán)境友好地進行消費品的制造和生產(chǎn)作出了重大的貢獻。通過發(fā)展高比表面的和高活性的催化劑，可以降低不需要的副產(chǎn)物的產(chǎn)量，進而在分離過程中減少能量消耗。與此一致，氫氣存在下以氧氣為氧化劑的高活性Au/TS-1催化劑采用一種以硫代硫酸金為前體的新方法來制備。論文探索了生物還原參加的合成法和化學(xué)合成法來制備金催化劑。利用單因素實驗設(shè)計來考察金負(fù)載量、Na252O3與Au的摩爾比、pH、調(diào)節(jié)pH的酸的種類以

19、及焙燒溫度等因素對催化劑性能的影響。 采用X射線衍射、透射電鏡、紫外-可見漫反射光譜以及掃描電鏡等表征方法來闡明所制備的催化劑的結(jié)構(gòu)和性能，并證實金納米顆粒在TS-1上的沉積。催化劑評價過程中通過玻璃管式反應(yīng)器的氣體組成利用裝有熱導(dǎo)檢測器(TCD)和氫火焰檢測器(FID)的氣相色譜來分析。 當(dāng)金的理論負(fù)載量為1.93、Na252O3與Au摩爾比為4.30、用HCl調(diào)節(jié)pH為2以及焙燒溫度為573K時，制備出來的催化劑性能最優(yōu)異。在10 mm×100 mm玻璃管式反應(yīng)器中，空速為4000 ml g-1cath-1時，丙烯轉(zhuǎn)化率為11.2，環(huán)氧丙烷選擇性為63.3。此時，環(huán)氧丙烷的產(chǎn)率為

20、7.1，接近于文獻中報導(dǎo)的相似條件下Au/TS-1催化劑的最高環(huán)氧丙烷產(chǎn)率(8.4)。 本論文開辟了一種制備Au/TS-1催化劑的新方法，大大有利于更環(huán)境友好地以及可持續(xù)地生產(chǎn)聚醚多元醇、丙二醇和丙二醇醚?？茖W(xué)家們和工程師們利用催化為更經(jīng)濟以及更環(huán)境友好地進行消費品的制造和生產(chǎn)作出了重大的貢獻。通過發(fā)展高比表面的和高活性的催化劑，可以降低不需要的副產(chǎn)物的產(chǎn)量，進而在分離過程中減少能量消耗。與此一致，氫氣存在下以氧氣為氧化劑的高活性Au/TS-1催化劑采用一種以硫代硫酸金為前體的新方法來制備。論文探索了生物還原參加的合成法和化學(xué)合成法來制備金催化劑。利用單因素實驗設(shè)計來考察金負(fù)載量、Na252O

21、3與Au的摩爾比、pH、調(diào)節(jié)pH的酸的種類以及焙燒溫度等因素對催化劑性能的影響。 采用X射線衍射、透射電鏡、紫外-可見漫反射光譜以及掃描電鏡等表征方法來闡明所制備的催化劑的結(jié)構(gòu)和性能，并證實金納米顆粒在TS-1上的沉積。催化劑評價過程中通過玻璃管式反應(yīng)器的氣體組成利用裝有熱導(dǎo)檢測器(TCD)和氫火焰檢測器(FID)的氣相色譜來分析。 當(dāng)金的理論負(fù)載量為1.93、Na252O3與Au摩爾比為4.30、用HCl調(diào)節(jié)pH為2以及焙燒溫度為573K時，制備出來的催化劑性能最優(yōu)異。在10 mm×100 mm玻璃管式反應(yīng)器中，空速為4000 ml g-1cath-1時，丙烯轉(zhuǎn)化率為11.2，環(huán)氧

22、丙烷選擇性為63.3。此時，環(huán)氧丙烷的產(chǎn)率為7.1，接近于文獻中報導(dǎo)的相似條件下Au/TS-1催化劑的最高環(huán)氧丙烷產(chǎn)率(8.4)。 本論文開辟了一種制備Au/TS-1催化劑的新方法，大大有利于更環(huán)境友好地以及可持續(xù)地生產(chǎn)聚醚多元醇、丙二醇和丙二醇醚。科學(xué)家們和工程師們利用催化為更經(jīng)濟以及更環(huán)境友好地進行消費品的制造和生產(chǎn)作出了重大的貢獻。通過發(fā)展高比表面的和高活性的催化劑，可以降低不需要的副產(chǎn)物的產(chǎn)量，進而在分離過程中減少能量消耗。與此一致，氫氣存在下以氧氣為氧化劑的高活性Au/TS-1催化劑采用一種以硫代硫酸金為前體的新方法來制備。論文探索了生物還原參加的合成法和化學(xué)合成法來制備金催化劑。利用單因素實驗設(shè)計來考察金負(fù)載量、Na252O3與Au的摩爾比、pH、調(diào)節(jié)pH的酸的種類以及焙燒溫度等因素對催化劑性能的影響。 采用X射線衍射、透射電鏡、紫外-可見漫反射光譜以及掃描電鏡等表征方法來闡明所制備的催化劑的結(jié)構(gòu)和性能，并證實金納米顆粒在TS-1上的沉積。催化劑評價過程中通過玻璃管式反應(yīng)器的氣體組成利用裝有熱導(dǎo)檢測器(TCD)和氫火焰檢測器(FID)的氣相色譜來分析。 當(dāng)金的理論負(fù)載量為1.93、Na252O3與Au摩爾比為4.30、用HCl調(diào)節(jié)pH