藥品零售藥店自查報(bào)告范文

1、藥品零售藥店自查報(bào)告范文藥品零售藥店自查報(bào)告范文09-15自查報(bào)告在領(lǐng)受藥店要對(duì)藥品進(jìn)行嚴(yán)格的審查，讓顧客滿意，讓群眾真正用上放心藥。下面自查報(bào)告網(wǎng)為大家整理了藥品零售藥店自查報(bào)告，歡迎閱讀參考!藥品零售藥店自查報(bào)告一接你處的通知，市三力藥業(yè)公司及時(shí)開會(huì)傳達(dá)布置工作，要求我們下屬各經(jīng)營(yíng)企業(yè)在本部門內(nèi)部抓緊開展自查自糾工作，對(duì)照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理法和GSP管理的規(guī)定，嚴(yán)格自查，并根據(jù)各自的情況寫出自查報(bào)告。我們?nèi)λ帢I(yè)五部按照要求，認(rèn)真進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯報(bào)如下：我們接到通知后，全體員工行動(dòng)起來(lái)，在我部負(fù)責(zé)人的帶著下，對(duì)門店內(nèi)部進(jìn)行了全面的檢查，檢查用了一天的時(shí)間，最后我們匯總了檢查結(jié)果

2、發(fā)現(xiàn)有如下問(wèn)題：1、門店提示、警示顧客的牌子老化，失去美觀了。我們及時(shí)進(jìn)行了更改,現(xiàn)在已經(jīng)更換了新的警示牌。2、整體藥店衛(wèi)生還可以，但有些死角衛(wèi)生清掃不夠干凈。比方各柜臺(tái)的最下面一格，里面衛(wèi)生清掃不徹底。當(dāng)場(chǎng)對(duì)售貨員進(jìn)行了批評(píng)教育，并要求他以后一定改正。3、近效期藥品沒有及時(shí)關(guān)注，以至顧客看到時(shí)才發(fā)現(xiàn)了問(wèn)題。以后一定認(rèn)真進(jìn)行陳列檢查。4、溫濕度記錄書寫不夠標(biāo)準(zhǔn)，字體有的潦草看不清。總之，通過(guò)這次檢查，我們發(fā)現(xiàn)了我們工作中存在的這樣和那樣的問(wèn)題。我們一定要以這次檢查為契機(jī)，認(rèn)真整改，努力工作，把我門店的經(jīng)營(yíng)工作做的更好，讓顧客滿意，讓群眾真正用上放心藥。藥品零售藥店自查報(bào)告二XX食品藥品監(jiān)督管理

3、局根據(jù)這次區(qū)局召開的藥品經(jīng)營(yíng)單位藥品平安責(zé)任人;約談會(huì)議：1、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)超出?藥品經(jīng)營(yíng)許可證?核準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍或擅自改變經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)地址從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的;2、未取得?醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證?經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械或經(jīng)營(yíng)二類醫(yī)療器械未備案的;3、未按照?藥品管理法?實(shí)施藥品平安崗位責(zé)任制，明確藥品平安管理人員職責(zé)的，落實(shí)執(zhí)業(yè)藥師掛牌上崗制度的;4、未建立健全藥品、醫(yī)療器械進(jìn)貨索證索票制度及進(jìn)貨查驗(yàn)制度的;5、從無(wú)?藥品生產(chǎn)許可證?藥品經(jīng)營(yíng)許可證?及?醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證?等企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品、醫(yī)療器械的;6、藥品未按規(guī)定存儲(chǔ)銷售的;7、銷售假劣藥品的;8、未按規(guī)定配備消防實(shí)施。我店人員領(lǐng)會(huì)會(huì)議精神，

4、認(rèn)真對(duì)我門店藥品經(jīng)營(yíng)的相關(guān)環(huán)節(jié)進(jìn)行自檢自查，其自查情況如下：1、本店嚴(yán)格遵照所獲得的?藥品經(jīng)營(yíng)許可證?核準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍，在經(jīng)營(yíng)方式范圍方面，沒有超越范圍經(jīng)營(yíng)，本店所有藥品都在合理規(guī)定范圍內(nèi)，沒有屬國(guó)家嚴(yán)禁禁止銷售的藥品。統(tǒng)一從公司進(jìn)貨，不從非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品，確保藥品質(zhì)量，不經(jīng)營(yíng)假、劣藥品。2、關(guān)于醫(yī)療器械方面，沒有經(jīng)營(yíng)二類：心電診斷儀器、恒溫培養(yǎng)箱、玻璃拔罐器。三類：對(duì)人體有潛在危險(xiǎn)，對(duì)其平安性，有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。如：植入式心臟起博器、人工晶體、一次性使用無(wú)菌注射器或輸液管等。3、我店負(fù)責(zé)人XX(質(zhì)量負(fù)責(zé)人執(zhí)業(yè)藥師/處方審核員);質(zhì)量負(fù)責(zé)人XX(執(zhí)業(yè)藥師/處方審核員);經(jīng)理XX(采購(gòu)

5、員);驗(yàn)收員XX;養(yǎng)護(hù)員/銷售員XX婷等工作人員嚴(yán)格按照?藥品管理法?實(shí)施藥品平安崗位責(zé)任制，明確藥品平安管理人員職責(zé),認(rèn)真、負(fù)責(zé)、細(xì)致工作。4、我店嚴(yán)格按照本藥店的質(zhì)量管理制度執(zhí)行，加強(qiáng)對(duì)供貨企業(yè)質(zhì)量保證體系的審核，要求供貨方提供加蓋公章的?藥品經(jīng)營(yíng)許可證?及?營(yíng)業(yè)執(zhí)照?復(fù)印件，建立供貨企業(yè)檔案，加強(qiáng)對(duì)供貨方藥品銷售人員的資格審核，并與供貨方簽訂質(zhì)量保證的協(xié)議;5、購(gòu)進(jìn)的藥品、器械一直從XX公司;XX公司;XX醫(yī)療器械;具有經(jīng)營(yíng)許可證和正規(guī)發(fā)票公司購(gòu)進(jìn)。6、根據(jù)藥店的質(zhì)量管理制度和藥品儲(chǔ)存條件對(duì)藥品進(jìn)行合理的儲(chǔ)存及陳列，每日上午、下午準(zhǔn)時(shí)記錄營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的溫濕度情況，在溫濕度不符合藥品儲(chǔ)存要求時(shí)，及時(shí)采取調(diào)控措施。重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種還建立養(yǎng)護(hù)檔案，養(yǎng)護(hù)記錄做到真實(shí)、完善、標(biāo)準(zhǔn)。7、定時(shí)定期對(duì)藥品的效期和劣質(zhì)藥品進(jìn)行檢查處理，不經(jīng)營(yíng)假劣藥品。8、根據(jù)國(guó)家平安消防要求配備滅火器，對(duì)電器線路定期檢查，防范平安隱患?？傊?，通過(guò)這次檢查，我們對(duì)工作的問(wèn)題以檢查為契機(jī)，