藥物臨床試驗倫理審查申請書分享

1、真誠為您提供優(yōu)質(zhì)參考資料，若有不當之處，請指正。 受理號 藥物臨床試驗倫理審查申請書 試驗藥名稱：（INN） 試驗藥商品名： 藥理學分類： 試驗藥類別：西藥 ：一類 二類 三類 四類 五類 中藥 ：一類 二類 三類 四類 五類進口藥 上市藥 申辦單位： 國內(nèi) 國外 合資 獨資 申辦者名稱： 醫(yī)療機構(gòu)名稱： 填表日期： 年 月 日 鳳凰婦產(chǎn)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會制填 表 說 明1宋體打印，一式4 份。×2. 如有 請在相應的欄目上劃定。3. 如有超頁文字，可附頁。一. 項目名稱: 二. 試驗目的及任務：期耐受性試驗 , 期藥代動力學試驗 , 期臨床試驗 , 期臨床試驗 , 四、五類藥物臨床

2、試驗 , 進口藥物臨床試驗 , 生物利用度 , 期臨床試驗 ，上市藥臨床試驗 。 目的: 試驗總?cè)蝿眨?例，本醫(yī)療機構(gòu)計劃承擔： 例，其他機構(gòu)承擔 例 四. 計劃試驗時限: 年 月 日至 年 月 日五. 任務來源： 單位性質(zhì)： 法人代表 項目負責人及電話： 六藥物臨床研究批件號： 進口藥批件號： 七. 涉及的主要倫理問題: 八. 研究者：1組長單位名稱 專業(yè)組及負責人 有 否 證書 2參與單位： 家。其中有：名稱 專業(yè)組及負責人 有 否 證書 名稱 專業(yè)組及負責人 有 否 證書 3本機構(gòu)專業(yè)組： 專業(yè)組負責人 職務 職稱 有 無 證書項目負責者 職務 職稱 有 無 證書 項目研究者 職務 職稱

3、 有 無 證書 職務 職稱 有 無 證書 職務 職稱 有 無 證書 專業(yè)組負責人 職務 職稱 有 無 證書項目負責者 職務 職稱 有 無 證書 項目研究者 職務 職稱 有 無 證書 職務 職稱 有 無 證書 職務 職稱 有 無 證書 專業(yè)組負責人 職務 職稱 有 無 證書項目負責者 職務 職稱 有 無 證書 項目研究者 職務 職稱 有 無 證書 職務 職稱 有 無 證書 職務 職稱 有 無 證書 專業(yè)組負責人 職務 職稱 有 無 證書項目負責者 職務 職稱 有 無 證書 項目研究者 職務 職稱 有 無 證書 職務 職稱 有 無 證書九. 試驗樣品:1. 試驗樣品:名稱 劑型及規(guī)格 批號 失 效

4、 期 所送試驗樣品該批是否有藥檢部門人用合格報告: 是 否試驗樣品提供單位 劑量 用法 療程 病例數(shù) 劑量 用法 療程 病例數(shù) 劑量 用法 療程 病例數(shù) 劑量 用法 療程 病例數(shù) 2. 對照樣品:名稱 劑型及規(guī)格 批號 失 效 期 對照樣品來源 生 產(chǎn) 廠 劑量 用法 療程 病例數(shù) 劑量 用法 療程 病例數(shù) 劑量 用法 療程 病例數(shù) 十. 試驗方法隨機雙盲 隨機單盲 隨機開放 十一. 適應癥十二. 禁忌癥和/注意事項 十三. 可能出現(xiàn)的不良反應及 有 無 防治措施十四. 有 無 嚴重不良反應報告制度十五. 試驗日期自 年 月 日 至 年 月 日十六. 附件:1. 臨床研究方案及其摘要、項目實施

5、方案 2. 申請項目參考文獻及臨床研究前的相關資料 3. 知情同意書樣本4. 招募受試者的材料 5. 研究者手冊 6. 病例報告表 7. 相關批文 8. 藥物質(zhì)檢報告 9. 項目負責人及研究者履歷表 10.11.十七. 相關負責人簽名 申請書填寫人(簽名) 日期: 年 月 日 專業(yè)組名稱 項目負責人(簽名) 日期: 年 月 日 專業(yè)組名稱 項目負責人(簽名) 日期: 年 月 日 專業(yè)組名稱 項目負責人(簽名) 日期: 年 月 日 專業(yè)組名稱 項目負責人(簽名) 日期: 年 月 日 藥物臨床研究機構(gòu)意見 負責人(簽名) 日期： 年 月 日 科教處負責人（簽名） 日期: 年 月 日醫(yī)學倫理委員會審

6、查、監(jiān)控資料清單（藥物臨床試驗）項目名稱： 審查時間： 年 月 日申辦單位： 項目負責人及電話： 專業(yè)組名稱： 項目負責人及電話： 本機構(gòu)承擔任務： 例 起止時間： 年 月 日至 年 月 日序號資 料 名 稱接收處提交者接收者時間備 注*版本/編號及 時 間倫理委員會辦公室藥研 機構(gòu)1倫理審查申請書*2臨床試驗方案及其摘要，修正案*3參考文獻及臨床試驗前的相關資料*4知情同意書*5招募受試者的材料*6研究者手冊*7病歷報告表*8國家食品藥品監(jiān)督管理局/衛(wèi)生部/上級行政管理部門的有關批復文件*9進口藥物需提供原國家倫理委員會批件*10藥檢、質(zhì)檢合格報告*11項目負責人及研究者履歷表*12服務協(xié)議

7、書13其他機構(gòu)倫理委員會倫理審批件14方案或知情同意書等修改申請15新版本方案或知情同意書16相關信函及回復17不良事件信息報告18審查會議記錄19投票單20倫理委員會審查批復件21督查記錄及反饋意見22年度報告或試驗總結(jié)*：請在備注欄標出該項資料的版本/編號及時間附件資料試驗項目名稱藥 物 類 別試 驗 類 別臨床試驗總例數(shù) 例申請醫(yī)療機構(gòu)承擔 例其他機構(gòu)承擔 例 試 驗 目 的 監(jiān)督管理部門國家食品藥品監(jiān)督管理局批 件 文 號 藥 物 質(zhì) 量檢 驗 機 構(gòu) 合格報告文號 申 辦 單 位 主要負責人 醫(yī) 療 機 構(gòu)蘇州大學附屬第一醫(yī)院藥研機構(gòu)負責人陳衛(wèi)昌/侯建全臨床研究部門 項目負責人 職 稱 審 查 文 件 名 稱版 本日 期倫理審查申請書臨床研究方案及其摘要、項目實施方案申請項目的參考文獻及研究前的相關資料知情同意書樣本 招募受試者的材料