通州市三余中學(xué)專題類復(fù)習(xí)一遺傳與生物進(jìn)化遺傳工程類

1、 通州市三余中學(xué)專題類復(fù)習(xí)一：遺傳與生物進(jìn)化、遺傳工程類一人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索過(guò)程（一）1.對(duì)遺傳物質(zhì)的早期推測(cè):20世紀(jì)20年代,人們已經(jīng)認(rèn)識(shí)到蛋白質(zhì)中的各種氨基酸可以按照不同的方式排列，這使人們很自然地想到，氨基酸多種多樣的排列順序，可能。因此當(dāng)時(shí)大多數(shù)科學(xué)家認(rèn)為，。雖然到了30年代人們認(rèn)識(shí)到DNA由許多脫氧核苷酸組成，的觀點(diǎn)仍然占主導(dǎo)地位。（二）肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：首先向上述觀點(diǎn)提出挑戰(zhàn)的是美國(guó)科學(xué)家，他在英國(guó)科學(xué)家格里菲思的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上進(jìn)行研究。1. 1928年，英國(guó)科學(xué)家格里菲思用肺炎雙球菌在小鼠身上進(jìn)行轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)步驟如下表：實(shí) 驗(yàn) 過(guò) 程結(jié) 果第一步無(wú)毒性的R型活細(xì)菌注射到鼠體內(nèi)

2、鼠不死亡第二步有毒性的S型活細(xì)菌注射到鼠體內(nèi)鼠死亡第三步加熱殺死的S型細(xì)菌注射到鼠體內(nèi)鼠不死亡 第四步無(wú)毒性的R型活細(xì)菌與加熱殺死的S細(xì)菌混合后注射到鼠體內(nèi)鼠死亡，并且從鼠體內(nèi)分離出有毒性的S型活細(xì)菌，其后代也有毒性。（1）實(shí)驗(yàn)先進(jìn)行第一、二步的目的是什么？可否直接進(jìn)行第四步？（2）用“條件結(jié)果”分析法，分析第一、二步說(shuō)明什么？第二、三步說(shuō)明什么？第三、四步說(shuō)明什么？（3）該實(shí)驗(yàn)有無(wú)證明DNA是遺傳物質(zhì)？該實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是什么？（1）第一、二步起對(duì)照作用，證明R型細(xì)菌和S型細(xì)菌的作用，同時(shí)可排除使小鼠死亡的其他原因。因此，不能直接進(jìn)行第四步。（2）“條件結(jié)果”分析法就是根據(jù)實(shí)驗(yàn)步驟不同的

3、條件導(dǎo)致不同的實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行結(jié)論性表述。第一、二步說(shuō)明了R型細(xì)菌不具有致死性，S型細(xì)菌具有致死性；第二、三步說(shuō)明了死亡的S型細(xì)菌不具有致死性；第三、四步說(shuō)明了R型活細(xì)菌與S型死細(xì)菌混合培養(yǎng)后產(chǎn)生了S型活細(xì)菌，并且這種轉(zhuǎn)化的性狀可以遺傳。（3）該實(shí)驗(yàn)不能證明DNA是遺傳物質(zhì)。其結(jié)論是S型細(xì)菌中有一種轉(zhuǎn)化因子能使R型活菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌。2.1944年，美國(guó)的科學(xué)家艾弗里和他的同事進(jìn)行了確定轉(zhuǎn)化因子的實(shí)驗(yàn)，并獲得了成功。實(shí)驗(yàn)步驟如下圖：（1）實(shí)驗(yàn)過(guò)程中步說(shuō)明了什么？步說(shuō)明了么？（2）艾弗里等人發(fā)現(xiàn)，通過(guò)的實(shí)驗(yàn)步驟并不嚴(yán)密，仍不足以完全說(shuō)明DNA是轉(zhuǎn)化因子即是遺傳物質(zhì)，為此他們又設(shè)計(jì)了，用DNA酶處理

4、DNA，使其水解，結(jié)果在培養(yǎng)R型活細(xì)菌的培養(yǎng)基中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)S型細(xì)菌。這組實(shí)驗(yàn)的必要性是什么？（3）實(shí)驗(yàn)最關(guān)鍵的設(shè)計(jì)思路是什么？（4）通過(guò)上述實(shí)驗(yàn)，能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)嗎？（1）實(shí)驗(yàn)過(guò)程中步說(shuō)明了從S型細(xì)菌提取的多糖、蛋白質(zhì)、RNA，分別與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)后只產(chǎn)生R型活細(xì)菌；步說(shuō)明了從S型細(xì)菌提取的DNA與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)，少數(shù)R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌，轉(zhuǎn)化成的S型細(xì)菌的后代也是有毒性的S型細(xì)菌。（2）這組實(shí)驗(yàn)的必要性在于：是DNA本身，而不是DNA的碎片或化學(xué)組成單位使細(xì)菌發(fā)生了轉(zhuǎn)化。（3）設(shè)計(jì)思路是將DNA與多糖、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、RNA分開進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，（分別與R型

5、活細(xì)菌混合培養(yǎng)），直接、單獨(dú)地觀察它們的作用。（4）通過(guò)上述實(shí)驗(yàn)證明了DNA在細(xì)菌轉(zhuǎn)化中起到了關(guān)鍵作用，是遺傳物質(zhì)，但證明不出DNA是“主要”的遺傳物質(zhì)；能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。（三） 噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：1952年赫爾希和沙斯設(shè)計(jì)了一個(gè)巧妙實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)步驟如下表：實(shí) 驗(yàn) 過(guò) 程結(jié) 果標(biāo) 記侵 染攪 拌第一組用35S標(biāo)記了一部分噬菌體用被標(biāo)記的兩種噬菌體分別去侵染未被標(biāo)記細(xì)菌上清液的放射性很高沉淀物的放射性很低細(xì)菌內(nèi)新形成的噬菌體中沒(méi)有檢測(cè)到35S第二組用32P標(biāo)記了另一部分噬菌體上清液的放射性很低沉淀物的放射性很高細(xì)菌內(nèi)新形成的噬菌體中檢測(cè)到32P注：上清液為重量較輕的噬菌體；沉淀物為被感

6、染的大腸桿菌。（1） 該實(shí)驗(yàn)用了什么方法？在什么探究中還用過(guò)此方法？（2）用35S、32P標(biāo)記物質(zhì)的理論基礎(chǔ)是什么？能否用14C和18O進(jìn)行標(biāo)記？（3）如果實(shí)驗(yàn)用上述方法進(jìn)行，測(cè)試的結(jié)果如何？表明了什么？（4）噬菌體在細(xì)菌體內(nèi)的增殖是在哪種物質(zhì)的作用下完成的？子代噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA分別是怎樣形成的？（5）此實(shí)驗(yàn)的指導(dǎo)思想是什么？（6）此實(shí)驗(yàn)證明DNA具備遺傳物質(zhì)的哪些特性？實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是什么？（7）用35S、32P標(biāo)記的噬菌體并經(jīng)過(guò)時(shí)間的保溫后，攪拌、離心。攪拌的目的是使上的噬菌體與細(xì)菌分離，離心的目的是讓上清液中析出重量較輕的，而離心管的沉淀物中留下被感染的。如果用32P標(biāo)記的噬菌體進(jìn)行實(shí)

7、驗(yàn)后，上清液中的放射量較大，可能的原因是。（1）用同位素標(biāo)記法。如光合作用中魯賓和卡門研究氧氣來(lái)自于水的實(shí)驗(yàn)。（2）用35S、32P標(biāo)記是因?yàn)镈NA中P的含量多，蛋白質(zhì)中P的含量少；蛋白質(zhì)中有S而DNA中沒(méi)有S。由于DNA和蛋白質(zhì)中均含有C和O兩種元素，故不能用14C和18O進(jìn)行標(biāo)記。（3）用帶35S的噬菌體侵染細(xì)菌，產(chǎn)生的新的噬菌體都不帶標(biāo)記。用帶32P的T2噬菌體侵染細(xì)菌，產(chǎn)生的新的噬菌體帶標(biāo)記。用35P標(biāo)記蛋白質(zhì)的噬菌體侵染后，細(xì)菌體內(nèi)無(wú)放射性，即表明噬菌體的蛋白質(zhì)沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)部；而用32P標(biāo)記DNA的噬菌體侵染細(xì)菌后，細(xì)菌體內(nèi)有放射性，即表明噬菌體的DNA進(jìn)入了細(xì)菌體內(nèi)。（4）由實(shí)驗(yàn)

8、過(guò)程分析可知：噬菌體是在自身DNA的作用下在細(xì)菌體內(nèi)完成增殖的。DNA是自我復(fù)制形成的，蛋白質(zhì)是在DNA指導(dǎo)下合成的。（注：噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程：吸附注入DNA復(fù)制子代噬菌體的DNA和合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)組裝子代噬菌體。）（5）指導(dǎo)思想是將DNA與蛋白質(zhì)分開實(shí)驗(yàn)，（分別去感染細(xì)菌），直接、單獨(dú)地觀察它們的作用。（6）證明了DNA能自我復(fù)制，具有連續(xù)性；能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)（7）短吸附于細(xì)菌噬菌體顆粒細(xì)菌沉淀物中的被感染的細(xì)菌裂解，使含32P標(biāo)記的噬菌體被釋放到上清液（四）.病毒的重新構(gòu)建和侵染的實(shí)驗(yàn)證明RNA是遺傳物質(zhì): 1957年，格勒（Girer）和施拉姆（Schr

9、amm）的實(shí)驗(yàn)。煙草花葉病毒（簡(jiǎn)稱TMV），它的基本成分就是蛋白質(zhì)和RNA。格勒和施拉姆作了如下實(shí)驗(yàn)：用石炭酸處理這種病毒，把蛋白質(zhì)去掉，只留下RNA，再將RNA接種到正常的煙草上，結(jié)果發(fā)生了花葉?。蝗绻玫鞍踪|(zhì)部分侵染正常煙草，則不發(fā)生花葉病。如圖所示:此實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是什么？此實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是RNA起著遺傳物質(zhì)的作用，而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。（五）. 以后有人將車前草病毒（HRV）與煙草花葉病毒(TMV)的RNA、蛋白質(zhì)分離、組合，分別進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，進(jìn)一步明確RNA也是遺傳物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)步驟如下：用車前草病毒（HRV）與煙草花葉病毒（TMV）分別感染煙草葉片出現(xiàn)兩種不同病斑，如示意圖A（a）、(b)。用煙草

10、花葉病毒（TMV）的蛋白質(zhì)外殼去侵染煙草葉片。用車前草病毒（HRV）的RNA去侵染煙草葉片。將車前草病毒（HRV）的RNA與煙草花葉病毒的蛋白質(zhì)結(jié)合在一起，形成一個(gè)類似“雜種”的新品系，用它進(jìn)行侵染實(shí)驗(yàn)。（1） 根據(jù)所學(xué)知識(shí)分析實(shí)驗(yàn)過(guò)程,圖B中的a、b、c步的結(jié)果是什么？畫示意圖。（2） 上述“雜種”病毒繁殖的后代是那種病毒？畫一個(gè)該病毒的示意圖。（3）艾弗里、赫爾希與格勒等人的實(shí)驗(yàn)選用了結(jié)構(gòu)十分簡(jiǎn)單的生物細(xì)菌或病毒。以細(xì)菌或病毒作為實(shí)驗(yàn)材料具有哪些優(yōu)點(diǎn)？（4）根據(jù)上述材料可知，遺傳物質(zhì)可能是DNA或RNA。為什么說(shuō)DNA是主要的遺傳物質(zhì)？（5）人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索過(guò)程，給我們什么啟發(fā)？（1）

11、 、（2）答案如右圖（3）以細(xì)菌或病毒作為實(shí)驗(yàn)材料是因?yàn)樗鼈兊膫€(gè)體很小，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，容易看出因遺傳物質(zhì)改變導(dǎo)致的結(jié)構(gòu)和功能的變化；細(xì)菌是單細(xì)胞生物，病毒無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)且只有核酸和蛋白質(zhì)外殼；繁殖快，便于實(shí)驗(yàn)操作，且在較短的時(shí)間內(nèi)觀察到實(shí)驗(yàn)結(jié)果。（4）對(duì)于具有DNA的生物體（包括真核細(xì)胞、原核細(xì)胞和只有DNA的病毒）以DNA為遺傳物質(zhì)；對(duì)于只含有RNA的病毒來(lái)說(shuō)RNA是遺傳物質(zhì)。絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，少數(shù)是RNA。所以說(shuō)，DNA是主要的遺傳物質(zhì)。（5）科學(xué)研究的許多成功，都基于前人的工作成果，因此要充分借鑒前人的已有經(jīng)驗(yàn)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展對(duì)生物學(xué)的研究起著極大的推動(dòng)作用（六）.下列有關(guān)科學(xué)家實(shí)驗(yàn)

12、研究的敘述中，錯(cuò)誤的是   實(shí)驗(yàn)材料 實(shí)驗(yàn)過(guò)程 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論 A R型和S型 肺炎雙球菌 將R型活菌與S型菌的DNA與DNA水解酶混合培養(yǎng) 只生長(zhǎng)R型菌，說(shuō)明DNA被水解后就失去遺傳效應(yīng)。 B 噬菌體 大腸桿菌 用含有35S標(biāo)記的噬菌體去感染普通的大腸桿菌，短時(shí)間保溫 離心獲得的上清液中的放射性很高，說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì) C 煙草花葉病毒 煙草 用從煙草花葉病毒分離出的RNA侵染煙草。 煙草感染出現(xiàn)病斑，說(shuō)明煙草花葉病毒RNA可能是遺傳物質(zhì)。 D 大腸桿菌 將已用15N標(biāo)記DNA的大腸桿菌，培養(yǎng)在普通（14N）培養(yǎng)基中。 經(jīng)三次分裂后，含15N的DNA占DNA總數(shù)的1/4。說(shuō)明DN

13、A分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制。 二.關(guān)于基因位置的探索薩頓的假說(shuō)美國(guó)生物學(xué)家摩爾根對(duì)孟德爾的理論及薩頓的假說(shuō)都持態(tài)度。他一直琢磨著設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)對(duì)此驗(yàn)證。他的突破出現(xiàn)在對(duì)果蠅眼色的研究中。他和他的學(xué)生們用紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅雜交，得到F1，表現(xiàn)為；再用F1的雌雄個(gè)體交配，后代中紅眼與白眼之比為，這屬于性狀的現(xiàn)象，并且與孟德爾的定律一致。摩爾根他們?cè)O(shè)想，如果薩頓的假說(shuō)正確，那么，紅眼基因又位于染色體上，上述遺傳現(xiàn)象就可以得到合理的解釋。后來(lái)，他們又通過(guò)測(cè)交等方法進(jìn)一步驗(yàn)證了這種解釋。請(qǐng)畫出他們的測(cè)交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解：他們的工作把一個(gè)特定的基因和一條特定的聯(lián)系起來(lái)，用實(shí)驗(yàn)證明了。后來(lái)，他們經(jīng)過(guò)10多

14、年的努力，繪出了果蠅的各種基因在染色體上相對(duì)位置的第一個(gè)圖，說(shuō)明基因在染色體上呈。摩爾根的這種結(jié)論的得出，是經(jīng)過(guò)了法而完成的。孟德爾遺傳規(guī)律的解釋遺傳規(guī)律孟德爾的假說(shuō)現(xiàn)代的解釋分離定律在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的成對(duì)存在，不相。在雜合體的細(xì)胞中，位于的等位基因，具有。在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子，并且分別進(jìn)入到。在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，等位基因隨著的分開而分離，分別進(jìn)入到。自由組合定律控制不同性狀的 的分離和組合是的；位于上的非等位基因的分離或組合是的；在形成配子時(shí)，遺傳因子彼此分離，的遺傳因子自由組合。在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，同源染色體上的彼此分離的同時(shí)，上的非等位基因自由組合。1866

15、年，孟德爾將其研究成果發(fā)表，但直到1900年，他的理論才被三位科學(xué)家重新發(fā)現(xiàn)；1909年，丹麥生物學(xué)家約翰遜給孟德爾的“遺傳因子”起名為 。孟德爾遺傳定律的再發(fā)現(xiàn)，促進(jìn)了后人對(duì)遺傳研究的深入。孟德爾被世人公認(rèn)為 。孟德爾用黃色豌豆與綠色豌豆雜交，得出了自由組合定律。請(qǐng)用圖解表示孟德爾的這個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)過(guò)程。（1）（2）懷疑雌雄都是紅眼3：1分離 分離X 遺傳圖解略染色體基因在染色體上線性排列 假說(shuō)演譯遺傳規(guī)律孟德爾的假說(shuō)現(xiàn)代的解釋分離定律遺傳因子融合同源染色體獨(dú)立性發(fā)生分離進(jìn)入不同的配子中同源染色體兩個(gè)配子自由組合定律遺傳因子互不干擾非同源染色體互不干擾決定同一性狀的決定不同性狀的等位基因非同源染

16、色體（3）DNA和蛋白質(zhì)DNADNA 1成百上千有遺傳效應(yīng)的DNA的片段 基因 遺傳學(xué)之父 圖解如右： 三.廣州市天河區(qū)第二次模擬測(cè)試生物試題（31題）填寫下面有關(guān)遺傳和進(jìn)化原理的關(guān)系圖（1）下列數(shù)字序號(hào)所表示的物質(zhì)分別是什么？ 。（2）a、b、c分別表示 過(guò)程。d過(guò)程通過(guò)控制蛋白質(zhì)的而 控制生物體的性狀，如囊性纖維病是由于CFTR蛋白的基因缺失3個(gè)堿基，導(dǎo)致CFTR蛋白在508位缺少苯丙氨酸，進(jìn)而影響了，使CFTR蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)的功能異常；a標(biāo)志著基因突變基因重組種群基因頻率定向改變地理隔離漫長(zhǎng)時(shí)間物種形成e過(guò)程通過(guò)控制的合成來(lái)控制過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀，如人的白化癥狀是由于控制酪氨酸酶的異常

17、，使皮膚及毛發(fā)處的酪氨酸無(wú)法轉(zhuǎn)變?yōu)?。（3）圖中b過(guò)程用到的酶有解旋酶、，f過(guò)程用到的酶如。這兩個(gè)過(guò)程除了酶的不同外，還有哪些區(qū)別？ 31.（1）基因 mRNA 酶（或酶、某些激素） 生殖隔離 （2）自然選擇、DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄結(jié)構(gòu)直接CFTR蛋白的結(jié)構(gòu)酶代謝基因黑色素（3）DNA聚合酶RNA聚合酶 模板鏈的數(shù)目、長(zhǎng)度不同；一次過(guò)程完成后產(chǎn)物的數(shù)量不同；產(chǎn)物屬于不同物質(zhì)；原料不同；時(shí)期不同；去向不同：前者通常會(huì)分配到兩個(gè)子細(xì)胞中；后者則仍然留存本細(xì)胞中 四（9分）廣州市天河區(qū)第二次模擬測(cè)試生物試題（34題）（1）小家鼠的正常尾與彎曲尾是一對(duì)相對(duì)性狀（相關(guān)基因A、a只位于X染色體上），灰身(B)對(duì)

18、黑身(b)為顯性（B、b位于常染色體上）?，F(xiàn)有10只基因型相同的灰身彎曲尾雌鼠和10只基因型相同的灰身彎曲雄鼠分別交配得到后代的類型和數(shù)量綜合統(tǒng)計(jì)如下表：灰身彎曲尾灰身正常尾黑身彎曲尾黑身正常尾雄鼠76742426雌鼠1490510請(qǐng)據(jù)上述雜交結(jié)果作出判斷 寫出雌雄親本小鼠的基因型： 。 在上述子代中，雜合灰身彎曲尾雌鼠占全部子代的比例為 。 假如上述子代中的灰身雄鼠與黑身雌鼠雜交，后代中黑身小鼠所占比例為 。（2）果蠅為常用的遺傳學(xué)研究實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，若已知果蠅的直毛和非直毛是位于X染色體上的一對(duì)等位基因。目前實(shí)驗(yàn)室里只有從自然界中捕獲的、有繁殖能力的直毛雌、雄果蠅各一只和非直毛雌、雄果蠅各一只。

19、你如何只通過(guò)一次雜交試驗(yàn)就能確定這對(duì)相對(duì)性狀中的顯隱性關(guān)系？請(qǐng)用遺傳圖解表示可能的交配組合，并做簡(jiǎn)要說(shuō)明。2(1)BbXAXa×BbXAY (1分 ) ）1/3 (1分 ) 5/16 (1分 ) 簡(jiǎn)要說(shuō)明一：任意選取兩只直毛和非直毛不同性狀的雌、雄果蠅雜交（1分）。若后代只出現(xiàn)直毛或非直毛一種性狀，則該雜交組合中雄果蠅的性狀為性（如圖一）（1分）。若后代只表現(xiàn)為兩種性狀，且雌、雄果蠅性狀不同，則該雜交組合中雄果蠅的性狀為性（如圖二）（1分）。若后代雌、雄果蠅中均分別表現(xiàn)為兩種性狀，且各占1/2，則該雜交組合中雄果蠅的性狀為性，親本雌果蠅為雜合體（如圖三）（1分）或作如下簡(jiǎn)要說(shuō)明：任意

20、選取兩只直毛和非直毛不同性狀的雌、雄果蠅雜交（1分）。若后代雌果蠅不表現(xiàn)母本性狀（和母本性狀相反）（如圖二），則親本中雄果蠅的性狀為顯性（1分）。若后代雌、雄果蠅都表現(xiàn)為母本性狀（如圖一）或都有表現(xiàn)為母本性狀的個(gè)體（如圖三），則親本雄果蠅性狀為隱性（1分）五.連、淮、宿三市2008屆高三調(diào)研考試（30題）（3）在一個(gè)穩(wěn)定遺傳的灰身果蠅種群中，出現(xiàn)了一只黑身雄果蠅，假如已弄清黑身是隱性性狀。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，判斷黑身基因是位于常染色體上，還是X染色體上。請(qǐng)完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)方案及相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)結(jié)論。實(shí)驗(yàn)方案：第一步，將 與變異的黑身雄果蠅交配，得子一代；子一代全是 。第二步，將子一代的 與原種群的 雜交。實(shí)驗(yàn)結(jié)

21、論：若后代全是 ，則黑身基因在常染色體上；若后代出現(xiàn) ，則黑身基因在X染色體上。（3）純種灰身雌果蠅 灰身 灰身雌果蠅 純合灰身雄果蠅灰身果蠅 雄性黑身果蠅 六.右圖是人類某一家族甲種遺傳病和乙種遺傳病的遺傳系譜圖(設(shè)甲遺傳病與A和a這一對(duì)等位基因有關(guān)，乙遺傳病與另一對(duì)等位基因B和b有關(guān)，且甲乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病)。回答： (1)個(gè)體5和個(gè)體7可能的基因型分別是_。 (2)個(gè)體8的乙種遺傳病致病基因最初來(lái)源于圖中_。 (3)若個(gè)體3和個(gè)體4再生一個(gè)女孩，則該女孩表現(xiàn)正常的概率為_。 (4)若個(gè)體8和個(gè)體9結(jié)婚，則生下一個(gè)患甲病小孩的概率是_，生一個(gè)只患甲病小孩的概率是，生一個(gè)正常

22、男孩的概率是，生一個(gè)男孩，兩病兼患的概率是。4. (1)AaXBXb aaXBXB或aaXBXb (2)個(gè)體3 (3)14 (4)231/21/81/6七.雷州市2008屆高三第二次調(diào)研考試試卷生物（40題）B題：下圖是利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人胰島素的操作過(guò)程示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)能否利用人的皮膚細(xì)胞來(lái)完成過(guò)程?_ 。為什么?_。 (2)過(guò)程、必需的酶分別是 、 。在植物基因工程中，過(guò)程最常采用的方法是，在植物基因工程中，核心步驟是。 (3) 在利用AB獲得C的過(guò)程中，若用到與SmaI功能類似的切割A(yù)和B，能使它們產(chǎn)生相同的_ 末端，之后再加入與 （A.EcoliDNA連接酶B.T4噬菌體D

23、NA連接酶）功能相類似的限制酶，才可形成C。據(jù)此圖知，C稱為重組質(zhì)粒、重組DNA、，C中必須含有（）A.RNA聚合酶結(jié)合與識(shí)別的部位B. 目的基因以便鑒別是否導(dǎo)入受體細(xì)胞C.以放射性元素處理過(guò)的標(biāo)記基因D.終止密碼子在基因工程的操作中，真正被用作載體的質(zhì)粒，都是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上。(4) 為使過(guò)程更易進(jìn)行，可用 (藥劑)處理D，使D成為態(tài)。(5) 圖中的B起到運(yùn)載體的作用，它應(yīng)該符合的條件為_，能起到這種作用的有 等。在植物基因工程中，圖中的D是_ 細(xì)胞,在動(dòng)物基因工程中，圖中的D通常是_ 。 （6）下圖AD段表示質(zhì)粒的某片段，若B表示啟動(dòng)子，為使目的基因直接表達(dá)，目的基因C插入的最佳位點(diǎn)是圖

24、中的 處（填數(shù)字序號(hào)）。一個(gè)基因表達(dá)載體的組成，除了啟動(dòng)子和目的基因外，還需要有 和 。（7）根治糖尿病的最佳方法是_。（8）基因工程其他方面的應(yīng)用，如被用于培育抗蟲植物等，如：轉(zhuǎn)胰蛋白酶抑制劑基因的蔬菜，但若對(duì)該蔬菜處理不當(dāng)，可能給人體帶來(lái)的負(fù)面影響是 。（9）有人建議從人的紅細(xì)胞中直接提取DNA，再?gòu)脑揇NA中提取目的基因，請(qǐng)?jiān)u價(jià)該方案的合理性： 。（10）回答以下兩個(gè)和DNA的粗提取與鑒定的實(shí)驗(yàn)有關(guān)的問(wèn)題：該實(shí)驗(yàn)依據(jù)的原理是（ ） A DNA在NaCl溶液中的溶解度，隨NaCl濃度的不同而不同 B 利用DNA不溶于酒精的性質(zhì)，可除去細(xì)胞中溶于酒精的物質(zhì)而得到較純的DNA C DNA是大分

25、子有機(jī)物，不溶于水而溶于有機(jī)溶劑 D 在沸水浴中，DNA遇二苯胺會(huì)出現(xiàn)藍(lán)色反應(yīng)請(qǐng)繪制出能反映DNA溶解度與NaCl溶液濃度（mol/L）之間關(guān)系的曲線圖B題： (1)不能 皮膚細(xì)胞中的胰島素基因未表達(dá)(或未轉(zhuǎn)錄)，不能形成胰島素mRNA （2分） (2)逆轉(zhuǎn)錄酶 解旋酶 土壤農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化基因表達(dá)載體的構(gòu)建（重組DNA的形成）(3)限制性內(nèi)切酶 平B 基因的表達(dá)載體A 經(jīng)過(guò)人工改造的(4)CaCl2 感受(5)能在宿主細(xì)胞中正常生存并復(fù)制，具有標(biāo)記基因，具有多個(gè)限制酶的切點(diǎn)（3分） 質(zhì)粒、噬菌體的衍生物、動(dòng)植物病毒 受體 植物體細(xì)胞或受精卵受精卵 （6） 終止子 標(biāo)記基因 （7）基因治療 溶解度N

26、aCl溶液濃度（mol/L）0.14（8）胰蛋白酶抑制劑會(huì)抑制人的胰蛋白酶的活性，影響食物蛋白的消化（9）該方案行不通，因?yàn)槿梭w成熟的紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核，提取不到DNA（10）ABD（2分） （2分，其中曲線1分，縱橫坐標(biāo)標(biāo)注1分）八遺傳信息的傳遞及突變（一）山東省乳山市20072008學(xué)年度第一學(xué)期高三質(zhì)量檢測(cè)生物試卷（4）隨著除草劑的廣泛使用，雜草逐漸出現(xiàn)了抗藥性。下表是莧菜抗“莠去凈”（一種除草劑）品系的pbs基因和對(duì)除草劑敏感品系的正?；虻牟糠謮A基序列，以及相應(yīng)蛋白質(zhì)中的部分氨基酸序列?？钩輨┢废礕CT精氨酸CGT丙氨酸TTC賴氨酸AAC亮氨酸敏感品系GCA精氨酸AGT絲氨酸TTC賴

27、氨酸AAC亮氨酸氨基酸位置227228229230 請(qǐng)分析回答問(wèn)題： （1）抗除草劑品系的出現(xiàn)，是由于正常的敏感品系發(fā)生了基因突變，導(dǎo)致 。 （2）從部分DNA堿基的變化，可推知密碼子的變化是 。 （3）若抗除草劑品系基因控制合成蛋白質(zhì)的mRNA成分如下表，則mRNA中含有 個(gè)尿嘧啶，控制蛋白質(zhì)合成的基因中腺嘌呤和鳥嘌呤共有 個(gè)，mRNA形成場(chǎng)所是 。成分腺嘌呤鳥嘌呤尿嘧啶胞嘧啶含量x%y%z%10%數(shù)量17001600其他關(guān)系x+y = 30（一） （1）第228位上的氨基酸的替換（即絲氨酸被丙氨酸替換） （2）UCAGCA （3）6600 11000 細(xì)胞核（二）2005年高校入學(xué)考試上海

28、生物試題（37題）（3）已知某基因片段堿基排列如右圖。由它控制合成的多肽中含有“脯氨酸谷氨酸谷氨酸賴氨酸”的氨基酸序列。（脯氨酸的密碼子是：CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的是GAA、GAG；賴氨酸的是AAA、AAG；甘氨酸的是GGU、GGC、GGA、GGG。）1）翻譯上述多肽的mRNA是由該基因的_鏈轉(zhuǎn)錄的（以圖中或表示），此mRNA的堿基排列順序是：_。2）若該基因由于一個(gè)堿基被置換而發(fā)生突變，所合成的多肽的氨基酸排列順序成為“脯氨酸谷氨酸甘氨酸賴氨酸”。寫出轉(zhuǎn)錄出此段多DNA單鏈的堿基排列順序：_ 。1） CCUGAAGAGAAG 2）GGACTTCCCTTC（三）.連、淮、宿三市

29、2008屆高三調(diào)研考試（30題）（2）已知紅眼基因部分片段的堿基排列如下圖。由該基因片段控制合成的多肽中，含有“脯氨酸谷氨酸谷氨酸賴氨酸”的氨基酸序列（脯氨酸的密碼子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的是GAA、GAG；賴氨酸的是AAA、AAG；甘氨酸的是GGU、GGC、GGA、GGG）。則翻譯上述多肽的mRNA是由該基因的 鏈轉(zhuǎn)錄的（以圖中的或表示）。此mRNA的堿基排列順序是 。 （2） CCUGAAGAGAAG （四）分析下表可知，正常血紅蛋白（HbA）變?yōu)楫惓Ｑt蛋白（HbW），是由于對(duì)應(yīng)的基因片段中堿基對(duì)發(fā)生了下列何種變化？（ B ）A增添B缺失C改變D重組氨基酸順序13713

30、8139140141142正常血紅蛋白（HbA）ACC蘇氨酸UCC絲氨酸AAA賴氨酸UAC酪氨酸CUU精氨酸UAA終止異常血紅蛋白（HbW）ACC蘇氨酸UCA絲氨酸AAU天冬氨酸ACC蘇氨酸GUU纈氨酸AAG賴氨酸氨基酸順序143144145146147正常血紅蛋白（HbA）異常血紅蛋白（HbW）CUG亮氨酸GAG谷氨酸CCU脯氨酸CGG精氨酸UAG終止（五）.2004年高考理綜生物部分（全國(guó)新課程卷）自然界中,一種生物某一基因及突變基因決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列如下:正?；?#160; 精氨酸  苯丙氨酸   亮氨酸    蘇氨

31、酸    脯氨酸突變基因1 精氨酸  苯丙氨酸   亮氨酸    蘇氨酸    脯氨酸突變基因2 精氨酸  亮氨酸     亮氨酸    蘇氨酸    脯氨酸突變基因3 精氨酸  苯丙氨酸   蘇氨酸    酪氨酸    丙氨酸根據(jù)上述氨基酸序列確定這3種突變基因DNA分子的改變

32、是: ( A )A.突變基因1和2為一個(gè)堿基的替換,突變基因3為一個(gè)堿基的增添B.突變基因2和3為一個(gè)堿基的替換,突變基因1為一個(gè)堿基的增添C.突變基因1為一個(gè)堿基的替換,突變基因2和3為一個(gè)堿基的增添D.突變基因2為一個(gè)堿基的替換,突變基因1和3為一個(gè)堿基的增添（六）.原核生物中某一基因的編碼區(qū)起始端插入了一個(gè)堿基對(duì)。在插入位點(diǎn)附近，再發(fā)生下列哪種情況有可能對(duì)基因編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小 ( D )A.置換單個(gè)堿基對(duì)B.缺失3個(gè)堿基對(duì) C.缺失4個(gè)堿基對(duì)D.增加4個(gè)堿基對(duì)甲九.染色體變異有以下兩種處理方法：AaAAaa，AAaa×AAaa乙，AAaa×Aa丙?？梢酝ㄟ^(guò)實(shí)現(xiàn)

33、過(guò)程甲。AAaa產(chǎn)生的配子種類、比例為。乙中的基因型比例為，表現(xiàn)型比例為。丙的基因型比例為，表現(xiàn)型比例為。丙（不可、可）育，原因是。用秋水仙素處理或低溫處理AA、Aa、aa1：4：1AAAA、AAAa、AAaa、Aaaa、aaaa,1:8:18:8:1A：aaaa35：1AAA、AAa、Aaa、aaaa,1:5:5:1 A：aaaa11：1不可丙是三倍體，減數(shù)分裂中聯(lián)會(huì)紊亂，不能形成有生命力的配子十（10分）下圖是煙草花葉病毒侵染煙草的實(shí)驗(yàn)示意圖。（1）在丙組實(shí)驗(yàn)中觀察到的現(xiàn)象是_；結(jié)論：_。（2）在乙組實(shí)驗(yàn)中觀察到的現(xiàn)象是_； 結(jié)論：_。（3）甲組實(shí)驗(yàn)的目的是_。13(1)出現(xiàn)病株，并能從中

34、提取完整的病毒。RNA是遺傳物質(zhì) (2)不出現(xiàn)病株，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)(3)對(duì)照實(shí)驗(yàn)十一.概念連線位置名稱作用DNA上密碼子在翻譯時(shí)決定tRNA或氨基酸進(jìn)入核糖體的順序起始密碼在翻譯時(shí)決定第一個(gè)氨基酸進(jìn)入核糖體mRNA上啟動(dòng)子DNA分子中在轉(zhuǎn)錄時(shí)RNA聚合酶的識(shí)別點(diǎn)，之后才開始轉(zhuǎn)錄終止子DNA分子中轉(zhuǎn)錄的終止點(diǎn)tRNA上終止密碼mRNA中翻譯過(guò)程的終止點(diǎn)反密碼子tRNA的眾多堿基中，三個(gè)特定的堿基序列，與相應(yīng)密碼子配對(duì)十二.伴性遺傳 在動(dòng)物的性別決定中，有兩種方式：XY型和ZW型。家蠶中油蠶(皮膚有油紙樣透明度，b)和正常蠶(B)，是由一對(duì)等位基因控制的。若用雄性油蠶和雌性正常蠶交配，F(xiàn)1中，

35、雄蠶都是正常，雌蠶都是油蠶。 1.家蠶的性別決定屬于 方式。控制皮膚透明度的基因位于 染色體上。 2.請(qǐng)用遺傳圖解解釋上述的遺傳現(xiàn)象 3.若上述解釋是一種假說(shuō)，為驗(yàn)證其正確性，可以用它預(yù)測(cè)并解釋另外的實(shí)驗(yàn)，若推測(cè)結(jié)果與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符，則說(shuō)明 。這種分析方法在科學(xué)研究中叫 法。請(qǐng)選一種雜交實(shí)驗(yàn)，能夠通過(guò)一代雜交就能對(duì)假說(shuō)作出判斷。這個(gè)雜交的親代基因型為 ，子代基因弄為 。P ZbZb 雄性油蠶×ZBW雌性正常蠶配子 Zb ZB W子代 ZBZb Zb W雄性正常 雌性油蠶 1.ZW Z 2. 3.假說(shuō)是正確的 假說(shuō)演譯 ZBZb×ZBW ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW十三.

36、生物多樣性1.基因的多樣性：DNA分子中，遺傳信息儲(chǔ)藏在之中。若一個(gè)DNA分子中含有100個(gè)堿基，則一個(gè)特定的DNA分子，其堿基排列順序只是可能排列方式的種。2.生物變異：（1）基因重組和受精作用若只從染色體角度考慮，人的一個(gè)精子，是種中的一種，這是因?yàn)樵跍p數(shù)第一次分裂期，同源染色體分離，非同源染色體；若這些染色體中存在復(fù)雜的交換關(guān)系（發(fā)生于減數(shù)分裂），則生殖細(xì)胞的種類更多。若人類的精子有223種，卵細(xì)胞也有223種，在完成受精作用時(shí)，精子與卵細(xì)胞的結(jié)合是的，受精卵的形成方式就有種，雙親的后代必然呈現(xiàn)性。（2）基因突變基因突變指基因的改變，包括基因中堿基對(duì)的。染色體也有結(jié)構(gòu)變異，如染色體某一片

37、段的。發(fā)生一次基因突變，改變個(gè)基因；如果發(fā)生一次染色體結(jié)構(gòu)變異，可能導(dǎo)致一群基因的改變，這種改變結(jié)果中，受到影響的基因本身的結(jié)構(gòu)（改變、不變），其等方面產(chǎn)生了改變；在光鏡下能夠觀察的是（基因重組、染色體變異、基因突變）。容易誘發(fā)并提高基因突變可能的因素有物理因素如、化學(xué)因素如、生物因素如。在沒(méi)有這些外來(lái)因素時(shí)，會(huì)自發(fā)產(chǎn)生基因突變嗎？?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)之一是隨機(jī)性，這表現(xiàn)在基因突變可發(fā)生于（時(shí)期）、可發(fā)生于（部位）、可發(fā)生于（部位）。產(chǎn)生新基因的途徑是；生物變異的根本來(lái)源是。誘變育種方法中( ) A可以利用物理方法處理生物 B可以利用化學(xué)方法處理生物C可以利用生物因素致突變的方法處理生物 D能提高突變頻率，但不能大幅度提高突變率 E.能定向地產(chǎn)生所需的突變類型（3）染色體變異 染色體變異中，貓叫綜合征、果蠅缺刻翅都屬于，果蠅的棒狀眼屬于，夜來(lái)香中經(jīng)常發(fā)生的一種是，另外還有。除了染色體結(jié)構(gòu)變異外，還有染色體的變異，有個(gè)別染色體數(shù)目的增減如，有染色體成倍增減的，如（各舉一種）。同源四倍體的單倍體（可育、不可育），原因是；三倍體（可育、不可育），原因是。染色體變異和基因突變統(tǒng)稱為。3.