有機化學(xué)周瑩主編課后習(xí)題答案

1、有機化學(xué)周瑩主編習(xí)題參考答案第一章緒論1-11-2解：(1)(2)(3)解：C和C2的雜化類型由C和C2的雜化類型由C和C2的雜化類型由sp3雜化改變?yōu)?sp雜化改變?yōu)?sp2雜化改變?yōu)閟p2雜化；G雜化類型不變。3sp雜化。sp3雜化；G雜化類型不變。Lewis 酸 H,R , R-C = 0, Br , AlCl 3, BF 3,+Li這些物質(zhì)都有空軌道，可以結(jié)合孤對電子，是(2) Lewis 堿 x，NHa,Lewis 酸。RNH2, ROH,RSH1-3這些物質(zhì)都有多于的孤對電子，是解：Lewis 堿。硫原子個數(shù)n= 5734 JJ%6.0832.071-4解：甲胺、二甲胺和三甲胺都能

2、與水形成氫鍵,都能溶于水。綜合考慮烷基的疏水作用，以及能形成氫鍵的數(shù)目( 以及空間位阻，三者的溶解性大小為：CHNH (CH3%NH (CH) 3NN原子上H越多,形成的氫鍵數(shù)目越多)1-5解:ncnS32712.09.8% , 1 ，n。32.0甲基橙的實驗試： G 4HuMSONa1-6解：CO 2：nH3275.7mg H 2O 2.9mg327 4.3%1.014.7%3,16.014nN327 12.8%3nNa32723.014.070% 1(4) 2-甲基-3-氯丁烷(7) (E) -3,4-二甲基-3-己烯(9) 2,5-二甲基一2,4-己二烯(12)苯甲醛(15) 2-氨基-

3、4-澳甲苯(17) 5-甲基-2-己醇(20) 甲乙醛(21) 3(23) 2,4-戊二酮第二章有機化合物的分類和命名2-1 解：(1) 碳鏈異構(gòu)(2)位置異構(gòu)(3)官能團異構(gòu) (4)互變異構(gòu)2-2 解：(3) 1-丁烯-3-快(1) 2,2,5,5- 四甲基己烷 (2 ) 2,4- 二甲基己烷(5) 2- 丁胺(6) 1-丙胺(8) (3E, 5E) -3-甲基-4,5-二氯-3,5-辛二烯(10)甲苯(11)硝基苯(13) 1-硝基-3-澳甲苯 (14)苯甲酰胺(16) 2,2,4-三甲基-1-戊醇(18)乙醛(19)苯甲醛戊酮(22 ) 3-甲基-戊醛(24)鄰苯二甲酸酎(25)苯乙酸甲

4、酯C CHCHCOOHH3C(8)CH 3 CH3(14)HOBr3CH3I E5H5C2H5H IH3c C - C C C C - C CH Ch3 H H2 H2(4)(6)C2H5(10)(12)(13)(26) N,N-二甲基苯甲酰胺(29) a-吠喃甲酸(32)硬脂酸(34)順-1-甲基-2-乙基環(huán)戊烷2-3 解：C2 H5H IH3c C C C C CH 3 H2 H2 H2 CH3C2H5H3CHHC2H5HHHH3CH(9)(11)no2CHCH3 ch3H I IH3C CC C CH3Ch3 Ch3H 33(35)順-1,2-二甲基環(huán)丙烷2CH2CH3h2c一3NO2(

5、27) 3-甲基口比咯(30) 4-甲基-口比喃(33)反-1,3-二氯環(huán)己烷(28) 2-乙基曝吩(31) 4-乙基-口比喃(15)(16)(17)(19)(27)OHSO3H(18)(20)(21)(23)(25)(28)S(29)O(30)CHs(CH2)7CH=CH(C2)7COOH(31)(33)2-4 解:(2)h2nOnh2(32)h2n-c-nh-c-nh 2OOOCHOO(34)h3cCch3ch3C c ch3H21H 3CH3命名更正為：2,3,3-三甲基戊烷ch3h3cc c-c ch hH2 Ich3(5)(6)2-5解：可能的結(jié)構(gòu)式2-6 解:(2)CH3CH3CH

6、3*H5CH3CH2CH2CH2CH3C2H5ch2ch2ch32-7 解:1,3-戊二烯1,4-戊二烯HCC CH2CH2CH3H3CCC CH2CH31戊快2 戊快H2CCCH -C2H5H3C C C CH - CH3 H1,2-戊二烯 2,3戊二烯CH3H2C=C =Cch33-甲基-1,2- 丁二烯3-1 解：(1) 2,3,3,4-二甲基戊烷(3) 3,3-二甲基戊烷(5) 2,5-二甲基庚烷(7)2-甲基-4-環(huán)丙基自己烷第三章 飽和烽(2) 3-甲基-4-異丙基庚烷(4) 2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷(6) 2-甲基-3-乙基己烷(8)1-甲基-3-乙基環(huán)戊烷3-2 解:

7、(2)(6)ch3 ch3H3cCC CH2cH3I Ich3 ch3CH3CH3H3CCCH2 CHCH3I CH 3 3-3 解：(1) 有誤，更正為：3-甲基戊烷(2) 正確(3) 有誤，更正為：3-甲基十二烷(4) 有誤，更正為：4-異丙基辛烷(5) 4,4-二甲基辛烷(6) 有誤，更正為：2,2,4-三甲基己烷3-4 解： (2) (1) (4)3-5 解:(A)對位交叉式(B)部分重疊式(C) 鄰位交叉式(D)全重疊式ACBD3-6 解：（1） 相同（2）構(gòu)造異構(gòu)（3） 相同（4）相同（5）構(gòu)造異構(gòu)體（6） 相同3-7 解：由于烷燒氯代是經(jīng)歷自由基歷程，而乙基自由基的穩(wěn)定性大于甲基

8、自由基，故一氯甲烷的含量要比一氯乙烷的含量要少。3-8 解：(1)ClICH3cHCH 3(2)CH3 CH 3H3CCC-CH3CH3 Br(3)CH3H3CC BrICH33-9 解：a.鏈引發(fā)（自由基的產(chǎn)生）hvClCl2. Clb.鏈增長H3CCH2.Cl.CH2cH3 + HClClCl.CH2CH3CH 3cH 2clCl .CH3cH2cl +.ClCH 3CHClHClCH3CHCl +Cl2CH 3cHel 2.ClC.鏈終止Cl . + . ClCl2CH3CH2 . + . ClCFCHzCl區(qū)A H=D-ci + Dc-ci - Dc-h =431.0+339.0 41

9、0.0 =360KJ/mol3-10 解：(4) (2) (2)異丁基 isobutyl 乙基ethyl3-11 解：(1)正丙基 n-propyl(4) 叔丁基 tert-butyl異丙基 isopropyl (3)甲基 methyl (6)3-12 解：叔氫與伯氫的比例為 定。3-13 解:Cl第四章不飽和烽4-1 解:_ +H3C-C H2一 一 +一HC一C H一CH?(2)33CH /+H3C-cv3 CH(4)HH3CC +ClH3cHC Cl +1:9 ,但叔氫被取代的比例占絕對多數(shù)，說明反應(yīng)主要由氫原子的活性決(1) ClCH zCHCHCl (2)(3) CH 3cHeHCl

10、 (4) BrCHzCHCHCHBr穩(wěn)定性順序：(3) (2) (4)（HeH0jgno-午H0093H93H9eH0+/0、1（8）00（Z）H一/ OeH（9）sH39OHO-OH。/eH9（9）H _9_9eHeH9199eH0（e）H009 HO H3C CH CH CH3OH OH(IO)OSO2H IH3c CH 2 -C CH 3ch34-3 解:紅棕色沉淀Cu(NH I。丙烷丙烯沒有明顯現(xiàn)象丙煥環(huán)丙烷(2)環(huán)己烷環(huán)己烯乙基環(huán)丙烷KMnQH+KMnH +沒有明顯現(xiàn)象沒有明顯現(xiàn)象CC4沒有明顯現(xiàn)象褪色A 1C4-4解:HCCHCu2cl2+ HCN CH2=CH-CNCu?Cl2

11、, NH4cl2 HC 三 CHHCCHch270 80 CCu2cl2 , NH4cl2 HC =CH HCPa/CaCO 3CH =CH2 + H2 70 80 c唾琳-H2C=CH CH = CH2CH2=CH-CN +H2C CHCH4-5 解：Cu 2c12 , NH 4cl2 HC = CH HC 70 80 C4-6 解：OCt，A BB f4-7 解：4-8 解：HC-C CH C CH3AH2BH3c4-9 解：HHC=C-CHC CH3ch34-10 解：A/b，第5-1 解：= CH2 1NC，X-xXJHgS0 4=-CHCH2H2SO4 OaCC- CHCH3 廣71

12、nCDi五章芳香烽(3)(2)沒有明顯現(xiàn)象5-2 解:(1)(2)(3)(4) (5)(6)5-3 解：(2)、(5)、(7)、(8)能發(fā)生傅一克反應(yīng)。5-4 解:A 苯B 甲苯C環(huán)己烯紅棕色沉淀A 乙苯C沒有明顯現(xiàn)象B 苯乙烯C 苯乙快5-5 解:(2)C12 FeCl 3 ACHCCl 311O無水AlCl35-7 解:(3)、(4)、(5)、(7)、(8)具有芳香性5-8 解:CH2cH35-9 解:第六章 鹵代烽6-1 解：(1) 2-甲基-7-澳辛烷 (2)1- 甲基-7-澳甲基環(huán)己烷(3)4-甲基-2-氯-6-澳庚烷(4) 2-氯-二環(huán)2.2.1庚烷 (5)5-澳-螺3.4辛烷 (

13、6) r-1,反 1,3-二甲基-1,3-二澳環(huán)己烷(7) 1,3-二環(huán)丙基-2-氯丙烷 (8)1-氯-二環(huán)4.4.0癸烷(9)順-1-叔丁基-3-氯-環(huán)己(10) 7,7- 二甲基-1-氯二環(huán)2.2.1庚烷6-2 解:CH 3CH 2cH 2cH 2一-OHCH 3cH2cH2cH 2-MgBrCH3cH2cH2cH2CH3(2)(4)(6)CH3cH二CHCH 3CH3cH2cH2cH廠 DCH3cH2cH2cH2 C二 CCH3 CH 3CH2cH 2cH NHCH 3(8)CH3CH = CHCH 3 CH3CH2CH2CH2CN(10)CH3CH2CH2CHONO26-3 解:CH3

14、cH2OCH2cH2cNCH3CHCH2CHOH(4)CH3CH =CHCH3ClCH=CH-CHCH 3(6)OHCH3H3cC-ONO2CH36-4 解:HBrCH3cH 2cH 2cH2-OHCH 3cH 2cH 2cH BrNa(2)MgCH3CH2cH2cH2Brh2oa CH3CH2cH2cH2Mg-Br- CH3CH2cH2cH3H+HBrCH3CH2cH2cHlOH, CH3CH2CH2CH2-Br + (CHs,CuLi CH 3cH 2cH 2cH 2cH 3(4)HBrCH3cH2cH2cH50H- CH3CH2CH2CH-Br + (C2Hs%CuLi- CH3CH2C

15、H2CH2c2H536-5 解:(1)A 正庚烷B CH3(CH2)4CH2C1Br2CC14沒有明顯現(xiàn)象AlAgNO3乙醇八L B(2)白色沉淀A H2C=c-ch3ClB H2C = C-CH2ClAgNO3加熱出現(xiàn)白色沉淀H乙醇C CH3CH2CH2CI沒有明顯現(xiàn)象室溫出現(xiàn)白色沉淀 ,CHCHClClAgNO3加熱出現(xiàn)白色沉淀乙醇較慢加熱出現(xiàn)白色沉淀室溫出現(xiàn)白色沉淀較快B6-6 解:沖H3CC一CH2clCH3產(chǎn)H3C一C- CH2MgClCH3CH3H3CC一CH2DCH3D-CH2cH2cH2cH C2H5(2)Cl(4)(8)CH3H3CC CH2CH2OHClCH3H IH3cC

16、C _CH3 BrCH(9)CH(6)6-7解:(4) (2) 6-8 解： (4) (1) (2)6-9 解：(5) (3)6-10 解： (2) (4) 6-11 解：6-12 解：(1)CH廠 CHCH3Br(6) (2) CH3cH20HCl2CH2-CH = CH2 CI2CH2-CH-CH2-N-OH一丁 CH3CH 二CH2 . |I I INa0H，hvClCCl4 Cl Cl ClCH3CH CH2 Cl (32hvCuLi -(-CH CH =CH2) 2 +tCH2 O(4)6-13 解：O )BrA xfB6-14 解：DE或DEF第7-1解：略7-2解：略7-3解：略

17、7-4 解：(1)正確CHCH = CH2 Li CH CH = CH2 石油醴無水乙醴、-Cl-CH2 CH CH2Br 42O_ / 父CH3乙醛H+CH3QC f,七章旋光異構(gòu)7-5 解:S構(gòu)型(2)COOHCOOHBrHHNH2C2H5C6H5S構(gòu)型(3) R構(gòu)型COOHHBrBrHCOOH2S,3SCHCHHBrBrCH3C2H52S,3S(6)BrBrch332R,3S7-6 解：（1）具有光學(xué)活性，（2R, 3S）（3）具有光學(xué)活性，（2R, 4S）（5）具有光學(xué)活性，（R）（2） 沒有光學(xué)活性，（2R, 3R）（4） 具有光學(xué)活性，（1S, 3S）（6）沒有光學(xué)活性7-7 解：

18、（1）相同化合物 （2）相同化合物（3）不是同一化合物（4） 不是同一化合物7-8解：略7-9 解：H_ IHCC CCH3ICH37-10 解：HIH2C=CC一CH3 Hch3第八章醇、酚、醍8-1 解：(1)3,3-二甲基-1-丁醇(2)3-(4)(2S,3R)-2,3- 丁 二醇丁快-1-醇對甲氧基苯酚(3)2(6)4-乙基-2- 丁烯-1-醇硝基-2-澳-苯酚8-2 解:f3cch 2oh ClCH 2cH 20H CH3cH2cH2cH20HCH3OH(2)OHOHOHCH 2OHOH8-3 解:(4)(2)CH3cH2I(8)8-4 解:A 環(huán)己烷B 環(huán)己烯C 環(huán)己醇Br2CC1

19、4沒有明顯現(xiàn)象CH3H3C C 一 CH2BrCH3OIICH3cCH2cH3A 一無水ZnCl2濃 HCl C渾濁沒有明顯現(xiàn)象室溫渾濁3-丁烯-2-醇3-丁烯-1-醇Br2CC4B無水ZnCl2濃HCl加熱渾濁渾濁約 10minC 正丁醇D 2- 丁醇沒有明顯現(xiàn)象無水ZnCl28-5解:C，-CH CHCHCH3無水AlCl 3CH 3CHCH3渾濁 C約 30minB2hv8-6 解:BrB2 , FeMg - BrOHIH3C -C CH2CHH3CH3NaOHH2O ,OHBrMg乙醛H3c-OH3 cCH3CH3OHOHOHC C CHCH3 H3C-CCH CH3BrIH3C CC

20、H2cHCH3CH3CH3第九章 醛、酮、醍9-1 解：甲基-3-己酮 （3） 2,4-戊二酮（1） 3-甲基-丁醛（2） 5笨基-1,3-丙二酮 （6） 4-甲基-3-戊烯醛（4） 1,1- 二甲氧基丁烷（5）1,3-9-2 解:產(chǎn)H3cC- CHOCH3(6)9-3 解:(2) H2O, HgSO4/H2SO, Cl2/NaOH(4)CH3H3C-CC CH2OHH2 ICH39-4 解:(1)(2)9-5 解:(1)OIICH3CCHOO JF CH3CHOII CH3CCH2CH3O(CH 3)2CCC(CH 3)2沒有明顯現(xiàn)象A甲醛B乙醛C丙酮(2)A丁醛B2- 丁酮C2- 丁醇(3

21、)A戊醛B2- 丁酮C環(huán)戊酮D苯甲醛9-6 解: Ag(NH3)2OHA有銀鏡產(chǎn)生Ag(NH 3)2OH銀鏡產(chǎn)生沒有明顯現(xiàn)象碘仿產(chǎn)生BB -ICI 2NaOH沒有明顯現(xiàn)象變墨綠色CK2CrO4 h+沒有明顯現(xiàn)象B銀鏡產(chǎn)生-A -Fehling 試劑A-D -沒有明顯現(xiàn)象Tollen 試劑1D碘仿產(chǎn)生-B沒有明顯現(xiàn)象I2B-CNaOH沒有明顯現(xiàn)象C紅色沉淀HC三 CHNaHC =CH -液NH3+Na C.CHH2S0 4HgS0 4_ CH3CH0CH3cH= CHCHOh2oH3O+OHH2CHqCHC-CC一CH3 Lh h 一-CH3cH=CCC一CH32H H 一Pd/COHK2crO

22、 4CH 3CH2 C C CHcCHH2H2SO40IICH3CH2 C C CH2CH3H2(2)PdCl2,CuCl2H2C = CH02HCl.CH3CH0h2c=ch22S04H20CH3CH20HCuCH3CH0CH3cH = CHCHO550 cH2CH3cH2CH2CH20HPdCH3CHO CH3CH=CHCHO無水HCl. CH3CH = CHCH(OC 2H5)2 CH3CH20HO2Ag，二CH3CH CHCH(OC 2H5)29-7 解:B:C2H5OOH3c.CH Cl HCHClO-4 C2H5-OCHCH3Cl -C2H5-9-8 解：甲醛的還原性比對甲氧基苯甲

23、醛的強，故甲醛做還原劑，被氧化；而甲氧基苯甲醛做氧化劑,被還原。9-9 解：默基的“碳的親核性，與a碳上氫的酸性有關(guān)，酸性越強，親核性越強。ArCHCOR勺烯醇式互變異構(gòu)體的雙鍵同時與苯環(huán)和談基共軻，較ArCOR的烯醇式互變異構(gòu)體穩(wěn)定；故ArCHCO對亞甲基上的氫酸性較強，親核性較強。(4)9-10解:C9-11解:O第十章 竣酸、竣酸衍生物和取代酸10-1 解:(1) (Z)-2,3-(2)對羥基苯甲酸BrCl10-2 解：(1)甲酸(2) 丙酸乙酸 氯乙酸 3- 氯丙酸 2- 氯丙酸二氯乙酸 CHAIH NH3 CH 3CONH11-3 解：(1) (HNO 3/H2SO),(),()(2

24、)()(3)(Fe/HCl) , (NaNO/HCl),()(4)(CH 3CHNH)(5)(),(),()11-4 解：(2) OH-/萃取苯胺 H+| 無機層 |.苯胺Id,萃取_甲苯I有機層. 甲苯(3)提示：對甲基苯磺酰氯(Hinsberg反應(yīng))11-5 解：(1)提示：對甲基苯磺酰氯(Hinsberg反應(yīng))(2)提示：Tollen試劑(乙醛)，碘仿反應(yīng)(乙醇)，Hinsberg反應(yīng)(正丙胺)，飽和NaHCO乙酸)11-6 解：(1)CH3CH2CH2CH2Br NaOH/C 2H53Hx ch 3cH 2cH2=CH2 HBr/H 2O2 CH3cH2cH2cH 2Br3222322

25、2nh33- ch3ch2ch2ch2nh2(2)11-7 解：A: 3-乙基-3-氨基戊烷 B : 3-乙基-3-羥基戊烷C: 3-乙基-2-戊烯11-8 解:A;B:C:11-9 解:CO 2 +CH 3cOOH + H2O第十二章含硫、含磷有機化合物12-1 解：(1)疏基環(huán)己烷(或環(huán)己烷硫醇)(2)二甲基二硫醛(3)對甲基苯硫酚(4)二甲基乙硫醛(5)3-疏基乙酉1(6)乙磺酸(7)磷酸三甲基酯(8)硫代磷酸三甲基酯(9) 0,0二甲基-S甲基二硫代磷酸酯(10) 0,0-二甲基乙基硫代磷酸酯12-2 解：(1) 4231(2) 1312(2)132412-4 解：(1)CH3CH2S

26、Na (2) CH3CH2SO3H (3) (4) CH3CH2SH(5) (6)SO3H12-5 解：提示：FeCl3(對甲苯酚)，Lucas試劑(節(jié)醇、環(huán)己醇),余下為苯甲硫醇12-6 解：(1) 0,0-二乙基-S-茉基硫代磷酸酯12-7 解：(1)2,4,6- 三氯-1,3,5- 三氟基苯2-甲基-N-苯基苯甲酰胺(2)0,0-二乙基-N-乙酰基硫代磷酸酯(2) 0-乙基-S, S -二苯基磷酸酯第十三章雜環(huán)化合物和生物堿(4) 4(6)二 CH0B8cH2C00HCH313-1 解：(1) 1 一甲基一2一氯口比咯(2) 2(3) 4 一甲基曝陛a)一吠喃甲酸 一氯口密咤13-2解：

27、略13-3 解：2,3一口比咤二甲酸。而甲基在口比咤環(huán)上有三若甲基在苯環(huán)上，不管其位置如何，氧化后均得到 種可能，只有4一甲基唾咻才符合上述結(jié)果。13-4 解:(1) O COCH3BrBrBrClNrCOOH(5)不反應(yīng)(6) IN COOHOWCCO13-5 解:ch=chcoch3Bch=chcoohOCOCH=CHCOCl O1CH = CHCOOC2H5 O(2)四氫口比咯口比咤口比咯13-7解：提示(1)稀 HbSQ(2) KMnO4/H+或稀 HCl13-6 解：(1)芳胺 氨口比咤 苯胺口比咯第十四章氨基酸、蛋白質(zhì)、核酸14-1 解：半胱氨酸Cys組氨酸His脫氧腺甘-5 -磷

28、酸(1)天冬氨酸Asp(2)(3)苯丙氨酸Phe(4)(5)薄荷酮(6)14-2 解：陰離子14-3 解：陽極。因為，此時該氨基酸在溶液中主要以陰離子的形式存在。14-4 解：甘丙苯丙； 甘苯丙丙;丙甘苯丙； 丙苯丙甘;聚丙丙甘； 聚丙甘丙;結(jié)構(gòu)式：略(4)HOCGCH2CHCOOH+nh3 C|-NaOOCCH2CHCOONaNH214-6 解：(1)與苛三酮顯藍紫色的為組氨酸(2)與稀的CuSO堿溶液作用呈紫紅色(縮二月尿反應(yīng))的為酪蛋白(3)與亞硝酸作用放出氮氣的為絲氨酸(4)與濱水作用呈現(xiàn)褐色的為a -菠烯，冰片和樟腦不反應(yīng)；繼而與金屬鈉作用，有氫氣放出的為冰片，剩余的為樟腦。14-7

29、 解:(1)(2)(4)C f HCQCT+NHHCOO-CH2CH(CHs)2+NH2CH2COO-HOHHO17-8 解:(A)為或者(不穩(wěn)定)。化學(xué)反應(yīng)方程式略。14-9 解：(A)的名稱：苯丙氨酰甘氨酰丙氨酸；縮寫 Phe-Gly-Ala14-10 解：(A)為，(B)為。化學(xué)反應(yīng)方程式略。第十五章碳水化合物15-1 解：(1) D-甘露糖(2) 3-D-半乳糖(3) 3-D-葡萄糖甲甘(4) a -D-1-磷酸葡萄糖(5) 3 -D- (-)-2-脫氧核糖(6) 3 -D-果糖H15-3(1)左邊單糖成昔，a -1 , 4-昔鍵(3)左邊單糖成昔，a -1 , 3-昔鍵(2)3(4)

30、HH(2)左邊單糖成甘，3 -1 , 4-昔鍵(4)兩個單糖均成昔，a, 3-1 , 2-昔鍵15-4 解：(2)、(4)能與Fehling試劑反應(yīng)。15-5 解:H=NNH .,CH = NOHHTOH(1) H0 TH(2)()HOH()HOH CH20HC=N-NHHO HHOH一OhCH20HCOOH(3) hOH(3) HOHH-OHCH2OHCOOHHOH HO-pH HOTHH-OH COOHHO HO HOHCHOHH + 一H 一OH CH2OHHOHOHpH20HAOH-HOHCH2OHH OHHOCH2OH OOH HCH2OHOH_OH Ch=nh-QC=N-NHHO

31、HCOONH H一OHH-OHH OHCH2OH+ AgCH20H(5)OHHH(6)OCH3fH=N-NHC=N-NH C；H-pOH HO-HCH2OH15-7解:15-8解:CHO-OHOHHNO33COOH-OH 一OHH HOCHO一OH一H 一HNOH HOCOOH-OH-HH -OHCH2OHH OHCOOHH -OHCH2OHH -OHCOOHD1核糖D一木糖15-9 解:15-10 解:CHOHq-OHH-OH HNO 3HOHHOHCH2OHHOHHOHH-OH1 1HOHCOOHCOOHD-阿洛糖D-CHOH一OHHOH hno 3HOH*HOHCH2OH半乳糖COOHH-pOH HO一H HO HH 丁 0HCOOHHA. H