生物必修ⅱ人教新課標(biāo)第2章基因和染色體的關(guān)系章末質(zhì)量檢測(cè)

1、生物必修人教新課標(biāo)第2章基因和染色體的關(guān)系章末質(zhì)量檢測(cè) (時(shí)間：60分鐘滿分：100分)一、選擇題(每小題3分，共60分)1. 下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述，正確的是( ) 減數(shù)分裂包括兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂 在次級(jí)精母細(xì)胞中存在同源染色體 著絲點(diǎn)在減數(shù)第一次分裂后期一分為二 減數(shù)分裂的結(jié)果是染色體數(shù)目減半，DNA數(shù)目不變 同源染色體分離，導(dǎo)致染色體數(shù)目減半 聯(lián)會(huì)后染色體復(fù)制，形成四分體 染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第二次分裂的末期A. B. C. D. 2. (2008·廣東理基) 下列對(duì)右圖減數(shù)分裂過程某階段的描述，正確的是( )21. （12分）下圖表示二倍體生物細(xì)胞分裂的不同時(shí)期。據(jù)圖回答

2、：（1）A圖植物細(xì)胞處于 分裂的 期，該細(xì)胞中染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比為 ，該生物所有正常體細(xì)胞中最多含有染色體 條。（2）B圖動(dòng)物細(xì)胞形成的子細(xì)胞有 種，該生物所有正常體細(xì)胞中最多含有染色體 條。（3）C圖細(xì)胞中非姐妹染色單體之間常常發(fā)生 ，導(dǎo)致染色單體上的基因 。22. （18分）下圖所示的遺傳系譜中有甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且9只攜帶一種致病基因。請(qǐng)分析回答：(1)可判斷為紅綠色盲的是 病，而另一種病屬于染色體上 的性遺傳病。 。建議：甲夫婦最好生一個(gè) 孩；乙夫婦最好生一個(gè) 孩。理由 ：章末質(zhì)量檢測(cè) 12C解析：孟德爾根據(jù)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，提出

3、遺傳定律采用的是“假說演繹法”；薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說“基因在染色體上”，采用的是“類比推理法”；摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，證明基因位于染色體上采用的是“假說演繹法”。13C解析：丙圖為減數(shù)第一次分裂后期，染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，人的細(xì)胞這個(gè)時(shí)期具有46條染色體。14B解析：根據(jù)系譜圖推出甲、乙、丙為隱性致病基因，丁為顯性致病基因，故A錯(cuò)誤；丁確定不可能是色盲遺傳病，甲和丙女子患病其父或子正常，所以一定不是色盲遺傳病，故B正確。15C解析：雜合豚鼠的基因型為AaXY，可產(chǎn)生四種精子：AX、AY、aX、aY，各占1/4。16B解析：通過3和4產(chǎn)生一患病個(gè)體推出：該病為隱性遺傳病，又因患病

4、女子的兒子正常推出該病為常染色體隱性遺傳。17A18A解析：圖中細(xì)胞不具有同源染色體，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，所以應(yīng)是次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體。19B解析：Dd與dd后代1/2聽力正常，XHXh與XhY后代有1/2不患血友病，所以后代正常個(gè)體為1/4。20C解析：由紅眼果蠅和白眼果蠅交配，子代全部表現(xiàn)為紅眼，推知紅眼對(duì)白眼是顯性；由子代雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代性狀與性別有關(guān)可判斷控制眼色的基因位于X染色體上，表現(xiàn)為性連鎖遺傳；由非同源染色體上的非等位基因控制的生物性狀才表現(xiàn)自由組合。21（1）有絲后118(2)112(3)交叉互換重組解析：先看有無同源染色體，若無則為減數(shù)第二次分裂；若有，則看同源染色體

5、行為，有聯(lián)會(huì)、同源染色體分離，是減數(shù)第一次分裂，減數(shù)分裂還要注意細(xì)胞質(zhì)是否均等分裂；若無同源染色體聯(lián)會(huì)、分離，則是有絲分裂，有絲分裂再根據(jù)染色體的行為判斷前、中、后、末期。22(1)乙常隱(2)AaXBXb AAXbY或AaXbY AAXBXb(3)0不能，因?yàn)楹蟠信伎赡芑家也?4)2和3解析：(1)分析題中遺傳系譜圖，5和6都正常，11患甲病，可判斷甲病屬于常染色體上的隱性遺傳?。患t綠色盲屬于伴X染色體上的隱性遺傳病，為乙病。(2)11患甲病，6一定為Aa；1患乙病，6一定為XBXb，因此6的基因型為AaXBXb。7為aa，可判斷1和2為Aa，8為AA或Aa，且8患乙病，為XbY，因此8的基因型為AAXbY或AaXbY。14患乙病，9一定為XBXb，且9只攜帶一種致病基因，因此9的基因型為AAXBXb。(3)由8和9的基因型可以判斷8和9生一個(gè)兩病兼發(fā)的女孩的概率為0；8和9的后代男女都可能患乙病(都不患甲病)，因此只通過胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別檢測(cè)不能確定后代是否會(huì)患乙病。(4)14個(gè)體的乙病基因來源于代中8和9，8來源于代中的29來源于代中的3，因此14個(gè)體的乙病基因來源于代中的2和3。23(1)甲：XAY XaXa乙：XBY XBXB或XBXb(2)50%12.5%男女根據(jù)遺傳定律可判斷，甲夫婦的后代中，女兒一定是患者；乙夫婦的后代中，女兒不會(huì)患病