學(xué)第一學(xué)期第一次月考

1、2014-2015學(xué)年度第一學(xué)期第一次月考高二生物試題1.本試卷分為第I卷和第n卷，第I卷為選擇題，第n卷為非選擇題。2.本試卷滿分100分，其中第I卷60分，第n卷40分,考試時間90分鐘。選擇題（共60分）一、選擇題（每小題分，共 60分。每小題只有一個正確選項。）請將各題的答案涂在答題卡上相對應(yīng)的位置。1.老鼠毛色有黑色和黃色之分，這是一對相對性狀。請根據(jù)下面三組交配組合，判斷四個親本中是純合子的是A. 甲和乙B. 乙和丙C.丙和丁D.甲和丁交配組合子代表現(xiàn)型及數(shù)目甲（黃色）X乙（黑色）12（黑）、10（黃）甲（黃色）X丙（黑色）8（黑）、9（黃）甲（黃色）XT （黑色）全為黑色2.孟德

2、爾在對一對相對性狀進行研究的過程中，發(fā)現(xiàn)了基因的分離定律。 下列有關(guān)基因分離定律的幾組比例，最能體現(xiàn)基因分離定律的實質(zhì)的是A. F2的表現(xiàn)型比為3 ：1.Fi產(chǎn)生配子的比為1 ：1C. F2基因型的比為1 : 2 ：1.測交后代比為1 ：13.“假說一演繹法”是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種方法，下列屬于孟德爾在發(fā)現(xiàn)基 因分離定律時的“演繹”過程的是 4.5.A.B.C.1 ：1D.生物的性狀是遺傳因子決定的由F2出現(xiàn)了“ 3： 1”推測，生物體產(chǎn)生配子時成對遺傳因子彼此分離若Fi產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，則測交后代會出現(xiàn)兩種性狀，比例接若Fi產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，貝yF2中三種基因個體比接

3、近 1 : 2 ：1下圖表示不同基因型豌豆體細胞中的兩對基因及其在染色體上的位置,這兩對基:L,IA An咿甲乙向丁因分別控制兩對相對性狀，從理論上說，下列分析不A.甲、乙植株雜交后代的表現(xiàn)型比例是1 : 1 : 1 :B.甲、丙植株雜交后代的基因型比例是1 : 1 : 1 :C. 丁植株自交后代的基因型比例是 1 : 2 ：1正確的是D.正常情況下，甲植株中基因 A與a在減數(shù)第二次分裂時分離在西葫蘆的皮色遺傳中，已知黃皮基因（ Y）對綠皮基因（y）為顯性，但在另一 白色顯性基因（W存在時，則基因 Y和y都不能表達?，F(xiàn)有基因型為 個體自交，其后代表現(xiàn)型種類及比例是WwYy勺A. 4 種，9:3

4、31 B種，10:3:3.2 種，13:3 C . 3 種，12:3:16如圖所示為某動物卵原細胞中染色體組成情況，該卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生個極體和1個卵細胞，其中一個極體的染色體組 成是1、3,則卵細胞中染色體組成是B. 1、3A. 2、4C. 1、3 或 2、4.1、4 或 2、37對圖中減數(shù)分裂過程某階段的描述，正確的是B.非姐妹染色單體交換結(jié)束A. Y染色體上的基因.X染色體上的顯性基因C.常染色體上的隱性基因D.常染色體上的顯性基因9.一對色盲的夫婦，生育了一個XXY的色盲男孩，下列哪項不可能是致病來源A. 同源染色體移向兩極C.減數(shù)第二次分裂的中期D. 姐妹染色單體排列在赤道板上8

5、.正常女人與一患某遺傳病的男人結(jié)婚，所生男孩正常，女孩都是患者。他們的 女兒與正常男人結(jié)婚，所生子女各有一半為患者。決定這種遺傳病的基因最可 能是A. 精子形成過程中，減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離B. 精子形成過程中，減數(shù)第二次分裂相同染色體未分幵C. 卵細胞形成過程中，減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離D. 卵細胞形成過程中，減數(shù)第二次分裂相同染色體未分幵10 .如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者川 o肉©63 7I H rafee*色盲致病基因來自于A. I 1D.C.I 311.下列能夠證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗是艾弗里將從S型細菌中分離的DNA蛋白質(zhì)和多糖等物質(zhì)分別加入到培

6、養(yǎng)R型細菌的培養(yǎng)基中格里菲思以小鼠為實驗材料進行肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗DNA雙螺旋模型的構(gòu)建噬菌體侵染細菌的實驗孟德爾的豌豆雜交實A.B. C.D .12 .如圖為DNA分子某片段的結(jié)構(gòu)示意圖，對該圖的正確描述是A.和相間排列，構(gòu)成了 DNA分子的基本骨架B.的名稱是胞嘧啶脫氧核苷酸C.當(dāng)DNA復(fù)制時，的形成需要 DNAffi接酶D. DNA分子中特定的脫氧核苷酸序列代表了遺傳信息n次，則后代中含15N 的單鏈占全部DNA單鏈的比例和含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例依次13 .將用15N標記的一個DNA分子放在含有14N的培養(yǎng)基中復(fù)制A. 1/2n 1/2nB. 1/2 n 1/2

7、n1C. 1/2n 1/2n+1D. 1/2 n 11/2 n14 .真核細胞內(nèi)某基因由1000對脫氧核苷酸組成，其中堿基 A占20%下列說法正A. 該基因一定存在于染色體上B.該基因的一條脫氧核苷酸鏈中(C + G)/(A + T)為3 ：2C. DNA解旋酶能催化該基因水解為多個脫氧核苷酸D.該基因復(fù)制3次，需游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸2 800 個15.下列有關(guān)染色體、DNA基因、脫氧核苷酸的說法，不正確的是A. 在DNA分子結(jié)構(gòu)中，與脫氧核糖直接相連的一般是一個磷酸基和一個堿基B. 基因是具有遺傳效應(yīng)的 DNA片段，一個DNA分子上可含有成百上千個基因C. 一個基因含有許多個脫氧核苷酸，基

8、因的特異性是由脫氧核苷酸的排列順序 決定的D.染色體是DNA的主要載體，一條染色體上含有1個或2個DNA分子16.如圖為真核生物細胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄過程的示意圖，下列 說法正確的是A. 鏈的堿基A與鏈的堿基T互補配對B. 是以4種核糖核苷酸為原料合成的C. 如果表示酶分子，則它的名稱是DNA聚合酶D. 轉(zhuǎn)錄完成后，需通過兩層生物膜才能與核糖體結(jié)合17 .如圖為真核細胞中多聚核糖體合成蛋白質(zhì)的示意圖，下列說法不正確的是A. 該過程表明生物體內(nèi)少量的 mRNA可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)B.該過程的模板是tRNAC.最終合成的肽鏈的結(jié)構(gòu)相同D.合成的場所主要在細胞核，合成的場所在細胞質(zhì)18. 一段原核生物的

9、 mRNA通過翻譯可合成一條含有11個肽鍵的多肽，則此 mRNA分子至少含有的堿基個數(shù)及合成這段多肽需要的tRNA個數(shù)及轉(zhuǎn)錄此mRNA勺基因中堿基數(shù)至少依次為A. 331166B. 361272.123672 D . 11366619 .如圖為中心法則圖解。下列有關(guān)的敘述中,正確的是(®DNA 二D A. 過程只發(fā)生在含有逆轉(zhuǎn)錄酶的病毒中B. 般情況下人的造血干細胞中能發(fā)生過程C.過程中都能發(fā)生堿基互補配對D.過程中堿基互補配對時，遵循G C的原則ATC GGC CTG CTG &GAG TTC TAA147 1ft n100 103 10620 .野生型大腸桿菌某基因的堿基

10、序列如下:大腸桿菌有兩種突變型，甲第6位的C被替換為T，乙第9位與第10位之間插入1個T。與野生型相比，乙突變體性狀的改變程度大于甲，原因是A. 甲可能只改變一個氨基酸，乙改變多個氨基酸B. 甲變異屬于基因突變，乙變異屬于染色體變異C. 甲變異屬于不遺傳的變異，乙變異屬于可遺傳的變異D. 甲變異屬于有利變異，乙變異屬于不利變異21 .下圖為人 WNK基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。知WNKS因發(fā)生一種突變, 變是1169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突 A T 一A T ®ltG c甘氨酸：GGGA .處插入堿基對G CB.正常蚩白質(zhì)甘氨酸-賴氨酸-谷氨酰胺1

11、1681 IfiD 1170處堿基 對WG- CD.處堿基對 G C替換為A TC .處缺失堿基對A T谷氨酰胺：CAG CAA22 .育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見的“一稈雙穗”植株，經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是A. 這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的B. 該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個體C. 觀察細胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置D. 將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系23 .下圖表示果蠅某一條染色體上的幾個基因，相關(guān)敘述中不正確的是A. 觀察圖示可知，基因在染色體上呈線性排列B. 圖示各基因間不會發(fā)生自由組合C.

12、染色體上含紅寶石眼基因的片段缺失，說明發(fā)生了基因突變D. 基因中有一個堿基對的替換，不一定會引起生物性狀的改變24 .若圖甲中和為一對同源染色體，和為另一對同源染色體，圖中字母表AR eyeDhDELMINOI.MNOD A B C C K E乙CBC Hif DEDEc A '踐B 一DT丙LD DABC，MLN o Io虜表示著絲點，則圖乙圖戊中染色體結(jié)構(gòu)變異的類型依次是A. 缺失、重復(fù)、倒位、易位B. 缺失、重復(fù)、易位、倒位C. 重復(fù)、缺失、倒位、易位D.重復(fù)、缺失、易位、倒位在幼苗細胞中發(fā)現(xiàn)了12對染色A.單倍體，48B.二倍體，24 C .四倍體，48D .四倍體，2426.

13、下列細胞分裂圖像中含有2個染色體組的是A.C .D.25.將某馬鈴薯品種的花藥進行離體培養(yǎng)獲得幼苗，體，此幼苗個體屬于幾倍體，馬鈴薯的體細胞含染色體數(shù)是多少27 .下列關(guān)于低溫誘導(dǎo)染色體加倍實驗的敘述，正確的是A. 原理：低溫抑制染色體著絲點分裂，使子染色體不能分別移向兩極B. 解離：鹽酸酒精混合液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖解離C. 染色：改良苯酚品紅溶液和醋酸洋紅溶液都可以使染色體著色D. 觀察：顯微鏡下可以看到大多數(shù)細胞的染色體數(shù)目發(fā)生改變 28.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，不正確的是A. 人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B. 人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺

14、傳病C. 21三體綜合征患者體細胞中染色體數(shù)目為47條D.單基因遺傳病是指受一個基因控制的疾病正常囲杵0正常女件29 .如圖是苯丙酮尿癥的系譜圖，下列相關(guān)敘述不10確的是A. 8不一定攜帶致病基因B. 該病是常染色體隱性遺傳病1/9C. 若8與9婚配生了兩個正常孩子，則第三個孩子患病的概率為D.若10與7婚配，生正常男孩的概率是1/4 30 .下列變異的原理一般認為屬于基因重組的是A.將轉(zhuǎn)基因的四倍體與正常的二倍體雜交，生產(chǎn)出不育的轉(zhuǎn)基因三倍體魚苗B. 血紅蛋白氨基酸排列順序發(fā)生改變，導(dǎo)致某些血紅蛋白病c.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下了一個既白化又色盲的兒子D. 高產(chǎn)青霉素的菌株、太空椒等的培育

15、 31 .如圖表示某種農(nóng)作物品種和培育出的幾種方法, 有關(guān)說法錯誤的是A.經(jīng)過川和W培育的方法是單倍體育種B.過程W常用一定濃度的秋水仙素處理的幼苗C. 由品種直接形成的過程要經(jīng)過基因突變32.F列有關(guān)育種的說法正確的是D. 由品種和培育能穩(wěn)定遺傳的品種的最快途徑是A.雜交育種所依據(jù)的主要遺傳學(xué)原理是染色體變異B. 利用單倍體育種可以培育出無子西瓜獲得新的品C. 誘變育種可以定向地把兩個或多個品種的優(yōu)良性狀集中在一起,D.目前人工誘導(dǎo)多倍體最有效的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗33.F列關(guān)于限制酶和 DNA連接酶的理解，正確的是A.其化學(xué)本質(zhì)都是蛋白質(zhì)B . DNA®接酶可以恢

16、復(fù) DNA分子中的氫鍵C. 它們不能被反復(fù)使用D .在基因工程中可以用 DNA聚合酶代替DNA®接34 .按照達爾文的進化學(xué)說，下列敘述正確的是A.生活在地穴水井中的盲螈，因長期不用眼睛而失去了視覺B. 食蟻獸的長舌是因為長期舔食樹縫中的螞蟻，反復(fù)不斷伸長的結(jié)果C. 鹿與狼在長期的生存斗爭中相互選擇，結(jié)果都發(fā)展了各自的特征D. 春小麥連年冬種可變成冬小麥，這是環(huán)境影響的結(jié)果 35.某植物種群中，AA個體占16% aa個體占36%該種群隨機交配產(chǎn)生的后代中AA個體百分比、A基因頻率的AA個體百分比、A基因頻率和自交產(chǎn)生的后代中變化依次為A.增大，不變；不變，不變.不變，增大；增大，不變

17、C. 不變，不變；增大，不變.不變，不變；不變，增大一個表現(xiàn)正常男子的父母均正常，36.調(diào)查發(fā)現(xiàn)， 某地人群每萬人中有一個患甲病。 但有一個患甲病的妹妹。該男子與該地一個表現(xiàn)正常的女子結(jié)婚后，生育患甲 病孩子的概率是A. 33/10 000B. 1/404 C. 1/303D. 1/60637.關(guān)于在自然條件下，某隨機交配種群中等位基因A、 a 頻率的敘述，錯誤的是A.在某種條件下兩種基因的頻率可以相等B. 該種群基因頻率的變化只與環(huán)境的選擇作用有關(guān)C. 一般來說，頻率高的基因所控制的性狀更適應(yīng)環(huán)境D. 持續(xù)選擇條件下，一種基因的頻率可以降為零 38.下列對現(xiàn)代生物進化理論的理解，正確的是A.

18、環(huán)境改變使生物產(chǎn)生的定向變異，為進化提供原材料B. 自然選擇使種群基因頻率發(fā)生改變，決定生物進化的方向C.地理隔離使種群間基因不能交流，必然導(dǎo)致生殖隔離D.共同進化就是物種間在相互影響中不斷發(fā)展和進化39 .如圖是物種形成的一種模式。物種a因為地理障礙分隔為兩個種群經(jīng)過漫長的進化，分別形成新物種 b和C。在此進程中的某一時刻, 分群體越過障礙外遷與 a2同域分布，向d方向進化。下列有關(guān) 敘述正確的是a1 和 a2,a1種群的部40.A. b和d存在地理隔離，所以一定存在生殖隔離B. c和d不存在地理隔離，卻可能存在生殖隔離C. ai中的外遷群體與當(dāng)時留居群體的基因頻率相同，則D. ai中的外遷

19、群體與當(dāng)時a2種群的基因頻率不同，則種群aft：的單怖a化的賓a現(xiàn)代生物逬化理論aft的結(jié)聚F列為現(xiàn)代生物進化理論的概念圖，以下說法正確的是A.是生物的突變和基因重組C. 是自然選擇學(xué)說非選擇題（4小題，共40 分）4PM?b和d是同一物種c和d是不同物種.是生殖隔離.是物種多樣性非選擇題（共40分）請用黑色簽字筆在答題紙上的相應(yīng)位置書寫作答。41.（12分）用表中四種果蠅作親本進行雜交實驗，卷曲翅（A）對正常翅（a）為甲乙丙丁卷曲翅$卷曲翅？正常翅$正常翅？顯性。若要通過一次雜交實驗確定基因A、a是在常染色體上還是在 X染色體上，可設(shè)計實驗如下：選取序號為果蠅全為卷曲翅，雄果蠅果蠅作親本進行

20、雜交，如果子代雌_，則基因位于X染色體上。若已確定A、a基因在常染色體上，為進一步探究該基因是否存在顯性純合致 死現(xiàn)象（胚胎致死），可設(shè)計實驗如下：選取序號為果蠅作親本，則存在顯性純合致進行雜交，如果子代表現(xiàn)型及比例為 死，否則不存在。若已確定A、a基因在常染色體上且存在顯性純合致死現(xiàn)象，選用都為卷曲翅 的白眼（XbXb）與紅眼（Xy）果蠅雜交，子代 Fi中卷曲翅紅眼果蠅的基因型 。卷曲翅紅眼果蠅占Fi的比例42. （12分）刺毛鼠（2n = 16）背上有硬棘毛，體淺灰色或沙色，張教授在一封閉飼 養(yǎng)的刺毛鼠繁殖中，偶然發(fā)現(xiàn)一只無刺雄鼠（淺灰色），全身無棘毛，并終身保留無刺狀態(tài)。張教授為了研究無刺小鼠的遺傳特性，讓這只無刺雄鼠與雌性刺毛鼠交配，結(jié)果Fi全是刺毛鼠；再讓Fi刺毛鼠雌雄交配，生產(chǎn)出 8只無刺小鼠 和25只有刺小鼠，其中無刺小鼠全為雄性。（1）張教授初步判斷:該雄鼠無刺的原因是種群中基因突變造成的，而不是營養(yǎng)不良或其他環(huán)境因素造成的。理由是 控制無刺性狀的基因位于性染色體上。理由是o時產(chǎn)生另外三個精子的基因型分別