考點加強課2有絲分裂與減數(shù)分裂地比較及減數(shù)分裂與可遺傳變異地關系

1、突破點 1減數(shù)分裂與有絲分裂的比較【必備知識】1. 減數(shù)分裂與有絲分裂的過程及特點比較分裂方式比較項目減數(shù)分裂有絲分裂分裂的細胞原始生殖細胞體細胞或原始生殖細胞細胞分裂次數(shù)兩次一次不同源染色體的行為(1) 聯(lián)會形成四分體， 非姐妹染色單存在同源染色體， 但不聯(lián)會， 不分體交叉互換； (2) 同源染色體分離離，無交叉互換現(xiàn)象同非同源染色體的行為自由組合不出現(xiàn)自由組合點子細胞染色體數(shù)目減半不變子細胞的名稱和數(shù)目 4 個精子或 1 個卵細胞和 3 個極體 2 個體細胞子細胞間的遺傳物質(zhì)不一定相同相同意義減數(shù)分裂和受精作用維持了每種生物使生物的親代細胞和子代細胞之前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定間保持了

2、遺傳性狀的穩(wěn)定性2. 分裂圖像的辨析時期有絲分裂減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂前期與中都有同源染色體，主要區(qū)別是中同源染色體聯(lián)會，形成四分體；中無同源染色體中期與的主要區(qū)別：中染色體的著絲點排列在赤道板上，中染色體的著絲點排列在赤道板的兩側(cè)；中無同源染色體，染色體的著絲點排列在赤道板上后期與比較：中染色單體分離，中同源染色體分離；與比較：中有同源染色體，中無同源染色體；與比較：中有染色單體，中無染色單體文案大全標準實用【技巧點撥】“三看法”判斷細胞分裂方式3. 有絲分裂和減數(shù)分裂過程中DNA、染色體等 6 項指標變化規(guī)律辨析(1) 染色體、核 DNA變化模型：判斷：“三看法”區(qū)分細胞分裂方式(2

3、) 每條染色體 DNA含量或染色體、 DNA值曲線模型相關解讀比較A B( A B )B C( B C )CD( C D )D E( D E )特點及其變化有絲分裂間期有絲分裂前期、中期有絲分裂后期有絲分裂末期對應時期減數(shù)第一次分裂減數(shù)第一次分裂全過程減數(shù)第二次分裂減數(shù)第二次分裂前的間期和減數(shù)第二次分裂的前的后期的末期文案大全標準實用期、中期(3) 染色單體的變化模型圖解讀有絲分裂：分裂間期，因染色體復制，染色單體形成，有絲分裂后期，因著絲點分裂，染色單體變?yōu)?間期后期（即 0 4N0）減前間期：因染色體復制，染色單體形成（0 4N）減數(shù)減末：因同源染色體分開，分別進入兩個子細胞，分裂染色單體

4、減半（4N 2N）減后：因著絲點分裂，單體消失（2N0）(4) 同源染色體“對”數(shù)變化曲線分析模型圖解讀a. 有絲分裂：后期時染色體數(shù)目加倍，同源染色體由n 對 (2 n 條) 加倍成為 2n 對 (4 n 條 ) ，子細胞中同源染色體仍為n 對。b. 減數(shù)分裂：減后期同源染色體分開，分別進入兩個子細胞，次級性母細胞及生殖細胞或極體中不含同源染色體。(5) “染色體組”數(shù)目變化曲線分析模型圖解讀a. 有絲分裂：后期因著絲點分裂、染色體組加倍(2 4) ；末期染色體平均分配到子細胞染色體組恢復(4 2)b. 減數(shù)分裂：減末因同源染色體分開，分別進入兩個子細胞染色體組減半(2 1) ；減后因著絲點

5、分裂，染色體數(shù)目暫時加倍，染色體組數(shù)目由1變?yōu)?2?！久鞔_考向】考向 1減數(shù)分裂與有絲分裂過程的比較分析1.(2013 ·新課標，2) 關于同一個體中細胞有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的敘述，正確的是()A. 兩者前期染色體數(shù)目相同，染色體行為和DNA分子數(shù)目不同B. 兩者中期染色體數(shù)目不同，染色體行為和DNA分子數(shù)目相同C. 兩者后期染色體數(shù)目和染色體行為不同，DNA分子數(shù)目相同D. 兩者末期染色體數(shù)目和染色體行為相同，DNA分子數(shù)目不同文案大全標準實用解析有絲分裂和減數(shù)第一次分裂前、中期，兩者染色體數(shù)、DNA分子數(shù)相同， A、B 錯誤；正常情況下有絲分裂末期染色體數(shù)目是減數(shù)第一次分裂末

6、期的2 倍，D錯誤。答案C2.( 經(jīng)典高考 ) 如圖表示雄果蠅進行某種細胞分裂時，處于四個不同階段的細胞( ) 中遺傳物質(zhì)或其載體 ( ) 的數(shù)量。下列表述與圖中信息相符的是()A. 所處階段發(fā)生基因自由組合B. 代表初級精母細胞C. 代表染色體D. 中的數(shù)量比是2 4 41解析分析圖示可知：為精原細胞，為初級精母細胞，在減后期可發(fā)生基因自由組合。為次級精母細胞減前期和后期，為精細胞，表示染色體，表示染色單體，表示DNA，中 DNA的數(shù)量比是2 4 2 1，故 A 正確。答案A【歸納提煉】關注染色體和DNA變化曲線的變式直方圖在直方圖中，染色體和DNA的含量不可能是0，但染色單體會因著絲點的分

7、裂而消失，所以直方圖中表示的某結構如出現(xiàn)0，則其一定表示染色單體。如下圖所示考向 2細胞分裂曲線及圖像分析3.(2016 ·安徽六校聯(lián)考) 下圖甲是某二倍體高等生物在生殖發(fā)育過程中細胞內(nèi)染色體數(shù)目變化曲線，乙是該生物一個細胞的局部結構模式圖。下列說法正確的是()A. 甲圖中含有同源染色體的區(qū)段包括B. 甲圖中 A 過程表示減數(shù)分裂， C 過程表示有絲分裂C. 乙圖表示的分裂時期為有絲分裂的中期D. 乙圖所示細胞中共含有 2 對同源染色體解析甲圖中含有同源染色體的區(qū)段包括，A 錯誤；乙圖表示的分裂時期為減數(shù)第二次分裂的中期， C 錯誤；乙圖所示細胞為減數(shù)第二次分裂中期，不含同源染色體，

8、D錯誤。答案B4. 下列三條曲線表示某二倍體生物細胞分裂過程中染色體數(shù)目變化情況，在圖甲、乙、丙中的中均涉及染色體數(shù)目減半，其中“減半”的原因完全相同的一組是()A. B.C.D. 解析成因是同源染色體分開，分別進兩個子細胞，的成因是染色單體分開后，分別進文案大全標準實用入兩個子細胞。答案A【歸納提煉】引發(fā)相關物質(zhì)或結構變化的四大原因歸納突破點 2減數(shù)分裂與可遺傳變異的關系辨析【必備知識】1. 減數(shù)分裂與基因突變在減數(shù)第一次分裂前的間期， DNA分子復制過程中，如復制出現(xiàn)差錯，則會引起基因突變，此時可導致姐妹染色單體上含有等位基因，這種突變能通過配子傳遞給下一代，如圖所示。2. 減數(shù)分裂與基因

9、重組(1) 非同源染色體上非等位基因自由組合導致基因重組( 自由組合定律 ) 。在減數(shù)第一次分裂后期，可因同源染色體分離，非同源染色體自由組合而出現(xiàn)基因重組如A 與 B 或 A 與 b 組合。文案大全標準實用(2) 同源染色體非姐妹染色單體交叉互換導致基因重組。在減數(shù)第一次分裂四分體時期，可因同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換而導致基因重組，如A 原本與 B 組合， a 與 b 組合，經(jīng)重組可導致A 與b 組合， a 與 B 組合。3. 減數(shù)分裂與染色體變異在減數(shù)分裂過程中，由于一些原因也會出現(xiàn)染色體結構變異和數(shù)目變異的配子，可通過配子將這些變異傳遞給下一代，現(xiàn)分析如下：如果減數(shù)第一次分裂異

10、常，則所形成的配子全部不正常；如果減數(shù)第二次分裂一個次級精母細胞分裂異常，則所形成的配子有的正常，有的不正常。如圖所示：4.XXY 與 XYY異常個體成因分析(1)XXY 成因(2)XYY 成因：父方減異常，即減后期Y染色體著絲點分裂后兩條Y 染色體共同進入同一精細胞。文案大全標準實用 明確考向 考向 1減數(shù)分裂與基因突變、基因重組的關系1. 基因型為AaXBY 的小鼠僅因為減數(shù)分裂過程中染色體未正常分離，而產(chǎn)生一個不含性染色體的AA型配子。等位基因A、a 位于 2 號染色體。下列關于染色體未分離時期的分析，正確的是() 2 號染色體一定在減數(shù)第二次分裂時未分離 2 號染色體可能在減數(shù)第一次分

11、裂時未分離性染色體可能在減數(shù)第二次分裂時未分離性染色體一定在減數(shù)第一次分裂時未分離A. B.C.D. 解析依據(jù)題干中提供的信息“產(chǎn)生一個不含性染色體的AA 型配子”，可知“ A 與 A”沒有分離，而A與 A 的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，故正確；“不含性染色體”有兩種可能：一是同源染色體分離不正常，二是減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分離后移向同一極，故正確。答案A2. 如圖為基因型AABB的某動物進行細胞分裂的示意圖。相關判斷錯誤的是()A. 此細胞為次級精母細胞或次級卵母細胞B. 此細胞中基因a 是由基因A 經(jīng)突變產(chǎn)生C. 此細胞可能形成兩種精子或一種卵細胞D. 此動物體細胞內(nèi)最多含有四個

12、染色體組解析由圖示可知，細胞中無同源染色體，處于減中期，此細胞為次級精母細胞、次級卵母細胞或第一極體，故 A 錯誤；由體細胞基因型為 AABB知，細胞中的 a 是由 A 突變產(chǎn)生的；該細胞完成減后，形成 AB和 aB 兩個子細胞，可能是兩種精子或一種卵細胞和一個極體；二倍體細胞有絲分裂后期含有四個染色體組。答案A3.(2016 ·河南重點高中質(zhì)檢) 減數(shù)分裂與生物變異具有密切的聯(lián)系。下列相關敘述中正確的是()A. 減數(shù)分裂過程中基因突變、基因重組和染色體變異均可能發(fā)生B. 如果不考慮基因突變， 一個基因型為 Bb 的男子產(chǎn)生基因型為 bb 的精子的原因可能是有關細胞在減數(shù)第一次分裂或

13、減數(shù)第二次分裂后期兩條染色體沒有分開C. 基因重組只能發(fā)生于同源染色體之間D. 發(fā)生生物變異后，細胞核中的基因不再遵循遺傳規(guī)律解析減數(shù)分裂過程中三種可遺傳的變異均可能發(fā)生，A 正確；基因型為bb 的異常精子生成的原因是基因型為bb 的次級精母細胞在減數(shù)第二次分裂后期時含基因b 的兩條染色體沒有正常分開，與減數(shù)第一次分裂無關，B 錯誤；基因重組有兩種類型：一種是在減數(shù)第一次分裂后期隨著非同源染色體的自由組合而發(fā)生的非等位基因的自由組合，另一種類型是在四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生的交叉互換，C 錯誤；無論是否發(fā)生變異，細胞核中的基因都要遵循遺傳規(guī)律，D 錯誤。答案A文案大全標準實

14、用【歸納提煉】1. 剖析細胞分裂過程中異常細胞產(chǎn)生的三大原因2. 據(jù)基因型或染色體“互補性”判斷配子來源(1) 若兩個精細胞中染色體組成“完全相同”， ( 注及應視作相同 ) ，則它們可能來自同一個次級精母細胞。(2) 若兩個精細胞中染色體組成恰好“互補”，則它們可能來自同一個初級精母細胞分裂產(chǎn)生的兩個次級精母細胞。(3) 若兩個精細胞中的染色體有的相同，有的互補，只能判定其可能來自同一生物不同精原細胞的減數(shù)分裂過程?？枷?2 減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目異常的配子分析4.(2016 ·皖南八校聯(lián)考 ) 下列現(xiàn)象可能由細胞分裂各時期變化導致的，其對應關系錯誤的是()選項現(xiàn)象減數(shù)分裂AXY

15、Y綜合征個體的形成減數(shù)第二次分裂中期B三倍體西瓜植株的高度不育減數(shù)第一次分裂前期C雜合子 (Aa) 的自交后代出現(xiàn)的性狀分離減數(shù)第一次分裂后期D低溫使根尖細胞染色體加倍有絲分裂前期解析XYY綜合征是由于精子形成過程中，減數(shù)第二次分裂后期、末期時， 復制的姐妹染色單體YY沒有分到 2 個子細胞中去， A 錯誤；三倍體西瓜植株的高度不育是由于減數(shù)第一次分裂前期聯(lián)會紊亂造成的，B 正確；雜合子(Aa) 的自交后代出現(xiàn)的性狀分離，是由于減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分開，導致等位基因的分離引起的，C 正確；低溫在有絲分裂前期抑制了紡錘體的形成，使根尖細胞染色體加倍，D正確。答案A文案大全標準實用5.(2

16、015 ·福州模擬 ) 一對正常夫婦生了一個患紅綠色盲且性染色體組成為XXY的孩子，下列示意圖最能表明其原因的是()解析色盲為伴X染色體隱性遺傳病， 一對正常夫婦生了一個患紅綠色盲且性染色體組成為XXY的孩子，則正常夫婦的基因型分別為XBY 和 XBXb，孩子的基因型為XbXbY，是母本減數(shù)第二次分裂異常導致的，故選 D。答案 D【學法指導】(1) 異常精卵成因的確認異常精細胞或卵細胞產(chǎn)生原因的判斷，常以精細胞或卵細胞中有無同源染色體為依據(jù)：若存在同源染色體，則是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離的結果；若無同源染色體，但存在相同的基因( 或染色體 ) ，則是減數(shù)第二次分裂后期姐妹染

17、色單體未分離的結果。(2) 姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因的原因剖析一定是基因突變一定是交叉互換兩種可能體細胞有絲分裂 ( 例：根尖分生區(qū)細胞出現(xiàn)上述情況 ) 告知發(fā)生變異時期為間期親代基因型 AA 但細胞中出現(xiàn) Aa 情況生殖細胞配子中出現(xiàn)一條染色體顏色有兩種， ( 例：絕大多數(shù)白色，只在局部帶一小段黑色 ) 告知發(fā)生變異時期為減前期無前面任何提示，可兩種情況同時考慮易錯易混防范清零 易錯清零 易錯點 1混淆配子產(chǎn)生過程中“個數(shù)”與“種類數(shù)”及“一個細胞”與“一個個體”點撥配子形成過程中的幾種數(shù)量關系(1)1個精原細胞 1 個初級精母細胞2 個次級精母細胞4 個精細胞 4 個精子。(2)1個卵原

18、細胞 1 個初級卵母細胞1 個次級卵母細胞1 個極體 1 個卵細胞 3 個極體。(3) 不考慮交叉互換的情況下：具有 n 對同源染色體的個體產(chǎn)生配子情況如下表所示可能產(chǎn)生配子的種類實際能產(chǎn)生配子的種類1 個精原細胞2n 種2種1 個次級精母細胞1 種1種1 個雄性個體2n 種2n 種文案大全標準實用1 個卵原細胞2n 種1種1 個次級卵母細胞1 種1種1 個雌性個體2n 種2n 種易錯點 2誤認為下圖甲中3、 4 與乙中 5、 6 或 7、 8 均為姐妹染色單體分開點撥(1) 參照著絲點不位于端部的染色體予以判斷：如果遇到著絲點在端部的染色體時，要參看細胞中著絲點在中間的染色體的行為特點，根據(jù)相關的規(guī)律來判斷分裂時期，如甲圖中3、 4 應為同源染色體分開，而不是著絲點分開，這是依據(jù)1、 2 染色體行為確認的。(2) 參照染色體“顏色”予以判斷：細胞分裂