等級考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一模擬與答案一

1、等級考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一模擬與答案一單選題1、具有過敏反應(yīng)，不能耐酸，不能耐酶，僅供注射給藥的是A結(jié)構(gòu)中含有四氫噻唑環(huán)B在酸性條件下B -內(nèi)酰胺環(huán)易發(fā)生裂解C青霉素類藥物的母核結(jié)構(gòu)中有 2個(gè)手性碳原子D青霉素鈉鹽的刺激性較鉀鹽小E本類藥物不耐酸、不耐酶、抗菌譜窄單選題2、屬于單環(huán)類B內(nèi)酰類的是A甲氧芐啶B 氨曲南C亞胺培南D舒巴坦E 氨芐西林單選題3、上述藥物中屬于磷酸二酯酶抑制劑的是A沙丁胺醇B 噻托溴銨C 倍氯米松D 色甘酸鈉E 氨茶堿單選題4、鹽酸氨溴索是如何從溴己新轉(zhuǎn)化而來A鹽酸氨溴索B 羧甲司坦C右美沙芬D磷酸苯丙哌林E磷酸可待因單選題5、下列具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物有A藥物的吸收B藥

2、物的分布C藥物的代謝D藥物的排泄E 藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)單選題6、藥品標(biāo)準(zhǔn)的主體A如果注射劑規(guī)格為“ 1ml； 10mg，是指每支裝量為1ml,含有主藥10mgB 如果片劑規(guī)格為“ 0.1g ”，是指每片中含有主藥 0.1gC貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入D貯藏條件為“遮光”，是指用不透光的容器包裝E貯藏條件為“在陰涼處保存”，是指保存溫度不超過10C單選題7、局部用散劑通過七號篩的細(xì)粉重量不應(yīng)低于A可溶性顆粒B 混懸顆粒C泡騰顆粒D緩釋顆粒E 控釋顆粒單選題8、某患者，男， 30 歲，叩診呈濁音，語顫增強(qiáng)，肺泡呼吸音低和濕啰音，被診 斷為肺結(jié)核。針對該患者使用的抗菌藥物應(yīng)為A

3、甲氧芐啶一磺胺甲異噁唑B阿莫西林一克拉維酸C異煙肼一利福平D青霉素一鏈霉素E紅霉素一四環(huán)素單選題9、下列藥物水溶性較強(qiáng)的是A滲透效率B 溶解速率C胃排空速度D解離度E 酸堿度單選題10、胺類化合物N-脫烷基化的基團(tuán)有A脫S-甲基BO脫甲基CS-氧化反應(yīng)DN脫乙基EN-脫甲基單選題11、能促進(jìn)胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是A格列美脲B 那格列奈C鹽酸吡咯列酮D瑞格列奈E 格列吡嗪單選題12、屬于磺酰脲類降糖藥的是A格列齊特B瑞格列奈C二甲雙胍D阿卡波糖E吡格列酮單選題13、含手性中心，左旋體活性大于右旋體的藥物是A鹽酸環(huán)丙沙星B 鹽酸諾氟沙星C司帕沙星D加替沙星E 鹽酸左氧氟沙星單選題14、

4、具有過敏反應(yīng)，不能耐酸，不能耐酶，僅供注射給藥的是A結(jié)構(gòu)中含有四氫噻唑環(huán)B在酸性條件下B -內(nèi)酰胺環(huán)易發(fā)生裂解C青霉素類藥物的母核結(jié)構(gòu)中有 2個(gè)手性碳原子D青霉素鈉鹽的刺激性較鉀鹽小E 本類藥物不耐酸、不耐酶、抗菌譜窄單選題15、普通片劑的崩解時(shí)限A15minB30minC60minD3minE5min單選題16、下列對福辛普利描述正確的A賴諾普利B福辛普利C馬來酸依那普利D卡托普利E雷米普利單選題17、以下哪些藥物在體內(nèi)直接作用于 DNAA抗雌激素類藥，用于治療乳腺癌等B 抗代謝藥物C抗腫瘤抗生素D 抗腫瘤植物有效成分E 抗腫瘤金屬配合物單選題18、以下說法正確的是A弱酸性藥物B 弱堿性藥物

5、C中性藥物D兩性藥物E 強(qiáng)堿性藥物單選題19、下列只能用于堿性溶液的水溶性抗氧劑是A影響因素試驗(yàn)B 強(qiáng)化試驗(yàn)C加速試驗(yàn)D短期試驗(yàn)E長期試驗(yàn)單選題20、混懸劑中加入電解質(zhì)時(shí)出現(xiàn)微粒呈疏松的絮狀聚集體， 經(jīng)振搖又可恢復(fù)均勻 的現(xiàn)象成為A絮凝度值愈大，絮凝效果愈好B絮凝度值愈大，絮凝效果愈不好C絮凝度值愈小，絮凝效果愈好D絮凝度值愈小，混懸劑穩(wěn)定性愈高E 絮凝度值愈大，混懸劑穩(wěn)定性愈不高1- 答案： C青霉素類藥物的母核結(jié)構(gòu)中有 3 個(gè)手性碳原子，其立體構(gòu)型為 2S， 5R， 6R。2- 答案： E將青霉素 6 位酰胺側(cè)鏈引入苯甘氨酸，得到氨芐西林，苯甘氨酸 α 位的氨 基在生理

6、條件下具有較大的極性， 使其具有抗革蘭陰性菌活性， 因此，氨芐西林 為可口服的廣譜的抗生素。3- 答案： C磷酸二酯酶抑制劑為茶堿類 ;M 膽堿受體阻斷藥有噻托溴銨、異丙托溴銨；白三 烯受體拮抗劑有孟魯司特、 色甘酸鈉、齊留通等 ; 糖皮質(zhì)激素類藥物有倍氯米松、 氟替卡松、布地奈德等。4- 答案： B羧甲司坦為半胱氨酸的類似物， 用作黏痰調(diào)節(jié)劑。 主要在細(xì)胞水平影響支氣管腺 體的分泌，使低黏度的唾液黏蛋白分泌增加，而高黏度的巖藻黏蛋白產(chǎn)生減少， 因而使痰液的黏滯性降低，易于咳出。5- 答案： C藥物吸收、 分布和排泄僅是藥物在體內(nèi)位置的遷移， 稱之為藥物轉(zhuǎn)運(yùn)； 藥物的排 泄指藥物及其代謝物自血

7、液排出體外的過程； 藥物的代謝指藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代 謝的過程； 藥物的吸收指藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過程； 藥物的分布 指吸收入血的藥物隨血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)到各組織器官的過程。6- 答案： E中國藥典規(guī)定陰涼處，系指貯藏處溫度不超過 20C。7- 答案： C 泡騰顆粒系指含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸， 遇水可放出大量氣體而呈泡騰狀的顆粒劑。 泡騰顆粒中的藥物應(yīng)是易溶性的， 加水產(chǎn)生氣泡后應(yīng)能溶解。 有機(jī)酸一般用枸櫞 酸、酒石酸等。8- 答案： C 利福平和異煙肼為一線抗結(jié)核藥。9- 答案： A 生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類： 第 I 類是高水溶解性、 高滲透性

8、的兩親性分子藥物， 其體內(nèi)吸收取決于胃排空速 率，如普萘洛爾、依那普利、地爾硫？等；第U類是低水溶解性、高滲透性的親 脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平、匹羅昔康 等；第川類是高水溶解性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收受滲透效率 影響，如雷尼替丁、納多洛爾、阿替洛爾等；第 IV 類是低水溶解性、低滲透性 的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。10- 答案：C硫醚的S-氧化反應(yīng)：驅(qū)蟲藥阿苯噠唑經(jīng)氧化代謝生成亞砜化合物，其生物活性 比氧化代謝前提高，發(fā)揮驅(qū)蟲作用。11- 答案： D瑞格列奈是氨甲酰甲基苯甲酸的衍生物， 分子結(jié)構(gòu)中含有 1

9、 個(gè)手性碳原子， 其活 性有立體選擇性，（+）- （S）- 構(gòu)型的活性是（ - ）- （R）- 構(gòu)型的 100 倍，臨床 上使用其（ +）-（S）- 異構(gòu)體。瑞格列奈是非磺酰脲類胰島素，非磺酰脲類胰島 素被稱為 “ 餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑 ” 。那格列奈為手性藥物， 其（- ）-（ R）-體活性高出(+) - (S)-體100倍12- 答案： Aα- 糖苷酶抑制劑有阿卡波糖、 伏格列波糖； 吡格列酮母核為噻唑烷二酮結(jié) 構(gòu)；磺酰脲類降糖藥有格列齊特、格列本脲、格列吡嗪、格列美脲等；非磺酰脲 類降糖藥有瑞格列奈、那格列奈等。13- 答案： C司帕

10、沙星8位有F原子取代，具有較強(qiáng)的光毒性，用藥期間及用藥后應(yīng)避免日曬， 如有光毒性發(fā)生應(yīng)立即停藥。14- 答案： C青霉素類藥物的母核結(jié)構(gòu)中有 3 個(gè)手性碳原子，其立體構(gòu)型為 2S， 5R， 6R。15- 答案： A 本題考查各種類型片劑的崩解時(shí)限；注意區(qū)分掌握。16- 答案： A賴諾普利和卡托普利也是當(dāng)前惟一使用的兩個(gè)非前藥的ACE抑制劑，賴諾普利結(jié)構(gòu)中含有 2 個(gè)羧基。17- 答案： E 抗雌激素類藥用于治療乳腺癌等，有他莫昔芬、屈洛昔芬、托瑞米芬等；抗代謝 藥物有甲氨蝶呤、 6-巰嘌呤、 5-氟尿嘧啶、培美曲塞等 ; 抗腫瘤抗生素有絲裂霉 素、阿霉素、柔紅霉素、多柔比星等 ; 抗腫瘤植物有效成分有喜樹堿、長春堿、 紫杉醇等 ; 抗腫瘤金屬配合物有順鉑、卡鉑、奧沙利鉑、釕類、鈦類等。18- 答案：A弱酸性藥物在酸性的胃液中幾乎不解離， 呈分子型， 易在胃中