北京四中高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題

1、北京四中2017 2018學(xué)年度第二學(xué)期期末考試 高二年級(jí)化學(xué)學(xué)科（考試時(shí)間為100分鐘，試卷滿分為150分）可能使用的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1 C-12 O-16 Ca-40I卷（選修五模塊滿分100分）一、選擇題（每小題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意 在機(jī)讀卡上。）1 .共建帶一路”符合國(guó)際社會(huì)的根本利益, 下列貿(mào)易商品中，主要成分不屬于有機(jī)物的是每小題2分，共46分。請(qǐng)將答案填彰顯人類社會(huì)的共同理想和美好追求。B.葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C6H12O62,下列對(duì)應(yīng)符號(hào)表述正確的是A, 一氯甲烷的結(jié)構(gòu)式 CH3C1C.苯的分子式3. 下列高分子物質(zhì)中，不能水解的是D.丙烯的實(shí)驗(yàn)式CH2A.淀粉B.纖維素C.蛋白

2、質(zhì)D.聚乙烯4.A.5.A.卜列物質(zhì)能使酸性高鈕酸鉀溶液褪色的是四氯化碳B.甲烷C.乙烯D.乙酸下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是 苯與氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷C.乙醇與氧氣反應(yīng)生成乙醛6,下列說法不正確的是B.D.甲烷與氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷 乙烯與澳反應(yīng)生成1,2-二澳乙烷A.乙醇的沸點(diǎn)高于丙烷NaOH反應(yīng)B.氨基酸既能與鹽酸反應(yīng)，也能與C.甘油、汽油、植物油不屬于同一類有機(jī)物D .光照時(shí)異戊烷發(fā)生取代反應(yīng)生成的一氯代物最多有 5種7 .下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)安全的說法中，不正仰.的是A .點(diǎn)燃乙快前，對(duì)氣體進(jìn)行驗(yàn)純8 .制備乙酸乙酯時(shí)，將濃硫酸沿試管壁緩緩加入乙醇中C.蒸儲(chǔ)時(shí)，向蒸儲(chǔ)燒瓶中加入少量碎瓷片D.將少量鈉

3、保存在乙醇中，置于陰涼處8 .下列反應(yīng)類型不熊.引入醇羥基的是A.加聚反應(yīng)B.取代反應(yīng)C.加成反應(yīng)D.水解反應(yīng)9 .下列四種有機(jī)物在一定條件下不便.作為合成高分子化合物單體的是A.丙烯酸B.乳酸C.甘M NH2cH2cOOHD. W10.室溫下，下列有機(jī)物在水中的溶解度最大的是A.甲苯B.丙二醇C.CH3CH(OH)COOHCH3CH2COOH苯酚D. 1-氯烷11 .卜列后機(jī)物中，一定條件卜不獨(dú)A.苯B.乙醛12 .卜列分子中，所有原子/、?能.A. CH2=CH2B. HCCH13.酶類化合物廣泛存在于植物中，0H反應(yīng)1:1 J3 L舉的QH反應(yīng)n： rrS “雪廣.與H2發(fā)生反應(yīng)的是C

4、.乙酸D.油酸甘油酯處于同一半向的是C.ODb肩抑菌、殺菌作用，可由酚類物質(zhì)制備:JLJ （時(shí)琴陽】Q蔡酣:卜列說法不止確的是A .反應(yīng)I、II均為氧化反應(yīng)B.對(duì)苯釀、禁釀均屬于另香化合物C.苯酚匕茶酚含后相同呂能團(tuán)，但/、立為同系物OHmS oad. 占/、夕 屈十酚類，14.生活中常用燒堿來清洗抽油煙機(jī)上的油漬的是A.油脂屬于天然高分子化合物B.熱的燒堿溶液去油漬效果更好C.清洗時(shí)，油脂在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)D.油脂堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)，又稱為皂化OSO 同十配類（主要成分是油脂），下取說法不正硯15.下列說法不正.確.的是A.蛋白質(zhì)是生命的基礎(chǔ)，是人類必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)B.維生素C又稱抗

5、壞血酸，新鮮蔬菜中富含維生素 CC .阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，可以長(zhǎng)期大量服用D.葡萄糖是自然界中分布最廣的單糖，在人體中發(fā)生氧化反應(yīng)，放出能量16.下列各組物質(zhì)中，互為同系物的是C1LIA.CH3-CH=CH2和CIL CILD. CH3CH2CH=CH2 和 CH2=CHCH=CH217. 丁子香酚可用于制備殺蟲劑和防腐劑， 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下 9H 列說法中，不正確的是口CHgA. 丁子香酚可通過加聚反應(yīng)生成高聚物T _,B . 丁子香酚分子中的含氧官能團(tuán)是羥基和醴鍵CH工CH=0C. 1 mol 丁子香酚與足量氫氣加成時(shí)，最多能消耗 4 mol H2D. 丁子香酚能使酸性KMnO

6、4溶液褪色，可證明其分子中含有碳碳雙鍵18.將 試劑”分別加入、兩只試管中，不砥 完成實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹钡氖菍?shí)驗(yàn)?zāi)康脑圐R試管中的物質(zhì)A醋酸的酸性強(qiáng)于聚酚碳酸氫鈉溶液r醋酸苯酚溶液B羥基對(duì)苯環(huán)的活性有影響飽和澳水苯苯酚溶液C甲基對(duì)苯環(huán)的活性有影響酸性高鈕酸鉀溶液苯甲苯D乙醇羥基中的氫原子/、如 水分子中的氫原子活潑金屬鈉水乙醇19.下列裝置或操作不.他達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖撬徕c溶液氫20.下列敘述正確的是A.向混有苯酚的苯中加入濃澳水，過濾，可除去其中的苯酚B.維生素C使酸性KMnO4溶液褪色，說明維生素C有還原性C.向淀粉溶液中加稀硫酸，加熱，加新制Cu（OH濁液，加熱未見紅色沉淀，說明淀粉 未水解D.向N

7、aOH溶液中加入澳乙烷，加熱，再加入AgNO3溶液，產(chǎn)生沉淀，說明澳乙烷 水解21.聚氯乙烯是制作裝修材料的最常用原料，失火時(shí)聚氯乙烯在不同的溫度下，發(fā) 生一系列復(fù)雜的化學(xué)變化，產(chǎn)生大量有害氣體，具過程大體如下：CH亡H- CH，CH-匕掃 CMXRII 右ClCL ClClC1下列說法不正確.的是A.聚氯乙烯的單體可由乙烯與 HCl加成而得B.上述反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)，屬于（脫氫）氧化反應(yīng)C.火災(zāi)中由聚氯乙烯產(chǎn)生的有害氣體中含 HCl、CO、C6H6等D.在火災(zāi)現(xiàn)場(chǎng)，可以用濕毛巾捂住口鼻，并彎下腰盡快遠(yuǎn)離現(xiàn)場(chǎng)22.聚乙快導(dǎo)電聚合物的合成使高分子材料進(jìn)入了 合成金屬”和塑料電子學(xué)時(shí)代, 當(dāng)聚乙快

8、分子帶上藥物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。以下是我國(guó) 化學(xué)家近年來合成的聚乙快衍生物分子 M的結(jié)構(gòu)式及M在稀硫酸作用下的水解過程。AL(CHkCh)JC(C2H6O2)c=ch3t/C、/Cy/O ,弋稀 HgSOq o o ch2 c oh M下列有關(guān)說法中不正確的是A. M與A均能使酸性高鈕酸鉀溶液和濱水褪色B. B中含有竣基和羥基兩種官能團(tuán)，B能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)C. 1 mol M與熱的燒堿溶液反應(yīng)，可消耗 2n mol的NaOHD.A、B、C各1 mol分別與足量金屬鈉反應(yīng)，放出的氣體的物質(zhì)的量之比為1 ： 2 ： 223.扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體，結(jié)構(gòu)如圖

9、所示，下列關(guān)于這種衍生物的說法正確的是BrA.分子式為 C9H8O3BrB.不能與濃澳水反應(yīng)生成沉淀C.與HCHO 一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)D. 1mol此衍生物最多與2mol NaOH發(fā)生反應(yīng)二、非選擇題（共54分，請(qǐng)將答案填寫在答題紙上）24. （12分）（1）北京某化工廠生產(chǎn)的某產(chǎn)品只含 C、H、。三種元素，其分子模型 如圖所示（圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵，如單鍵、雙鍵等 ）。由圖可知該產(chǎn)品的分子式為 ,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（2）下圖所示的結(jié)構(gòu)式與立體模型是某藥物的中間體，通過對(duì)比可知結(jié)構(gòu)式中的“EtS示（K結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式），該藥物中間體分子的化學(xué)式為 o（3）化合物A和B的分子式都是C2H4B

10、r2, A的核磁共振氫譜圖如下所示，則 A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。請(qǐng)預(yù)測(cè)B的核磁共振氫譜圖上有 個(gè)峰。NafrQII；25. (12 分)已知：CH3CH2CH2CH20H 如45pCH3CH2CH2CHO利用如圖裝置用正丁醇合成正丁醛。相關(guān)數(shù)據(jù)如下:物質(zhì)沸點(diǎn)/C密度/(g cm 3)水中溶解性止醇117.20.8109微溶止醛75.70.8017微溶(1)實(shí)驗(yàn)過程中，所需正丁醇的量大于酸化的 Na2Cr2O7的量，原因加入藥品時(shí)，應(yīng)將 逐滴加入 中。(2)為了實(shí)驗(yàn)的安全，還需在反應(yīng)容器中加入 。(3)反應(yīng)過程中溫度計(jì)1示數(shù)為 C,溫度計(jì)2示數(shù)在 時(shí)，收集產(chǎn)物。(4)反應(yīng)結(jié)束，為將正丁醛與水層分開，將

11、儲(chǔ)出物倒入分液漏斗中，粗正丁醛從分 液漏斗 口分出。(5)向獲得的粗正丁醛中加入 ,檢驗(yàn)其中是否含有少量水。26. (16分)根據(jù)下列高分子化合物回答問題，CH2CH nCoONa聚丙烯酸鈉 聚丙烯酸鈉2CH204nHOH酚鞫醛尉脂CH2f 0H（1）合成聚丙烯酸鈉的單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ,反應(yīng)類型是 ；（2）合成滌綸有兩種單體，其中能和 NaHC03反應(yīng)的單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 其核磁共振氫譜的峰面積比是 ;合成滌綸的化學(xué)反應(yīng)方程式。（3）合成酚醛樹脂需要兩種單體，和這兩種單體均可以發(fā)生反應(yīng)的試劑是（選填字母）；a. H2b. Nac. Na2CO3d.酸性高鈕酸鉀下列對(duì)于線型酚醛樹脂的制備和性質(zhì)的說

12、法中，正確的是 （選填字母）；a.酸性條件下制備b.堿性條件下制備c.可以溶于乙醇d.不溶于任何溶劑HO一CH3和乙醛在酸性條件下也可以發(fā)生類似于制備酚醛樹脂的反應(yīng),此反應(yīng)的化學(xué)方程式是。27. （14分）環(huán)扁桃酯是用于治療心腦血管疾病的重要化合物，它的一種合成路線 如下。b|有機(jī)物*冰帶酸，一（環(huán)扁樨冷CHCHjKaQH；型0H火一C一R”R R代表移基或氫）已知:oIIMeRYit h3o內(nèi)一一,RMeX Tan?HA_qQH C + 凡口如下有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，會(huì)發(fā)生變化：(1) A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。(2) B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。(3) F的分子式為C8H6C12O。E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。JF的反

13、應(yīng)類型是。(4) X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。(5) 試劑a是。(6) 生成環(huán)扁桃酯的化學(xué)方程式是n卷(滿分50分，請(qǐng)將答案填寫在答題紙上)28. (14分)已知：通常羥基與碳碳雙鍵相連時(shí)不穩(wěn)定，易發(fā)生下列變化: H OC= C OH+ C C 依據(jù)如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,E(1) A的化學(xué)式是 2官能團(tuán)是酯基和 (填名稱)；(2) B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;(3)的化學(xué)方程式是(4) F是芳香族化合物且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈，的化學(xué)方程式是(5)綠色化學(xué)中，最理想的 原子經(jīng)濟(jì)”是原子利用率100%,上述反應(yīng)中能體現(xiàn) 原 子經(jīng)濟(jì)”原則的是(選填字母)；a.b.c.(6) G是F的同分異構(gòu)體，有關(guān)G的描述能發(fā)生水解苯環(huán)上

14、有三個(gè)取代基苯環(huán)上一澳代物有2種據(jù)此推測(cè)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是(寫出其中一種) 29. (18分)具有抗菌、消炎作用的黃酮醋酸類化合物 L的合成路線如下圖所示:LK已知部分有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式如下:R.X/R6墨K-8屈(曲煌基)H) RCEO + CHOP1 ECH=CKOOR, (R、R代表拄基或氫)(R 代表煌基或氫)I) ) A的分子式是C7H8,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ; A-B所屬的反應(yīng)類型為 (2)試劑a是。(3) CHD的化學(xué)方程式是 。(4) F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;試劑b是。(5) J與I2反應(yīng)生成K和HI的化學(xué)方程式是 。(6) 以A和乙烯為起始原料，結(jié)合題中信息，選用必要的無機(jī)試劑合成苯乙

15、酸乙,參照下列模板寫出相應(yīng)的合成路線原料試劑. 中間產(chǎn)物1試劑.中間產(chǎn)物2試劑一條件條件條件HO30. (18分)白黎產(chǎn)醇(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：QH)屬二苯乙烯類多酚化合物,HO具有抗氧化、抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線:已知： RCH2Br -Li RCHO, H2 RCH2-CHRCOOCH3CH2OHCH2OHOCH3OCH3OH根據(jù)以上信息回答下列問題：(1)白黎產(chǎn)醇的分子式是。(2) CHD的反應(yīng)類型是 ; EfF的反應(yīng)類型是。(3)化合物A不與FeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與 NaHCO3反應(yīng)放出CO2,推測(cè)其 1H核磁共振譜(H-NMR)中顯示不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)

16、比為 。(4)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。(5)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D、E。(6)化合物CH3OCHO符合下列條件的所有同分異構(gòu)體共 種，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。寫出其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。答題紙I卷二、非選擇題(共54分，請(qǐng)將答案填寫在答題紙上)24.(1) , 。(2) , 。(3) , 。25.(1) ; 加入 中。(2) 。(3) , 。(4) 。 (5) 。26.(1) , 。(2), 。(3),。27.(1) 。 (2) 。(3),。(6) 。n卷(滿分50分，請(qǐng)將答案填寫在答題紙上)28.(1) , 。(2) 。(3) 。(4) 4)

17、 (5) 。 (6) 。29.(1) , 。(2) 。(3) (4), 。(5) (6) 30.(1) 。 (2) ; 。(3) 。(4) (5) , 。(6) , 。參考答案I卷、選擇題（每小題只產(chǎn).1個(gè)選項(xiàng)符合題意。每小題2分，共46分）123456BDCBD131415161718BACCDC789101112DaDBCD1920212223CBADC(4)CJ1SCH3CHO (乙醛)二、非選擇題（共54分，請(qǐng)將答案填寫在答題紙上）24. （12分，每空2分）（1） C4H6O2CH2=C（CH3）COOH（2） CH2CH3C9H12O3（3） BrCH2CH2Br225. （12分，除特殊標(biāo)注外，每空2分）（1）防止產(chǎn)物進(jìn)一步氧化，酸化的 Na2Cr2O7溶液逐滴加入正丁醇中（每空1分）（2）碎瓷片（3） 9095, 76c左右（4）上口倒出（5）無水硫酸銅26. （16 分）CH2=CH（1） COONa（2分）加聚反應(yīng)（2分）（2） HOOCCOOH （2 分），1:2 （或 2: 1） （2 分）略（2 分）(3) ad (2 分) & c (2 分)OH IOHn |+ nCH3cHO-H- H-CHOH + (n 1)H2O27. (14分，每空2分)(1) I(2)