分子生物學(xué)提綱題目

1、三.教學(xué)大綱1.課堂講授部分教學(xué)內(nèi)容與要求：第一章緒論介紹分子生物學(xué)的定義、發(fā)展、研究內(nèi)容及方法等。第二章染色體與DNA闡述DN遺傳物質(zhì)，介紹 DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)；介名g DNA勺半保留復(fù)制原理及意義，復(fù)制的主要方式及復(fù)制的調(diào)控；介名召DNA勺突變原因、類型及其修復(fù)機(jī)制；DNA）勺轉(zhuǎn)座原理、轉(zhuǎn)座子結(jié)構(gòu)；講述染色體組成。第三章生物信息的傳遞（上）從 DNA!I RNA介名m mRNA勺轉(zhuǎn)錄原理，轉(zhuǎn)錄的基本過程；啟動(dòng)子與轉(zhuǎn)錄起始；原核生物與生物mRNA勺特征比較；講述終止與抗終止，介紹內(nèi)含子的剪接方式及GT-AG規(guī)則。第四章 生物信息的傳遞（下）一從 mRNAHJ蛋白質(zhì)介紹三聯(lián)子密碼、密碼的簡并性

2、、擺動(dòng)學(xué)說，闡述蛋白質(zhì)合成的生物學(xué)機(jī)制；講述蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制及蛋白質(zhì)的降解。第五章原核生物基因表達(dá)調(diào)控介紹原核生物調(diào)控機(jī)制的類型與特點(diǎn)；弱化子對基因活性的影響；降解物對基因活性的調(diào)節(jié)；細(xì)菌的應(yīng)急反應(yīng)；闡述負(fù)控誘導(dǎo)系統(tǒng)（以乳糖操縱子模型為例）與負(fù)控阻遏系統(tǒng)（以色氨酸操縱子模型為例）。第六章真核生物基因表達(dá)調(diào)控介紹基因家族；結(jié)合最新分子生物學(xué)研究進(jìn)展，闡述真核生物不同水平上的調(diào)控機(jī)制，包括DNA水平、轉(zhuǎn)錄水平及轉(zhuǎn)錄后水平；著重講述轉(zhuǎn)錄因子活性調(diào)節(jié)的主要方式；第七章 蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)與信號(hào)傳導(dǎo)結(jié)合研究進(jìn)展，介紹蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)及信號(hào)傳導(dǎo)。第八章分子生物學(xué)研究方法介紹質(zhì)粒DNAJ勺分離、純化和鑒定；重組質(zhì)粒的連

3、接、轉(zhuǎn)化及篩選；DNA®切及凝膠電泳等；介名g PCRT增和擴(kuò)增產(chǎn)物克隆、定點(diǎn)突變技術(shù)；基因組DNA提?。籖NA提取和cDNA合成；分子雜交技術(shù)、基因芯片等；介名召DNAM序、酵母單雜交、酵母雙雜交原理及應(yīng)用；蛋白質(zhì)組學(xué)及RNAi技術(shù)。DNA吉構(gòu)、DNAM制課堂作業(yè) 一、填空。1. DNA的合成包括 DNA復(fù)制、 反轉(zhuǎn)錄、DNA修復(fù)合成 和人工化學(xué)合成 。2. 大腸桿菌整個(gè)染色體 DNA是環(huán)狀的、它的復(fù)制開始于 oriC .復(fù)制的方向是5y、復(fù)制的機(jī)制是 半保留半不連續(xù)。3. 線粒體DNA的復(fù)制為 D環(huán) 方式、大腸桿菌染色體的復(fù)制為。型 方式、小X174環(huán)狀染色體的復(fù)制為 滾環(huán)型 方

4、式、真核生物染色體DNA復(fù)制為多起點(diǎn)雙向線形方式。4. 在DNA生物合成過程中，改變雙鏈 DNA分子超螺旋構(gòu)型的酶是拓?fù)洚悩?gòu)酶。5. 原核生物DNA復(fù)制的主要酶是 DNA聚合酶W ,真核生物 DNA復(fù)制主要酶是 DNA聚合酶S。6. 原核生物 DNA聚合酶有3種，其中參與 DNA復(fù)制的是 DNA聚合酶W 和 DNA聚合酶I , 參與DNA切除修復(fù)的是 DNA聚合酶II 。7. 大腸桿菌DNA聚合酶I經(jīng)酶切水解后，得到大小片段，其中大片段具有 5'-3'聚合 活性禾口3'-5'外切 活性，小片段具有5'-3'外切活性。8. 在真核生物中DNA的三級(jí)

5、結(jié)構(gòu)為核小體 結(jié)構(gòu)、它由140bp的DNA纏繞于組蛋白八聚體外，又依 60bp的DNA及 H1組蛋白形成的細(xì)絲相連組成串珠結(jié)構(gòu)。9. 假如將15N標(biāo)記的大腸桿菌在14N培養(yǎng)基中生長3代，提取其DNA進(jìn)彳f CsCl密度梯度離心，其15N,14N-DNA分子與純14N-DNA分子之比是1：3。10. DNA復(fù)制后最常見的修飾是某些堿基的甲基化，目的是自我識(shí)別, 以免受到自身 核酸酶的破壞。11. DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)為DNA雙螺旋 。染色體中DNA的構(gòu)型主要是B 型。12. 引起DNA損傷的因素有自發(fā)因素 、物理因素和化學(xué)因素。13. 大腸桿菌堿基錯(cuò)配修復(fù)系統(tǒng)所識(shí)別的核音酸序列為GATC,被甲基化的

6、堿基是一A一。14. DNA復(fù)制時(shí)，合成DNA新鏈之前必須合成 RNA引物,它在原核生物中長度約為6-10 bp。15. DNA復(fù)制時(shí)需要解開雙螺旋結(jié)構(gòu)，參與該過程的酶有拓?fù)洚悩?gòu)酶II 與解螺族酶 。16. 天然染色體末端不能與其他染色體片段發(fā)生連接，這是因?yàn)槠淠┒舜嬖诙肆?結(jié)構(gòu)。端粒酶由蛋白質(zhì)和RNA組成。17. DNA復(fù)制起始方式包括從新起始和一共價(jià)延伸。二、判斷題。1. 紫外線照射可引起DNA兩條互補(bǔ)鏈上T之間形成二聚體。X2. 每個(gè)原核細(xì)胞染色體上只有 1個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，而每個(gè)真核細(xì)胞染色體有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)。V3. 如果來自物種A的DNA的Tm值比物種B的高，那么物種 A的A-T堿基對含量比

7、物種 B高。X4. 據(jù)推測，細(xì)胞內(nèi)的 DNA主要以B型結(jié)構(gòu)為主。V5. 通常把DNA變性時(shí)，即雙螺旋結(jié)構(gòu)完全喪失時(shí)的溫度成為DNA的熔點(diǎn)，用Tm值表示。X6. DNA復(fù)制時(shí)，滯后鏈需要多個(gè)引物。V7. 轉(zhuǎn)座子與轉(zhuǎn)座插入位點(diǎn)旁側(cè)的序列具有同源性。X8. DNA變性會(huì)發(fā)生磷酸二酯鍵的斷裂。X9. DNA的半保留復(fù)制是指每個(gè)子代分子的一條鏈來自親代DNA。DNA復(fù)制時(shí)，雙鏈 DNA在DNA解鏈酶的作用下解成 2條鏈分別進(jìn)行，復(fù)制起點(diǎn)被稱為復(fù)制叉。因此， DNA聚合酶合成其中的一條鏈的方向是5'至3',而另一條鏈?zhǔn)?'至5'。 X10. 轉(zhuǎn)座子兩端通常存在同向重復(fù)序列和

8、倒轉(zhuǎn)重復(fù)序列，研究表明這些序列對于轉(zhuǎn)座子的轉(zhuǎn)座作用非常重要。V11. DNA生物合成時(shí)首先合成的 DNA短片段成為岡崎片段。X12. DNA雙螺旋分子在260nm處有最大吸收值，當(dāng)被煮沸且迅速冷卻后，吸收值就下降了。X13. 拓?fù)洚悩?gòu)酶可以產(chǎn)生和消除 DNA的超螺旋狀態(tài)。V14. DNA修復(fù)系統(tǒng)的作用是保證 DNA序列不發(fā)生任何變化。X15. 核酸點(diǎn)突變能引起移碼。X16. 編碼區(qū)外的突變不會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞或生物體表型改變。X17. 復(fù)制叉上的單鏈結(jié)合蛋白(SingleStrandBindingProtein,SSB)通過覆蓋堿基使 DNA的兩條單鏈分開，這樣就避免了堿基配對。x18. 大腸桿菌DN

9、A聚合酶可以以dATP, dTTP, dCTP, dGTP和dUTP為底物。X19. 基因組DNA復(fù)制時(shí)，先導(dǎo)鏈的引物是 DNA,后隨鏈的引物是 RNA。X20. 端粒酶與真核細(xì)胞內(nèi)染色體 DNA末端復(fù)制有關(guān)，它是一種逆轉(zhuǎn)錄酶。V21. 活躍轉(zhuǎn)錄的基因均位于常染色質(zhì)中，處于異染色質(zhì)中的基因通常不表達(dá)。V三、選擇題。1. 真核生物復(fù)制起始點(diǎn)的特征包括 A、富含 GC B、富含ATC、Z DNAD、無明顯特征2. 下列何種因素不會(huì)誘變 DNA ?A、亞硝酸 B、UV C、丫咤橙 D、飽和脂肪乳劑3. 雙鏈DNA的穩(wěn)定性是由 決定的。A、A/T比例 B、 DNA修飾C、核甘酸排列D、 上述所有原因總

10、和。4. 在真核生物染色體上的高度重復(fù)序列，可達(dá)幾百個(gè)幾百萬拷貝，其中一些重復(fù)幾百次的基因如：A、組蛋白基因B、珠蛋白基因 C、 rRNA基因 D、細(xì)胞色素 C基因5. 雙鏈DNA中，下列哪一組堿基含量高，則它的Tm值也高？A、腺嗯吟+鳥嗯吟 B、胞嗑咤+胸腺口g咤 C、腺嗯吟+胸腺嗑咤 D、胞嗑咤+鳥嗯吟6. 原核生物中哪種酶是承擔(dān)基因組DNA復(fù)制的聚合酶？A、DNA 聚合酶IB、DNA聚合酶IIC、DNA 聚合酶III D、Klenow酶7. 在相同電泳條件下，下列哪種 DNA遷移速率最大？A、3 kb 線狀 DNAB、3 kb 環(huán)D DNA C、5 kb 線狀 DNA D、5 kb 環(huán)狀

11、 DNA8. 復(fù)制叉上DNA雙螺旋的解旋作用是由 催化的，它利用來源于 ATP不解產(chǎn)生的能力沿 DNA單鏈單向移動(dòng)。A、螺旋酶B、DNA聚合酶C、拓?fù)洚悩?gòu)酶D、RNA聚合酶9. 拓?fù)洚悩?gòu)酶不能:A、改變DNA的空間構(gòu)象B、參與DNA復(fù)制C、釋放DNA中額外的張力D、 改變DNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)10. 以下哪種方式不屬于原核生物 DNA復(fù)制的類型 :A、 9型B、逆轉(zhuǎn)錄C、 D-環(huán)型D 、滾環(huán)型11 . DNA 修復(fù)包括三個(gè)步驟：DNA 修復(fù)核酸酶對DNA 鏈上不正常堿基的識(shí)別和切除，由 對已經(jīng)切除區(qū)域的重新合成，由 DNA連接酶對剩下的切口的修補(bǔ)。A、DNA聚合酶B、DNA修復(fù)核酸酶C、RNA聚合酶

12、D、螺旋酶12 .插入序列（IS）含有下列哪種酶的編碼序列？A、轉(zhuǎn)座酶B、逆轉(zhuǎn)錄酶C、DNA聚合酶D、核糖核酸酶13、下列有關(guān)引發(fā)酶的論述，正確的是A 、引發(fā)酶可以單獨(dú)催化引物合成；B、引發(fā)酶需要引發(fā)前體護(hù)送才能催化引物的合成；C 、引發(fā)酶的底物是dNTP；D 、引發(fā)酶催化合成的引物約由200 個(gè)核苷酸組成。11四、名詞解釋。1、 半保留復(fù)制(semiconservation replication)2、 半不連續(xù)復(fù)制(semidiscontinuous replication )3、 DNA 復(fù)制 (DNA replication)4、 DNA 聚合酶 (DNA polymerase)5、

13、復(fù)制叉 (replication fork)6、 復(fù)制子 (replicon) ： DNA 復(fù)制從起點(diǎn)開始單向或雙向進(jìn)行到終點(diǎn)，每一個(gè)這樣的DNA 單位稱為復(fù)制子，是基因組中DNA 復(fù)制的單位。7、 引物酶(primase) ：依賴于DNA 的 RNA 聚合酶，在DNA 復(fù)制過程中合成RNA 引物。8、 不重復(fù)序列/單拷貝序列(single copy sequence)：單倍體基因組里只有一個(gè)或幾個(gè)拷貝的序列，占 DNA總量的40-80%。長約750-2000bp,相當(dāng)于一個(gè)結(jié)構(gòu)基因長度，主要是編碼蛋白質(zhì)。9、 中度重復(fù)序列(moderate repetitive sequence)10、 高

14、度重復(fù)序列(high repetitive sequence)11、 衛(wèi)星DNA( satellite DNA ) ： 真核生物染色體中高度重復(fù)的非翻譯DNA 片段， 占基因組的10-60%， 有 6-100 個(gè)堿基組成，在 DNA鏈上串聯(lián)重復(fù)了幾百萬次。在CsCl 密度梯度離心中易與其他DNA 分開，形成含量較大的主峰和高度重復(fù)序列小峰。它們是異染色質(zhì)的成分，可能與染色體的穩(wěn)定性有關(guān)。12、 載體(vector ) ： 在重組 DNA 技術(shù)中用一種能自我復(fù)制的DNA 分子稱為載體。13、 轉(zhuǎn)座子(transposon, Tn) ：存在于染色體DNA 上可自主復(fù)制和位移的基本單位或DNA 片段

15、。14、 復(fù)合轉(zhuǎn)座子(composite transposon)15、 岡崎片段(Okzaki fragment) ：在 DNA 復(fù)制時(shí)，滯后鏈上不連續(xù)合成的DNA 片斷。16、 DNA 的變性和復(fù)性(denaturation and renaturation)17、 Tm 值( melting temperature) ：答案 1 ：緩慢均勻地增加DNA 溶液的溫度，DNA 在 260nm 處的光吸收值逐漸增大，當(dāng)該值增加到最大變化值一半時(shí)的溫度稱為DNA 的熔解溫度。答案2：使DNA 雙鏈分開的溫度范圍的中點(diǎn)稱為解鏈溫度。18、 增色效應(yīng)(hyperchromatic effect) ：在

16、 DNA 雙螺旋結(jié)構(gòu)中堿基在內(nèi)側(cè)，變性時(shí)由于雙螺旋解開，堿基外露，260nm 紫外吸收值因而增加，這一現(xiàn)象稱為增色效應(yīng)。19、 減色效應(yīng)(hypochromatic effect) ：隨著 DNA 復(fù)性， DNA 在 260nm 處的光吸收值降低的現(xiàn)象。20、 重疊基因(overlap gene)21、 移碼突變：由于核甘酸的插入或缺失造成密碼子讀碼框改變的基因突變。22、 基因家族：同一種生物基因組中來源相同、結(jié)構(gòu)相似、功能相關(guān)的一組基因。23、 核酸突變：生物基因組DNA 上發(fā)生的可遺傳的改變。24、 插入序列(insertional sequence, IS)25、C值悖論(C-valu

17、e paradox )五、簡答題。1. 原核生物DNA復(fù)制的特點(diǎn)。2. 大腸桿菌基因組DNA復(fù)制的過程和特點(diǎn)。E. coli 基因組的復(fù)制以雙鏈環(huán)狀DNA 分子的形式存在，復(fù)制從起始點(diǎn)oriC 開始，以雙向等速的方式進(jìn)行，復(fù)制的中間產(chǎn)物形成9形。(1 )復(fù)制的起始：涉及雙鏈的解旋和松開，形成兩個(gè)方向相反的復(fù)制叉。在拓?fù)洚悩?gòu)酶I 的作用下解開負(fù)超螺旋，在解鏈酶的作用下解開雙鏈，有SSB 蛋白穩(wěn)定解開的單鏈。復(fù)制原點(diǎn)oriC 的核酸序列被轉(zhuǎn)錄生成短RNA 鏈，作為先導(dǎo)鏈起始復(fù)制的引物。(2)復(fù)制的延伸：以半不連續(xù)復(fù)制的方式進(jìn)行：在延伸過程中，先導(dǎo)鏈可以隨著復(fù)制叉不斷向前移動(dòng)而連續(xù)合成。在后隨鏈上，

18、當(dāng)復(fù)制叉進(jìn)一步打開時(shí)，RNA引物與DNA單鏈結(jié)合，在DNA聚合酶W作用下以 DNA單鏈為模板合成短的單鏈片斷(岡崎片段) ,然后由DNA連接酶 將它們連接起來，形成一條連續(xù)的單鏈。(3)復(fù)制的終止：當(dāng)復(fù)制叉前移遇到重復(fù)性終止子序列(Ter)時(shí),Ter-Tus復(fù)合物阻止復(fù)制叉前移，等到相反方向復(fù)制叉到達(dá)時(shí)，在拓?fù)洚悩?gòu)酶IV的作用下復(fù)制叉解體，釋放子鏈。3. 原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的 DNA制有何異同點(diǎn)？4. 簡述DNA損傷修復(fù)的機(jī)制。5. 什么是岡崎片段？扼要說明岡崎片段發(fā)現(xiàn)的意義。岡崎片段是DNA復(fù)制合成滯后鏈時(shí)，首先合成的短 DNA片段。發(fā)現(xiàn)的意義：1)解釋了 DNA雙鏈的同時(shí)復(fù)制的問題；2)提

19、出DNA復(fù)制的半不連續(xù)性。«RNA轉(zhuǎn)錄、剪切和加工部分課堂練習(xí)一、填空題。1. 大腸桿菌RNA聚合酶的亞基組成為a 20 0 b _。2. 轉(zhuǎn)錄的底物是四種_NTP_,原核生物RNA聚合酶可受利福霉素抑制，后者與該酶的 0亞基結(jié)合。3. 在轉(zhuǎn)錄過程中RAN聚合酶全酶的b因子負(fù)責(zé) 轉(zhuǎn)錄的起始 核心酶負(fù)責(zé)RNA鏈的延伸 。4. 真核生物主要有三類 RNA 聚合酶I、 口_、_ m_,它們分別催化_rRNA _、mRNA _、tRNA錄。5. 大腸桿茵的啟動(dòng)子序列包含-10、_-35一等信息。6. Pribnow 框一般位于10區(qū),Sextama框一般位于35區(qū)。7. 通常原核生物的終止子

20、在終止點(diǎn)之前均有一個(gè)富含GC的二重對稱區(qū)其產(chǎn)生RNA可形成 發(fā)夾結(jié)構(gòu)8. 大腸桿菌不依賴p因子的轉(zhuǎn)錄終止子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是一富含GC的二重對稱區(qū)和4-8個(gè)A o9. p因子催化一NTP水解一和_ RNA釋放。10. 真核細(xì)胞的一m RNA可結(jié)合于多聚dT的親和層析柱上。11. 真核生物轉(zhuǎn)錄后 mRNA加工，包括5端加帽和3端加尾其結(jié)構(gòu)分別是一m7GpppG _和_ poly(A).12. 真核生物mRNA轉(zhuǎn)錄后的成熟步驟主要包括 加帽_、_加尾_、_剪切_、_編輯_。13. hnRNA經(jīng)過RNA拼接后去掉內(nèi)含子_,留下外顯子 。14. DNA結(jié)構(gòu)基團(tuán)中存在被轉(zhuǎn)錄也被轉(zhuǎn)譯的序列稱為外顯子被轉(zhuǎn)錄但不被

21、轉(zhuǎn)譯的序列稱為內(nèi)含子_。15. 真核生物rRNA拼接過程中左端的拼接點(diǎn)順序?yàn)?5'-GU _ 右端為_3'-AG 一 切除中間結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)。16. 真核基因由外顯子和內(nèi)含子相互間隔組成，故為一斷裂基因。17. 從hnRNA分子去除非編碼序列，形成成熟mRNA的過程稱為一剪接_。18. 人的rRNA前體45S rRNA是在核仁中合成的，在一 細(xì)胞核中裝配成核糖體的亞單位，完整的核糖體是在 胞質(zhì)一中形成的。19. RNA成熟酶對于一RNA的自我剪接一是很重要的，它的作用在于一穩(wěn)定RNA構(gòu)象_,而不是催化作用 。20. RNA是由核糖核甘酸通過3' ,5'磷酸二酯_鍵連接

22、而成的一種多聚核甘酸_o幾乎所有的 RNA都是由 _DNA一轉(zhuǎn)錄 而來。二、單選題。1. mRNA中的遺傳信息可來自()。A: RNA ; B : DNA ; C : RNA 或 DNA ; D:蛋白質(zhì)2. 成熟的真核生物 mRNA 5'端具有()。A : Poly(A) ; B: Poly(U); C: Poly ( c); D：帽子結(jié)構(gòu)3. 決定大腸桿菌RNA聚合酶識(shí)別啟動(dòng)子特異性的是)A: RNA聚合酶的b亞基； B: RNA聚合酶的0亞鑒；的轉(zhuǎn)模板IC: RNA聚合酶的曠亞基；D: p因子。4. 關(guān)于大腸桿菌RNA聚合酶的敘述不正確的是（）A :核心酶由a 20 0/組成； B

23、:全酶由核心酶和b因子組成；C: 0亞單位的功能是結(jié)合 DNA ; D:全酶對于轉(zhuǎn)錄起始和延伸是必須的。5. RNA聚合酶1的功能是（）A:轉(zhuǎn)錄tRNA和5SRNA基因；B:轉(zhuǎn)錄蛋自質(zhì)基因和部分 snRNA基因；C:只轉(zhuǎn)錄rRNA ;D: 轉(zhuǎn)錄多種基因。6. 大腸桿菌RNA聚合酶中的b因子（）。A:是識(shí)別轉(zhuǎn)錄終止點(diǎn)的亞基；B:是識(shí)別轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的亞基；C:是不可替換的亞基；D:是不可解離的亞基。7. 真核生物mRNA的加尾信號(hào)（）oA:在轉(zhuǎn)錄終止點(diǎn)之后；B:在轉(zhuǎn)錄終止點(diǎn)之前；C:在轉(zhuǎn)錄終止點(diǎn)上；D: 在mRNA的5/端。8. 下列有關(guān)的mRNA論述，哪些說法是正確的（）oA: mRNA是基因表達(dá)

24、的最終產(chǎn)物；B: mRNA的遺傳密碼方向是 5' -3'C:在3'端都具有Poly（A）結(jié)構(gòu)；D:每分子mRNA都具有3個(gè)終止密碼子。9. 下列有關(guān)TATA盒的敘述哪個(gè)是正確的（）。A:它位于第一個(gè)結(jié)構(gòu)基因處；B:它和RNA聚合酶結(jié)合；C:它編碼阻遏蛋白；D:它和反密碼子結(jié)合。10. 真核生物中，存在于核仁中的 RNA聚合酶是（）A : RNA聚合酶a ; B RNA聚合酶0 ; C : RNA聚合酶丫 ； D : RNA聚合酶S。11. 參與轉(zhuǎn)錄終止的因素是）A: b因子；B: p因子；C:轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物3'端發(fā)夾結(jié)構(gòu)；D: p因子或轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物 3'端發(fā)夾結(jié)構(gòu)

25、。12. mRNA 5'端帽子結(jié)構(gòu)為（）。A: pppmG; B ： GpppG; C： m7GpppG ; D ： GpppmG。13. 真核生物中rRNA包括（）。A: 28S, 23S 和 5s rRNA; B: 23S,16S 和 5s rRNA;C: 23S, 16S 和 5.8S rRNA; D : 28S,23S, 5.8S 和 5s rRNA。14. 內(nèi)含子的剪接位點(diǎn)具有的特征（）。A: 5'-GU, 3'-AG; B: 5'-AG , 3'- GU ; C: 5'-GA, 3'- UG ; D : 5'-UG,

26、3'- GA;15. 各類核糖核酸中，稀有核昔酸含量比例（ ）最高的是）。A : tRNA ; B : 5s rRNA ; C: mRNA ; D: rRNA。16. 下列何種生物形式的基因組中沒有內(nèi)含子（）。A、酵母；B、四膜蟲；C、水稻； D、大腸桿菌。17. 真核生物的hnRNA加工不包括 A、在5'端加帽B、 在3'端加poly A尾C、進(jìn)行內(nèi)含子的剪接D、刪除5'UTR區(qū)。18. 大腸桿菌RNA全酶包括核心酶和 ,該因子保證RNA聚合酶與啟動(dòng)子 DNA的結(jié)合A、因子 B、 因子 C、 因子D、 因子19. 下列哪一項(xiàng)不是大腸桿菌 RNA聚合酶全酶中的b

27、因子的功能？A、催化中心；B、負(fù)責(zé)模板鏈的選擇和轉(zhuǎn)錄的起始；C、提高RNA聚合酶對啟動(dòng)子區(qū) DNA序列的親和力；D、啟動(dòng)子識(shí)別。、判斷題。1.在DNA與RNA序列中，A、C、G的化學(xué)結(jié)構(gòu)相同。 X2.真核生物mRNA分子兩端都有3'-OH。X3.原核生物轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)子有 3個(gè)重要部位-10區(qū)、-35區(qū)和SD序列。X4.真核生物的所有 mRNA都含有poly （A）結(jié)構(gòu)。X5.DNA聚合酶和RNA聚合酶催化的反應(yīng)都需要引物。X6.mRNA內(nèi)部不存在甲基化的核糖核酸。V7. 真核基因的外顯子是指保留在成熟RNA中的相對應(yīng)的序列，不管它是否被翻譯。X8. 真核生物中同一轉(zhuǎn)錄單位可以通過不同的拼接

28、而產(chǎn)生不同的蛋白質(zhì)合成模板mRNA o V9. 真核生物rRNA基因大多是活躍轉(zhuǎn)錄的，沒有核小體結(jié)構(gòu)。X10. 真核細(xì)胞rRNA轉(zhuǎn)錄加工后被輸送到細(xì)胞質(zhì)中與核糖體蛋白組成核糖體。V11. 真核基因的轉(zhuǎn)錄是從第一個(gè)ATG開始的。X12. 轉(zhuǎn)錄因子是一類具有 RNA聚合酶活性的蛋自質(zhì)。X13. 原核細(xì)胞能在轉(zhuǎn)錄過程中進(jìn)行蛋白質(zhì)的翻譯。V14. 逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA時(shí)，需要先在 RNA鏈的上游合成短的 RNA引物。X15. DNA復(fù)制需要RNA引物，RNA復(fù)制則不需要引物。 V16. DNA是遺傳物質(zhì)，而 RNA不是遺傳物質(zhì)。X17. DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的共同點(diǎn)在于都是以雙鏈DNA為模版，以半保留方式進(jìn)

29、行，最后形成鏈狀產(chǎn)物。X18. 決定大腸桿菌RNA聚合酶識(shí)別啟動(dòng)子特異性的是RNA聚合酶的核心酶。X19. 真核生物基因的啟動(dòng)子都位于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的上游。(X )20. 增強(qiáng)子對依賴或不依賴于 TATA框的轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)子都有增強(qiáng)效應(yīng)。(V )21. 在高等生物的個(gè)體發(fā)育或細(xì)胞分化時(shí)，可以有選擇性地越過某些外顯子或某個(gè)剪切點(diǎn)對mRNA前體進(jìn)行剪切，產(chǎn)生組織或發(fā)育階段特異性 mRNA o22. RNA聚合酶I負(fù)責(zé)tRNA和5sRNA ,其啟動(dòng)子位于轉(zhuǎn)錄的 DNA序列之內(nèi)，稱為下游啟動(dòng)子。X23. 增強(qiáng)子的作用具有細(xì)胞或組織的特異性。24. 在原核生物中，-35序列和-10序列對于RNA聚合酶識(shí)別啟動(dòng)子都

30、是很重要的。25. b因子的專一性表現(xiàn)在不同基因編碼識(shí)別不同啟動(dòng)子的b因子。 四、名詞解釋。1. RNA 轉(zhuǎn)錄(RNA transcription )2. RNA聚合酶(RNA polymerase)：在轉(zhuǎn)錄過程中，以 DNA為模板催化RNA合成的起始、延伸和終止的蛋白質(zhì)。3. 啟動(dòng)子(promoter) ： DNA分子上被RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合形成起始轉(zhuǎn)錄復(fù)合物的區(qū)域。4. 核心啟動(dòng)子(core promoter):是指足以使RNA酶II轉(zhuǎn)錄正常起始所必需的最少DNA序列，包括CAP位點(diǎn)和TATA盒。5. 轉(zhuǎn)錄終止子(termonator)6. 外顯子(extron):在真核生物的基因中，成

31、熟mRNA中編碼區(qū)的相應(yīng)序列。7. 內(nèi)含子(intron):在真核生物的基因中(或提到斷裂基因)，在mRNA前體分子中被剪切掉的非編碼區(qū)的相應(yīng)序列。8. 有義鏈(sense strancj)9. 編碼鏈(coding strand)10. 轉(zhuǎn)錄后力口工(post-transcription processing)11. RNA 拼接(RNA Splicing)12. 順式剪接、反式剪接13. 組成型剪接、可變剪接14. RNA編輯(RNA editing):是指轉(zhuǎn)錄后的RNA在編碼區(qū)發(fā)生堿基的加入，丟失或轉(zhuǎn)換等現(xiàn)象。15. RNA復(fù)制(RNA replication ) : RNA病毒的遺傳物

32、質(zhì)復(fù)制。16. 斷裂基因：編碼蛋白質(zhì)的基因在DNA序列上是不連續(xù)的，被不編碼的序列隔開。17. GT-AG規(guī)則：真核生物 mRNA內(nèi)含子的5'剪切位點(diǎn)一般為 GT,而3'位點(diǎn)為AG。18. 多順反子：在原核生物中，密切相關(guān)的基因組成操縱子，操縱子中的結(jié)構(gòu)基因在一個(gè)啟動(dòng)子的調(diào)控下作為一個(gè)單位進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，這個(gè)單位成為多順反子 五、問答題。1. 試比較DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的異同點(diǎn)相同點(diǎn)：都以DNA鏈作為模板，合成的方向均為 5'-3',聚合反應(yīng)均遵從堿基配對原則，核甘酸之間形成磷酸二酯鍵使核甘酸鏈 延伸。不同點(diǎn)：復(fù)制轉(zhuǎn)錄模板兩股鏈均復(fù)制，全部信息模板鏈，部分信息原料dNTP

33、NTP酶DNA聚合酶RNA聚合酶產(chǎn)物子代雙鏈DNA (半保留復(fù)制)mRNA , tRNA , rRNA引物RNA引物無配對G-C; T-AA-U; T-A; C-G2. 簡述真核與原核基因轉(zhuǎn)錄方面存在的差異。原核生物真核生物RNA聚合 只有1種。3種，分別轉(zhuǎn)錄不同的 RNA酶通常5 '帽子和3'尾巴mRNA 結(jié)構(gòu)順反子功能相近的基因通常形成一個(gè)操縱子，由共同的調(diào)控區(qū)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄調(diào)控。轉(zhuǎn)錄起始不同的聚合酶有不同的啟動(dòng) 子調(diào)控3類RNA聚合酶的轉(zhuǎn)錄因子 都需要富含AT的序列。轉(zhuǎn)錄終止在RNA水平發(fā)生作用：不依賴p因子的終止子在柄部富含GC堿基對，而且連接一串富含 U的莖環(huán)結(jié)構(gòu)；依賴于P

34、因子的終止子通過P因 子與B亞基的作用促使轉(zhuǎn)錄終止。3. 簡述RNA的種類及其生物學(xué)作用4. 比較真核生物和原核生物 mRNA的異同原核生物和真核生物 mRNA的差別在于可翻譯順反子的數(shù)目，真核生物的 mRNA是單順反子。而且真核生物的mRNA在其3'末端有多聚腺昔酸尾巴(polyA),而5'末端有7甲基鳥嗯吟帽子。真核生物的 mRNA尾部區(qū)域有時(shí)會(huì)攜帶特定的去穩(wěn)定因子。5. 簡述真核生物mRNA基因的轉(zhuǎn)錄過程。1) 模板識(shí)別：RNA聚合酶與雙鏈DNA的啟動(dòng)子開始結(jié)合；DNA雙鏈被分開；形成轉(zhuǎn)錄泡。2) 轉(zhuǎn)錄的起始：RNA中第一個(gè)核甘酸鍵合成；合成前 9個(gè)核甘酸鍵時(shí)，酶仍舊位于

35、啟動(dòng)子上；聚合酶成功地完成了RNA鏈的延伸并離開啟動(dòng)子。3) 延伸階段：延伸階段包括 DNA結(jié)構(gòu)的改變帶來的轉(zhuǎn)錄泡前移。在轉(zhuǎn)錄泡中，模板鏈的瞬間解旋區(qū)與新生的RNA鏈在延伸點(diǎn)發(fā)生配對。 RNA聚合酶沿DNA移動(dòng)，RNA鏈逐漸延長，酶一邊移動(dòng)一邊將 DNA解螺旋，使一段新的模板以單鏈形式暴露出來。核昔酸以共價(jià)鍵形式被添加到 RNA鏈的3'末端，在解旋區(qū)形成一個(gè) RNA-DNA 雜交鏈。解旋區(qū)之后的DNA模板鏈又與另一條單鏈 DNA配對并形成雙螺旋。RNA形成游離的單鏈。4) 轉(zhuǎn)錄的終止：包括對那些不再被加到RNA上的堿基位點(diǎn)進(jìn)行識(shí)別。磷酸二酯鍵停止形成，轉(zhuǎn)錄復(fù)合體分離，轉(zhuǎn)錄終止。當(dāng)最后一

36、個(gè)堿基加入到 RNA鏈上，轉(zhuǎn)錄泡崩解，RNA-DNA雜交被破壞，DNA重新形成雙螺旋，聚合酶和 RNA都釋放下來。6. 簡要說明真核生物mRNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。7. 真核生物轉(zhuǎn)錄的前體 RNA如何加工為成熟的mRNA ?1) 5'端加帽子。5'加帽是一個(gè)多步加工過程，第一步是鳥音轉(zhuǎn)移酶將一個(gè)鳥音酸加在5' RNA的前端，產(chǎn)生5' -5'對接的磷酸二酯鍵。第二步由鳥喋吟甲基轉(zhuǎn)移酶將一個(gè)甲基基團(tuán)加到喋吟環(huán)的7位氮原子使5'帽子鳥喋吟轉(zhuǎn)變?yōu)?7-甲基鳥喋吟。2) 3'端加poly(A)尾巴。在切除前體 mRNA 3'末端的一段序列后，在 p

37、oly (A)多聚酶作用下，合成再加上多聚腺昔酸，約 250個(gè) 腺嗯吟核昔酸尾巴。3)內(nèi)含子的剪接。核 mRNA前體含有邊界順序、分枝點(diǎn)序列及其內(nèi)含子5'端保守序列，本身不能形成二級(jí)結(jié)構(gòu)，必需依賴于snRNP(U1,U2,U4,U5和U6)的幫助才能形成剪接體，進(jìn)行自我剪接，將內(nèi)含子( intron)去除，而把外顯子(exon)連接起來。4)化學(xué)修飾。某些堿基進(jìn)行甲基化等修飾8. 真核生物細(xì)胞的RNA內(nèi)含子剪接的主要方式。9. 簡述轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及其作用。轉(zhuǎn)錄因子也稱轉(zhuǎn)錄激活因子，它們可對轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的組裝及轉(zhuǎn)錄速率施加影響，決定某一基因是否表達(dá)，通常有一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)結(jié) 構(gòu)，存在DNA

38、結(jié)合域和轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域。DNA識(shí)別或結(jié)合域能和特定的基因的啟動(dòng)子區(qū)結(jié)合，但不能激活基因的轉(zhuǎn)錄；轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域可以在適當(dāng)?shù)目臻g激活轉(zhuǎn)錄。10. 概括典型原核生物啟動(dòng)子的結(jié)構(gòu)和功能。啟動(dòng)子是與RNA聚合酶結(jié)合和轉(zhuǎn)錄起始的特殊序列。典型的原核生物啟動(dòng)子大約40個(gè)核甘酸并有2個(gè)重要的序列。-35區(qū)：位于復(fù)制起始位點(diǎn)上游 35個(gè)核甘酸的6個(gè)核甘酸序列，能被 RNA聚合酶全酶識(shí)別并結(jié)合。其中，亞基在識(shí)別中起重要作用。因?yàn)闆]有亞基的核心酶只能隨機(jī)地結(jié)合在DNA上。10區(qū)：位于10處的6核甘酸序列。RNA聚合酶松散結(jié)合到35區(qū)后，沿著DNA移動(dòng)到10區(qū)并解鏈，形成緊密結(jié)合的復(fù) 合體，確保轉(zhuǎn)錄方向。保守序列TA

39、TAAT。學(xué)習(xí)目的和意義：理解轉(zhuǎn)錄的基本概念，掌握轉(zhuǎn)錄的一般規(guī)律；了解與轉(zhuǎn)錄有關(guān)的酶及有關(guān)因子的種類和比質(zhì)；全面了解RNA轉(zhuǎn)錄的機(jī)制；掌握原核生物的轉(zhuǎn)錄過程并了解真核生物的轉(zhuǎn)錄過程.掌握RNA轉(zhuǎn)錄后加工過程及其意義。蛋白質(zhì)合成、加工和降解部分課堂練習(xí)題參考答案學(xué)號(hào)：姓名：一、填空題。1. 5'f3' , 5'f3' , NfC2. 氨酰tRNA合成酶，氨酰tRNA3. 三葉草，倒L4. 氨基酸臂、TC環(huán)、反密碼子環(huán)、二氫月尿嗑咤環(huán)、可變換環(huán)5. CCA-OH , 5'-單磷酸6. 甲酰甲硫氨酰-tRNA ,甲酰甲硫氨酸 ； 甲硫氨酰-tRNA ,甲硫氨酸

40、7. CGU , GCA8. AUG , CAU9. 氨基酸，相應(yīng)的tRNA10. 6, 111. 起始因子， 起始tRNA, 40S亞基12. 45313. ATP, GTP14. 30S，讀碼錯(cuò)誤15. 與核糖體結(jié)合并停止蛋白質(zhì)的合成16. 釋放因子，終止密碼子17. 翻譯后運(yùn)轉(zhuǎn)機(jī)制18. 蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶，肽基脯氨酰順反異構(gòu)酶19. 標(biāo)記需降解的蛋白質(zhì)二、判斷題。1. X2. X3. X4. X5.6. X7. X8. X9. X10. X11.12.13.14.15.16.17.18. X19. X20.三、單選題。1. A 、AUG2. B、tRNA 離開核糖體的位點(diǎn)3. B、5末

41、端的帽子結(jié)構(gòu)4. B、C 端-N 端5. C、NfC6. A、 5S rRNA7. D 、tRNA8. C、翻譯9. A、順反子10. D 、需要識(shí)別5 “帽子”12. B、一條多肽鏈或一條以上多肽鏈13. C、抑制氨酰-tRNA合成酶活性蛋白質(zhì)合成、加工和降解部分課堂練習(xí)題學(xué)號(hào)：姓名：一、填空題。20. DNA合成的方向是, RNA合成的方向是 ,蛋白質(zhì)合成的方向是 _。21. 可使每個(gè)氨基酸和它相對應(yīng)的 tRNA分子相偶聯(lián)形成一個(gè) 分子。22. tRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)為 形，三級(jí)結(jié)構(gòu)為 形。23. tRNA分子有 、和 等5個(gè)主要結(jié)構(gòu)區(qū)。24. tRNA的3'末端為 , 5'末

42、端為 。25. 原核生物蛋白質(zhì)合成的起始是 ,它攜帶的氨基酸是 ;而真核生物蛋白質(zhì)合成的起始是,它攜帶的氨基酸是 。26. 與 mRNA密碼子 ACG相對應(yīng)的tRNA的反密碼子是 。 tRNA的反密碼子是 UGC ,它識(shí)別的密碼子 是。27. 蛋白質(zhì)合成時(shí)，起始密碼子通常是 ,起始tRNA上的反密碼子是 o28. 氨酰tRNA合成酶既能識(shí)別 ,又能識(shí)別 。29. 一種氨基酸最多可以有 個(gè)密碼子，一個(gè)密碼子最多決定 種氨基酸。30. 在真核生物中蛋白質(zhì)合成起始時(shí)，先形成 和 復(fù)合物，再和 形成40S起始復(fù)合物。31. 至少含有 個(gè)核音酸的mRNA （不包括上下游的非編碼序列）才能編碼含有150個(gè)

43、氨基酸的多肽。32. 蛋白質(zhì)生物合成時(shí)生成肽鍵的能量來自 ,核糖體在mRNA上移動(dòng)的能量來源于。33. 鏈霉素和卡那霉素能與細(xì)菌核糖體 亞基結(jié)合，改變其構(gòu)象，引起 而導(dǎo)致合成的多肽鏈的一級(jí)結(jié)構(gòu)改 變。34. 氯霉素的抗菌作用是由于它 。35. 肽鏈合成的終止因子又稱為 ,能識(shí)別并結(jié)合到 上。36. 蛋白質(zhì)合成后通過 的結(jié)構(gòu)改變被定向運(yùn)輸?shù)骄€粒體、葉綠體、細(xì)胞核內(nèi)執(zhí)行其特定的功能。37. 參與蛋白質(zhì)折疊的 2個(gè)重要的酶為 和。38. 細(xì)胞內(nèi)存在一種稱為泛素的蛋白質(zhì)，它的主要作用是 。二、判斷題。39. tRNAfmet的反密碼子是TAC。（）40. 所有遺傳密碼都有其對應(yīng)的 tRNA o （）4

44、1. 反密碼子不同的tRNA總是攜帶不同的氨基酸。（）42. 所有氨基酸都各自有其對應(yīng)的遺傳密碼子。（）43. 由一種以上密碼子編碼同一個(gè)氨基酸的現(xiàn)象稱為簡并（degeneracy）,對應(yīng)于同一氨基酸的密碼子稱為同義密碼子（synonymous codon）。（）44. 有兩種tRNA攜帶Met:甲酰甲硫氨酰-tRNAf ,用于延伸；甲硫氨酰-tRNA,用于起始翻譯中。（）45. 自然界每個(gè)基因的第一個(gè)密碼子都是ATG,編碼甲硫氨酸。（）46. 所有的信號(hào)肽都在前體蛋白的N端。（）47. 蛋白質(zhì)由20種氨基酸組成，包括胱氨酸。（）48. 在翻譯mRNA時(shí)，所有氨酰tRNA都必須進(jìn)入核糖體的 A

45、位點(diǎn)。（）49. 核糖體中最主要的活性部位之一是肽酰轉(zhuǎn)移酶的催化位點(diǎn)。（）50. 核糖體小亞基最基本的功能是連接mRNA和tRNA ,大亞基則催化肽鍵的形成。（）51. 不同 rRNA 都折疊成相似的二級(jí)結(jié)構(gòu)，即有多個(gè)環(huán)組成的結(jié)構(gòu)。（）52. 核糖體大小亞基在細(xì)胞內(nèi)常游離于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，只有當(dāng)小亞基與mRNA 結(jié)合后，大亞基才能結(jié)合上去，形成完整的核糖體。 （）53. 三種 RNA 必須相互作用以起始及維持蛋白質(zhì)的合成。（）54. 真核生物中，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物只有從核內(nèi)運(yùn)轉(zhuǎn)到核外，才能被核糖體翻譯成蛋白質(zhì)。（）55. mRNA、 tRNA 和 rRNA 都參與蛋白質(zhì)的合成的起始。（）56. 細(xì)菌產(chǎn)生應(yīng)

46、急反應(yīng)時(shí)，所有生物化學(xué)反應(yīng)過程均被停止；是由于空載tRNA 誘導(dǎo)了鳥苷四磷酸和鳥苷五磷酸的結(jié)果。（）57. 大多數(shù)氨基酸由一個(gè)以上的密碼子所編碼，在A+T 含量和 G+C 含量沒有顯著差異的基因組中，不同密碼子的使用頻率就近似相同了。（）58. mRNA 合成從 DNA 模板的 3端向5端方向進(jìn)行，而翻譯過程則是從mRNA 的 5端向3 端進(jìn)行。（）17三、單選題。14. 以下哪個(gè)是真核生物翻譯最常見的起始密碼子？ A、AUGB、TGCC、TAGD、TAA15. 核糖體的E位點(diǎn)是：（）B、tRNA離開核糖體的位點(diǎn)D、tRNA離開核糖體的位點(diǎn)A、真核mRNA加工位點(diǎn)C、核糖體中受EcoR I限制

47、的位點(diǎn)16. 真核生物的翻譯起始復(fù)合物在何處形成A、起始密碼子 AUG處B、5'末端的帽子結(jié)構(gòu)C、 TATA 框D、 CAAT 框17. mRNA核甘酸順序的3'至5'分別相應(yīng)于蛋白質(zhì)氨基酸順序的A、 N端-C端 B、C端-N端 C、 與N端、C端無對應(yīng)關(guān)系18. 蛋白質(zhì)合成的方向。A、5' f3'B、3' f5'C、NfC D、C-N19. 原核生物的翻譯中，與核糖體大亞基結(jié)合的是 :A、 5S rRNAB、16S rRNAC、 5.8S rRNAD、 23S rRNA20. 反密碼子是位于:A: DNA ; B、mRNA; C、rRN

48、A; D、tRNA21. tRNA參與的反應(yīng)有 :A、轉(zhuǎn)錄B、復(fù)制C、翻譯 D、前體mRNA的剪接22. 能編碼多肽鏈的最小 DNA單位是:A、順反子；B、操縱子；C、啟動(dòng)子；D、復(fù)制子23. 原核生物的翻譯的錯(cuò)誤論述是 :A、可與轉(zhuǎn)錄偶聯(lián)；B、可在轉(zhuǎn)錄未完成時(shí)開始；C、可以參與轉(zhuǎn)錄的調(diào)控；D、需要識(shí)別5' “帽子”。24. 在真核生物中，DNA聚合酶是在 中合成的。A、細(xì)胞質(zhì)B、細(xì)胞核C、高爾基體D、線粒體25. 翻譯后加工的產(chǎn)物是:A、一條多肽鏈；B、一條多肽鏈或一條以上多肽鏈；C、多條多肽鏈；D、多肽鏈的降解物。26. 在研究蛋白質(zhì)合成中，可利用喋吟霉素，這是因?yàn)樗?:A、使大小

49、亞基解聚；B、使肽鏈提前釋放；C、抑制氨酰-tRNA合成酶活性；D、防止多核糖體形成。四、名詞解釋。1. 蛋白質(zhì)的信號(hào)肽：蛋白質(zhì)中的一段特殊序列，將蛋白質(zhì)引導(dǎo)到不同的部位。2. SD序列(shine-dalgarno sequence)：在核糖體結(jié)合位點(diǎn)中的一段五核昔酸保守序列，富含 G、A,該序列與16S rRNA 的3'端相互配對，促使核糖體結(jié)合到mRNA上，有利于翻譯的起始。它與起始密碼子之間相距4-10個(gè)核甘酸對翻譯較為有利。3. 轉(zhuǎn)運(yùn)RNA (tRNA);根據(jù)自身的反密碼子能夠攜帶特定氨基酸，并通過與mRNA的密碼子的識(shí)別，從而參與蛋白質(zhì)的翻譯的RNA o4. 同工tRNA

50、(isoacceptor tRNA )：攜帶氨基酸相同而反密碼子不同的一組tRNA分子。5. 擺動(dòng)學(xué)說(wobble hypothesis )：在密碼子與反密碼子配對中，前兩對嚴(yán)格遵守堿基配對原則，第三對堿基有一定的自由度，可以“擺動(dòng)”，因而是某些tRNA可以識(shí)別一個(gè)以上的密碼子。6. 密碼子(三聯(lián)體密碼，遺傳密碼，condon)：存在于mRNA中的3個(gè)相鄰的核昔酸序列，是蛋白質(zhì)合成中的特定氨基酸的編碼單位。7. 密碼子的簡并性(degeneracy)：不同密碼子可編碼相同氨基酸的現(xiàn)象。8. 簡并密碼子(degenerate code)：三聯(lián)體密碼的第三位堿基不同而編碼同一種氨基酸的遺傳密碼。

51、9. 開放閱讀框(open reading frame, ORF )：指DNA或RNA分子中一組連續(xù)的不重疊的密碼子。(cDNA序列中)可辨認(rèn)起始于ATG,終止于TGA、TAA或TAG的連續(xù)的密碼子區(qū)域，是具有可能編碼蛋白質(zhì)的核昔酸序列。10. 錯(cuò)義突變(mis-sense mutant)：是指翻譯過程中，由于一個(gè)堿基的改變而引起了氨基酸的改變，即一個(gè)正常意義的密 碼子變成錯(cuò)義密碼子，從而使多肽鏈上的相應(yīng)位置上的氨基酸發(fā)生了變化。11. 無義突變(nonsense mutant)：代表某個(gè)氨基酸的密碼子，由于堿基突變，成為蛋白質(zhì)合成的終止密碼子，從而造成 蛋白質(zhì)合成的提前終止。12. 同義突變

52、(synonymous )：代表某個(gè)氨基酸的密碼子，由于堿基突變，而不引起其代表的氨基酸的改變。13. 琥珀突變(amber mutant ):無義突變的一種。某個(gè)堿基的突變使其代表的某種氨基酸密碼子變?yōu)榈鞍踪|(zhì)翻譯的終止 密碼子之一的TAG,從而造成蛋白質(zhì)合成的提前終止。14. 多核糖體(polyribosome )：是指一條mRNA鏈上同時(shí)有多個(gè)核糖體與之結(jié)合，它們以不同的進(jìn)度進(jìn)行多肽鏈的合成。15. 分子伴侶(molecular chaperone )：廣泛存在于原核生物和真核生物中的結(jié)構(gòu)上互不相同的蛋白質(zhì)家族。它們能識(shí)別肽 鏈的非天然構(gòu)象，促進(jìn)蛋白質(zhì)的正確折疊合組裝，而在組裝完成后與之分

53、離，不作為這些蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和執(zhí)行功能時(shí)的組分。16. 核糖體循環(huán)(ribosome cycle )：17. 副密碼子(paracodon)：18. 信號(hào)識(shí)別顆粒(signal recognition particle , SRP)：五、問答題。1. 簡述真核與原核核糖體的主要區(qū)別是什么？真核細(xì)胞80S核糖體中核糖體蛋白和rRNA數(shù)量和體積均比原核細(xì)胞 70S核糖體的大，其體積約為原核的2倍。真核細(xì)胞的大小 亞基(即40S與60S)均比原核細(xì)胞的的(原核為30S和50S)。在兩種細(xì)胞的核糖體中，rRNA占絕大部分體積，原核細(xì)胞的RNA含量則比真核高。2. 簡述真核與原核細(xì)胞中翻譯起始的主要區(qū)別是什

54、么？原核生物與真核生物翻譯起始的主要區(qū)別是來自mRNA的本質(zhì)差異以及小亞基與 mRNA起始密碼子上游區(qū)結(jié)合的能力。原核生物mRNA較不穩(wěn)定，而且是多順反子，在IF-3介導(dǎo)下，通過16SrRNA的3'末端在核糖體結(jié)合位點(diǎn)與小亞基直接結(jié)合后，原核細(xì)胞翻譯起始復(fù)合物就裝配起來。在真核生物細(xì)胞中，需要幾種起始因子( eIF4 4A 4B)幫助mRNA的啟動(dòng)，起始復(fù)合物才能結(jié) 合到mRNA帽子上。一旦結(jié)合，起始復(fù)合物開始向下游區(qū)搜索，直至找到第一個(gè)AUG密碼子。3. 簡述蛋白質(zhì)翻譯的基本過程 。(1)氨基酸的活化。氨基酸必須在氨酰-tRNA合成酶的作用下，生成活化氨基酸一一AA-tRNA。tRN

55、A與相應(yīng)氨基酸的結(jié)合是蛋白質(zhì)合成中的關(guān)鍵步驟。(2)翻譯的起始。翻譯起始需要游離的核糖體亞基。細(xì)菌翻譯起始分成3步：30S小亞基首先與翻譯起始因子IF-1 , IF-3結(jié)合，通過SD序列與mRNA模板相結(jié)合；在IF-2和GTP的幫助下，fMet-tRNAfMet進(jìn)入小亞基內(nèi)的 P位， tRNAfMet上的反密碼子與 mRNA上的起始密碼子配對。 帶有tRNA、mRNA、3個(gè)翻譯起始因子的小亞基復(fù)合物與50S大亞基結(jié)合，GTP水解，釋放翻譯起始因子(或在真核生物中，小亞基首先識(shí)別mRNA的5'端，再移動(dòng)到起始位點(diǎn)，并在這里同大亞基結(jié)合。真核生物原生質(zhì)體中的翻譯起始幾乎都是用AUG。起始t

56、RNA是一種不同的類型，但其所帶的甲硫氨酸沒有被甲?；?，稱為tRNAiMet )。(3)翻譯的延伸。生成起女臺(tái)復(fù)合物、第一個(gè) AA與核糖體結(jié)合以后，肽鏈開始伸長。按照 mRNA模板密碼子的排列，AA通過新生肽鍵的方式被有序地結(jié)合上去。肽鏈延伸由許多循環(huán)組成，每加一個(gè)氨基酸就是一個(gè)循環(huán)，每個(gè)循環(huán)包括AA-tRNA與核糖體的結(jié)合、肽鍵的生成和移位。 （4）肽鏈的終止。終止密碼子不能被 tRNA識(shí)別。從最后一個(gè)tRNA上釋放完整 的多肽鏈，將tRNA從核糖體上逐除出，核糖體與 mRNA解離，核糖體解體。4. 簡述蛋白質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)臋C(jī)制。5. 蛋白質(zhì)的合成靠什么維持其合成的忠實(shí)性？密碼子的兼并性和專一性；密碼子與反密碼子正確配對；氨酰 -tRNA的高度特異性；校正作用?；虮磉_(dá)調(diào)控