南醫(yī)大藥理截圖2

1、下列關(guān)于維生素K的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的：A 參與凝血酶原的形成B 用于阻塞黃疸的治療C 治療嚴(yán)重肝硬化出血有效D 預(yù)防長(zhǎng)期大量應(yīng)用廣譜抗生素所致的凝血酶原缺乏E 參與凝血因子X(jué)的形成下列哪項(xiàng)解釋受體阻滯劑降壓作用機(jī)理是錯(cuò)誤的？A 減少腎素釋放B 引起骨骼肌血管擴(kuò)張C 中樞抑制作用D 減少交感神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素E 減少循環(huán)血容量治療鉤端螺旋體病應(yīng)首選A 青霉素GB 紅霉素C 四環(huán)素D 氯霉素E 鏈霉素M受體興奮可引起：A 胃腸平滑肌收縮B 心臟興奮C 骨骼肌收縮D 瞳孔擴(kuò)大E 支氣管擴(kuò)大-內(nèi)酰胺類抗生素產(chǎn)生耐藥的主要原因是A細(xì)菌產(chǎn)生水解酶B細(xì)菌產(chǎn)生純化酶C細(xì)菌通透性改變D細(xì)菌產(chǎn)生大量PABAE

2、細(xì)菌代謝途徑改變下列哪個(gè)藥理作用與阿托品阻斷M受體無(wú)關(guān)？A 抑制腺體分泌B 散瞳C 心率加快D 解除胃腸平滑肌痙攣E 解除血管痙攣，改善微循環(huán)2受體興奮可引起A 支氣管擴(kuò)張B 胃腸平滑肌收縮C 瞳孔縮小D 腺體分泌增加E 皮膚血管收縮有機(jī)磷脂類中毒癥狀中，不屬于M樣癥狀的是A 瞳孔縮小B 流涎、流淚、流汗C 腹痛、腹瀉D 肌無(wú)力、肌顫E 小便失禁心血管系統(tǒng)不良反應(yīng)較少的平喘藥是A 腎上腺素B 麻黃堿C 沙丁胺醇D 異丙腎上腺素E 茶堿阿托品對(duì)眼的作用，下列哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A 睫狀肌麻痹B 降低眼內(nèi)壓C 組織房水外流，視近物不能D 松弛虹膜環(huán)狀肌E 散瞳治療肺炎球菌性肺炎的首選抗生素A 慶大霉素B

3、 氨基苷類C 紅霉素D 四環(huán)素E 青霉素易引起二重感染的藥物是A 鏈霉素B 潔霉素C 紅霉素D 四環(huán)素E 青霉素?fù)尵冗^(guò)敏性休克的首選藥是A 多巴酚丁胺B 異丙腎上腺素C 去甲腎上腺素D 多巴胺E 腎上腺素服用磺胺時(shí)，間服小蘇打的目的是A 增強(qiáng)抗菌活性B 擴(kuò)大抗菌譜C 促進(jìn)磺胺的吸收D 延緩磺胺藥的排泄E 減少不良反應(yīng)部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是A 能部分增強(qiáng)激動(dòng)藥的生理效應(yīng)B 被結(jié)合的受體只能一部分被活化C 與受體的親和力較弱，內(nèi)在活性也較弱D 與受體的親和力較弱，但內(nèi)在活性較強(qiáng)E 與受體的親和力較強(qiáng)，但內(nèi)在活性較弱關(guān)于t1/2的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A 一般是指血漿藥物濃度下降一半的量B 一般是指血漿藥物

4、濃度下降一半的時(shí)間C 按一級(jí)動(dòng)力學(xué)規(guī)律消除的藥物t1/2是固定的D t1/2反映藥物在體內(nèi)消除速度的快慢E t1/2 可作為制定給藥方案的依據(jù)能抑制脫氧胸苷合成酶的藥物A 氟尿嘧啶B 硫唑嘌呤C 長(zhǎng)春堿D 長(zhǎng)春新堿E 門(mén)冬酰胺酶部分激動(dòng)藥是指A 被結(jié)合的受體只能一部分被活化B 能拮抗激動(dòng)藥的部分生理效應(yīng)C 親和力較強(qiáng)，內(nèi)在活性較弱D 親和力較弱，內(nèi)在活性較弱E 親和力較強(qiáng)，內(nèi)在活性較強(qiáng)藥物副作用的特點(diǎn)不包括A 與劑量有關(guān)B 不可預(yù)知C 可隨用藥目的與治療作用相互轉(zhuǎn)化D 可采用配伍用藥消除E 與特異性體質(zhì)有關(guān)毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是A 縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣B 縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹C

5、縮瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣D 散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹E 散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣決定藥物每天用藥次數(shù)的主要指標(biāo)是A 給藥量的大小B 藥物作用的強(qiáng)弱C 藥物生物利用度D 藥物半衰期E 藥物曲線下面積有關(guān)卡比多巴敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A 是外周多巴脫羧酶抑制劑B 能提高左旋多巴的療效C 單用有抗震顫麻痹作用D 能減輕左旋多巴外周的副作用E 能提高腦內(nèi)多巴胺的濃度普萘洛爾不具有下列哪項(xiàng)作用A 抑制心肌收縮力B 降低呼吸道阻力C 抑制脂肪分解D 降低心肌耗氧量E 抑制腎素釋放氫氯噻嗪應(yīng)慎用或禁用于A 消化性潰瘍B 高血壓危象C 糖尿病D 心動(dòng)過(guò)速E 肝昏迷苯二氮卓類的藥理作用機(jī)制是A 阻斷谷氨酸

6、的興奮作用B 抑制GABA代謝，增加其腦內(nèi)含量C 激動(dòng)甘氨酸受體D 作用于苯二氮卓受體，易化GABA介導(dǎo)的氯離子內(nèi)流E 作用于苯二氮卓受體，促使GABA的釋放毛果蕓香堿引起調(diào)節(jié)痙攣是興奮了以下哪一受體A 虹膜括約肌上的M受體B 虹膜括約肌上的受體C 睫狀肌上的M受體D 睫狀肌上的受體E 虹膜括約肌上的N2受體適合于甲狀腺危象治療的藥物是A 普萘洛爾B 丙硫氧嘧啶（PTU）C 卡比馬唑D 碘賽羅寧E 放射性131I氯霉素特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是A 與細(xì)菌核糖體50S亞基結(jié)合B 抑制肽?；D(zhuǎn)移酶C 為廣譜抗菌藥D 對(duì)革蘭氏陰性菌作用強(qiáng)E 對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌作用強(qiáng)于青霉素硫酸鎂抗驚厥的作用機(jī)制是A Mg2+拮抗

7、Ca2+的作用，干擾Ach的釋放B 阻礙高頻異常放電神經(jīng)元的Na+通道C 增強(qiáng)GABA功能D 抑制中樞多突觸反射，減弱易化，增強(qiáng)抑制E 減弱谷氨酸介導(dǎo)的除極化下列何種病宜選用大劑量碘劑A 彌漫性甲狀腺腫B 結(jié)節(jié)性甲狀腺腫C 粘液性水腫D 輕度甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)E 甲狀腺危象下列哪種抗結(jié)核藥殺菌作用最強(qiáng)A 異煙肼B 鏈霉素C 卡那霉素D 乙胺丁醇E 吡嗪酰胺四環(huán)素類抗菌作用機(jī)制是A 抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成，起殺菌作用B 抑制細(xì)菌二氫葉酸合成酶，起抑菌作用C 抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成，起強(qiáng)抑菌作用D 抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶，起抑菌作用E 一直細(xì)菌DNA回旋酶，阻斷DNA復(fù)制，起殺菌作用苯二氮卓類與巴比妥類比較，

8、前者沒(méi)有下列哪一項(xiàng)A 鎮(zhèn)靜、催眠B 抗焦慮C 麻醉作用D 抗驚厥E 抗癲癇作用下列哪種藥物屬于廣譜抗癲癇藥A 地西泮B 丙戊酸鈉C 苯巴比妥D 苯妥英鈉E 乙酰胺某堿性藥物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH值，則A 解離度增高，重吸收減少，排泄加快B 解離度增高，重吸收增多，排泄減慢C 解離度降低，重吸收減少，排泄加快D 解離度降低，重吸收增多，排泄減慢E 以上都不對(duì)氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加A 促性腺激素B 生長(zhǎng)激素C 催乳素D 促腎上腺皮質(zhì)激素E 甲狀腺素如果某藥血濃度是按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，表明A 藥物僅有一種代謝途徑B 給藥后主要在肝臟代謝C 藥物主要存在于循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)D t1/2是一

9、固定值，與血藥濃度無(wú)關(guān)E 消除速率與藥物吸收速度相同藥物安全范圍是指A LD50/ED50的比值B LD50的數(shù)值C ED50的數(shù)值D ED95 與LD5之間的距離E LD95與ED5之間的距離下列有關(guān)奎尼丁的描述，哪點(diǎn)是不正確的A 它對(duì)心肌的作用復(fù)雜，由于直接作用及間接作用興奮迷走神經(jīng)所致B 它對(duì)房性和室性心律失常都有效C 它的降壓作用主要由于擴(kuò)張血管D 它降低膜反應(yīng)性E 鉀能增強(qiáng)它的抗心律失常作用下列不屬于大環(huán)內(nèi)酯類藥物是A 紅霉素B 麥迪霉素C 萬(wàn)古霉素D 白霉素E 螺旋霉素氯丙嗪沒(méi)有下列哪一種作用：A 鎮(zhèn)吐B 抗膽堿C 抗腎上腺素D 抗驚厥E 抑制垂體前葉分泌關(guān)于普萘洛爾抗高血壓作用和

10、應(yīng)用，下述哪點(diǎn)是錯(cuò)誤的A 阻斷突觸前膜2受體B 阻斷心臟突觸后膜的1受體C 減少腎素的釋放D 長(zhǎng)期應(yīng)用不宜突然停藥E 因抑制心臟，不宜與其它降壓藥合用治療地方性甲狀腺腫應(yīng)選用A 他巴唑B 小劑量碘劑C 大劑量碘劑D 甲硫氧嘧啶E 甲亢平藥物的半數(shù)致死量（LD50）是指A 半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量B 全部動(dòng)物死亡劑量的一半C 產(chǎn)生嚴(yán)重毒性反應(yīng)的劑量D 抗生素殺死一半細(xì)菌的劑量E 抗寄生蟲(chóng)藥殺死一般寄生蟲(chóng)的劑量下列藥物中阿片受體的拮抗劑是A 哌替啶B 納洛酮C 曲馬朵D 美沙酮E 羅通定關(guān)于-受體阻斷藥的降壓作用原理，下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的A 抑制腎素釋放B 擴(kuò)張骨骼肌血管C 抑制腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)的釋放

11、D 抑制心肌收縮力E 抑制去甲腎上腺素的合成大劑量碘抑制甲狀腺素釋放的作用機(jī)制是抑制A 二氫葉酸還原酶B 甲狀腺球蛋白水解酶C 琥珀酸脫氫酶D 延胡索酸還原酶E 多巴胺-羥化酶氨基苷類抗生素產(chǎn)生耐藥的主要原因是A 細(xì)菌產(chǎn)生水解酶B 細(xì)菌產(chǎn)生鈍化酶C 細(xì)菌通透性改變D 細(xì)菌產(chǎn)生大量PABAE 細(xì)菌代謝途徑改變強(qiáng)心苷的正性肌力作用機(jī)理是A 解除迷走神經(jīng)對(duì)心臟的抑制B 使心肌細(xì)胞內(nèi)游離Ca2+增加C 使心肌細(xì)胞內(nèi)游離K+增加D 興奮心肌細(xì)胞Na+-K+-ATP酶E 抑制交感神經(jīng)對(duì)心臟的興奮氯喹諾酮類作用機(jī)制是A 抑制細(xì)菌的轉(zhuǎn)肽酶而影響細(xì)菌粘肽合成致抗菌作用B 抑制細(xì)菌二氫葉酸合成酶C 抑制細(xì)菌DNA

12、回旋酶，阻礙DNA復(fù)制產(chǎn)生抗菌作用D 抑制細(xì)菌蛋白合成E 抑制細(xì)菌胞漿膜的形成，使菌體內(nèi)容物外漏能降低眼內(nèi)壓用于治療青光眼的藥物A 呋塞米B 乙酰唑胺C 螺內(nèi)酯D 氯苯蝶啶E 氫氯噻嗪下表是5種利尿藥物治療劑量對(duì)尿中離子濃度的影響結(jié)果，其中，最有可能是氫氯噻嗪的藥物是解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用，主要由于A 抑制緩激肽的生成B 抑制內(nèi)熱原的釋放C 作用于中樞，使PG合成減少D 作用于外周，使PG合成減少E 直接抑制體溫調(diào)節(jié)中樞磺胺類藥的抗菌機(jī)制A 影響細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B 影響細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成C 影響細(xì)菌胞漿膜的通透性D 影響二氫葉酸合成酶E 影響二氫葉酸還原酶氯霉素最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是A 胃腸道反應(yīng)B

13、二重感染C 骨髓抑制D 腎毒性E 過(guò)敏反應(yīng)抗癌藥最常見(jiàn)的嚴(yán)重不良反應(yīng)A 肝臟損害B 神經(jīng)毒性C 抑制骨髓D 脫發(fā)E 過(guò)敏反應(yīng)1受體主要分布以下哪一器官A 骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板B 支氣管粘膜C 胃腸道平滑肌D 心臟E 腺體磺胺藥的抗菌機(jī)制是A 抑制細(xì)菌二氫葉酸合成酶B 抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶C 興奮細(xì)菌二氫葉酸合成酶D 興奮細(xì)菌DNA二氫葉酸還原酶E 抑制DNA螺旋酶青霉素對(duì)革蘭陽(yáng)性細(xì)菌有強(qiáng)大的殺菌的作用A 革蘭陽(yáng)性菌有堅(jiān)韌的細(xì)胞壁，藥物抑制細(xì)胞壁合成B 革蘭陽(yáng)性菌體有薄薄的胞漿膜，藥物易進(jìn)入細(xì)菌C 革蘭陽(yáng)性菌體內(nèi)呈堿性，酸性藥有中和作用D 藥物抑制革蘭陽(yáng)性細(xì)菌的自溶酶E 藥物抑制革蘭陽(yáng)性菌的DNA復(fù)

14、制使不能裂解成子細(xì)胞胺碘酮使A 鈉通道阻滯藥B 促鉀外流藥C 受體阻滯藥D 鈣通道阻滯藥E 延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程藥在神經(jīng)末梢去甲腎上腺素消除的主要方式A 被單胺氧化酶（MAO）破壞B 被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶（COMT）破壞C 進(jìn)入血管被帶走D 被膽堿酯酶水解E 被突觸前膜和囊泡重新攝取治療癲癇小發(fā)作的首選藥是A 乙琥胺B 氯硝西泮C 丙戊酸鈉D 苯妥英鈉E 苯巴比妥治療過(guò)量阿托品中毒的藥物是A 山莨菪堿B 東莨菪堿C 后馬托品D 琥珀膽堿E 毛果蕓香堿藥物是指A 天然的和人工合成的物質(zhì)B 能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)C 預(yù)防、治療或診斷疾病的物質(zhì)D 干擾細(xì)胞代謝活動(dòng)的物質(zhì)E 能損害機(jī)體健康的物質(zhì)下列哪

15、種藥物是繁殖期殺菌藥A 青霉素B 四環(huán)素C 鏈霉素D 氯霉素E 磺胺嘧啶肝素的抗凝機(jī)制是A 抑制凝血酶原的合成B 促進(jìn)纖維蛋白溶解酶活性C 抑制肝臟合成、因子D 激活血漿中抗凝血酶E 增加毛細(xì)血管通透性-內(nèi)酰胺類抗生素的作用靶位A細(xì)菌核蛋白體30S亞基B細(xì)菌核蛋白體50S亞基C細(xì)菌胞漿膜上特殊蛋白PBPSD二氫葉酸合成酶EDNA回旋酶用于金黃色葡萄球菌引起的急性骨髓炎最佳選藥A 紅霉素B 慶大霉素C 青霉素D 螺旋霉素E 林可霉素下列哪個(gè)藥物應(yīng)用時(shí)最安全A LD50=200mg/kg，ED50=40mg/kgB LD50=80mg/kg，ED50=20mg/kgC LD50=600mg/kg，

16、ED50=200mg/kgD LD50=10mg/kg，ED50=3mg/kgE LD50=120mg/kg，ED50=60mg/kg氯霉素最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是A 胃腸道反應(yīng)B 二重感染C 骨髓抑制D 腎毒性E 過(guò)敏反應(yīng)糖皮質(zhì)激素的平喘機(jī)制是A 抗炎、抗過(guò)敏作用B 阻斷M受體C 激活腺苷酸環(huán)化酶D 提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性E 直接松弛支氣管平滑肌毛果蕓香堿滴眼后會(huì)產(chǎn)生哪些作用A 縮瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)痙攣B 擴(kuò)瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)麻痹C 縮瞳、降眼壓、調(diào)節(jié)痙攣D 擴(kuò)瞳、降眼壓、調(diào)節(jié)痙攣E 以上都不是臨床治療爆發(fā)型流行性腦脊髓膜炎病人，應(yīng)首選下列哪類藥A 磺胺嘧啶B 青霉素GC 頭孢氨芐D 頭孢呋新E 復(fù)

17、方新諾明異丙腎上腺素治療支氣管哮喘最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是A 過(guò)敏反應(yīng)B 胃腸道反應(yīng)C 心臟病D 肌肉震顫E 丙酮酸升高氯霉素最嚴(yán)重的不良反應(yīng)A 胃腸道反應(yīng)B 二重感染C 骨髓抑制D 腎毒性E 過(guò)敏反應(yīng)有關(guān)奧美拉唑錯(cuò)誤的是A 抗胃酸分泌作用強(qiáng)B 是H+，K+-ATP酶抑制劑C 能使幽門(mén)螺桿菌轉(zhuǎn)陰D H2受體阻斷藥E 可用于治療反流性食管炎藥物的內(nèi)在活性是指A 藥物脂溶性高低B 藥物對(duì)受體的親和力大小C 藥物水溶性大小D 受體激動(dòng)時(shí)反應(yīng)強(qiáng)度E 藥物穿透生物膜的能力下列關(guān)于阿司匹林的敘述，正確的是A 采用大劑量可預(yù)防血栓形成B 抗炎作用弱C 幾乎無(wú)抗炎作用D 既降低過(guò)高體溫，也影響正常體溫E 只降低過(guò)高

18、體溫，不影響正常體溫新斯的明的禁忌癥是A 青光眼B 陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速C 重癥肌無(wú)力D 機(jī)械性腸梗阻E 尿潴留對(duì)組胺H2受體具有阻斷作用的藥物是A、 哌侖西平B、 雷尼替丁C、 丙谷胺D、 甲硝唑E、 氫氧化鋁鏈霉素的主要抗菌譜是A 革蘭陽(yáng)性球菌、陰性球菌及螺旋體B 革蘭陰性桿菌、結(jié)核桿菌C 革蘭陰性球菌、桿菌和陽(yáng)性球菌、桿菌D 革蘭陰性球菌、桿菌和陽(yáng)性球菌E 革蘭陰性球菌、結(jié)核桿菌和放線菌喹諾酮類藥物抗菌作用機(jī)制是A 抑制細(xì)菌二氫葉酸合成酶B 抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶C 抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成D 抑制細(xì)菌DNA回旋酶E 抑制細(xì)菌轉(zhuǎn)肽酶喹諾酮類藥物不宜用于A 老年人B 嬰幼兒C 潰瘍病患者D 婦女

19、E 肝病患者下列為A、B、C三種藥物與同一受體作用的量效曲線。關(guān)于這三種藥物與受體親和力與內(nèi)在活性的描述正確的是A 親和力ABC，內(nèi)在活性ABCB 親和力ABC，內(nèi)在活性A=B=CC 親和力A=B=C，內(nèi)在活性ABCD 親和力A=B=C，內(nèi)在活性AE 親和力A治療軍團(tuán)病應(yīng)首選A 青霉素GB 氯霉素C 四環(huán)素D 慶大霉素E 紅霉素注射青霉素過(guò)敏引起的過(guò)敏性休克是A 副作用B 毒性反應(yīng)C 后遺效應(yīng)D 變態(tài)反應(yīng)E 應(yīng)激反應(yīng)下列哪種給藥方式可能會(huì)出現(xiàn)首過(guò)效應(yīng)A 肌內(nèi)注射B 口服給藥C 吸入給藥D 舌下含服E 皮下注射華法林的作用機(jī)制是A 促進(jìn)肝細(xì)胞合成凝血因子II、VII、IX、X的前體蛋白B 與鈣離

20、子絡(luò)合C 妨礙維生素K參與II、VII、IX、X因子轉(zhuǎn)錄后分子的修飾D 抑制血小板凝集E 使纖維蛋白原變成纖維蛋白巴比妥類為弱酸性藥物，臨床上搶救巴比妥類藥物中毒是用碳酸氫鈉的意義錯(cuò)誤的是A 升高血液pH值，使巴比妥類藥物解離增多B 升高血液pH值，使巴比妥類藥物從細(xì)胞內(nèi)向細(xì)胞外轉(zhuǎn)移C 升高尿液pH值，減少巴比妥類藥物在腎小管的重吸收D 升高尿液pH值，促進(jìn)巴比妥類藥物從尿液中排泄E 用碳酸氫鈉中和酸性的巴比妥類藥物，破壞巴比妥類藥物結(jié)構(gòu)，減少機(jī)體的損害抑制血管緊張素II的生成而降壓藥物是A 普萘洛爾B 可樂(lè)定C 氫氯噻嗪D 維拉帕米E 卡托普利藥物與受體結(jié)合后，可能興奮受體。也可能抑制受體，這取決于A 藥物的內(nèi)在活性B 藥物對(duì)受體的親和力C 藥物的劑量D 藥物的油/水分配系數(shù)E 藥物作用