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文檔簡介
1、中藥臨床試驗方案設計與中藥臨床試驗的實施、監(jiān)查崔天紅一、中藥新藥臨床研究的特點1、與化學藥品比較基于不同的理倫體系、研究內(nèi)容與方法、效應 評價。2、西醫(yī):對癥、局部治療、外因的作用、單一活性化合物對單一 靶點的作用,作用立竿見影。3、中醫(yī):治本、標本兼治對整體的作用、多種成分對機體的多向 調(diào)節(jié)作用,作、作用在于調(diào)節(jié)機體平衡、調(diào)動機體內(nèi)因。二、試驗目的1、制定試驗方案的前提試驗方案是實驗成功與否的標志。設計方案是臨床試驗總體 規(guī)劃的極其重要環(huán)節(jié)。試驗方案是試驗結(jié)束后進行資料分析 的重要依據(jù)。設計不同的試驗方案,直接影響試驗結(jié)論,試 驗方案設計是創(chuàng)造性思維和勞動。2、主要目的2、次要目的三、試驗分
2、期1、1期臨床試驗:臨床藥理學試驗、人體耐受性試驗、人體藥物 代謝動力學試驗。2、H期臨床試驗:探索性試驗3、山期臨床試驗:驗證性試驗4、W期臨床試驗:上市后監(jiān)測四、試驗藥品的管理1 、藥品的包裝2、試驗藥品的運送、接收、使用、儲藏、剩余藥品的回收與銷毀3、監(jiān)查員檢查記錄全過程4、試驗用藥不得在市場上銷售,保證所有試驗用藥品僅用于臨床試驗的受試者五、倫理學要求1、赫爾辛基宣言2、知情同意書3、倫理委員會批準六、診斷標準1、西醫(yī)疾病診斷標準2、中醫(yī)疾病診斷標準3、中醫(yī)證候診斷標準4、相關癥狀的量化方法七、療效判定標準1、疾病療效判定標準2、中醫(yī)證候療效判定標準3、單項癥狀療效判定標準八、選擇對照
3、藥1、陽性對照藥:注意功能主治、適應癥2、安慰劑九、觀察指標1、人口學資料2、一般體格檢查3、療效性指標4、安全性指標十、給藥方案1、給藥劑量2、給藥時間3、給藥途徑4、療程5、合并用藥十一、合并用藥1、合并用藥不影響試驗結(jié)果2、合并用藥影響試驗結(jié)果3、加載試驗4、控制合并用藥的組間均衡性5、安慰劑6、恰當?shù)卦u價試驗藥物的作用 十二、樣本量1、法規(guī)規(guī)定的樣本量 最低臨床研究病例數(shù)(試驗組)要求:I期:20- 30例 H期:100例 山期:300例 W期:2000 例2、計算樣本量 十三、盲法的實施1 、單盲2、雙盲3、雙盲雙模擬 十四、依從性1 、受試者依從性的重要2、保證受試者依從性好的方法3、醫(yī)護人員的依從性 十五、不良事件 / 不良反應1 、不良事件2、嚴重不良事件3、不良反應4、記錄、處理、隨訪、判斷 十六、試驗流程 臨床試驗工作流程圖,詳細說明各時間和工作安排,訪視時間窗的規(guī)定。十七、招募受試者 加快試驗速度的有效途徑:1、1期臨床試驗:健康志愿者,特殊適應癥。2、H期、山期臨床試驗:廣告、社區(qū)、單位等集體,講座。 十八、監(jiān)查員1 、申辦者任命2、專業(yè)背景3、熟悉法規(guī)4、熟悉試驗藥品相關信息、熟悉方案5、溝通能力6、經(jīng)過培訓(GCP相關專業(yè))十九、中藥臨床試驗的組織與實施1、SOP
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