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1、1601 紫外可見分光光度計(jì)的使用操作規(guī)程接通電源,打開微機(jī),接通分光光度計(jì)電源。雙點(diǎn)擊微機(jī)桌面的相關(guān)圖標(biāo),顯示工作界面。并進(jìn)入自檢狀態(tài)。自檢結(jié)束后,自檢界面自動(dòng)消失。一 吸收光譜掃描用于獲得物質(zhì)的吸收光譜。選擇點(diǎn)擊工具條中“acquire mode”圖標(biāo),選擇“spectrum”,選擇點(diǎn)擊”configure” 菜單。在下拉菜單中,選擇“parameters” 顯示參數(shù)對(duì)話框,在對(duì)話框內(nèi),選擇填上自己需要的參數(shù)。例如:記錄范圍:波長(zhǎng)范圍:掃描速度:等。點(diǎn)擊 “OK“完成設(shè)置。將兩個(gè)比色槽中,都放入?yún)⒈热芤?。點(diǎn)擊“baseline”,進(jìn)行基線掃描?;€掃描結(jié)束后。 將外邊比色皿取出,換成待測(cè)溶
2、液,點(diǎn)擊“start”,則開始掃描記錄光譜。掃描結(jié)束,出現(xiàn)文件名字對(duì)話框,在對(duì)話框內(nèi),填上記錄曲線的名字。選擇”save”,通道數(shù)據(jù)被保存,對(duì)話框消失??衫^續(xù)其他樣品測(cè)定。本儀器僅供有十條通道,若連續(xù)測(cè)定十份樣品后,需釋放通道,才能繼續(xù)進(jìn)行其他樣品的測(cè)定。釋放通道前,可將數(shù)據(jù)移存到目標(biāo)盤自己所建立的文件夾中保存。 點(diǎn)擊file,出下拉菜單,選取“save as”則出現(xiàn)保存目標(biāo)選項(xiàng),選取自己文件,點(diǎn)擊對(duì)話框中“save as”,則第一通道(channel 0)數(shù)據(jù)被保存,依次選取channel 1, channel 2., 后,點(diǎn)save as,可將所有數(shù)據(jù),保存到自己文件夾中。點(diǎn)擊Exit,退
3、出保存程序。 清除通道數(shù)據(jù),釋放出通道點(diǎn)擊文件(file),在下拉菜單中,點(diǎn)擊channel,點(diǎn)擊“erase”,顯示已用通道目錄,若選”all”,點(diǎn)OK,則全部通道全部被清除掉,釋放出空的通道,可繼續(xù)用于其他樣品的測(cè)定。若需從屏幕中刪除不需要的曲線,則在上述操作中,選中這幾條channel,點(diǎn)擊確定后,則僅所選通道中數(shù)據(jù)被清除掉,其他曲線仍顯示在屏幕上。數(shù)據(jù)拷貝data print:選中通道,點(diǎn)擊manipulate menu, 在下拉菜單中,點(diǎn)擊data print ,選中數(shù)據(jù),點(diǎn)擊OK,出曲線數(shù)據(jù),將數(shù)據(jù)選中,選copy, 在另外打開的origin 或excele 表中,粘貼,則將本曲線
4、數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)移到origin 或excele 中,作圖,則得到所做實(shí)驗(yàn)的光譜曲線圖。 試驗(yàn)結(jié)束后,取出比色皿,清洗干凈,扣于吸水紙上,關(guān)閉儀器,斷開電源,將臺(tái)面儀器整齊,清掃衛(wèi)生。二.定量測(cè)定 通過獲得一系列標(biāo)準(zhǔn)溶液的光度值,制成標(biāo)準(zhǔn)曲線,測(cè)定未知樣品的光度值,計(jì)算出未知樣品的濃度。操作步驟:接通電源,打開微機(jī),打開分光光度計(jì)電源開關(guān),雙擊桌面UVPC圖標(biāo),進(jìn)入工作界面。點(diǎn)擊start,自檢結(jié)束后。(1)選擇點(diǎn)擊工作條中“acquire mode”圖標(biāo),在下拉菜單中,選擇quantitative,則出如下對(duì)話框,在method 框中填上:多點(diǎn)工作曲線,則出現(xiàn)在order of curve 填上選項(xiàng)(
5、1rd、 2rd、3rd)。在zero interception 選項(xiàng)中No,點(diǎn)擊OK。在對(duì)話框選項(xiàng)中填上波長(zhǎng)數(shù)值,及記錄范圍,和重復(fù)次數(shù)后,完成設(shè)置,點(diǎn)擊OK。(2)回零點(diǎn)擊左下方的auto zero, 則此時(shí),吸光度值為零。(3)在兩個(gè)比色槽中,都放入空白溶液,點(diǎn)擊baseline, (4) 若standard按鈕沒變灰色時(shí),則先點(diǎn)擊standard按鈕,(若已變灰色,則省略),將標(biāo)準(zhǔn)溶液1放入樣品槽中,點(diǎn)擊read, 則出現(xiàn)輸入對(duì)應(yīng)濃度,點(diǎn)擊OK, 將標(biāo)準(zhǔn)樣2,3,4依次 放入樣品槽,重復(fù)(4)操作,建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。(5)點(diǎn)擊unknow按鈕,使其變灰色后,將未知樣品放入比色槽,點(diǎn)擊 re
6、ad,則未知樣品濃度被讀出。并列入左側(cè)表中。點(diǎn)擊file,出下拉菜單,選取“save as”則出現(xiàn)保存目標(biāo)選項(xiàng),選取自己文件,點(diǎn)擊對(duì)話框中“save as”,則第一通道(channel 0)數(shù)據(jù)被保存,依次選取channel 1, channel 2., 后,點(diǎn)save as,可將所有數(shù)據(jù),保存到自己文件夾中。點(diǎn)擊Exit,退出保存程序。試驗(yàn)結(jié)束后,取出比色皿,清洗干凈,扣于吸水紙上,關(guān)閉儀器,斷開電源,將臺(tái)面儀器整齊,清掃衛(wèi)生。三Time course 在主界面中,選擇點(diǎn)擊“acquire mode”菜單在下拉菜單中選擇time course, 則time course 參數(shù)對(duì)話框自動(dòng)出現(xiàn),在參數(shù)對(duì)話框中填上需要的參數(shù),點(diǎn)擊OK,完成設(shè)置,分光光度計(jì)狀態(tài)窗口指示到選擇的波長(zhǎng)(例如550nm)。選擇點(diǎn)擊“auto zero” ,使自動(dòng)回零。選擇“start”,給出曲線。在出現(xiàn)的enter file name 對(duì)話框中,輸入文件名。選擇 “save” ,保存通道數(shù)據(jù),并進(jìn)入下一通道。數(shù)據(jù)保存:點(diǎn)擊file,出下拉菜單,選取“save as”則出現(xiàn)保存目標(biāo)選項(xiàng),選取自己文件,點(diǎn)擊對(duì)話框中“save as”,則第一通道(channel 0)數(shù)據(jù)被保存,依次選取chann
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