2.3遺傳的基本規(guī)律

1、?Pro737. (2011普高模擬二)(6分)右圖為某家族的遺傳系譜圖(表示正常男性，O表示正常女性，表示患病男性)，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：(1) 若該病為白化病，則 9號(hào)帶有致病基因的概率為(2) 若該病為紅綠色盲(基因用 b表示)，則4號(hào)可能的基因型為, 7號(hào)是純合子的概率為(3)若8號(hào)同時(shí)患有白化病(基因用a表示)和紅綠色盲(基因用b表示)，則5號(hào)可能的基因型為 ，6號(hào)可能的基因型為 ，10號(hào)只患有一種病的可能性是1 吐37. ( 2012連云港模擬)(6分)右圖是某家族遺傳病系譜， 用A、a表示等位基因，分析并回答下列問(wèn)題：(1) 該遺傳病是 性基因控制的遺傳病，致病基因位于染色體上。

2、(2) i i、n 5的基因型肯定是 。(3) 川9的基因型是 ，她為純合體的可能性為。(4 )若川7和川10結(jié)婚，則屬于近親結(jié)婚，不宜生育，因?yàn)樗麄兂錾暮⒆又谢疾÷?為。37. (6 分)(1) 隱性 常(2) Aa (3) AA或 Aa 1/3(4) 1/238. (2012南京模擬)(6分)已知普通小麥的高稈和矮稈、抗病和易感病是兩對(duì)相對(duì)性狀, 控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。實(shí)驗(yàn)小組進(jìn)行了如下三組實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)二實(shí)驗(yàn)三P 高稈P高稈X揍稈P離稈抗摘X瘞稈易感摘片高稈矮稈F1高稈耀稈耳高稈抗病264株站株死株101株胡&株(1) 實(shí)驗(yàn)一：F1264株高稈普通小

3、麥中雜合子的理論值為 株。(2) 實(shí)驗(yàn)二：雜交方式是 ,該組實(shí)驗(yàn)?zāi)茯?yàn)證控制高稈和矮稈這對(duì)相對(duì)性狀的等位基因的遺傳遵循 定律。(3) 實(shí)驗(yàn)三：如果控制高稈和矮稈、抗病和易感病這兩對(duì)相對(duì)性狀的等位基因分別用D、d和T、t表示，其中F1植株可以產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的類型和比例是 ;F1自交后代得到矮稈抗病植株的比例為 。(4) 若要快速得到純合的矮稈抗病品種，應(yīng)采取的育種方式是 。38. （6 分）(1) 176 (2)測(cè)交基因分離(3) DT: Dt: dT: dt=1 : 1 : 1: 13/16(4) 單倍體育種 38 .（ 2012無(wú)錫模擬）（6分）已知番茄的紅果（R）對(duì)黃果（r）為顯性。用一紅果

4、番茄植株為親本，自交一代的數(shù)量結(jié)果 如右下圖所示。請(qǐng)據(jù)圖分析回答：（1）該親本番茄植株的基因型是 。它的遺傳遵循孟德?tīng)柖伞＃? ）下圖為用親本番茄植株的花粉進(jìn)行有關(guān)操作的示意圖，試分析回答：花粉塑妃培郭*植株R耕水韓、植株耳圖中的植株A稱為，植株B的基因型有 種，植株B與親本植株相比，在基因型上表現(xiàn)出的特點(diǎn)是 。（3）用親本番茄植株進(jìn)行測(cè)交，子代所結(jié)果實(shí)的顏色是色。38 .（ 1） Rr 基因的分離（第一）（2）單倍體 2 植株B都是純合子（3） 紅色和黃色38. （2012徐州模擬）有兩組純種小麥品種，一個(gè)是高稈抗銹病（DDTT）, 個(gè)是矮稈不抗銹?。ㄒ赘胁。╠dtt）?，F(xiàn)將這兩品種進(jìn)行

5、下列三組實(shí)驗(yàn)：4組労高抗x矮易b ai: p髙抗冥壞易C組烏抗1 7射線八高抗 1F,高抗!植株1花粉培育F,1'2植株假如以上三組實(shí)驗(yàn)都有矮稈抗銹病類型出現(xiàn)，分析以下問(wèn)題 （1）A組所得矮稈抗銹病類型的基因型是。（2）C組獲得矮稈抗銹病是由于發(fā)生了基因突變。但一般來(lái)說(shuō)，這種情況不容易發(fā)生，因 為。（3）A組幾中的矮稈抗銹病類型不能直接用作大田栽種，原因是 。（4）B組獲得的矮稈抗銹病類型也不能直接利用，原因是，但通過(guò)處理，可以直接產(chǎn)生理想的矮抗品種，其基因型是 。正常男性 o患病男件 正常女性也病女性38 . （ 2012揚(yáng)州模擬一）（6分）下圖表示某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答。 t

6、 OrB1 2-r-a5oi(1) 從圖中n 4的子女的性狀表現(xiàn)推理，該病不可能是紅綠色盲癥。(2) 若該病是常染色體顯性遺傳病，則n 4與n 5再生育一個(gè)正常女兒的概率為 。(3) 若該病為X染色體顯性遺傳病，患病基因?yàn)锽，則川8的基因型為，與正常女性結(jié)婚，再生育正常女兒的概率為 。(4) 若該病是常染色體隱性遺傳病，患病基因?yàn)閍,則川7的基因型為 ，人群中該病的攜帶者的概率為1%,川7與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生出患病子女的可能性為。B 38. (6 分)(1)川 6(或 6)(2) 1/4( 3) X Y 0(4) Aa0.0025(或 1/400 或 0.25%)38. (2012鎮(zhèn)江模

7、擬)(6分)下圖為某遺傳病的家族系譜圖 (等位基因用A和a表示)。請(qǐng)根據(jù)圖回答:女性患者男性患者'： 女性正常| 男性正常FrO1 2345 67(1) 該遺傳病屬于 (顯性或隱性)性狀，致病基位于 (常、X、Y)染色體上。(2) 7號(hào)個(gè)體的基因型是 ，純合子的概率是 。(3) 如果3與4號(hào)再生一個(gè)子孩子，是男孩的概率是 ，患病的概率是 。38. ( 6 分)(1)隱性 常 (2) AA或 Aa1/3( 3) 1/2 1/437 . (6分)果蠅的灰身和黑身由 D、d控制，紅眼和自服由E e控制，兩對(duì)基因位于不同對(duì)的同源染色體 上?，F(xiàn)用灰身紅眼果蠅(早與黑身白眼果蠅($雜交得Fl, F1全為灰身紅眼，F(xiàn)1雌雄果蠅雜交得F2, F2 表現(xiàn)型及其比例如下圖所示。分析回答：(1) 控制果蠅體色的基因位于 染色體上，控制眼色的基因位于 染色體上。(2) 親本黑身白眼果蠅($的基因型是 。(3) FI雌果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因型是 。(4) 現(xiàn)用純合的灰身白眼果