單元綜合測(cè)評(píng)3

1、教育精選單元綜合測(cè)評(píng)(三)(時(shí)間：45分鐘，分值：100分)一、選擇題(共12小題，每小題6分，共72分)1如果科學(xué)家通過(guò)基因治療，成功改造了某患血友病女性的造血干細(xì)胞，使其凝血功能全部恢復(fù)正常。那么她與正常男性結(jié)婚后所生子女中()A兒子、女兒全部正常B兒子、女兒中各一半正常C兒子全部有病，女兒全部正常D兒子全部正常，女兒全部有病【解析】基因治療沒(méi)改變?cè)撆由臣?xì)胞中的基因型，因血友病是伴X隱性遺傳病，故其兒子都從她那兒繼承了血友病致病基因而患病，女兒從丈夫那兒獲得了正常顯性基因而全部正常。【答案】C2赫爾希通過(guò)T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)，實(shí)驗(yàn)包括4個(gè)步驟：培養(yǎng)噬菌體35S和

2、32P標(biāo)記噬菌體放射性檢測(cè)離心分離實(shí)驗(yàn)步驟的先后順序?yàn)?)ABC D【解析】T2噬菌體是由蛋白質(zhì)外殼和DNA組成的，用放射性同位素35S和32P可以分別對(duì)其進(jìn)行標(biāo)記，然后讓其感染細(xì)菌(培養(yǎng)噬菌體)，再進(jìn)行離心分離，最后進(jìn)行放射性檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)的只有DNA，從而得出DNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論。【答案】C3DNA分子經(jīng)過(guò)誘變，某位點(diǎn)上的一個(gè)正常堿基(設(shè)為P)變成了尿嘧啶，該DNA連續(xù)復(fù)制兩次，得到的4個(gè)子代DNA分子相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對(duì)分別為UA、AT、GC、CG，推測(cè)“P”可能是()A胸腺嘧啶 B腺嘌呤C胸腺嘧啶或腺嘌呤 D胞嘧啶【解析】DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則由4個(gè)子

3、代DNA分子開(kāi)始，由后往前推測(cè)出原DNA中P點(diǎn)的堿基種類，見(jiàn)圖。【答案】D4真核細(xì)胞內(nèi)某基因由1 000個(gè)脫氧核苷酸組成，其中堿基A占20%。下列說(shuō)法正確的是()A該基因一定存在于染色體上B該基因的一條脫氧核苷酸鏈中(CG)/(AT)為32CDNA解旋酶能催化該基因水解為多個(gè)脫氧核苷酸D該基因復(fù)制3次，需游離的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸2 800個(gè)【解析】真核細(xì)胞的細(xì)胞器線粒體或葉綠體也含有基因，但不存在于染色體上；根據(jù)已知條件可知：在該基因中，AT200個(gè)，GC300個(gè)，在一條鏈上CG300，AT200，因此B是正確的。【答案】B5將牛催乳素基因用32P標(biāo)記后導(dǎo)入小鼠乳腺細(xì)胞，選取僅有一條染色體上整合

4、有單個(gè)目的基因的某個(gè)細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)。下列敘述錯(cuò)誤的是() 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：73730078】A小鼠乳腺細(xì)胞中的核酸含有5種堿基和8種核苷酸B該基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，遺傳信息通過(guò)模板鏈傳遞給mRNAC連續(xù)分裂n次后，子細(xì)胞中32P標(biāo)記的細(xì)胞占1/2n1D該基因翻譯時(shí)所需tRNA與氨基酸種類數(shù)不一定相等【解析】A項(xiàng)，小鼠乳腺細(xì)胞屬于真核細(xì)胞，其細(xì)胞中的核酸有兩種：DNA和RNA，DNA中含氮堿基有A、G、C、T 4種，RNA中含氮堿基有A、G、C、U 4種，故小鼠乳腺細(xì)胞中含氮堿基共有A、G、C、T、U 5種；根據(jù)含氮堿基與五碳糖的不同，細(xì)胞中DNA的基本組成單位脫氧核糖核苷酸有4種，RNA的基本組成單位核糖核

5、苷酸有4種，故小鼠乳腺細(xì)胞中共有8種核苷酸。B項(xiàng)，基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程。轉(zhuǎn)錄時(shí)，以基因(有遺傳效應(yīng)的DNA片段)的一條鏈為模板，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成mRNA，將遺傳信息由模板鏈傳遞到mRNA。C項(xiàng)，將小鼠乳腺細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)(原料中不含32P)，連續(xù)分裂n次后，產(chǎn)生的子細(xì)胞有2n個(gè)，根據(jù)DNA的半保留復(fù)制特點(diǎn)可知，其中只有2個(gè)細(xì)胞含32P，因此，子細(xì)胞中含32P標(biāo)記的細(xì)胞占2/2n，即1/2n1。D項(xiàng)，基因翻譯時(shí)，每種tRNA上的反密碼子對(duì)應(yīng)mRNA上一種決定氨基酸的密碼子，決定氨基酸的密碼子共61種，而合成蛋白質(zhì)的氨基酸約20種，所以翻譯時(shí)所需tRNA與氨基酸種類數(shù)不一定相等

6、。【答案】C6下列大腸桿菌某基因的堿基序列的變化，對(duì)其所控制合成的多肽的氨基酸序列影響最大的是(不考慮終止密碼)()ATG GGC CTG CTG AGAG TTC TAA1 4710 13100103 106A第6位的C被替換為T(mén)B第9位與第10位之間插入1個(gè)TC第100、101、102位被替換為T(mén)TTD第103至105位被替換為1個(gè)T【解析】基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的改變、增添和缺失，而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。因密碼子具有簡(jiǎn)并性，發(fā)生堿基對(duì)改變后的基因控制的性狀可能不發(fā)生改變；堿基對(duì)的增添和缺失，改變了原有堿基的排列，一般會(huì)引起基因控制的性狀發(fā)生改變。A、C、D為堿基對(duì)的改變，B為堿

7、基對(duì)的增添?！敬鸢浮緽7除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是一對(duì)等位基因。下列敘述正確的是()A突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為隱性基因B突變體若為1對(duì)同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經(jīng)誘變可恢復(fù)為敏感型C突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復(fù)為敏感型D抗性基因若為敏感基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈【解析】若除草劑敏感型大豆為Aa,1條染色體上A所在片段缺失，即表現(xiàn)出a的性狀，即抗性基因?yàn)殡[性基因，A項(xiàng)正確；染色體片段缺失不能再恢復(fù)為敏感型，而基因突變由于不定向性，可以恢復(fù)突變?yōu)槊舾行?，B、C項(xiàng)錯(cuò)誤；抗性基因

8、是由于敏感基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致的，則該基因表達(dá)的可能性較大，D項(xiàng)錯(cuò)誤?！敬鸢浮緼8關(guān)于植物染色體變異的敘述，正確的是()A染色體組整倍性變化必然導(dǎo)致基因種類的增加B染色體組非整倍性變化必然導(dǎo)致新基因的產(chǎn)生C染色體片段的缺失和重復(fù)必然導(dǎo)致基因種類的變化D染色體片段的倒位和易位必然導(dǎo)致基因排列順序的變化【解析】染色體組整倍性變化可導(dǎo)致基因“數(shù)量”(而不是種類)變化；染色體非整倍性變化也導(dǎo)致基因數(shù)量改變，基因種類不改變；染色體結(jié)構(gòu)變異可導(dǎo)致基因數(shù)量或排列順序發(fā)生改變，不會(huì)改變基因種類?！敬鸢浮緿9下圖表示在人體細(xì)胞核中進(jìn)行的某一生命活動(dòng)過(guò)程。據(jù)圖分析，下列說(shuō)法正確的是()A該過(guò)程共涉及5種核苷

9、酸B在不同組織細(xì)胞中該過(guò)程的產(chǎn)物無(wú)差異C該過(guò)程需要解旋酶和RNA聚合酶D該過(guò)程涉及堿基互補(bǔ)配對(duì)和ATP的消耗【解析】本題涉及的生理過(guò)程為轉(zhuǎn)錄，因?yàn)镈NA單鏈上的堿基A與U發(fā)生配對(duì)。因此圖中DNA鏈上有4種脫氧核苷酸，而游離的核苷酸為核糖核苷酸，共4種。在轉(zhuǎn)錄過(guò)程中不需要解旋酶。不同組織細(xì)胞由于基因的選擇性表達(dá)，轉(zhuǎn)錄的基因不同，產(chǎn)物也不同。【答案】D10某嬰兒不能消化牛奶，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)其乳糖酶分子中有一個(gè)氨基酸改變而導(dǎo)致乳糖酶失活，發(fā)生這種現(xiàn)象的根本原因是() 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：73730079】A缺乏吸收某種氨基酸的能力B不能攝取足夠的乳糖酶C乳糖酶基因有一個(gè)堿基對(duì)被替換D乳糖酶基因缺失一個(gè)堿基對(duì)【解析

10、】本題考查基因突變的知識(shí)?；蛲蛔兪侵窪NA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，從而引起所編碼的蛋白質(zhì)的改變，引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。乳糖酶分子中有一個(gè)氨基酸改變而導(dǎo)致乳糖酶失活，發(fā)生這種現(xiàn)象的根本原因是乳糖酶基因有一個(gè)堿基對(duì)被替換，導(dǎo)致基因的改變?！敬鸢浮緾11下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是()一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病 先天性的疾病未必是遺傳病A BC D【解析】一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病有可能是隱性遺傳病，發(fā)病率低，也有可能不是遺傳??；一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病可

11、能不是遺傳病，如地方性特有的地質(zhì)、氣候條件引發(fā)的營(yíng)養(yǎng)缺乏癥及傳染病等；攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定會(huì)患遺傳病，如白化病基因攜帶者Aa不是白化病患者；不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能會(huì)患遺傳病，如染色體異常遺傳?。幌忍煨约膊H由環(huán)境因素引起的不是遺傳病。【答案】D12某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖(如下圖)。下列說(shuō)法正確的是()A該病為常染色體顯性遺傳病B5是該病致病基因的攜帶者C5與6再生患病男孩的概率為1/2D9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩【解析】據(jù)圖分析，該遺傳病為隱性遺傳病。如果為常染色體隱性遺傳，則5和6均為攜帶者，他們?cè)偕疾∧泻⒌母怕蕿?/8；9與正常

12、女性結(jié)婚，子女患病概率與性別無(wú)關(guān)。如果為伴X染色體隱性遺傳，5為攜帶者，5和6再生患病男孩子的概率為1/4；9與正常女性結(jié)婚時(shí)，若女性為攜帶者，他們的子女患病概率一樣，都為1/2，若女性不為攜帶者，則他們所生女孩都為攜帶者，男孩都正常，應(yīng)建議生男孩?！敬鸢浮緽二、非選擇題(共2題，28分)13(16分)圖甲曲線表示三類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)；表乙是某一小組同學(xué)對(duì)一個(gè)乳光牙女性患者家庭成員的情況進(jìn)行調(diào)查后的記錄(空格中“”代表乳光牙患者，“”代表牙齒正常)。祖父祖母外祖父外祖母父親母親姐姐弟弟女性患者乙分析回答下列問(wèn)題。(1)圖甲中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是_。(2)克萊費(fèi)爾特征患者的

13、性染色體組成為XXY，父親色覺(jué)正常(XBY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特征患者，原因是_。(3)請(qǐng)根據(jù)表乙統(tǒng)計(jì)的情況繪制遺傳性乳光牙遺傳系譜圖(利用右邊提供的圖例繪制)。從遺傳方式上看，該病屬于_遺傳病，致病基因位于_染色體上。(4)同學(xué)們進(jìn)一步查閱相關(guān)資料得知，遺傳性乳光牙是由于正?；蛑械?5位決定谷氨酰胺的一對(duì)堿基發(fā)生了改變，引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的，已知谷氨酰胺的密碼子為CAA、CAG，終止密碼為UAA、UAG、UGA。那么，該基因突變發(fā)生的堿基對(duì)變化是_，與正?；蚩刂坪铣傻牡鞍踪|(zhì)相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量_(填“增加

14、”“減少”或“不變”)，進(jìn)而使該蛋白質(zhì)的功能喪失?！窘馕觥?1)由圖甲中信息可知，多基因遺傳病的特點(diǎn)是成年人中發(fā)病個(gè)體數(shù)量明顯增多。(2)XXY型的個(gè)體從染色體角度分析，多出的一條染色體可能來(lái)自父方，也可能來(lái)自母方，但本題中XB和Y只能來(lái)自父方。(3)父母均患病，生有正常的女兒，可以判斷出此病為常染色體顯性遺傳病。(4)通過(guò)密碼子比較可以看出，谷氨酰胺密碼子CAA(CAG)與終止密碼UAA(UAG)只相差一個(gè)堿基，因此該基因突變?cè)蚩赡苁牵磯A基對(duì)發(fā)生了改變，一旦出現(xiàn)終止密碼，翻譯就結(jié)束了，從而使合成的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量減少。【答案】(1)成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加(2)母親減數(shù)分裂形成Xb型卵細(xì)胞；父親減數(shù)第一次分裂時(shí)，X、Y染色體未正常分離，形成XBY型精子，二者結(jié)合形成XBXbY型的受精卵(3)如圖顯性常(4)GC突變成AT減少14(12分)觀察細(xì)胞內(nèi)某生理過(guò)程示意圖(圖中甲表示甲硫氨酸，丙表示丙氨酸)，回答下列問(wèn)題。(1)該圖所示的生理過(guò)程稱_，所用的原料是_。(2)圖中是_，甲硫氨酸的密碼子是_。在DNA分子中不轉(zhuǎn)錄此密碼的鏈上相應(yīng)的堿基順序是_。(3)若圖中最終形成后含174個(gè)組成單位，則中至少含_個(gè)堿基，則控制合成該肽鏈的基因至少應(yīng)有_個(gè)堿基。(4)中尿嘧啶和腺嘌呤的和占52%，則可得出與合成有關(guān)的DNA分子胞嘧啶占_。(5)如果