第2章_基因和染色體的關(guān)系(1)

1、單元卷六 第2章 基因和染色體的關(guān)系（必修2）合肥 張力第卷（選擇題，共50分）一、單選題（本題包括25題，每題2分，共50分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。）1既能觀察到有絲分裂，又能觀察到減數(shù)分裂，應(yīng)選用的材料是（ ）A花B受精卵C成熟的花粉粒D葉芽2在探索遺傳本質(zhì)的過(guò)程中，科學(xué)發(fā)現(xiàn)與研究方法相一致的是（ ）1866年孟德?tīng)柕耐愣闺s交試驗(yàn)，提出遺傳定律1903年薩頓研究蝗蟲(chóng)的減數(shù)分裂，提出假說(shuō)“基因在染色體上”1910年摩爾根進(jìn)行果蠅雜交試驗(yàn)，證明基因位于染色體上A假說(shuō)演繹法 假說(shuō)演繹法 類(lèi)比推理法B假說(shuō)演繹法 類(lèi)比推理法 類(lèi)比推理法C假說(shuō)演繹法 類(lèi)比推理法 假說(shuō)演繹法D類(lèi)比推理法 假說(shuō)演繹

2、法 類(lèi)比推理法3某生物的卵原細(xì)胞中的染色體為18對(duì)，在減數(shù)分裂第二次分裂的中期，細(xì)胞中含有染色單體的數(shù)目是（ ）A9條 B18條 C36條 D72條4將含有一對(duì)同源染色體、其DNA分子都已用32P標(biāo)記的精原細(xì)胞，在只供給含31P的原料中先進(jìn)行一次有絲分裂，產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞再各自進(jìn)行減數(shù)分裂。則最終所產(chǎn)生的八個(gè)精子中，含31P和32P標(biāo)記的精子所占的比例分別是（ ）A50%、2% B25%、25% C100%、50% D100%、100%5一變異雄果蠅的精原細(xì)胞中第W 對(duì)染色體多了1 條，如果不再發(fā)生染色體丟失，則其（ ）A減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中25%染色體數(shù)是正常的B減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中50

3、%染色體數(shù)是正常的C有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中50%染色體數(shù)是正常的D有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中100%染色體數(shù)是正常的6下面是人體一個(gè)細(xì)胞分裂時(shí)，細(xì)胞核中染色體和DNA在A、B、C、D四個(gè)時(shí)期的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，那么同源染色體分離發(fā)生在（ ）ABCD時(shí)期數(shù)量DNA數(shù)染色體數(shù)7對(duì)于染色體和染色體上DNA分子的關(guān)系敘述中，正確的是（ ）DNA分子數(shù)目加倍時(shí)，染色體數(shù)目也加倍 染色體數(shù)目減半時(shí)，DNA分子數(shù)目也減半染色體數(shù)目加倍時(shí)，DNA分子數(shù)目也加倍 DNA分子復(fù)制時(shí)，染色體也復(fù)制A B C D8如圖是某生物正在進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞，等位基因A和a位于染色體的位置（不考慮互換和突變）可能是（ ）AA位于上，a位于

4、上 BA位于上，a位于上C該細(xì)胞只有a，分別位于和上 D該細(xì)胞只有A，分別位于和上9下圖是同一種動(dòng)物體內(nèi)有關(guān)細(xì)胞分裂的一組圖像，下列說(shuō)法中正確的是( )A具有同源染色體的細(xì)胞只有和 B動(dòng)物睪丸中不可能同時(shí)出現(xiàn)以上細(xì)胞C所示的細(xì)胞中不可能有基因重組 D上述細(xì)胞中有8條染色單體的是10下圖1是某生物的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，圖2是該生物的五個(gè)精細(xì)胞。根據(jù)圖中的染色體類(lèi)型和數(shù)目，判斷最可能來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的是（ ）A B C D11決定配子中染色體組合多樣性的因素包括（ ）A染色體的復(fù)制和平均分配 B同源染色體的聯(lián)會(huì)和非同源染色體的自由組合C同源染色體的聯(lián)會(huì)和互換 D同源非姐妹染色單體的交叉互換和非

5、同源染色體的自由組合12下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述不正確的是 （ ） A.在某一個(gè)體中，從父親傳下來(lái)A、B、C、D四個(gè)著絲點(diǎn)，從母親傳下來(lái)a、b、c、d四個(gè)著絲點(diǎn)，某一配子從這樣的個(gè)體隨機(jī)獲得A、B、C、D四個(gè)著絲點(diǎn)的概率是1/16 B.只有進(jìn)行有性生殖的個(gè)體才能進(jìn)行減數(shù)分裂，可以進(jìn)行無(wú)性生殖的個(gè)體不可能進(jìn)行減數(shù)分裂 C.在高等動(dòng)物體內(nèi)只有性腺中存在著進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞 D.在觀察一種植物組織時(shí)，發(fā)現(xiàn)其中既有進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞，也有進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞，可以判斷這是植物花的一部分. 13下圖表示果蠅某一條染色體上幾個(gè)基因，相關(guān)敘述中不正確的是（ ）A觀察圖示可知，基因在染色體上呈線(xiàn)性排列B圖示各基因

6、中只有部分脫氧核苷酸序列能編碼蛋白C基因中有一個(gè)堿基對(duì)的替換，不一定會(huì)引起生物性狀的改變D如含紅寶石眼基因的片段缺失，說(shuō)明發(fā)生了基因突變14在研究同一種哺乳動(dòng)物的三個(gè)個(gè)體的兩對(duì)相對(duì)性狀時(shí)，發(fā)現(xiàn)其基因組成是：甲：DBb；乙：DdBB；丙：dBb。由此下列推斷錯(cuò)誤的是（ ）A甲、乙、丙三個(gè)生物的體細(xì)胞在細(xì)胞增殖后期染色體數(shù)目都相同BD與d位于X染色體上，B與b位于常染色體上C三者的基因型為甲：BbXDY；乙：BBXDXd；丙：BbXdYD甲、乙、丙分別形成4、3、4種配子15一對(duì)夫婦表現(xiàn)型正常，卻生了一個(gè)色盲男孩，則妻子的一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞含有色盲基因的數(shù)目為（ ）A1個(gè) B2個(gè) C0個(gè)或2個(gè) D1

7、個(gè)或2個(gè)16下圖為高等動(dòng)物的一組細(xì)胞分裂圖像，下列分析判斷正確的是（ ）A乙產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型為AaBbCC，丙產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型為ABC和abcB甲、乙、丙三個(gè)細(xì)胞中均含有二個(gè)染色體組，但只有丙中不含同源染色體C甲細(xì)胞形成乙細(xì)胞和丙細(xì)胞過(guò)程中產(chǎn)生的基因突變通常都能遺傳到子代個(gè)體中 D丙細(xì)胞產(chǎn)生子細(xì)胞的過(guò)程中發(fā)生了等位基因的分離和非等位基因自由組合17下列敘述中正確的是（ ）A表現(xiàn)抗維生素D佝僂病的女性雜合子是該病基因的攜帶者B男性體細(xì)胞中有雜合體的基因型XY，女性體細(xì)胞中有純合體的基因型XXC近親結(jié)婚不影響伴Y染色體遺傳病的發(fā)病率D細(xì)胞中每條染色體都只有一個(gè)DNA分子18研究桃（2n=16）

8、、果蠅（2n=8）、馬（2n=64）的基因組時(shí)，分別研究多少條染色體上的DNA分子（ ）A16、8、64B8、5、33C8、4、32D9、5、3319摩爾根從野生果蠅培養(yǎng)瓶中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄性個(gè)體。他將白眼與紅眼雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)紅眼。再讓F1紅眼果蠅相互交配，F(xiàn)2性別比為1：1，紅眼占3/4，但所有全為紅眼，白眼只限于雄性。為了解釋這種現(xiàn)象，他提出了有關(guān)假設(shè)。你認(rèn)為最合理的假設(shè)是（ ）A白眼基因存在于X染色體上 B紅眼基因位于Y染色體上C白眼基因表現(xiàn)出交叉遺傳 D紅眼性狀為隱性性狀20下圖甲、乙、丙、丁表示的四株豌豆體細(xì)胞中的兩對(duì)基因及其在染色體上的位置，下列分析不正確的是（ ）A甲、乙雜交

9、后代的性狀分離之比是9：3：3：1B甲、丙雜交后代的基因型之比是1111C四株豌豆自交都能產(chǎn)生基因型為AAbb的后代D甲株中基因A與a的分開(kāi)發(fā)生在減數(shù)第二次分裂時(shí)期21雄蜂產(chǎn)生精子的過(guò)程是一種“假減數(shù)分裂”。它的精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂中，細(xì)胞質(zhì)分成大小兩部分，大的那部分含有完整的染色體，小的那部分只是一小團(tuán)細(xì)胞質(zhì)，不含染色體；減數(shù)第二次分裂則是一次普通的有絲分裂，染色單體分開(kāi)，形成精子。如果產(chǎn)生的一個(gè)精子的基因型為Ab，則該雄蜂的基因型是（ ）AAabbBAbCAaBbDAAbb22一對(duì)色覺(jué)正常的夫婦，生了一個(gè)紅綠色盲的小孩，該小孩的性別以及色盲遺傳所遵循的遺傳定律分別是（ ）A女，基因的自

10、由組合定律 B男，基因的自由組合定律C女，伴性遺傳定律 D男，基因的分離定律23某男子的父親患血友病，而他本人血凝時(shí)間正常。他與一個(gè)沒(méi)有血友病家族史的正常女子結(jié)婚，一般情況下，他們的孩子患血友病的概率是（ ）A1/2 B1/4 C0 D1/1624生物興趣小組對(duì)人群中遺傳性高度近視的家系進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如下表：雙親性狀調(diào)查的家庭個(gè)數(shù)子女總?cè)藬?shù)子女高度近視人數(shù)男女雙親均正常711973632母方高度近視，父方正常51433父方高度近視，母方正常41233雙方高度近視41257總 計(jì)842354745下列推斷正確的是（ ）A控制高度近視的基因位于X染色體上B控制高度近視的基因位于Y染色體上C控制

11、高度近視的遺傳方式是細(xì)胞質(zhì)遺傳D控制高度近視的遺傳方式是隱性遺傳25如圖所示是一家族某種遺傳?。ɑ?yàn)镠或h）的系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是（ ）此系譜中致病基因?qū)儆陲@性，位于X染色體上；此系譜中致病基因?qū)儆陔[性，位于X染色體上或常染色體上；系譜中III代中患者的外祖父的基因型一定是XhY，其父親基因型一定是XHY；系譜中III代中患者的母親的基因型可能是XHXh或HhABCD第卷（非選擇題，共50分）二、非選擇題（本大題包括6個(gè)小題，共50分）26（7分）下圖A、B、C、D表示某雄性哺乳動(dòng)物（2n）在有性生殖過(guò)程中不同時(shí)期的細(xì)胞，a、b、c、d表示某四種結(jié)構(gòu)或物質(zhì)在不同時(shí)期的數(shù)量變化。（1）根據(jù)

12、a、b、c、d在不同時(shí)期的數(shù)量變化規(guī)律，判斷a、b、c、d分別是指什么結(jié)構(gòu)或物質(zhì)：a ；b ；c ；d 。（2）A可能表示的細(xì)胞是 。（3）基因的自由組合規(guī)律主要是在圖中的哪個(gè)細(xì)胞完成？ （用字母表示）。（4）可能不含Y染色體的細(xì)胞是 （用字母表示）。27（7分）下圖表示某基因組成為 AaBbdd 的雌性高等生物細(xì)胞分裂過(guò)程中，某時(shí)期的染色體、基因示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答： （1）圖示細(xì)胞所處的分裂時(shí)期是 ，細(xì)胞名稱(chēng)為 ，該細(xì)胞中含姐妹染色單體 條。 （2）若 1 號(hào)染色體表示 X 染色體，則 2 和 3 叫做 ，1 、 2 和 3 組成一個(gè) ，圖示細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型為 。 （3）請(qǐng)?jiān)诖痤}紙相

13、應(yīng)位置的方框內(nèi)繪出形成此細(xì)胞過(guò)程中，等位基因分離時(shí)的細(xì)胞分裂圖像。28（10分）下表表示果蠅6個(gè)系統(tǒng)（都是純系）的性狀和攜帶這些基因的染色體，系統(tǒng)的性狀都是隱性，其它性狀都正常?；卮鹣铝袉?wèn)題。系統(tǒng)性狀野生型白眼黑體痕跡翅棕眼紫眼染色體X（b基因）（a基因）（1）研究伴性遺傳時(shí)，選擇 系統(tǒng)之間交配最恰當(dāng)。（2）用常染色體上的基因，通過(guò)翅和眼的性狀確立自由組合規(guī)律的實(shí)驗(yàn)時(shí)，選擇 系統(tǒng)之間交配最恰當(dāng)。（3）讓系統(tǒng)與系統(tǒng)（兩個(gè)系統(tǒng)中的雌雄個(gè)體數(shù)都相等）之間交配，得到的F1的基因型可能有 （寫(xiě)具體基因型），它們之間的比例為 。如果F1各系統(tǒng)果蠅的生存能力相同，自由交配，計(jì)算F2中野生型雌性的比值 。29

14、（7分）一向被認(rèn)為很脆弱的性染色體的自我保護(hù)能力比人們想像的更強(qiáng)。6月19日英國(guó)出版的自然雜志報(bào)告說(shuō)，Y染色體內(nèi)部存在一種獨(dú)特的結(jié)構(gòu)，使它能夠自我修復(fù)有害的基因變異。Y染色體從3億年前包含有1 500個(gè)基因，退化到現(xiàn)在只掌管幾十個(gè)基因，給人的感覺(jué)就像是“風(fēng)燭殘年的老人”，但新的科學(xué)發(fā)現(xiàn)卻為Y染色體迎來(lái)了新的春天。根據(jù)材料回答下列問(wèn)題：（1）（多選）下列生物體中無(wú)Y染色體的有（ ）A細(xì)菌 B噬菌體 C果蠅 D家禽（2）（多選）人的下列正常細(xì)胞中可能含有兩個(gè)Y染色體的是（ ）A有絲分裂后期的細(xì)胞 B初級(jí)精母細(xì)胞C次級(jí)精母細(xì)胞 D次級(jí)卵母細(xì)胞（3）有一個(gè)44+XYY的患者，其性別為_(kāi)，屬于_病。從個(gè)

15、體發(fā)育過(guò)程看，原因是_；從生殖過(guò)程看，原因是_。（4）Y染色體可用來(lái)進(jìn)行親子鑒定。據(jù)傳1802年美國(guó)杰弗遜總統(tǒng)在喪偶后與黑人女管家海敏斯有染，且育有一子伊斯通。已知杰弗遜與其夫人只育有一女，杰弗遜叔父的兩個(gè)兒子有5名男性后裔；海敏斯與其丈夫生的大兒子有5名男性后裔；伊斯通也有男性后代。請(qǐng)說(shuō)出判斷伊斯通是否是杰弗遜婚外所生的方法：_。30（8分）右下面表示人的性染色體簡(jiǎn)圖，x和Y染色體有一部分是同源的（圖中I片段）；另一部分是非同源的（圖中和III片段），該部分基因不互為等位基因?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）若X染色體的I片段上有基因A，則Y染色體上的I片段相應(yīng)位置上的基因?yàn)?若某男子為色盲（由b基因控

16、制），且在III片段上有另一種隱性致病基因i，則該男子與不攜帶致病基因的正常女子結(jié)婚，所生子女的基因型為 。（2）人類(lèi)的進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良由位于X染色體的片段上的隱性基因控制，一女性攜帶者與正常男子婚配，生下一個(gè)性腺發(fā)育不良的女性患者（缺少了一條X染色體），則該女性患者可能同時(shí)患進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良嗎？ 。（3）如果此圖表示果蠅的性染色體簡(jiǎn)圖，現(xiàn)有一白眼雌果蠅與一紅眼雄果蠅交配，子代中雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼，則控制眼色的基因最可能位于 片段上。31（11分）閱讀下列材料回答有關(guān)問(wèn)題：摩爾根是“基因?qū)W說(shuō)”的創(chuàng)立者，為了探索生物界遺傳現(xiàn)象的本質(zhì)，揭示遺傳的奧秘，他和他的實(shí)驗(yàn)對(duì)象果蠅幾乎打了一輩子

17、交道。摩爾根在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)經(jīng)過(guò)X 射線(xiàn)照射處理的紅眼果蠅，產(chǎn)生出新的變種白眼果蠅。他把這種白眼果蠅與紅眼果蠅進(jìn)行交配，9 天以后，又產(chǎn)生了1200 多只紅眼果蠅。隨后他又將這一代果蠅中的一些繼續(xù)進(jìn)行交配，10 天后產(chǎn)生了4000 多只第二代果蠅。摩爾根發(fā)現(xiàn)，在這些果蠅變種中，紅眼與白眼的比例約為3：1 ，這個(gè)結(jié)果與奧地利生物學(xué)家孟德?tīng)栐?jīng)做過(guò)的高矮稈豌豆雜交試驗(yàn)的結(jié)果完全一致。請(qǐng)根據(jù)材料回答下列問(wèn)題：（1）摩爾根利用X射線(xiàn)照射處理紅眼果蠅，之所以能獲得白眼果蠅是因?yàn)榘l(fā)生 。（2）摩爾根在果蠅實(shí)驗(yàn)中還發(fā)現(xiàn)，在第二代的雄性果蠅中白眼、紅眼都有，而在雌性果蠅中連l只白眼都沒(méi)有。他反復(fù)試驗(yàn)過(guò)多次，情況都

18、是如此。由此可以判斷果蠅眼色的遺傳方式為 。摩爾根實(shí)驗(yàn)里，在果蠅變種中，紅眼與白眼的比例約為3：1 ，結(jié)果與奧地利生物學(xué)家孟德?tīng)栐?jīng)做過(guò)的高矮稈豌豆雜交試驗(yàn)的結(jié)果完全一致。說(shuō)明果蠅眼色的遺傳符合 定律。（3）下圖為果蠅的原始生殖細(xì)胞中染色體組成及其上基因的示意圖。該圖所示的是 果蠅細(xì)胞。這個(gè)原始生殖細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生 種基因型的配子。若只考慮D（d）和A（a）基因，讓該果蠅與基因型相同的異性果蠅交配得到Fl，然后將F1中所有基因型為A_dd 的雌果蠅與基因型為aadd 的雄果蠅混養(yǎng)，讓其隨機(jī)交配，則理論上F2中基因型為Aadd 的個(gè)體所占比例為 。（4）一個(gè)基因型為AaXWY 的雄果蠅產(chǎn)生了

19、一個(gè)AAaXW的精子，那么與該精子同時(shí)產(chǎn)生的另三個(gè)精子的基因型為 。（5）假設(shè)控制某對(duì)相對(duì)性狀的基因B（b）位于果蠅X 、Y 染色體的同源區(qū)段上，那么這對(duì)相對(duì)性狀在后代雌雄個(gè)體中表現(xiàn)的比例是否一定相同？ ，舉例說(shuō)明 。（6）若某果蠅品系有兩組性狀：和、和（、表示顯性性狀, 和 表示隱性性狀）請(qǐng)根據(jù)以下幾組實(shí)驗(yàn)結(jié)果，判斷控制上述兩組性狀的基因的位置和遺傳方式。 ×F1表現(xiàn)性狀；×F1表現(xiàn)I 性狀。說(shuō)明 。×F1表現(xiàn)性狀；×F1表現(xiàn) 性狀。說(shuō)明 。參考答案：1 A 花中產(chǎn)生精子或卵，進(jìn)行的是減數(shù)分裂，花瓣等處的分裂是有絲分裂；受精卵只進(jìn)行有絲分裂；成熟的花粉

20、粒不能進(jìn)行兩種分裂；葉芽只能進(jìn)行有絲分裂。2C 孟德?tīng)柡湍柛难芯渴菓?yīng)用了假說(shuō)演繹法，而薩頓研究是應(yīng)用了類(lèi)比推理法。3C 減數(shù)分裂第二次分裂中期染色體數(shù)目和原先比，數(shù)目減半，所以在第二次減數(shù)分裂中期染色體有1 8條，姐妹染色單體有36條。4C 一個(gè)精原細(xì)胞通過(guò)有絲分裂形成的兩個(gè)精原細(xì)胞的每個(gè)染色體上的DNA分子的兩條鏈分別被32P、31P標(biāo)記。當(dāng)它們?cè)谥缓?1P的原料中復(fù)制以后，每個(gè)染色體的四條DNA單鏈只有一條被32P標(biāo)記。經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成的精子全部含有31P，只有一半精子含有32P標(biāo)記。5B 該精原細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中，一半含有一條W染色體，一半含有兩條染色體。6B 同源染色體分離

21、發(fā)生時(shí)，有姐妹染色單體存在，且染色體數(shù)目沒(méi)有減半。7B 間期，在染色體進(jìn)行復(fù)制的時(shí)候， DNA也在復(fù)制。此時(shí)染色體數(shù)目并未增加，但每條染色體有兩條姐妹染色單體。而DNA的數(shù)目卻加倍了。在末期，染色體數(shù)目減半的同時(shí)，DNA也在減半。8D 該圖為減數(shù)分裂第二次分裂后期的分裂圖，不存在同源染色體，所以也就不存在等位基因。9C 所示的細(xì)胞中，有同源染色體但沒(méi)有配對(duì)，說(shuō)明此細(xì)胞不處于減數(shù)分裂的過(guò)程中，因此也不可能出現(xiàn)基因的重組。10B 次級(jí)精母細(xì)胞中無(wú)同源染色體，且經(jīng)過(guò)分裂以后產(chǎn)生的子細(xì)胞，如果不考慮交叉互換，應(yīng)該是一樣的。而圖2中的，是來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的，但是經(jīng)過(guò)了染色單體的交叉互換。11D 同

22、源非姐妹染色單體的交叉互換和非同源染色體的自由組合都會(huì)造成配子種類(lèi)的多樣。12B 高等植物可以進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)生殖，是無(wú)性生殖，高等植物還可以進(jìn)行有性生殖的減數(shù)分裂。13D 基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或置換，從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。D為染色體結(jié)構(gòu)變異14D 甲：BbXDY；乙：BBXDXd；丙： BbXdY，分別形成4、2、4種配子。15C 該妻子基因型為XHXh，次級(jí)卵母細(xì)胞中同源染色體已分開(kāi)并不存在了，所以要么只含有XH，要么只含有Xh，且都以2倍數(shù)量關(guān)系存在。16B 甲細(xì)胞形成乙細(xì)胞屬于有絲分裂，其產(chǎn)生的基因突變一般不能遺傳到子代個(gè)體中，甲細(xì)胞形成丙細(xì)胞屬于減數(shù)分裂，其產(chǎn)生的基因突變一

23、般能遺傳到子代個(gè)體中。丙細(xì)胞正處于減數(shù)第二次分裂后期，產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型應(yīng)該是相同的，而且也不會(huì)發(fā)生等位基因的分離和非等位基因自由組合。17C 抗維生素D佝僂病是顯性遺傳病，不存在攜帶者。XY、XX是染色體組成，不是基因型。如果父親患伴Y染色體遺傳病，女兒無(wú)病，兒子必病，與近親結(jié)婚無(wú)關(guān)。復(fù)制后的染色體中含二個(gè)DNA。18B 果蠅、馬有性染色體，研究n+1條染色體上的DNA分子，桃是雌雄同體，無(wú)性染色體，研究n條染色體上的DNA分子。19A 對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與孟德?tīng)柕碾s交試驗(yàn)現(xiàn)象出現(xiàn)不同，且與性別緊密相關(guān)，就要想到基因與性染色體之間的關(guān)系。20D A與a是位于同源染色體上的等位基因，A與a分開(kāi)發(fā)

24、生在減數(shù)第一次分裂后期。21答案：B 因?yàn)榈谝淮螠p數(shù)分裂所有的染色體進(jìn)入一個(gè)細(xì)胞，第二次減數(shù)分裂是有絲分裂，遺傳物質(zhì)不改變，所以精子的基因型與體細(xì)胞的基因型是相同的，均為Ab。22D 該題所涉及基因只有一對(duì)，所以遵循基因的分離定律。23C 血友病為隱性伴性遺傳病，只要該男子不患病，基因型為XHY，而與之婚配的正常女子無(wú)血友病家族史，因而其基因型為XHXH，因此他們的后代均正常。24D 從男女發(fā)病率相近的情況來(lái)看，此病為常染色體隱性遺傳病。25B 雙親正常，子代患病，則為隱性遺傳，但常染色體遺傳和伴性遺傳難以判定。26（每空1分，共7分）（1）細(xì)胞個(gè)數(shù) DNA分子 染色體 染色單體（2）精原細(xì)胞（3）B