無機與分析化學

1、精品文檔1. Pb-EDTA(無色)、Pb-二甲酚橙(紅色)、二甲酚橙(黃色)。用EDTA商定Pb2+,終點時，溶液的顏色如何突變？(A) 無色一紅色 (B)黃色一紅色(C)紅色一黃色 (D)紅色一無色2. 可與C形成螯合物的配體是：(A) CN(B) EDTA(C) NO 2(D) CO3. 欲使BaCOft水溶液中溶解度增大，可采用的方法是：(A)加入 1.0 mol L 1NaOH(B) 加入 1.0mol L 1NaCO(C)加入 0.10 mol - L 1BaCl2(D)降低溶液的 pH值4. EDTA與CsT、Fe2+、Fe3+配合物穩(wěn)定常數(shù)的次序是：(A) Ca 2+>F

2、e2+>Fe3+(B) Fe 3+>Cc2+>Fe2+(C) Fe 2+>Fe3+>Cf(D)Fe3+>Fe2+>Cc2+5. 碘量法中所用的指示劑為：(A)二甲酚橙(B)淀粉溶液(C)亞甲基藍(D)二苯胺磺酸鈉6. FeF 6 3-為外軌型配合物。具中心原子的雜化軌道類型和理論磁矩為：(A) 4s 14p34d2; 5.92 侔(B) 3d 24s14p3;1.73 伊(C) 4s 14p34d2; 1.73 侔(D) 3d 24s14p3;5.92 華7 . 在pH = 12.00的溶液中，用EDTA滴定Ca Mg+混合液，測定的是：(A) Mg+

3、的量(B) Cf的量(C) CfMg+的量(D)Cf+Mg+的量8 .從氧元素的電位圖 4 o(V) O2 0.682V H2O2 ?H2O|1.23V|求(f) o ( H2O2/H2O)為:(A) 1.912V(B) 0.956V(C)0.548V(D) 1.778V9. 已知 M的 1g K M=13.2,pH=5 的氨緩沖溶液中，a 加=10 6.45 ； a m(l) =10Z4;a M(OH) = 10 則在此條件下，lgK' MY為：(A) 6.75(B) 4.35(C)3.95(D) 2.9510. 在下列物質(zhì)中，哪一個不能將KI氧化成12：(A) KBrO(B) Fe

4、NH(SO)2(C) Fe(NH4)2(SC4)2(D) CuSO11. Cr2+有 4 個 3d 電子，配位體為水時，Ao = 13876cm-1;日=27835cm-1。貝UCr(H 2。)62+自旋狀態(tài)和磁矩的正確結(jié)論是：(A)高自旋；2.83伴 (B)低自旋；2.83仰 (C)高自旋；4.90便 (D)低自旋；4.90體12. 原電池(一)Zn I Zn2(mo 1? L-1 ) II Ag+ (mo 1? L -1 ) | Ag(+),已知：小 oAg+ /Ag = 0.80V,(|)ozn2+ /Zn = 0.76V,在298.15 K時，該電池的反應平衡常數(shù)lgK0為：(C)(B

5、)稱量形式溶度(D)加入的(A) 26.4(B) 52.963.3(D) 79.713. 下列說法正確的是：(A)沉淀形式的溶度積一定要小積一定要小(C)沉淀劑必須是基準純沉淀劑的量必須準確14. 用KMnCfe量氧化還原性物貿(mào)時，調(diào)節(jié)溶液酸度使用的是:(A) HAc(B) HCl(C)HNC(D) H 2SC15. 莫爾法測定Cl-時,使用的指示劑是：(A) K 2CrO4(B) 二氯熒光黃(C)Fe(NH) 2(SO) 2(D) FeNHSQ) 216. 若要獲得大顆粒晶體沉淀，沉淀的條件是：(A)冷的稀溶液(B)熱的稀溶液(C)冷的濃溶液 (D)熱的濃溶液17. (J) o MnO4-/

6、 Mn2+ = 1.45V,(J) 0Sn4+/Sn2+=0.15V,以 KMnO商定 Sri + , (H+=1mol L-1)滴至50%寸的電極電位為：(A) 0.15V(B) 0.73 V(C)0.80V(D) 0.65V18. 有一含有 CaE(s)( Q=1.5X10t°)與 CaSQs)( (=7.1 X105)的飽和溶液,其中F =1.3 X10 4 mol - L 1,則SO40.2863g 的 ZnO(M= 81.38)定容 250.00mL,取 20.00mL,標定 EDTA 終點時,用去 EDTAS液 20.34mL,EDTA的濃度為 mol- L-1。 等于：

7、(A) 8.4 X10 4(B) 8.0 X103(C) 0.017(D) 0.03219. 用薄層層析法，以苯-乙酸乙酯為展開劑分離黃連素時，測得溶劑前沿離斑點中心的距離為14.6 cm,溶劑前沿離原點距離為23.2 cm,則其比移值為:(A) 0.37(B)0.59(C) 0.63(D) 2.720. 碘量法用純Cu標定Na&Q標準溶液，溶解Cu成CiT,所用的溶劑為：(A) HNO(B) HCl(C) 濃 HSO(D)HCl + H 2Q二、填空和簡單計算(每題3分，請將答案填入下表中)1. 四硫鼠二氨合銘(田)酸錢的分子式為 ，銘的配位數(shù)是O5. Ag+與en(乙二胺)的配合物

8、累積穩(wěn)定常數(shù)lg B i = 4.7、lg B 2 = 7.7 。若保持en = 0.10mol- L-1,則 1g OC Ag+(en) =o6. 0.6132g 的 KBrQ(M = 167.0)和過量 KBr定容 250.00mL,取 50.00mL,力口 KI,標定Na&Q。終點時，用去Na&Q溶液28.56mL,Na&Q的濃度為I I -1mol - L o7. 用過硫酸鉀(K2S2O)可將Md+氧化為MnO,但反應不明顯，加入Ag+后，溶液很快從無色變?yōu)樽霞t色，Ag+起了作用。8. 滴定時，指示劑與EDTA勺置換緩慢而使滴定終點延后，這種現(xiàn)象稱作指示 劑的三

9、、簡答下列各題(每題4分)1. 莫爾法用Ag+滴定Cl-,用K2CrQ做指示劑，為什么要在中性或弱堿性中進 行？2. r (CiT/CuI )比小o (Cuf+/Cu+)大還是??？為什么?四、稱取 CaCO4(M= 128.1)和 MgC4(M= 112.3)純混合試樣 0.6527g ,在 500c下加熱，定量轉(zhuǎn)化為 CaCOM= 100.0)和MgCOM= 84.31)后為0.5014 g。若 在900c加熱該混合物，定量轉(zhuǎn)化為 CaO(M = 56.08)和MgO(M = 40.30)的質(zhì) 量為多少克？(本題8分):、 稱取含F(xiàn)e和A1的試樣0.1627g,溶解后，在pH = 2.0時以

10、磺基水楊酸為 指示劑，以0.02032mo1/L的EDTA商至終點，消耗EDTA容7取12.61 mL。然后加 入上述EDTA簾衩25.00mL,加熱煮沸，調(diào)節(jié)pH = 4.5,以二甲酚橙為指示劑，用 0.02254 mol/L的Cd+標準溶液回滴過量的EDTA終點時，消耗Cd+標準溶液 4.38mL,求原試樣中Fe(M = 55.84)和A1(M = 26.98)的百分含量。(本題8分) 六、 25.00mL 的 HO(M=34.02;密度 d=1.010g - mL1)試樣，用C(KMnO=0.02418mol? L-1 的 KMnOB準溶液滴定,終點時用去 35.27mL,求 HQ試樣的

11、質(zhì)量百分含量。(本題8分)七、假設Ag+與A-、B2-兩離子都可形成沉淀，G(AgA =1.56 X 10-10 , KSp(AgB)=8.1 X10-12,當在A和B2-離子濃度都是0.100 mol L-1的混合溶液中逐滴加 入AgNO§液(忽略體積改變)時，AgA和AgB哪一種先沉淀？當AgB開始沉 淀時，溶液中A離子濃度是多少？(本題4分)15. C B D D B 610. A B D B C 1115. C B A D A 1620. B A B C D.、(1) NHCr(SCN)4(NH)2 ; 6(2)0.01384(3)螯合物(4)1,5,8,1,5,4(5)5.

12、70(6)0.1543 催化 (8)僵化:、1. 答：在強堿下,Ag+ + OH- = AgOHj，進而 2AgOH = AgO + H2O,干擾測 定,甚至測定無法進行。在強酸下 CO2- + H+ = HC2。-,不能形成Ag2GQ沉淀，無 法指小終點。2. 答：H (CiT/CuI)比(T (Ci27Cu+)大，因為還原型Cd生成了沉淀CuI, 由能斯特方程：小=(1)o+0.059/n lg氧化型“還原型,還原型Cu+濃度減小，電極電位變大。四、 解：0.6527(x(100.0 -128.1)/128.1 + (1x)(84.31 -112.3)/112.3)=0.5014-0.65

13、27x = 58.34%(4 分)CaO + MgO的質(zhì)量=0.6527(0.5834 義 56.08/128.1 + 0.4166 義 40.30/112.3)= 0.2643g (4 分)五、 解：試樣中 Fe 的百分含量=0.02032 X 12.61 X 55.84 X 10-3/0.1627 = 8.794%。(4 分)試樣中 Al 的百分含量=(0.02032 X 25.00 0.02254 X 4.38) X 26.98 X10-3/0.1627 = 6.787% 。 (4 分) 六、 解：HQ 的百分含量= 0.02418 X5X35.27 X10-3X(34.02/2)/(25.00 X1.010)=0.2873% o (8 分)lAtxir40七、 解：（1）當AgA開始沉淀時Ag+=A 1= ri =1.56X10-9 mol L-1口 .13£1產(chǎn)當 Ag 開始沉淀時Ag+=、卬3"!="。=9.0 X10-6