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1、有機(jī)化學(xué)第二版(高占先)(全14章答案完整版) _第1-7章1-6哪些分子中含有極性鍵?哪些是極性分子?試以“”標(biāo)明極性分子中偶極矩方向。答:除(2)外分子中都含有極性鍵。(2)和(3)是非極性分子,其余都是極性分子。分子中偶極矩方向見下圖所示,其中綠色箭頭所示的為各分子偶極矩方向。1-9 將下列各組化合物按酸性由強(qiáng)到弱排列。(1)DACB;(2)ABDC1-18 下列物質(zhì)是否含有共軛酸和共軛堿?如有,請(qǐng)分別寫出。答:(1)即有共軛酸也有共軛堿,共軛酸是CH3NH3+,共軛堿是CH3NH2-;(2)共軛酸是CH3OH;(3)即有共軛酸也有共軛堿,共軛酸是CH3CH2OH2+,共軛堿是CH3CH
2、2O-;(4)共軛酸是H2;(5)共軛酸是CH4;(6)共軛堿酸是CH3CH2+,共軛堿是CH2=CH-。2-3 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物。(8)1-甲基螺3.5-5-壬烯; (11)5,7,7-三甲基二環(huán)2.2.1-2-庚烯;2-7 寫出下列化合物的構(gòu)造式。 (8) 叔氯丁烷 2-12 命名下列化合物。(5)N-溴代丁二酰亞胺; 2-13 寫出下列化合物的構(gòu)造式。(1.3.5.7.8.)2-15 寫出下列化合物的構(gòu)造式。(1.2.3.5.6.) 3-6 標(biāo)明下列分子中手性碳原子的構(gòu)型,并指出它們之間的關(guān)系。(1)與(3)為對(duì)映體; (2)與(4)為同一化合物; (1)與(2)或(4)為非對(duì)
3、稱映體,(3)與(2)或(4)也是非對(duì)映體。3-9 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物(立體異構(gòu)體用R-S或Z-E標(biāo)明其構(gòu)型)。(10)(2S,3R)-2,3-二甲基-2,3-二羥基丁二酸。3-14 試畫出下列化合物的最穩(wěn)定的構(gòu)象式。(1.2.3.4.)3-16解釋下列術(shù)語(yǔ)。(2)對(duì)映體互為實(shí)物和鏡像關(guān)系,相對(duì)映而不重合的兩種構(gòu)型分子。 非對(duì)映體不存在實(shí)物與鏡像關(guān)系的構(gòu)型異構(gòu)體。5-3 比較下列化合物沸點(diǎn)的高低,并說(shuō)明原因。(1) CH3(CH2)4CH3 (2) (CH3)2CH(CH2)2CH3(3) CH3CH2C(CH3)3 (4) CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 (1)>(4)
4、 >(2)>(3)同碳數(shù)的烷烴異構(gòu)體,含支鏈越多,分子間作用力越弱,沸點(diǎn)越低。5-4 完成下列反應(yīng)式:5-13甲烷在用光照進(jìn)行氯代反應(yīng)時(shí),可以觀察到如下現(xiàn)象,試用烷烴的氯代反應(yīng)機(jī)理解釋這些現(xiàn)象。(1) 將氯先經(jīng)用光照,然后立即在黑暗中與甲烷混合,可以獲得氯代產(chǎn)物。(2) 將氯氣先經(jīng)光照,,然后在黑暗中放置一段時(shí)間再與甲烷混合,則不發(fā)生氯代反應(yīng)。(3) 將氯氣先經(jīng)光照,,然后在黑暗中與氯氣混合,也不發(fā)生氯代反應(yīng)。(1) Cl2先用光照,產(chǎn)生氯自由基·Cl,迅速在黑暗中與CH4混合,Cl·來(lái)不及相互結(jié)合,可與甲烷產(chǎn)生連鎖反應(yīng)得到氯化產(chǎn)物。(2) Cl2通過光照射雖產(chǎn)
5、生自由基·Cl.,但在黑暗中經(jīng)過一段時(shí)間后,又重新結(jié)合成Cl2,Cl2再與甲烷混合時(shí),由于無(wú)自由基存在,也無(wú)產(chǎn)生自由基條件,故不發(fā)生反應(yīng)。(3) 甲烷解離能較大,光照不足以產(chǎn)生自由基,黑暗中Cl2也不產(chǎn)生自由基,故不發(fā)生反應(yīng)。6-2 按要求比較反應(yīng)活性。(1)BC A; (3)ACBD; 6-3 將下列各組碳正離子按穩(wěn)定性由大到小排列成序。(1)BACD; (2)ACB。 (3)CD BA6-9完成下列反應(yīng)式,寫出主要產(chǎn)物。6-10 用化學(xué)方法鑒別下列化合物。(1)ABCDE(-)(-)(-)(-)(+) (-)(+)(-)(-)白色白色 KMnO4/H+Ag(NH3)2+A (+)
6、 褪色,并有CO2C (+)褪色D (-)(2)ABCDKMnO4/H+(-)褪色(+)褪色(+)(-)ADBCAg(NH3)2+Br2/CCl4(-)褪色(+)(-)(+)白色6-11用C3的有機(jī)物為原料合成下列化合物。6-14分子式為C7H10的某開鏈烴A,可發(fā)生下列 反應(yīng):A經(jīng)催化可生成3-乙基戊烷;A與AgNO3/NH3溶液反應(yīng)可產(chǎn)生白色沉淀;A在Pd/BaSO4作用下吸收1molH2生成化合物B;可以與順丁烯二酸酐反應(yīng)生成化合物C。試推測(cè)A,B和C的構(gòu)造式。7-2 將下列各組中間體按穩(wěn)定性由強(qiáng)至弱排列。(1)ABC; (2)BCAD; (3)CBA。7-3 將下列化合物按硝化反應(yīng)的速率由快至慢排列。(2)(4)(3)(7)(5)(1)(6)7-3 將下列化合物按與HCl反應(yīng)的速率由快至慢排列。(4)(2)(1)(3)7-6 完成下列各反應(yīng)式。7-7 用苯、甲苯或萘為主要原料合成下列化合物。7-13 解釋下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。(1)因?yàn)楸桨l(fā)生烷基后生成的烷基苯,其烷基是活化基,即烷基苯再進(jìn)行烷基化比苯更容易,所以要得到一烷基苯,必須使用過量的苯,否則會(huì)產(chǎn)生多烷基苯的混合物。(3)硝基苯中硝基屬于強(qiáng)吸電子基團(tuán),致使苯環(huán)電子云降低而不能發(fā)生傅-克反應(yīng),所以可作溴苯發(fā)生傅-克烷基化反應(yīng)的溶劑;但不能用苯
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