化學選修5練習 第三章 烴的含氧衍生物 章末綜合檢測

1、 章末綜合檢測(90分鐘，100分)一、選擇題(本題包括18個小題，每小題3分，共54分)1(2014·西安質檢)下列除雜方法正確的是()除去乙烷中少量乙烯：通入H2，加入催化劑反應除去乙酸乙酯中的少量的乙酸：用飽和碳酸鈉溶液洗滌，分液除去苯中少量的苯酚：滴入適量溴水，過濾除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸餾除去苯中少量的甲苯：加足量酸性KMnO4溶液，分液ABCD解析：本題考查了除雜知識，意在考查考生的記憶能力和理解能力。會引入新的雜質H2，錯誤；碳酸鈉能與乙酸反應，正確；生成的三溴苯酚與苯互溶，錯誤；乙酸能與生石灰反應，正確；甲苯能被酸性高錳酸鉀氧化成苯甲酸，然后分液得到苯，

2、正確。本題選C。答案：C2(2014·新課標全國卷)下列化合物中同分異構體數(shù)目最少的是()A戊烷B戊醇C戊烯D乙酸乙酯解析：本題考查有機物同分異構體的數(shù)目判斷，意在考查考生的思維能力。A項，戊烷存在正戊烷、異戊烷和新戊烷3種異構體；B項，戊醇可看成戊烷的3種異構體中的1個H被OH取代得到的產(chǎn)物，有8種醇類異構體，另外戊醇還有多種醚類異構體；C項，戊烯的烯類同分異構體主鏈可以含5個碳原子或4個碳原子，再結合碳碳雙鍵位置可得出5種異構體，另外戊烯還存在環(huán)戊烷等同分異構體；D項，乙酸乙酯的異構體中，甲酸酯有2種，丙酸酯有1種，羧酸有2種，另外還有羥基醛、酮等多種異構體。書寫同分異構體時需考

3、慮碳鏈異構、位置異構和官能團異構，有的考生由于考慮問題不全面，出現(xiàn)遺漏或重復，導致判斷錯誤。答案：A3(2014·潛江市月考)下列關于有機物的說法中，正確的是()A乙醇可以氧化為乙醛或乙酸，三者都能發(fā)生酯化反應B苯酚鈉溶液中通入CO2生成苯酚，表明苯酚的酸性比碳酸的強C乙酸乙酯在酸性或堿性條件下都能發(fā)生水解反應D可用FeCl3溶液來區(qū)分和解析：選項A中乙醛不能發(fā)生酯化反應；選項B中，苯酚鈉溶液中通入CO2生成苯酚，表明碳酸的酸性比苯酚強；選項C，酯在酸性或堿性條件下都能發(fā)生水解；選項D中，兩種有機物都含有酚羥基，不能用FeCl3溶液區(qū)分。答案：C4(2014·九江市期末考試

4、)下列說法中，正確的是()A的名稱是1­甲基­1­丁醇B食醋中含有乙酸，乙酸可由乙醇或乙醛氧化得到C1mol最多能與4mol NaOH反應D的同分異構體中有醇、酚酯等類別解析：選項A中有機物的名稱應是2­戊醇；選項C中1molHOOCOCH3CH2OH最多能與3molNaOH反應；選項D中的有機物只含1個氧原子，不可能屬于酯類。答案：B5(2014·自貢市調(diào)研)芳樟醇常用于合成香精，香葉醇存在于香茅油、香葉油、香草油、玫瑰油等物質中，有玫瑰和橙花香氣，它們的結構簡式如下：已知的鍵線式結構為，下列說法不正確的是()A兩種醇都能與溴水反應B兩種醇互

5、為同分異構體C兩種醇與氧氣在銅催化的條件下，均可被氧化為相應的醛D兩種醇在濃H2SO4存在下加熱，均可與乙酸發(fā)生酯化反應解析：兩種醇均含有C=C雙鍵，都可與溴水發(fā)生加成反應；兩種醇的分子式均為C10H18O，兩者互為同分異構體；因芳樟醇中醇羥基連接的碳原子上沒有氫原子，故其不能與氧氣在銅催化的條件下發(fā)生氧化反應生成相應的醛；醇類都能發(fā)生酯化反應。答案：C6(2014·鄭州質檢一)氯霉素主要成分的結構簡式為：，下列有關該化合物的說法不正確的是()A屬于芳香族化合物B能發(fā)生水解反應C不能發(fā)生消去反應D能發(fā)生催化氧化解析：本題考查有機物的結構和性質，意在考查考生對有機物中官能團的類型和性質

6、的分析能力。該化合物中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，A項正確；該化合物中含有肽鍵，能發(fā)生水解反應，B項正確；該化合物中與羥基相連碳原子的相鄰碳原子上含有氫原子，能發(fā)生消去反應，C項錯誤；該化合物中與羥基相連碳原子上含有氫原子，能發(fā)生催化氧化，D項正確。答案：C7(2014·東北三校聯(lián)考)某有機物的鍵線式如圖所示，下列關于該有機物的描述不正確的是()A含有4種官能團B能發(fā)生取代、加成、消去、酯化、氧化、還原等反應C1mol該物質最多可與1molH2發(fā)生反應D該有機物屬于芳香族化合物解析：本題考查了有機物官能團的結構和性質，意在考查考生的分析能力。該有機物分子中含有、COOH、OH、4種官

7、能團，A項正確；結合各官能團的性質知，B項正確；該有機物分子中僅能與氫氣發(fā)生加成反應，C項正確；該有機物分子結構中不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，D項錯誤。答案：D8(2014·唐山一模)有關如圖所示化合物的說法不正確的是()A該有機物的分子式為C15H18O4B1mol該化合物最多可以與2molNaOH反應C既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，又可以與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體解析：本題考查了有機物的結構與性質知識，意在考查考生對有機物知識的理解和運用能力。根據(jù)題給結構簡式知，該化合物的分子式為C15H18O4，A選項正確；該化

8、合物中的酚羥基和酯基能與NaOH溶液反應，1mol該化合物最多可以與2molNaOH反應，B選項正確；該化合物中含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，可以催化加氫，含有碳碳雙鍵且苯環(huán)上連有甲基，可以使酸性KMnO4溶液褪色，C選項正確；該化合物中含有酚羥基，可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，不含羧基，不能與NaHCO3溶液反應，D選項錯誤。答案：D9(2014·試題調(diào)研)甲酸香葉酯是一種食品香料，可由香葉醇與甲酸發(fā)生酯化反應制得。下列說法中正確的是()A香葉醇的分子式為C11H18OB香葉醇在濃硫酸、加熱條件下可發(fā)生消去反應C1mol甲酸香葉酯可以與2molH2發(fā)生加成反應D甲酸香葉酯分子中所有碳原子

9、均可能共平面解析：香葉醇的分子式為C11H20O，A項錯誤；香葉醇分子中羥基的鄰位碳原子上無氫原子，故不可以發(fā)生消去反應，B項錯誤；一個甲酸香葉酯分子中含兩個碳碳雙鍵，故1mol甲酸香葉酯可以與2molH2發(fā)生加成反應，C項正確；甲酸香葉酯分子中有甲烷型結構，所有碳原子不可能共平面，D項錯誤。答案：C10(2014·四川自貢市高三月考)食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線(反應條件略去)如下：下列敘述錯誤的是()A步驟(1)產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗B苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應C苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應D步驟(2)產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗解析

10、：苯酚遇FeCl3溶液顯紫色，故可用FeCl3溶液來檢驗產(chǎn)物中是否殘留著苯酚；酚羥基、碳碳雙鍵均能被KMnO4酸性溶液氧化；苯氧乙酸能和NaOH發(fā)生中和反應，菠蘿酯能在NaOH溶液中發(fā)生水解；菠蘿酯和烯丙醇中均含有碳碳雙鍵，都能使溴水褪色，故不能用溴水來檢驗殘留的烯丙醇的存在。答案：D11(2014·青島一中模擬)可以用來鑒別己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一組試劑是()A氯化鐵溶液溴水B碳酸鈉溶液溴水C酸性高錳酸鉀溶液溴水D酸性高錳酸鉀溶液氯化鐵溶液解析：溴水遇己烯褪色，遇苯酚生成白色沉淀，與甲苯、乙酸乙酯均不反應，只發(fā)生萃取，而甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，乙酸乙酯不能，故C項可

11、以鑒別。答案：C12(2014·鄭州質檢)下列關于有機物的敘述正確的是()A甲酸與乙二酸互為同系物B乙烯和乙烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別C分子式為C7H8O且可與金屬鈉反應放出氫氣的芳香族化合物有6種D (水楊酸)與足量的NaHCO3溶液反應可生成、CO2和H2O解析：A項，乙二酸有兩個羧基，故甲酸與乙二酸不是同系物，A錯；B項，正確；C項，符合題意的芳香族化合物答案：B13將一定量的有機物充分燃燒，產(chǎn)物先通入濃硫酸，濃硫酸增重5.4g，然后通入足量澄清石灰水中，完全吸收后，經(jīng)過濾得到20g沉淀，則該有機物可能是()A乙烯B乙醇C甲酸甲酯D乙酸解析：濃硫酸增重5.4g，則水的質量為5.

12、4g，即0.3mol，通入澄清石灰水后得到的沉淀為CaCO3，即生成的CO2的物質的量為0.2mol，則得出該物質中碳、氫元素物質的量之比為1:3，故只有選項B符合。答案：B14(2014·江蘇南京四校月考)對復雜的有機物的結構，可以用鍵線式簡化表示，如有機物CH2=CHCHO，可簡化寫成，則與鍵線式為的物質互為同分異構體的是()解析：分析鍵線式可知其分子式為C7H8O，與其分子式相同但結構不同的只有選項D。由鍵線式確定分子式最容易出現(xiàn)的錯誤是漏掉了部分氫原子。解題時應特別注意。答案：D15下列說法中正確的是()A凡能發(fā)生銀鏡反應的有機物一定是醛B在氧氣中燃燒時只生成CO2和H2O的

13、物質一定是烴C苯酚有弱酸性，俗稱石炭酸，因此它是一種羧酸D在酯化反應中，羧酸脫去羧基中的羥基，醇脫去羥基中的氫而生成水和酯解析：有醛基的物質不一定是醛，如甲酸、甲酸甲酯都能發(fā)生銀鏡反應，A不正確；烴和烴的含氧衍生物完全燃燒，都是只生成CO2和H2O，因此B說法不正確；苯酚的弱酸性是由于與苯環(huán)連接的OH有微弱的電離而顯示的酸性，而羧酸是由于COOH電離而顯示酸性，C說法不正確；D所述反應機理正確。答案：D16(2014·試題調(diào)研)下列有機物的除雜方法正確的是(括號中的是雜質)()A乙酸(乙醛)：加入新制的氫氧化銅懸濁液，加熱B苯(苯酚)：加入溴水，過濾C溴乙烷(溴單質)：加入熱氫氧化鈉

14、溶液洗滌，分液D乙酸乙酯(乙酸)：加入飽和碳酸鈉溶液洗滌，分液解析：A選項中乙酸也能與新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生反應；B選項中苯能萃取溴水中的溴，正確的除雜方法為加入氫氧化鈉溶液后分液；C選項溴乙烷會在熱氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應；D選項中飽和碳酸鈉溶液能與乙酸反應，同時降低乙酸乙酯的溶解度，正確。答案：D17中學化學中下列各物質間不能實現(xiàn)(“”表示一步完成)轉化的是()ABCDaCH3CH2OHCH2=CH2Cl2CbCH3CHOCH3CH2BrHClOCOcCH3COOHCH3CH2OHHClCO2解析：A中的CH3COOH不能一步轉化為CH3CH2OH；B中CH2=CH2CH3CH2BrCH

15、3CH2OHCH2=CH2；C中Cl2HClOHClCl2；D中CCOCO2C。答案：A180.1mol某有機物的蒸氣跟足量的O2混合后點燃，反應后生成13.2gCO2和5.4gH2O，該有機物能跟Na反應放出H2，又能跟新制Cu(OH)2反應生成紅色沉淀，此有機物還可與乙酸反應生成酯類化合物，該酯類化合物的結構簡式可能是()解析：根據(jù)題意分析原有機物中應有OH，且分子中還有CHO。其分子中的醇羥基OH可與Na反應放出H2，也可與乙酸發(fā)生酯化反應。而分子中的CHO可與新制Cu(OH)2反應生成紅色沉淀。根據(jù)0.1mol此有機物完全燃燒生成13.2gCO2與5.4gH2O的條件，得每摩爾此有機物

16、中含C、H的物質的量分別為：n(C)×103moln(H)×10×26mol考慮到其分子中有OH和CHO，則其分子式可能為C3H6O2。該有機物與乙酸酯化后所生成的酯是有5個碳原子的乙酸酯，且應保留原有的CHO。以此考查各選項：A項中碳原子數(shù)、CHO均符合，但其結構不是乙酸酯。B項中碳原子數(shù)不符，且不是酯的結構。C項中碳原子數(shù)、CHO均符合，但是羧酸結構，不是酯的結構。D項中碳原子數(shù)、CHO均符合，且為乙酸酯。答案：D二、非選擇題(本題包括4小題，共46分)19(2014·鄭州質檢一)(10分)咖啡酸具有止血功效，存在于多種中藥中，其結構簡式為。(1)寫

17、出咖啡酸中兩種含氧官能團的名稱：_；(2)根據(jù)咖啡酸的結構，列舉三種咖啡酸可以發(fā)生的反應類型：_、_、_；(3)蜂膠的分子式為C17H16O4，在一定條件下可水解生成咖啡酸和一種醇A，則醇A的分子式為_。(4)已知醇A含有苯環(huán)，且分子結構中無甲基，寫出醇A在一定條件下與乙酸反應的化學方程式：_。解析：本題考查有機官能團的性質。難度中等。(1)由圖中咖啡酸的結構簡式可知，該物質含有羥基、羧基和碳碳雙鍵；羥基可以發(fā)生取代反應、氧化反應，羧基可以發(fā)生中和反應，碳碳雙鍵和苯環(huán)可以發(fā)生加成反應，碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應；利用原子守恒可求出A的化學式；(4)符合題意的醇A為，其與乙酸反應生成和水。答案：(

18、1)羧基、羥基(2)加成反應，酯化反應，聚合反應(加聚反應)，氧化反應，還原反應，取代反應，中和反應(任填3種)(3)C8H10O20(2014·南京高三二次模擬)(12分)目前市場上大量礦泉水、食用油等產(chǎn)品包裝瓶幾乎都是用PET(聚對苯二甲酸乙二醇酯，簡稱聚酯)制作的。利用廢聚酯飲料瓶制備對苯二甲酸的反應原理如下：實驗過程如下：步驟1：在100mL四頸瓶上分別裝置冷凝管、攪拌器和溫度計。依次加入5g廢飲料瓶碎片、0.05g氧化鋅、5g碳酸氫鈉和25mL乙二醇。緩慢攪拌，油浴加熱，升溫到180，反應15min。步驟2：冷卻至160停止攪拌，將攪拌回流裝置改成攪拌、減壓蒸餾裝置，減壓蒸

19、餾。步驟3：向四頸瓶中加入50mL沸水，攪拌使殘留物溶解。抽濾除去少量不溶物。步驟4：將濾液轉移到400mL燒杯中，用25mL水蕩洗濾瓶并倒入燒杯中，再添加水使溶液總體積達200mL，加入沸石，將燒杯置于石棉網(wǎng)上加熱煮沸。步驟5：取下燒杯，取出沸石后趁熱邊攪拌邊用810mL1:1HCl酸化，酸化結束，體系呈白色漿糊狀。步驟6：冷至室溫后再用冰水冷卻。抽濾，濾餅用蒸餾水洗滌數(shù)次至濾出液pH6，抽干后再用10mL丙酮分2次洗滌，抽干，干燥。(1)步驟1反應過程中的現(xiàn)象是_。(2)步驟2是為了分離出_。(3)步驟3抽濾需要用到的主要儀器有_。(4)步驟4加沸石的目的是_。(5)步驟5用鹽酸酸化的目的

20、是_。(6)步驟6用丙酮洗滌的目的是_。解析：本題考查對苯二甲酸的制備實驗，考查考生對實驗中現(xiàn)象的分析、儀器的作用及操作目的的分析能力。難度中等。(2)反應后溶液中含有對苯二甲酸鈉和乙二醇，減壓蒸餾可得乙二醇。(4)鹽酸酸化的目的是將對苯二甲酸鈉轉化為對苯二甲酸。(6)丙酮易揮發(fā)，有利于干燥。答案：(1)固體溶解，有氣泡產(chǎn)生(2)乙二醇(3)布氏漏斗、吸濾瓶(4)防止暴沸(5)將對苯二甲酸鈉轉化為對苯二甲酸(6)便于干燥21(2014·哈爾濱師大附中測試)(14分)聚鄰苯二甲酸二烯丙酯(聚合物)是一種優(yōu)良的熱固性樹脂，這種材料可以采取下列路線合成：(1)反應中，屬于取代反應的是_。(

21、2)寫出有關反應的方程式：_；_。(3)G是E的同分異構體，G具有如下性質：能發(fā)生銀鏡反應且1molG與銀氨溶液反應時最多可得到4molAg遇FeCl3溶液呈紫色在稀硫酸中能發(fā)生反應符合上述條件的G最多有_種，寫出其中苯環(huán)上取代基位置均相鄰的所有可能的結構簡式：_。(4)工業(yè)上可由C經(jīng)過兩步反應制得甘油，試仿照題目中的合成流程圖的形式，表示出這一合成過程：_。解析：本題主要考查有機物的結構、性質、相互轉化、反應類型、同分異構體的書寫等知識。難度中等。(1)由框圖轉化關系及聚合物的結構簡式可推出F為，D為CH2=CHCH2OH、C為CH2=CHCH2Cl、E為由此可知，是取代反應，是氧化反應。(3)由可知，G分子中含有2個醛基(包括甲酸形成的酯