高考生物一輪總復(fù)習(xí)及檢測(cè)題

1、2016屆高考生物一輪總復(fù)習(xí)及檢測(cè)題（4）2016屆高考生物一輪總復(fù)習(xí) 第七單元 第一講 生物的變異限時(shí)檢測(cè)限時(shí)45分鐘；滿分100分一、選擇題(每小題4分，滿分48分)1關(guān)于基因突變的敘述正確的是A物理、化學(xué)、生物因素引起基因突變的機(jī)制有區(qū)別B基因突變不一定會(huì)引起基因所攜帶的遺傳信息的改變C基因堿基對(duì)的缺失、增添、替換方式中對(duì)性狀影響最小的一定是替換D基因突變的方向與環(huán)境變化有明確的因果關(guān)系，為進(jìn)化提供原材料解析 本題考查了基因突變的相關(guān)知識(shí)。A正確，物理因素?fù)p傷細(xì)胞內(nèi)的DNA，化學(xué)因素改變核酸的堿基。B錯(cuò)誤，基因所攜帶的遺傳信息是指堿基對(duì)的排列順序，基因突變一定引起堿基對(duì)排列順序的改變。C

2、錯(cuò)誤，一般基因堿基對(duì)的缺失或增添會(huì)導(dǎo)致缺失或增添位點(diǎn)之后的氨基酸都發(fā)生改變，而替換一般只影響替換位點(diǎn)的一個(gè)氨基酸發(fā)生改變，但是如果替換導(dǎo)致了起始密碼子的改變，進(jìn)而影響了基因的表達(dá)，這種替換對(duì)性狀影響也是很大的。D錯(cuò)誤，基因突變具有不定向性。答案A2. 果蠅某染色體上的DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了改變，其結(jié)果可能是 A變成其等位基因BDNA分子內(nèi)部的堿基配對(duì)方式改變C此染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變 D此染色體上基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變解析DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)(脫氧核苷酸對(duì))的增添、缺失或替換，引起的基因結(jié)構(gòu)的改變叫做基因突變，可產(chǎn)生原基因的等位基因。答案A3下圖顯示了染色體及其部分基因，對(duì)和過(guò)

3、程最恰當(dāng)?shù)谋硎龇謩e是A交換、缺失B倒位、缺失C倒位、易位 D交換、易位解析過(guò)程中F與m位置相反，表示是染色體的倒位，過(guò)程只有F，沒(méi)有m，但多出了一段原來(lái)沒(méi)有過(guò)的染色體片段，表示是染色體的易位，故C正確。答案C4下列關(guān)于基因重組的說(shuō)法不正確的是A減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上非等位基因的自由組合屬于基因重組B受精作用過(guò)程中配子的自由組合屬于基因重組C我國(guó)科學(xué)家培育抗蟲(chóng)棉，利用的原理是基因重組D將活的R菌與加熱殺死的S菌混合，部分R菌轉(zhuǎn)化為S菌屬于基因重組解析本題考查了基因重組的相關(guān)知識(shí)。A正確，基因重組分為兩類，減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上非等位基因的自由組合，四分體時(shí)期同源染色體上的

4、等位基因隨著非姐妹染色單體的交換而交換。B錯(cuò)誤，基因重組的概念是在基因水平上定義的，而受精作用是細(xì)胞之間的識(shí)別和融合，屬細(xì)胞水平，兩個(gè)概念不在一個(gè)水平上，故受精作用過(guò)程中配子的自由組合不屬于基因重組。C正確，基因工程培育抗蟲(chóng)棉將抗蟲(chóng)基因與棉花的染色體DNA整合在一起，屬于基因重組。D正確，加熱殺死的S菌的DNA進(jìn)入活的R菌內(nèi)，使R菌與S菌的基因發(fā)生重組。答案B5下圖示某生物細(xì)胞分裂時(shí)，兩對(duì)聯(lián)會(huì)的染色體(注：圖中姐妹染色單體畫成一條染色體，黑點(diǎn)表示著絲點(diǎn))之間出現(xiàn)異常的“十字型結(jié)構(gòu)”現(xiàn)象，圖中字母表示染色體上的基因。據(jù)此所作推斷中，正確的是A此種異常源于基因重組B該生物產(chǎn)生的異常配子很可能有HA

5、a或hBb型C此細(xì)胞可能正在進(jìn)行有絲分裂D此種變異可能會(huì)導(dǎo)致生物體不育，從而不能遺傳給后代解析大小、形態(tài)相同的染色體為同源染色體，在減四分體時(shí)期，同源染色體聯(lián)會(huì)，非同源染色體不能聯(lián)會(huì)，但如果發(fā)生了某些變異也可能會(huì)發(fā)生題圖所示的情形，其變異類型可能如下圖所示： 即：非同源染色體的某些區(qū)段發(fā)生“易位”(染色體結(jié)構(gòu)變異的一種)，而不是基因重組；隨著易位后的同源染色體的分離，該生物產(chǎn)生的異常配子很可能有HAa或hBb型；此細(xì)胞正在聯(lián)會(huì)，說(shuō)明是減數(shù)分裂；這種變異的結(jié)果可能有很多，也可能會(huì)導(dǎo)致生物體育性下降，但育性下降不代表不能遺傳給后代，該變異還可能通過(guò)無(wú)性生殖遺傳給后代。答案B6依據(jù)基因重組的概念，下

6、列生物技術(shù)或生理過(guò)程中沒(méi)有發(fā)生基因重組的是解析R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌、基因工程和減數(shù)第一次分裂過(guò)程中均會(huì)發(fā)生基因重組，而普通青霉菌誘變成高產(chǎn)青霉菌的原理是基因突變。答案D7下列關(guān)于基因重組的敘述不正確的是 A同一雙親的子女的遺傳差異與基因重組有關(guān)B純合子自交會(huì)發(fā)生基因重組，導(dǎo)致子代發(fā)生性狀分離C非同源染色體上的非等位基因的重新組合屬于基因重組D有性生殖過(guò)程中，控制不同性狀的基因的重新組合叫做基因重組解析純合子只能產(chǎn)生一種配子，純合子自交不會(huì)出現(xiàn)基因重組現(xiàn)象。答案B8下列過(guò)程存在基因重組的是解析基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，A存在兩對(duì)等位基因，且是減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程，存在基因重組；B是

7、精子和卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合的過(guò)程，不存在基因重組；C是減數(shù)第二次分裂，沒(méi)有基因重組；基因重組至少涉及兩對(duì)等位基因，D中是含一對(duì)等位基因的雜合子自交的過(guò)程，不存在基因重組。答案A9基因型為dd的斑馬魚(yú)胚胎會(huì)發(fā)出紅色熒光，帶有G基因的胚胎能夠發(fā)出綠色熒光，已知基因D位于17號(hào)染色體上，科學(xué)家利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將斑馬魚(yú)的G基因整合到斑馬魚(yú)17號(hào)染色體上，未整合G基因的染色體的對(duì)應(yīng)位點(diǎn)表示為g。如圖是用個(gè)體M和N進(jìn)行的雜交實(shí)驗(yàn)，據(jù)此推測(cè)不合理的是 A親代M的基因型是Ddgg；子代中只發(fā)出綠色熒光的胚胎基因型是DDGg和DdGgB借鑒細(xì)菌或病毒侵染細(xì)胞的途徑可將重組質(zhì)粒導(dǎo)入斑馬魚(yú)的受精卵使其表達(dá)C將含斑馬魚(yú)G基因

8、的染色體片段連接到斑馬魚(yú)17號(hào)染色體上屬于基因重組D自然狀態(tài)下的基因G與D是位于非同源染色體上的非等位基因解析由題意可知，紅色熒光為隱性性狀，即發(fā)紅色熒光的個(gè)體的基因型為dd，已知親代M無(wú)熒光，其后代有具有紅色熒光的個(gè)體，因此M的基因型為Dd，又知G基因的胚胎能夠發(fā)出綠色熒光，未整合G基因的染色體的對(duì)應(yīng)位點(diǎn)表示為g。因此M的基因型為Ddgg；M基因型為Ddgg產(chǎn)生的配子的基因型為Dg和dg兩種，由題圖可知，親本N產(chǎn)生的配子的基因型為DG和dg兩種，因此子代中只發(fā)出綠色熒光的胚胎基因型是DDGg和DdGg，A正確；目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞時(shí)，如受體細(xì)胞是動(dòng)物細(xì)胞，則用受精卵，B正確；G基因?qū)儆诎唏R魚(yú)

9、自身基因，所以整合到17號(hào)染色體上屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，C錯(cuò)誤；自然狀態(tài)下G不位于17號(hào)染色體上，所以位于非同源染色體上，屬于非等位基因，D正確。答案C10(2014·福州質(zhì)檢)一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子染色體正常，丈夫染色體的異常如圖一所示：九號(hào)染色體有一片段易位到七號(hào)染色體上(7、9示正常染色體，7和9分別表示異常染色體，減數(shù)分裂時(shí)7與7、9與9能正常聯(lián)會(huì)及分離)。圖二示該家庭遺傳系譜及染色體組成，下列分析正確的是A該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代可能性為1/2B子代相應(yīng)染色體組成與父親具有相同缺陷的可能性為1/8C該癡呆患者來(lái)自含(7、9)的精子和含(7、9)的卵細(xì)胞的結(jié)合D若

10、父親的一個(gè)精子含(7、9)，則來(lái)自同一精原細(xì)胞的三個(gè)精子為(7、9)、(7、9)、(7、9)解析丈夫產(chǎn)生的精子染色體組成正常的概率是1/4，因此該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代可能性為1/4，A錯(cuò)誤；丈夫產(chǎn)生的精子染色體組成為7和9的概率是1/4，因此該夫婦生下子代相應(yīng)染色體組成與父親具有相同缺陷的可能性為1/4，B錯(cuò)誤；由題意知，妻子染色體正常，該癡呆患者來(lái)自含(7+、9)的精子和含(7,9)的卵細(xì)胞的結(jié)合，C正確；如果父親的一個(gè)精子含(7+、9)，則來(lái)自同一精原細(xì)胞的三個(gè)精子為(7+、9)、(7、9)、(7、9)，D錯(cuò)誤。答案C11小香豬的體色由黑色變?yōu)榘咨羌?xì)胞核中某基因發(fā)生堿基對(duì)改變

11、，導(dǎo)致所編碼的蛋白質(zhì)中一個(gè)氨基酸被替換的結(jié)果，下列各項(xiàng)中也會(huì)發(fā)生改變的是A該基因在染色體上的位置BrRNA的堿基排列順序C所編碼蛋白質(zhì)的肽鍵數(shù)目D該基因的基因頻率解析基因發(fā)生堿基對(duì)改變，導(dǎo)致編碼的蛋白質(zhì)中氨基酸被替換，不會(huì)影響該基因在染色體上的位置、所編碼蛋白質(zhì)的肽鍵數(shù)目和核糖體RNA(rRNA)的堿基排列順序，但會(huì)影響mRNA的堿基排列順序，改變?cè)摶虻幕蝾l率。答案D12由于基因突變，細(xì)胞中有一種蛋白質(zhì)在賴氨酸殘基(位置)上發(fā)生了變化。已知賴氨酸的密碼子為AAA或AAG；天冬氨酸的密碼子為GAU或GAC；甲硫氨酸的密碼子為AUG。根據(jù)已知條件，你認(rèn)為基因模板鏈上突變后的脫氧核苷酸和替代賴氨

12、酸的氨基酸分別是選項(xiàng)ABCD基因模板鏈上突變后的脫氧核苷酸腺嘌呤脫氧核苷酸胸腺嘧啶脫氧核苷酸胸腺嘧啶脫氧核苷酸腺嘌呤脫氧核苷酸替代賴氨酸的氨基酸天冬氨酸天冬氨酸甲硫氨酸甲硫氨酸解析通過(guò)觀察，AAG與AUG相差一個(gè)堿基，最有可能發(fā)生突變?；蚰０彐溕系馁嚢彼釅A基為TTC，賴氨酸的密碼子為AAG，突變后變?yōu)榧琢虬彼酇UG，反推可知mRNA的AUG是由DNA的TAC轉(zhuǎn)錄而來(lái)，即由TTC突變?yōu)門AC。答案D二、非選擇題(共45分，每小題15分)13如圖甲表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，圖乙是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b)，請(qǐng)據(jù)圖回答：(已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG)(1)圖中表示

13、的遺傳信息流動(dòng)過(guò)程分別是：_；_。(2)鏈堿基組成為_(kāi)，鏈堿基組成為_(kāi)。(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于_染色體上，屬于_性遺傳病。(4)6基因型是_，6和7婚配后生一患病男孩的概率是_，要保證9婚配后子代不患此病，從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為_(kāi)。(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由_產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來(lái)看，這種變異屬于_。該病十分少見(jiàn)，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是_和_。答案(1)DNA復(fù)制轉(zhuǎn)錄(2)CATGUA(3)常隱(4)Bb1/8BB(5)基因突變可遺傳變異低頻性多害少利性14(2014·湛江一模)人類第7號(hào)和第9號(hào)染色體之間可以發(fā)生相互易位(如

14、圖甲所示，正常及易位后的7號(hào)、9號(hào)染色體分別用A、A、B、B表示)，但易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類并未發(fā)生變化，第9號(hào)染色體上的R片段異常會(huì)造成流產(chǎn)、癡呆等疾病。若個(gè)體的體細(xì)胞中有三份R片段，表現(xiàn)為癡呆?。蝗糁挥幸环軷片段，則導(dǎo)致早期胚胎流產(chǎn)。乙圖表示因發(fā)生第7和第9號(hào)染色體之間易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病的系譜圖，已知2、4均為甲圖所示染色體易位的攜帶者。請(qǐng)據(jù)圖回答。 (1)染色體易位能改變?nèi)旧w上基因的_，從而導(dǎo)致生物性狀發(fā)生改變。為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子，妊娠期間使用光學(xué)顯微鏡進(jìn)行羊水檢查，_(能/不能)檢測(cè)出染色體異常的胎兒細(xì)胞。(2)乙圖中，個(gè)體4產(chǎn)生的配子中，7和9號(hào)染色體的組

15、合類型有_種，個(gè)體6的7和9號(hào)的染色體組合為_(kāi)。(3)若8為存活個(gè)體，則其為第7和第9號(hào)染色體易位攜帶者的概率是_。(4)已知7號(hào)染色體上有一基因M，其編碼的蛋白質(zhì)的前3個(gè)氨基酸對(duì)應(yīng)的DNA序列如下圖所示，起始密碼子為AUG。正常情況下，其轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板位于_鏈中。若箭頭所指的堿基C突變?yōu)镚，其對(duì)應(yīng)的密碼子將由_變?yōu)開(kāi)。解析(1)2為染色體易位攜帶者，題目中指出，人類第7號(hào)染色體和第9號(hào)之間可以發(fā)生易位，但易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未發(fā)生變化，所以2只是染色體上基因的排列次序和數(shù)量發(fā)生了改變，可用顯微鏡觀察染色體結(jié)構(gòu)變異。(2)根據(jù)以上分析可知：4的染色體組合為A+ABB，所以4能夠產(chǎn)生4種配子

16、，分別為AB、A+B、AB、A+B。乙圖中6為癡呆病患者，根據(jù)以上分析可知：該個(gè)體的7和9號(hào)染色體組合是A+ABB。(3)乙圖中3是正常個(gè)體，其染色體組合為AABB，4是攜帶者，其染色體組合為A+ABB，所以3和4后代的染色體組合類型及比例為AABB(攜帶者)：AABB(單體導(dǎo)致流產(chǎn)胎兒不能成活)：A+ABB(三體導(dǎo)致患癡呆)：AABB(正常)1：1：1：1，其中染色體組合為AABB的個(gè)體早期流產(chǎn)導(dǎo)致胎兒不能成活，所以3和4后代為7/9染色體易位攜帶者的概率是1/3。(4)根據(jù)起始密碼子為AUG，說(shuō)明信使RNA中前三個(gè)堿基為AUG，則模板位于b鏈中；若箭頭所指的堿基C突變?yōu)镚，則模板鏈由CAG

17、變成GAG，則其對(duì)應(yīng)的密碼子將由GUC變?yōu)镃UC。答案(1)排列順序和數(shù)量能(2)4 AABB(3) 1/3(4)b GUCCUC15(2014·濱州模擬).人類中存在一種染色體變異，如圖甲2的一條異常染色體是由一條13號(hào)和一條21號(hào)染色體相互連接形成的(如圖乙，細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未變化，因此表現(xiàn)型正常)，其減數(shù)分裂時(shí)異常染色體的聯(lián)會(huì)如圖丙，配對(duì)的三條染色體中，任意兩條染色體分離時(shí)，第三條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞一極。 (1)若不考慮其他染色體，在減數(shù)分裂時(shí)，圖甲2理論上產(chǎn)生的精子類型有_種，該夫婦生出正常染色體組成的孩子的概率為_(kāi)，表現(xiàn)型正常的孩子的概率為_(kāi)。(2)參照4個(gè)體的染色體組成情況，在圖中畫出3號(hào)個(gè)體的染色體組成_。 .果蠅翅的性狀由常染色體上的基因控制。某果蠅體細(xì)胞的染色體組成如圖，則該果蠅的性別是_，缺失一條染色體的個(gè)體叫單體(2n1)。大多數(shù)動(dòng)物的單體不能存活，但是在黑腹果蠅(2n8)中，點(diǎn)狀