高考生物遺傳與進(jìn)化2

1、必修二 遺傳與進(jìn)化(二)專題1 生物的變異 主要考點(diǎn)1. 變異的類型及特點(diǎn)2. 變異在育種中的應(yīng)用考點(diǎn)：變異的概念及類型1下列關(guān)于生物變異的敘述正確的是（ ）A僅由環(huán)境引起的性狀改變不屬于變異B無籽西瓜屬于不可遺傳變異C基因突變和染色體變異都能通過顯微鏡觀察到D可遺傳的變異為進(jìn)化提供了選擇的原材料答案D解題分析：變異是指子代與親代、子代之間有差異的現(xiàn)象，可分為可遺傳變異和不可遺傳變異。遺傳物質(zhì)變化引起的變異屬于可遺傳變異，無籽西瓜屬于染色體數(shù)量變異，屬于可遺傳變異?；蛲蛔儾荒芡ㄟ^顯微鏡觀察到?？蛇z傳變異為進(jìn)化提供了選擇的原材料，可遺傳變異有三個來源，基因突變、基因重組和染色體變異，基因突變和

2、染色體變異稱為突變。2幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。（1）正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為_，在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)是_條。（2）白眼雌果蠅（XrXrY）最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、_和_四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅（XR Y）雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為_。（3）用紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果蠅（XrY）為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅（記為“M”），M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時X染色體不分離。請設(shè)計簡便的雜交試驗(yàn)，確定M

3、果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實(shí)驗(yàn)步驟：。結(jié)果預(yù)測：若，則是環(huán)境改變;若，則是基因突變;若，則是減數(shù)分裂時X染色體不分離答案（1）2 8 （2）XrY Y XRXr XRXrY （3）實(shí)驗(yàn)步驟：用M與多只白眼雌果蠅雜交，統(tǒng)計子代果蠅的眼色 結(jié)果預(yù)測：.子代中雌果蠅全是紅眼 .子代全是白眼 .沒有子代解題分析：本題綜合考查了理解能力、獲取信息能力以及實(shí)驗(yàn)探究能力。（1）考查減數(shù)分裂染色體數(shù)和染色體組數(shù)的變化。果蠅染色體組成為：2n=8，減數(shù)第一次分裂中期染色體數(shù)沒有改變，染色體組數(shù)也沒有改變，有2個染色體組，減數(shù)第一次分裂后染色體減半，但減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開，使染色體數(shù)目加倍，為

4、8條。 （2）考查減數(shù)分裂同源染色體的行為變化。減數(shù)分裂過程中同源染色體分離，而此果蠅（XrXrY）同源染色體三條，正常情況下，只能一條移向一極，另外兩條移向另一極，因此其組合可形成的配子為四種：Xr、XrY 、XrXr、Y；與紅眼雄果蠅 XRY（其配子種類為XR、Y）雜交，子代基因型為八種：XRXr、XRXrY（雌性） 、XRXrXr（死亡）、XRY、XrY、XrYY 、XrXrY、YY，結(jié)合圖中信息分析可知其中紅眼雌果蠅的基因型為XRXr、XRXrY。（3）考查實(shí)驗(yàn)探究能力。M的三種可能情況對應(yīng)的基因型分別是XR Y、XrY和Xr0，如何判斷是哪種？應(yīng)用假說演繹的方法，利用測交方案，即可區(qū)

5、分。考點(diǎn)：染色體變異的類型及在育種上的應(yīng)用3下圖中，甲、乙兩圖分別表示染色體之間交叉互換的兩種模式，丙、丁、戊圖表示某染色體發(fā)生變化的三種情況。下列有關(guān)敘述正確的是（ ） A甲可以導(dǎo)致丁的形成，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異 B乙可以導(dǎo)致戊的形成，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異C甲可以導(dǎo)致戊的形成，屬于基因重組D乙可以導(dǎo)致丙的形成，屬于基因重組答案B解題分析：甲表示同源染色體的交叉互換，可導(dǎo)致基因重組，但染色體上基因的數(shù)目和排序不發(fā)生改變，不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；乙表示非同源染色體的交叉互換，結(jié)果導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)目和排序發(fā)生改變，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。幫你記：染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、倒位和易位

6、，它們導(dǎo)致了染色體上基因的數(shù)目或排序發(fā)生改變，從而引起性狀的改變。4生物的某些變異可通過細(xì)胞分裂某一時期染色體的行為來識別。甲、乙兩模式圖分別表示細(xì)胞減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)的兩種現(xiàn)象，圖中字母表示染色體上的基因。下列有關(guān)敘述正確的是A甲、乙兩種變異類型分別屬于染色體結(jié)構(gòu)變異、基因重組B甲圖是由于個別堿基對的增添或缺失，導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目改變的結(jié)果C乙圖是由于四分體時期同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換的結(jié)果D甲、乙兩圖常出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂的前期，染色體數(shù)與DNA數(shù)之比為1:2答案D解題分析： 考查染色體變異的圖像識別。染色體變異可通過顯微鏡觀察到，可選擇有絲分裂的中期，這個時期染色體形態(tài)

7、數(shù)目最清晰，也可選擇減數(shù)分裂的聯(lián)會時期，甲乙兩圖都表示減數(shù)分裂中同源染色體聯(lián)會的時期，甲圖是由于下方的染色體結(jié)構(gòu)缺失一段或上方的染色體結(jié)構(gòu)增加一段導(dǎo)致的結(jié)果，乙圖是由于非同源染色體之間發(fā)生互換片段導(dǎo)致的結(jié)果，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。5下列敘述正確的是A體細(xì)胞中只有一個染色體組的個體才是單倍體B體細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體一定是二倍體 C六倍體小麥花藥離體培養(yǎng)所得個體是三倍體 D八倍體小黑麥的單倍體體細(xì)胞中有四個染色體組答案D解題分析： 由合子發(fā)育成的個體，細(xì)胞中含有幾個染色體組就叫幾倍體；由配子直接發(fā)育成的個體，不管體細(xì)胞中含有幾個染色體組，都叫單倍體。二倍體物種形成的單倍體的體細(xì)胞含一

8、個染色體組，六倍體形成的單倍體的體細(xì)胞含三個染色體組。單倍體的概念與染色體組的多少無關(guān)。6.科學(xué)家將培育的異源多倍體的抗葉銹病基因轉(zhuǎn)移到普通小麥中，育成了抗葉銹病的小麥，育種過程見圖。圖中A、B、C、D表示4個不同的染色體組，每組有7條染色體，C染色體組中含攜帶抗病基因的染色體。請回答下列問題：（1）異源多倍體是由兩種植物AABB與CC遠(yuǎn)源雜交形成的后代，經(jīng)方法培育而成，還可用植物細(xì)胞工程中方法進(jìn)行培育。（2）雜交后代染色體組的組成為，進(jìn)行減數(shù)分裂時形成個四分體，體細(xì)胞中含有條染色體。（3）雜交后代中C組的染色體減數(shù)分裂時易丟失，這是因?yàn)闇p數(shù)分裂時這些染色體。（4）為使雜交后代的抗病基因穩(wěn)定遺

9、傳，常用射線照射花粉，使含抗病基因的染色體片段轉(zhuǎn)接到小麥染色體上，這種變異稱為。答案（1）秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍 植物體細(xì)胞雜交 （2）AABBCD 14 42 （3）無同源染色體配對 （4）染色體結(jié)構(gòu)變異解題分析：本題以小麥新品種的培育過程為背影材料，考查了育種方案設(shè)計、染色體組、減數(shù)分裂和染色體變異等知識。 （1）A、B、C、D表示4個不同的染色體組，植物AABB產(chǎn)生AB的配子，植物CC產(chǎn)生含C的配子，結(jié)合后形成ABC受精卵并發(fā)育為相應(yīng)的種子，用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，形成可育的后代AABBCC；還可以利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)獲得AABBCC的個體。（2）AABBCC產(chǎn)生的配子為A

10、BC，AABBDD產(chǎn)生的配子為ABD，配子結(jié)合形成AABBCD的受精卵，減數(shù)分裂過程中同染色兩兩配對形成四分體， C染色體組和D染色體組中無同源染色體，不能形成四分體，兩個A染色體組可形成7個四分體，兩個B染色體組可形成7個四分體，共計14個四分體。由于中有6個染色體組，每個染色體組7條染色體，共42條。（3）雜交后代，減數(shù)分裂過程中C組染色體無同源染色體配對而丟失。（4）射線可能會導(dǎo)致C染色體斷裂，斷裂的部分如果含有抗病基因，抗病基因可通過易位的方式轉(zhuǎn)移到另一條非同源染色體上，這種變異為染色體結(jié)構(gòu)變異。拓展延伸：具有抗葉銹病基因的異源多倍體是如何獲得的呢？葉銹病是對小麥危害很大的一種病害。而

11、傘花山羊草這種禾本科的草卻能抗葉銹病，也就是說它可能帶有葉銹病的抗性基因。但這種野草不能和普通小麥進(jìn)行雜交，而只能與其親緣關(guān)系相近的二粒小麥雜交。將二粒小麥作橋梁雜交品系。傘花山羊草（2x=14）其染色體與二粒小麥（2x=28）并不同源，分別以CC和AABB表示，每個字母表示一套7條染色體。二者之間的種間雜種含有3x=21（不育）。經(jīng)秋水素加倍后變成了可育的異源多倍體（6x=42，AA，BB，CC）。如何將培育的異源多倍體的抗葉銹病基因轉(zhuǎn)移到普通小麥中？將它和普通小麥（6x=42,AA,BB,DD）雜交，它們二者之間三組染色體僅一組不同源，產(chǎn)生了雜合的6x（AA，BB，CD）雜種，將些雜種再與

12、普通小麥回交。雜種減數(shù)分裂對由于CD不能配對，因此隨機(jī)地趨向一極，有的配子除了含有完整無缺ABD染色體以外還含有幾條C染色體，它來自傘花山羊草，可能帶有抗葉銹病基因。兩種配子結(jié)合后產(chǎn)生多種類型的后代，選擇其中具有抗性的后代，其必然帶有抗性的C組染色體。但也可能帶有不需要的C組染色體，再者即使是僅一條含有抗性基因的染色體也有不利的影響，因?yàn)槠渖线€有很多我們不需要的基因。單條的染色體無論在減數(shù)分裂和有絲分裂中都只能趨向一極，有的配子就得不到它，在體細(xì)胞中也會形成嵌合體，為了解決這一連串的問題，采用射線照射，目的使含有抗性基因的染色體片段能易位到小麥的染色體上，這樣既排除了不需要的C組其它染色體，也

13、排除了大量與抗性基因連鎖的多余的基因。而且抗性基因也被固定了，可謂一舉三得。經(jīng)照射誘變的花粉再授粉到去雄的普通小麥花上，產(chǎn)生的下一代中經(jīng)反復(fù)選擇終于獲得了具有抗葉銹病的普通小麥，達(dá)到了將抗葉銹病基因轉(zhuǎn)移到小麥中的目的?？键c(diǎn)：基因重組及其在育種上的應(yīng)用7下列各項變異只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中的是（ ）A非同源染色體之間發(fā)生自由組合BDNA分子發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變  C非同源染色體之間交換一部分片段D分裂后期一條染色體因某種原因滯留在細(xì)胞質(zhì)中答案A解題分析： 減數(shù)分裂會發(fā)生同源染色體分離和非同源染色體的自由組合，以及同源染色體之間的交叉互換，所以基因重組一般只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，

14、基因突變、染色體結(jié)構(gòu)變異可能發(fā)生在任何時期，但基因突變最可能發(fā)生在DNA復(fù)制的時期，包括有絲分裂的間期和減數(shù)分裂的間期。8在小麥中，高稈（D）對矮稈（ d）為顯性，抗?。═）對不抗病（t）為顯性，用高桿抗?。―DTT）和矮稈不抗病（ddtt）的兩種小麥作親本，培育矮稈抗病的良種小麥供農(nóng)民使用。 （1）用雜交育種方法培育這一良種供農(nóng)民使用至少需要4年時間，每一年的方法和目的是什么？請完成下表：時 間方 法目 的第1年獲得F1種子第2年第3年第4年自交選出純系植株（ddTT）擴(kuò)大培養(yǎng)（2）第年開始出現(xiàn)矮稈抗病類型，它約占群體的比率為；若用單倍體育種，開始出現(xiàn)矮稈抗病類型約占群體的比率為。答案：（1

15、）時 間方 法目 的第1年雜交獲得F1種子第2年自交獲得F2種子第3年自交選出矮稈抗病植株第4年自交選出純系植株（ddTT）擴(kuò)大培養(yǎng)（2）3 3/16 1/4 解題分析： 在雜交育種中，如何判斷性狀符合要求的植物是否為純種？用自交。 如果是動物呢？如果所生后代數(shù)量極少又如何處理？9貓的長毛（B）對短毛（b）是顯性，立耳（E）對折耳（e）為顯性。這兩對基因獨(dú)立遺傳。 （1）現(xiàn)有純合的長毛立耳貓和短毛折耳貓，請設(shè)計培育出能穩(wěn)定遺傳的長毛折耳貓的育種方案（簡要程序）。 第一步： 第二步： 第三步：（2） 在F2中長毛折耳貓的基因型有2 種，其中純合體占長毛折耳貓總數(shù)的，雜合體占F2總數(shù)的。答案：（1

16、）第一步：純合長毛立耳貓×短毛折耳貓 獲得F1代長毛立耳貓第二步：讓F1雌雄個體間相互交配，獲得F2代個體第三步：從F2中選擇出長毛折耳貓個體，分別與短毛折耳貓進(jìn)行測交，選出后代不發(fā)生性狀分離的長毛折耳貓個體即為能穩(wěn)定遺傳的。（2）1/3 2/16=1/8 解題分析：在雜交育種過程中，材料不同，采用的方法就不同。動物（如貓）產(chǎn)生后代后，親代還在，可根據(jù)后代表現(xiàn)型的情況判斷親代的基因型，從而選出符合要求的親代?？键c(diǎn)：基因突變的概念、特點(diǎn)及其在育種上的應(yīng)用10.某病是一種由常染色體上的基因控制的遺傳病，致病基因?qū)е录?xì)胞膜上正常鈣離子通道蛋白結(jié)構(gòu)異常，從而使正常鈣離子通道的數(shù)量不足，造成細(xì)

17、胞功能異常。該致病基因顯性純合可導(dǎo)致胚胎致死?；颊甙l(fā)病的分子機(jī)理如下圖所示。 請回答問題： (1)圖中的過程分別表示基因的是和。通過產(chǎn)生的物質(zhì)物B是，這種物質(zhì)的作用是。結(jié)構(gòu)C是合成的場所。(2正?；蚝椭虏』蜣D(zhuǎn)錄出的mRNA長度一樣，但致病基因控制合成的多肽鏈比正常多肽鏈短，原因是。(3)圖中揭示了基因控制性狀的一種方式，基因通過控制直接控制性狀。答案：（1）轉(zhuǎn)錄 翻譯 mRNA 合成多肽的直接模板 蛋白質(zhì)（多肽）（2）基因中堿基發(fā)生替換，使對應(yīng)的密碼子變?yōu)榻K止密碼子 （3）蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)解題分析： （1）圖中C表示核糖體，表示轉(zhuǎn)錄和翻譯，ABD分別表示基因、mRNA和蛋白質(zhì)。 （2)題中信息

18、“正?；蚝椭虏』蜣D(zhuǎn)錄出的mRNA長度一樣”，致病基因控制合成的多肽鏈短是由于肽鏈合成提前終止導(dǎo)致的。 （3）基因控制性狀有兩條途徑，基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，或基因通過控制酶的合成控制代謝途徑，進(jìn)而控制性狀。延伸與拓展： 基因突變不一定導(dǎo)致性狀的改變，其原因如下。（1）基因突變發(fā)生在不能轉(zhuǎn)錄出mRNA的區(qū)域。（2）遺傳密碼的簡并性。盡管基因突變產(chǎn)生的遺傳密碼不同，編碼的氨基酸可能不改變。 (3)一個顯性基因突變?yōu)殡[形基因。（4）基因在細(xì)胞中的選擇性表達(dá)。突變的基因在該組織或細(xì)胞中不表達(dá)，也不會引起性狀的改變。11某鐮刀形細(xì)胞貧血癥患者因血紅蛋白基因發(fā)生突變，導(dǎo)致血紅蛋白

19、的第六位氨基酸由谷氨酸變成纈氨酸。下列有關(guān)敘述不正確的是 A患者細(xì)胞中攜帶谷氨酸的tRNA與正常人不同 B患者紅細(xì)胞中血紅蛋白的空間結(jié)構(gòu)與正常人不同 C患者血紅蛋白mRNA的堿基序列與正常人不同 D此病癥可通過顯微觀察或DNA分子雜交檢測答案A12一對毛色正常鼠交配，產(chǎn)下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色異常。分析認(rèn)為，鼠毛色出現(xiàn)異常的原因有兩種：一是基因突變的直接結(jié)果（控制毛色的基因顯隱性未知，突變只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因）；二是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果（只涉及親本常染色體上一對等位基因）。假定這只雄鼠能正常生長發(fā)育，并具有生殖能力，后代可成活。為探究該鼠毛色異常的原因，

20、用上述毛色異常的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配，得到多窩子代。請預(yù)測結(jié)果并作出分析。（1）如果每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常的鼠比例均為，則可推測毛色異常是性基因突變?yōu)樾曰虻闹苯咏Y(jié)果，因?yàn)椤＃?）如果不同窩子代出現(xiàn)兩種情況，一種是同一窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠比例是，另一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為鼠，則可推測毛色異常是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果。答案（1）1:1 隱 顯 只有兩個隱性純合親本中一個親本的一個隱性基因突變?yōu)轱@性基因時，才能得到每窩毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為1：1的結(jié)果 （2）1:1 毛色正常解題分析 該題以常染色體上一對等位基因控制生物的性狀位為出發(fā)點(diǎn)，結(jié)合基因突變

21、，考查對遺傳規(guī)律和生物變異分析應(yīng)用能力，難度較低。假設(shè)該性狀由一對等位基因Aa控制（1）若為基因突變，又只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因，要想表現(xiàn)毛色異常，該突變只能為顯性突變，即由隱性基因突變?yōu)轱@性基因，突變體為Aa，正常雌鼠為aa，所以后代毛色異常鼠與毛色正常的鼠比例均為1:1，（2）若為親本中隱形基因的攜帶者，此毛色異常的雄鼠的（基因型為aa）與同一窩的多只雌鼠（基因型為AA或Aa）交配后，不同窩的子代不同，若雌鼠為AA，后代全部為毛色正常鼠，若雌鼠為Aa，后代毛色異常鼠與毛色正常鼠比例是1:1。13甲磺酸乙酯（EMS）能使鳥嘌呤（G）的結(jié)構(gòu)改變而成為7-乙基鳥嘌呤，7-

22、乙基鳥嘌呤不與胞嘧啶（C）配對而與胸腺嘧啶（T）配對，從而使DNA序列中GC對轉(zhuǎn)換成AT對。育種專家為獲得更多的變異水稻親本類型，常先將水稻種子用EMS溶液浸泡，再在大田種植，通?？色@得性狀變異的多種植株。以下說法錯誤的是：A這種育種方法的原理是基因突變BEMS屬于化學(xué)誘變劑，用它浸泡種子是為了提高基因突變的頻率C浸泡的水稻種子最好是休眠的種子DEMS誘導(dǎo)水稻細(xì)胞的DNA中堿基序列發(fā)生變化，而染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)量均不變答案C解題分析：EMS可使堿基發(fā)生置換，引發(fā)基因突變，采用化學(xué)或物理方法人工誘變可提高突變頻率。突變最容易發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期（DNA復(fù)制時期），所以要選用萌發(fā)的種子。一般情況，基

23、因突變可產(chǎn)生原有基因的等位基因，但不會引起染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)量的變化?？键c(diǎn)：比較多種育種方法14. 以下關(guān)于育種的說法不正確的是（ ）A.將細(xì)菌的基因?qū)朊藁w內(nèi)培育出抗蟲棉，利用了基因重組的原理B. 利用AAbb和aaBB獲得aabb，單倍體育種比雜交育種所需年限短C. 通過返回式衛(wèi)星搭載種子培育出太空椒，屬于誘變育種D. 用秋水仙素處理西瓜幼苗可獲得多倍體植株答案B解題分析： 狹義的基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂的過程中，基因工程也可實(shí)現(xiàn)基因重組（廣義）。如果需要獲得aabb這樣的隱性個體，單倍體在育種年限上并沒有優(yōu)勢。幫你記：各種育種方式的比較表誘變育種雜交育種單倍體育種多倍體育種原理基因突變基因

24、重組染色體變異染色體變異常用方法萌發(fā)的種子或幼苗誘變突變體人工選擇甲品種×乙品種F1F2連續(xù)自交并選擇甲品種×乙品種F1花藥離體培養(yǎng)秋水仙素處理人工選擇萌發(fā)的種子或幼苗秋水仙素處理人工選擇優(yōu)點(diǎn)能獲得新基因集中親本的優(yōu)良性狀，操作簡單縮短育種年限可獲得果實(shí)大營養(yǎng)豐富的品種，也可獲得無籽果實(shí)缺點(diǎn)不定向，需大量處理樣本育種年限長操作復(fù)雜15下圖為小麥五種育種方法示意圖，請根據(jù)圖回答問題：(1) 若采用雜交育種方法，以矮稈易感病（ddrr）和高稈抗?。―DRR）小麥為親本進(jìn)行雜交，培育矮稈抗病小麥新品種時，應(yīng)從代起每代選出矮稈抗病植株進(jìn)行連續(xù)自交。(2) 若要在較短時間內(nèi)獲得上述新

25、品種小麥，可選圖中（填字母）途徑所用的方法，B常用的方法為。 (3) 欲使小麥獲得燕麥抗銹病的性狀，應(yīng)該選擇圖中（填字母）表示的技術(shù)手段最為合理可行。 (4)C、F過程中最常采用的藥劑是。(5)由GJ的過程中涉及到的生物工程技術(shù)有：和。答案：（1）F2 (2) A、B、C 花藥離體培養(yǎng) （3）GHIJ （4）秋水仙素 （5）轉(zhuǎn)基因技術(shù) 植物組織培養(yǎng)解題分析：根據(jù)不同目的采用不同的育種方法目標(biāo)集中雙親優(yōu)良性狀誘發(fā)原品種產(chǎn)生新性狀縮短育種年限對原品種性狀“增大”或“加強(qiáng)”對原品種實(shí)施“定向”改造方法雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種基因工程育種專題2 人類遺傳病主要考點(diǎn)： 1遺傳病的類型 2遺傳

26、病的調(diào)查方法 3單基因遺傳病遺傳方式的判斷及概率計算16.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，不正確的是A人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病B單基因遺傳病是指受一個基因控制的疾病C遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防手段主要有遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷D先天性疾病和家族性疾病不一定屬于遺傳病答案B解題分析：考查遺傳病的類型、預(yù)防與監(jiān)測。單基因遺傳病是指受一對基因控制的疾病。17父母的染色體組成均正常，生了一個性染色體組成為XYY的孩子,可能的原因是（ ）A父親減數(shù)分裂第一次分裂時同源染色體沒有分開B父親減數(shù)分裂第二次分裂時姐妹染色單體沒有分開C母親減數(shù)分裂第一次分裂時同源染色體沒有分開D母親減數(shù)分裂第二次

27、分裂時姐妹染色單體沒有分開答案B解題分析：由于Y染色體只能來自于精子，因此XYY的形成是由于X的卵細(xì)胞與YY的精子結(jié)合而形成的，而YY的形成只能是減數(shù)第二次分裂過程中，兩條Y染色體沒有分開而是進(jìn)入到了同一個精子細(xì)胞之故。幫你記 減數(shù)分裂異常導(dǎo)致的染色體變異卵原細(xì)胞減數(shù)分裂異常(精原細(xì)胞減數(shù)分裂正常)精原細(xì)胞減數(shù)分裂異常(卵原細(xì)胞減數(shù)分裂正常)不正常卵細(xì)胞不正常子代不正常精子不正常子代減時異常XXXXX，XXYXYXXYOXO，YOOXO減時異常XXXXX，XXYXXXXXOXO，YOYYXYYOXO 拓展延伸（1）關(guān)于XXY的形成： X的卵細(xì)胞與XY的精子的結(jié)合；XX的卵細(xì)胞與Y的精子的結(jié)合。

28、如果是情況，必定是減數(shù)第一次分裂過程中，XY這對同源染色體沒有分開之故。如果是情況，形成XX的卵細(xì)胞，可能減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體沒有分開的結(jié)果，也可能是減數(shù)第二次分裂過程中姐妹染色單體沒有分離的結(jié)果。 （2）如果父母的染色體組成均正常且無色盲，生了一個性染色體組成為XbXbY的孩子,分析原因。18經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，某種遺傳病的患者腳掌部發(fā)病一般從幼兒學(xué)會走路時開始，隨年齡增長患處損傷逐步加重；手掌發(fā)病多見于手工勞動者。下圖為某家族中該病的遺傳系譜，有關(guān)敘述不正確的是A由家系圖判斷此病最可能屬于常染色體顯性遺傳病B代中患者與正常人婚配生女兒可避免此病的遺傳C家系調(diào)查與群體調(diào)查相結(jié)合可推斷此病的

29、遺傳特點(diǎn)D此病的癥狀表現(xiàn)是基因與環(huán)境因素共同作用的結(jié)果答案B解題分析：首先進(jìn)行遺傳方式的判斷，患者代代連續(xù)，最可能為顯性基因控制的遺傳病，代男患者的母親表現(xiàn)型正常，否定是伴X顯現(xiàn)遺傳。如果是常染色體顯性遺傳病，患者與正常人婚配生女兒不能避免此病的遺傳。遺傳病的調(diào)查方法有家系調(diào)查和群體調(diào)查，群體調(diào)查可調(diào)查發(fā)病率，比較男女發(fā)病率是否有差異，通過家系調(diào)查可進(jìn)一步明確此病的遺傳特點(diǎn)。由題中信息“貨幣狀掌跖角化病是一種遺傳病，手掌發(fā)病多見于手工勞動者”可判斷此病的癥狀表現(xiàn)是基因與環(huán)境因素共同作用的結(jié)果。拓展延伸根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的類型。一般的判斷思路是： （1）首先判斷是否屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳或Y染色體

30、遺傳病，這兩種類型的特征比較明顯，容易作出判斷。細(xì)胞質(zhì)（線粒體）遺傳?。罕憩F(xiàn)為細(xì)胞質(zhì)遺傳中母系遺傳的特點(diǎn)，即女性患者的后代無論男女均為患者；男性患者如配偶正常，則后代均正常 Y染色體遺傳?。夯颊咧怀霈F(xiàn)在男性，且男性患者的后代中，男性均為患者，而女性均正常，即表現(xiàn)為父傳子，子傳孫的遺傳特點(diǎn)。 (2）顯隱性遺傳病的判斷。如果不屬于上述兩種情況，則通常再作出顯隱性的判斷。在遺傳系譜中，如果正常的雙親，后代出現(xiàn)患者，則為隱性遺傳；如果雙親均為患者，而子代出現(xiàn)正常的個體，則該病為顯性遺傳病。（3）基因在染色體上位置的判斷。在確定顯隱性的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步確定致病基因是位于常染色體上還是X染色體上。對于隱性遺

31、傳病，在家系圖中首先找到女性患者，如果她的父親和兒子中，有不患病的，則該致病基因一定在常染色體上。如果不具備上述判斷條件，則需具體情況具體分析。 對于顯性遺傳病，在家系圖中要找男性患者，看其母親和女兒的情況：如果他的母親和女兒中，有不患病的，則該致病基因一定在常染色體上，因?yàn)槿绻赬染色體上，他的母親和女兒一定是患者。 如果不具有上述判斷條件，那么也必須針對具體情況作出分析。 19經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，兩個家系中都有甲遺傳病（基因?yàn)镠、h）和乙遺傳病（基因?yàn)門、t）患者，系譜圖如下。研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為104。請回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式為，乙病最可能的遺傳方式為。（2）若3無乙

32、病致病基因，請繼續(xù)分析。2的基因型為；5的基因型為。如果5與6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為。如果7與8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為。答案： （1）常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳 （2）HhXTXt HHXTY或HhXTY 1/36 1/60000 解題分析本題主要考查單基因遺傳病遺傳方式的判斷及概率計算。根據(jù)系譜圖中正常的-1和-2的后代中有一個女患者為-2，說明甲病為常染色體隱性遺傳。正常的-3和-4的后代中有一個患者-9,說明乙病為隱性遺傳病，圖中的4個乙病患者都為男性，且其母親都正常，所以乙病最有可能的遺傳方式為伴X隱性遺傳。-3無乙致病基因，所以乙病確定為伴X隱性遺傳

33、。-2患甲病，所以可以推出-1和-2有關(guān)于甲病的基因型為Hh，-1的致病基因是由其母-2遺傳的，所以-2有關(guān)于乙病的基因型為XTXt。-2的基因型為HhXTXt。關(guān)于-5的基因型，根據(jù)系譜可以看出，-1和-2有關(guān)于甲病的基因型為Hh，這樣，-5有關(guān)于甲病的基因型為HH或Hh。而-5不患乙病，所以有關(guān)于乙病的基因型為XTY。所以-5的基因型為HHXTY或HhXTY。-6的基因型為H-XTX-，-5的基因型為H- XTY。如果-5和-6結(jié)婚，后代患甲病，則-5和-6的與甲病有關(guān)的基因型應(yīng)為2/3Hh和2/3Hh，這樣后代患甲病的概率為2/3×2/3×1/4=1/9。如果后代患乙

34、病，則-5和-6的與乙病有關(guān)的基因型應(yīng)為XTY和1/2XTXt，所生的男孩患乙病的概率為1/2×1/2=1/4。所生男孩同時患兩種病的概率為1/9×1/4=1/36。-7的基因型可能為1/3HH或2/3Hh。根據(jù)題意在正常人群中Hh的基因型頻率為10-4，此值就是-8基因型為Hh的概率。所以，女兒患甲病的概率=2/3×10-4×1/4=1/60000。專題3 生物進(jìn)化主要考點(diǎn)： 1.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論 2.共同進(jìn)化與生物多樣性的形成考點(diǎn)：現(xiàn)代生物進(jìn)化理論20某地分布著A、B、C等多個小水潭，A、B中都有孔雀魚，C中無孔雀魚。A中孔雀魚的天敵是花鳉，專以幼小

35、孔雀魚為食； B中孔雀魚的天敵是狗魚，專以體形大而成熟的孔雀魚為食。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，B中的孔雀魚通常比A中的孔雀魚成熟早，且成熟時體重較輕。請回答問題：（1）將A、B中的孔雀魚分別飼養(yǎng)在無天敵的實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，繁殖多代后，成熟早晚的差異仍然存在，說明這種差異是由改變而導(dǎo)致。判斷這兩個孔雀魚種群是否屬于同一物種，要看它們之間是否存在。（2）孔雀魚種群中普遍存在成熟早或晚的變異。B中對孔雀魚有利的變異是，具有此變異的個體能留下更多后代，使種群中這種變異的個體比例不斷增多，這是的結(jié)果。（3）若將B中的孔雀魚移至C（無狗魚但有花鳉）中，繁殖多代后，放入C的孔雀魚成熟個體與B的相比，體重將會。答案（1）遺傳物質(zhì) 生

36、殖隔離 （2） 成熟早，且成熟時體重較輕 自然選擇 （3）增加解題分析：（1）A、B中的孔雀魚種群有差異，可以是因?yàn)閮蓚€水潭的環(huán)境不同，也可能是遺傳物質(zhì)有差異。“無天敵的實(shí)驗(yàn)室內(nèi)”，給兩種魚創(chuàng)設(shè)了相同的環(huán)境，“繁殖多代后，成熟早晚的差異仍然存在”，說明這種差異不是環(huán)境引起的，是遺傳物質(zhì)不同導(dǎo)致的。（2）變異是不定向的，但自然選擇是定向的，“B中孔雀魚的天敵是狗魚，專以體形大而成熟的孔雀魚為食”，成熟早，且成熟時體重較輕的個體有更多生存并繁殖后代的機(jī)會，從而使控制這些性狀的基因傳遞給后代，基因頻率逐漸加大。（3）C中無狗魚但有花鳉，花鳉專以幼小孔雀魚為食，成熟早，且成熟時體重較輕的孔雀魚被捕食的

37、機(jī)會加大，體重較重的成熟孔雀魚有更多生存并繁殖后代的機(jī)會，自然選擇使種群中成熟個體體重增加。21下圖表示某小島上蜥蜴進(jìn)化的基本過程，回答下列有關(guān)生物進(jìn)化的問題。（1）X、Y、Z表示物種形成的基本環(huán)節(jié)，它們分別是、。（2）該小島上的蜥蜴原種由許多個體組成，這些個體的總和稱為，這是生物進(jìn)化的。（3）小島上所有蜥蜴?zhèn)€體含有的全部基因，稱為蜥蜴的。（4）小島上蜥蜴原種的腳趾逐漸出現(xiàn)兩種性狀， W代表蜥蜴腳趾的分趾基因；w代表聯(lián)趾（趾間有蹼）基因。島上食物短缺時，聯(lián)趾蜥蜴?zhèn)€體比例逐漸上升，其原因可能是。自然環(huán)境的變化引起不同性狀蜥蜴的比例發(fā)生變化，其本質(zhì)是因?yàn)轵狎嫒后w內(nèi)的發(fā)生了改變。（5）從生物多樣性角

38、度分析，種群中不同性狀個體的存在反映了多樣性。答案：（1）突變和基因重組 自然選擇 隔離 （2）種群 基本單位 （3）基因庫（4）聯(lián)趾蜥蜴還可以游到水中獲取食物 基因頻率 （5）基因解題分析：突變和基因重組、自然選擇和隔離是物種形成的三個基本環(huán)節(jié)，突變和基因重組為新物種的形成提供了原材料，自然選擇使有利性狀保留、不利性狀淘汰，隔離阻止了種群間的基因交流，是新物種形成的必要條件。趾間有蹼有利于蜥蜴游泳，當(dāng)島上食物短缺時，聯(lián)趾蜥蜴比分趾蜥蜴的生存機(jī)會增大，從本質(zhì)上看，自然選擇使聯(lián)趾基因的基因頻率增加。22下列有關(guān)生物進(jìn)化的表述，正確的是（ ）A只有基因突變和基因重組為生物進(jìn)化提供了選擇的原材料B生物進(jìn)化的標(biāo)志是新物種的形成C自然選擇使種群基因頻率發(fā)生定向改變，并決定進(jìn)化的方向D地理隔離阻斷了種群間的基因交流，它是新物種產(chǎn)生的標(biāo)志答案C解題分析：突變包括基因突變和染色體變異，可遺傳變異的三個來源都可為進(jìn)化提供選擇的原材料。區(qū)分生物進(jìn)化與物種形成： 內(nèi)容 物種形成 生物進(jìn)化 標(biāo)志 生殖隔離出現(xiàn) 基因頻率改變二者聯(lián)系只有不