2018年藥學專業(yè)知識一重點題599

1、2018 年藥學專業(yè)知識一重點題單選題1、本身具有廣譜抗菌作用，與磺胺類藥物合用可顯著增強抗菌作用的藥物是A丙磺舒B 克拉維酸C舒巴坦D 他唑巴坦E 甲氧芐啶單選題2、具有過敏反應，不能耐酸，不能耐酶，僅供注射給藥的是A氨芐西林B 阿莫西林C哌拉西林D 苯唑西林E 美洛西林單選題3、下列藥物中，含有碘原子，結構與甲狀腺素類似，可影響甲狀腺素代謝的是A普羅帕酮B 美西律C胺碘酮D多非利特E奎尼丁單選題4、上述藥物中屬于磷酸二酯酶抑制劑的是A齊留通B色甘酸鈉C孟魯司特D茶堿E氨茶堿單選題5、下列具有肝藥酶誘導作用的藥物有A藥物的吸收B藥物的分布C藥物的代謝D藥物的排泄E 藥物的轉運單選題6、在光譜

2、鑒別法中，紫外 -可見分光光度法的波長范圍是 A100300nmB200760nmC300760nmD400760nmE200400nm單選題7、胺類化合物N-脫烷基化的基團有A脫S-甲基B0脫甲基CS-氧化反應DN脫乙基EN-脫甲基單選題8、具有對稱的三環(huán)胺結構的藥物是A阿昔洛韋B 拉米夫定C 依發(fā)韋侖D奧司他韋E 沙奎那韋單選題9、藥物配伍使用的目的是A變色B 沉淀C產(chǎn)氣D結塊E 爆炸多選題10、藥物和生物大分子作用時，可逆的結合形式有A離子-偶極和偶極-偶極相互作用B 電荷轉移復合物C氫鍵D范德華力E疏水性相互作用多選題11、與普通口服制劑相比，口服緩 （ 控） 釋制劑的優(yōu)點有A可以減少

3、給藥次數(shù)B提高患者的順應性C避免或減少峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的不良反應D根據(jù)臨床需要，可靈活調整給藥方案E 制備工藝成熟，產(chǎn)業(yè)化成本較低單選題12、與5a -葡萄糖苷酶有類似結構，臨床用于降血糖的是 A米格列醇B 吡格列酮C格列齊特D 二甲雙胍E 瑞格列奈單選題13、下列P -內酰胺類抗生素中，屬于碳青霉烯類的藥物有 A丙磺舒B 克拉維酸C舒巴坦D 他唑巴坦E 甲氧芐啶單選題14、屬于抗菌增效劑，常與磺胺甲噁唑組成復方制劑的藥物是A鏈霉素B異煙肼C吡嗪酰胺D乙胺丁醇E利福平單選題15、本身具有廣譜抗菌作用，與磺胺類藥物合用可顯著增強抗菌作用的藥物是A丙磺舒B 克拉維酸C舒巴坦D 他唑巴坦E

4、甲氧芐啶多選題16、碳酸氫鈉和枸櫞酸組成的片劑A羧甲淀粉鈉B交聯(lián)聚維酮C羥丙基纖維素D交聯(lián)羧甲基纖維素鈉E微粉硅膠單選題17、下列關于辛伐他汀的敘述正確的是A洛伐他汀是天然的HMG-Co還原酶抑制劑B 洛伐他汀結構中含有內酯環(huán)C洛伐他汀在體內水解后，生成的 3,5-二羥基戊酸結構是藥物活性必需結構D洛伐他汀在臨床上通常以鈣鹽的形式制成注射劑使用E 洛伐他汀具有多個手性中心多選題18、某患者，男， 58 歲，肺癌晚期，為緩解疼痛醫(yī)生開具嗎啡控釋片。關于嗎 啡控釋片的特點不正確的是A制成包衣小丸或片劑B 制成微囊C制成不溶性骨架片D與高分子化合物生成難溶性鹽E 控制粒子大小單選題19、下列藥物有多

5、靶點抑制作用的抗腫瘤藥是A甲氨蝶呤B 巰嘌呤C阿糖胞苷D培美曲塞E他莫昔芬單選題20、生物藥劑學研究的劑型因素不包括A藥物的化學性質B藥物的物理性質C藥物的劑型及用藥方法D制劑的工藝過程E 種族差異1-答案： E甲氧芐啶具有廣譜抗菌作用， 抗菌譜與磺胺藥類似， 通過抑制二氫葉酸還原酶發(fā) 揮抗菌作用，但細菌較易產(chǎn)生耐藥性，很少單獨使用。通常與磺胺類藥物合用， 二者合用， 可產(chǎn)生協(xié)同抗菌作用， 使細菌體內葉酸代謝受到雙重阻斷， 抗菌作用 增強數(shù)倍至十倍。2-答案： A青霉素 6 位酰胺側鏈引入苯甘氨酸，可得氨芐西林 ; 氨芐西林結構中苯甘氨酸的 苯環(huán) 4 位引人羥基可得阿莫西林； 在氨芐西林側鏈的

6、氨基上引入極性較大的哌嗪 酮酸基團和咪唑啉酮酸基團分別得到哌拉西林、美洛西林。3-答案：A陣發(fā)性室上性心動過速及預激綜合征伴室上也可用于各種早搏的治療。普羅帕酮結構與β受體拮抗劑相似，也具有輕度β受體的拮抗作用。臨 床上用于治療陣發(fā)性室性心動過速、 性心動過速、心房撲動或心房顫動，扎魯司特、曲尼司特、普侖司特、齊留通、色甘酸鈉4-答案： C 影響白三烯的藥物主要有孟魯司特、 色甘酸鈉。但只有孟魯司特和普侖司特是選擇性白三烯受體的拮抗劑。是肥大細胞的穩(wěn)定劑，齊留通是N-羥基脲類5-脂氧酶抑制劑，茶堿（Theophylline） 、氨茶堿為磷酸二酯酶抑制劑 5-

7、答案： C藥物吸收、 分布和排泄僅是藥物在體內位置的遷移， 稱之為藥物轉運； 藥物的排 泄指藥物及其代謝物自血液排出體外的過程； 藥物的代謝指藥物在體內轉化或代 謝的過程；藥物的吸收指藥物從給藥部位轉運進入血液循環(huán)的過程； 藥物的分布 指吸收入血的藥物隨血液循環(huán)轉運到各組織器官的過程。6-答案： B紫外-可見分光光度法的波長范圍 20076Onm用于藥物鑒別的通常為紫外吸收 光譜（200? 400nm）。7-答案：C硫醚的S-氧化反應：驅蟲藥阿苯噠唑經(jīng)氧化代謝生成亞砜化合物，其生物活性 比氧化代謝前提高，發(fā)揮驅蟲作用。8- 答案： D奧司他韋是流感病毒的神經(jīng)氨酸酶抑制劑，通過抑制NA能有效地阻

8、斷流感病毒的復制過程，對流感的預防和治療發(fā)揮重要的作用。9-答案： E發(fā)生爆炸大多由強氧化劑與強還原劑配伍而引起。 如氯化鉀與硫， 高錳酸鉀與甘 油，強氧化劑與蔗糖或葡萄糖等。10-答案： A非共價鍵是可逆的結合形式，其鍵合形式多種多樣，主要包括范德華力、氫鍵、 靜電引力、疏水鍵、偶極相互作用、電荷轉移復合物等。11-答案： A 緩釋、控釋制劑的優(yōu)點：（1）減少半衰期短的或需要頻繁使用的藥物的給藥次數(shù)， 大大提高患者的用藥順應性， 特別適用于需要長期用藥的慢性病患者。 （2）血藥 濃度平穩(wěn)，減少峰谷現(xiàn)象， 有利于降低藥物的毒副作用， 減少耐藥性的發(fā)生。（3） 減少用藥的總劑量，發(fā)揮藥物的最佳治

9、療效果。 （4）緩釋、控釋制劑使藥物緩慢 釋放吸收，避免肝門系統(tǒng)的 “ 首過效應 ” 。12-答案： B噻唑烷二酮類胰島素增敏劑主要有羅格列酮和吡格列酮。13-答案： C為了改變其口服吸收能力， 將氨芐西林與舒巴坦以 1:1 的形式以次甲基相連， 形 成雙酯結構的前體藥物，稱為舒他西林。14-答案： D鏈霉素含有鏈霉胍和鏈霉糖結構；乙胺丁醇含有兩個構型相同手性 C,藥用為右 旋體；吡嗪酰胺母核為吡嗪結構；利福平含有甲基哌嗪基 ;異煙肼為合成抗結核 藥物的代表藥物。15-答案： E甲氧芐啶具有廣譜抗菌作用， 抗菌譜與磺胺藥類似， 通過抑制二氫葉酸還原酶發(fā)

10、揮抗菌作用，但細菌較易產(chǎn)生耐藥性，很少單獨使用。通常與磺胺類藥物合用， 二者合用， 可產(chǎn)生協(xié)同抗菌作用， 使細菌體內葉酸代謝受到雙重阻斷， 抗菌作用 增強數(shù)倍至十倍。16-答案： A常用的崩解劑有： 干淀粉（適于水不溶性或微溶性藥物） 、羧甲淀粉鈉 （CMS-N，a 高效崩解劑）、低取代羥丙基纖維素（L-HPC,吸水迅速膨脹）、交聯(lián)羧甲基纖維 素鈉（CCMC-Na、交聯(lián)聚維酮（PVPP和泡騰崩解劑等。17-答案： D洛伐他汀結構中由于不含有游離的羧基, 即酸性基團, 所以無法與堿金屬形成鈣 鹽。18-答案： A 利用擴散原理達到緩、控釋作用的方法包括：增加黏度以減小擴散速度、包衣、 制微囊、不溶性骨架片、植入劑、乳劑等。19-答案： D培美曲塞是具有多靶點抑制作用的抗腫瘤藥物， 能夠抑制胸苷酸合成酶、 二氫葉 酸還原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰轉移酶、 氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基轉移酶等 的活性，影響